La tecnología directamente escribe información genética nueva en un lugar concreto del ADN previamente elegido.
Permite realizar inserciones, deleciones, y conversiones base a base sin la necesidad de hebras doble (DSBs) o plantillas de ADN donante.
[1] La tecnología se encuentra en una etapa de desarrollo temprana, y es un método de edición genómica experimental que ha recibido la atención de la prensa generalista debido a sus usos potenciales en genética médica.
Utiliza metodologías similares a otras tecnologías precursoras de edición genómica, incluyendo CRISPR/Cas9 y editores de base.
En 2019, todavía permanece como una prueba científica conceptual, sin inmediatas aplicaciones terapéuticas en este momento.