Parálisis periódica hipercaliémica

Está causada por una mutación en el gen SCN4A situado en el cromosoma 17 que afecta a los canales del sodio presentes en las membranas celulares, por lo que se incluye dentro del grupo de enfermedades conocidas como canalopatías.

[1]​[2]​[3]​ Es una enfermedad rara, se estima que la prevalencia es de 1 caso por cada 200 000 personas.

A menudo tienen lugar por la mañana después de levantarse o al descansar tras un esfuerzo muscular importante.

A veces se desencadenan por el frío, situaciones estresantes o algunos fármacos, como los corticoides.

Si se determinan las concentraciones de potasio en sangre durante la parálisis, estas son elevadas.