Se produce debido a un fallo en el desarrollo fetal en el que la pared abdominal no cierra y deja la vejiga expuesta.

Esta anomalía resulta de una membrana cloacal demasiado grande y a menudo coexiste con epispadias.

El Complejo de extrofia-epispadias se presenta en 3 variantes:[1]​ El diagnóstico incluye anomalías en la pared abdominal inferior, vejiga, pelvis ósea, y los genitales externos.

Los pacientes pueden presentar largo plazo problemas de infección en vías urinarias y disfunción eréctil.

Asociación Española de Extrofia Vesical, Cloacal, Epispadias y patologías afines.