Distrofia corneal de Avellino

La distrofia corneal de Avellino, también llamada distrofia corneal granular tipo II, es una rara enfermedad hereditaria del ojo que afecta a la córnea y está incluida en el grupo de trastornos conocidos como distrofias corneales.Posteriormente se han encontrado pacientes en diferentes familias de otras partes del mundo.La enfermedad es de origen genético y está provocada por una mutación en el gen TGFBI (5q31).Esta alteración se trasmite de padres a hijos según un patrón de herencia autosómico dominante.[3]​ Los síntomas que provoca son depósitos en la capa de la córnea llamada estroma, por lo que esta pierde su transparencia, ocasionando perdida de visión.