Consecuentemente, las manos o los pies asumen una forma que recuerda a las pinzas de una langosta.

Se menciona en la literatura un patrón heredado autonómico dominante con expresividad variable y penetración incompleta.

En los pacientes con este síndrome se han reportado las siguientes manifestaciones clínicas: El síndrome resulta de una anomalía del desarrollo que afecta simultáneamente a los tejidos ectodérmicos y tejidos mesodérmicos.

Se menciona en la literatura un patrón heredado autonómico dominante con expresividad variable y penetración incompleta.

La causa genética de la ectrodactilia esta en varios loci, estos incluyen: El marcador SHFM3 es diferente de los otros debido a que presenta duplicaciones cromosomales sub-microscópicas de los genes FBXW4 y DACTYLIN, cuando la ectrodactilia es causada por esta mutación, es considerada ectrodactilia aislada, es decir, que se presenta por sí sola y que no tiene a una enfermedad sindrómica como su causa.