[1] Se caracteriza por catalizar la siguiente reacción química: Donde el hidrógeno 4-pro-R del NADH se transfiere a la posición 7-pro-R del lariciresinol.
[2] La reacción in vivo se encuentra desplazada hacia la formación de (+)-lariciresinol.
El principal impulsor de esta dirección es una enzima multifuncional que posteriormente reduce el (+)-lariciresinol al lignano (–)-secoisolariciresinol, la (+)-lariciresinol reductasa (EC 1.23.1.2).
Esta enzima pertenece a la familia de las oxidorreductasas, más específicamente a aquellas oxidorreductasas que utilizan grupos C-O-C como aceptor de electrones y con NADH o NADPH como donador.
Otros nombres de uso común son pinoresinol/lariciresinol reductasa pinoresinol-lariciresinol reductasas, (+)-pinoresinol/(+)-lariciresinol; (+)-pinoresinol-(+)-lariciresinol reductasa y PLR La (+)-pinoresinol reductasa ha sido aislada de las plantas Forsythia intermedia,[2][3] Thuja plicata (cedro rojo occidental),[4] Linum perenne (lino perenne),[5] Arabidopsis thaliana[6] y Linum corymbulosum.,[7] donde cataliza puntos de regulación ramificados en la vía metabólica que conduce a la formación de los lignanos bencilariltetrahidrofurano, dibencilbutano, dibencilbutirolactona, y ariltetrahidronaftaleno.