[3] El canal Cav1.4 es antagonizado por ciertos fármacos, incluyendo la dihidropiridina, fenilalquilamina y las benzodiazepinas.
[6] La subunidad alfa-1 tiene 24 segmentos transmembrana y forma el poro a través del cual los iones pasan al interior de la célula.
[3] El canal Cav1.4 se encuentra localizado preferencialmente en las cúlulas de la retina,[7] por lo que disfunciones estructurales se asocian a trastornos de la visión.
[8] Se han observado unas 50 variantes en el gen del canal,[3] incluyendo mutaciones de empalme transcripcional alternativas, aunque no se han caracterizado a fondo.
Se ha demostrado que las mutaciones en este gen causan ceguera nocturna estacionaria congénita ligada al cromosoma X incompleta tipo 2 (CSNB2).