Los fármacos Z son un grupo de análogos de benzodiazepinas con efectos similares a las benzodiazepinas utilizados en el tratamiento del insomnio, cuyos nombres empiezan la mayoría por la letra "Z".En 1999, el laboratorio King Pharmaceuticals fue autorizado por la FDA estadounidense para comercializar zaleplon en los Estados Unidos.A continuación se citan tres grupos distintos de hipnóticos o sedantes del CNS.Se estima que este grupo de fármacos modula la subunidad específica del receptor de benzodiacepina, como un agonista específico del receptor GABAA.Se piensa que el modo de acción primario es selectivo, y tiene una alta afinidad para la región a1 hipnótico-inductora de la subunidad benzodiacepínica del receptor GABAA.
Estructura química del fármaco Z prototípico
zolpidem
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