Las duocarmicinas son alcaloides aislados de Streptomyces en 1988.
[1] Se ha descubierto que tiene potentes propiedades antitumorales.
[2] Boger y colaboradores reportaron el farmacóforo y su mecanismo de acción.
Las duocarmicinas se unen al surco menor del ADN y a la nucleobase alquilada de adenina del ADN en la posición N3.
[3] Se han investigado las propiedades de análogos sintéticos incluyendo la adozelesina, bizelesina, y la carzelesina para el tratamiento del cáncer,[4]