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Virus GB C

El virus GB C ( GBV-C ), anteriormente conocido como virus de la hepatitis G ( HGV ) y también conocido como pegivirus humano – HPgV es un virus de la familia Flaviviridae y miembro del Pegivirus , [1] se sabe que infecta a los seres humanos, pero no se sabe que cause enfermedades humanas. Según se informa, los pacientes con VIH coinfectados con GBV-C pueden sobrevivir más tiempo que aquellos sin GBV-C, pero los pacientes pueden ser diferentes en otros aspectos. Se están realizando investigaciones sobre los efectos del virus en el sistema inmunológico de los pacientes coinfectados con GBV-C y VIH. [2] [3] [4]

Infección humana

La mayoría de las personas inmunocompetentes eliminan la viremia por GBV-C , pero en algunas personas la infección persiste durante décadas. [5] Sin embargo, no se conoce el intervalo de tiempo entre la infección por GBV-C y la eliminación de la viremia (detección del ARN de GBV-C en el plasma).

Alrededor del 2% de los donantes de sangre sanos de EE. UU. son virémicos con GBV-C, y hasta el 13% de los donantes de sangre tienen anticuerpos contra la proteína E2 , lo que indica una posible infección previa. [5]

Se han documentado transmisiones parenterales, sexuales y verticales del GBV-C. Debido a que comparten los modos de transmisión, las personas infectadas con el VIH suelen estar coinfectadas con el GBV-C; la prevalencia de la viremia por GBV-C en pacientes con VIH varía entre el 14 y el 43 %. [6]

Varios estudios, aunque no todos, han sugerido que la coinfección con GBV-C retarda la progresión de la enfermedad por VIH. [7] Los modelos in vitro también demostraron que GBV-C retarda la replicación del VIH. Este efecto beneficioso puede estar relacionado con la acción de varias proteínas virales de GBV-C, incluidas la fosfoproteína NS5A y la proteína de envoltura E2. [8]

Virología

Tiene un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo de aproximadamente 9,3 kb y contiene un único marco de lectura abierto (ORF) que codifica dos proteínas estructurales (E1 y E2) y cinco no estructurales (NS2, NS3, NS4, NS5A y NS5B). El virus GB-C no parece codificar una proteína C (nuclear o de la nucleocápside ) como, por ejemplo, el virus de la hepatitis C. Sin embargo, se ha descubierto que las partículas virales tienen una nucleocápside. La fuente de la proteína de la nucleocápside sigue siendo desconocida. [1]

Taxonomía

El GBV-C es un miembro de la familia Flaviviridae y está filogenéticamente relacionado con el virus de la hepatitis C , pero se replica principalmente en los linfocitos y de manera deficiente, si es que lo hace, en los hepatocitos. [9] [10] El GBV-A y el GBV-B son probablemente virus tamarinos , mientras que el GBV-C infecta a los humanos . [11] Los virus GB se han asignado tentativamente a un cuarto género dentro de los Flaviviridae llamado " Pegivirus ", pero esto aún debe ser aprobado formalmente por el Comité Internacional de Taxonomía de Virus . [12]

Otro miembro de este clado , GBV-D, ha sido aislado de un murciélago ( Pteropus giganteus ). [13] GBV-D puede ser ancestral de GBV-A y GBV-C. [13]

Se ha estimado que la tasa de mutación del genoma del GBV-C es de 10 −2 a 10 −3 sustituciones/sitio/año. [14]

Epidemiología

La infección por GBV-C se ha detectado en todo el mundo y actualmente afecta a alrededor de una sexta parte de la población mundial. Se observa una alta prevalencia entre sujetos con riesgo de exposición parenteral, incluidos aquellos con exposición a sangre y productos sanguíneos, aquellos en hemodiálisis y usuarios de drogas intravenosas. Puede ocurrir contacto sexual y transmisión vertical. Alrededor del 10-25% de los pacientes infectados con hepatitis C y del 14-36% de los usuarios de drogas que son seropositivos para el VIH-1 muestran evidencia de infección por GBV-C.

Se ha clasificado en siete genotipos y muchos subtipos con distribuciones geográficas distintas. [15] Los genotipos 1 y 2 prevalecen en el norte y centro de África y en América. Los genotipos 3 y 4 son comunes en Asia. El genotipo 5 está presente en África central y meridional . El genotipo 6 se puede encontrar en el sudeste asiático . Finalmente, el genotipo 7 se ha informado en China . Es posible la infección con múltiples genotipos. [16]

El genotipo 5 parece ser basal en el árbol filogenético, lo que sugiere un origen africano para este virus. [17]

Historia

El virus de la hepatitis G y el virus GB C (GBV-C) son virus de ARN que se identificaron de forma independiente en 1995 y, posteriormente, se descubrió que eran dos aislados del mismo virus. [18] [19] [20] [21] Aunque inicialmente se pensó que el GBV-C estaba asociado con la hepatitis crónica , una investigación exhaustiva no logró identificar ninguna asociación entre este virus y ninguna enfermedad clínica. [22] El virus GB C (y, de hecho, el GBV-A y el GBV-B) recibe su nombre del cirujano G. Barker, que enfermó en 1966 con una hepatitis no A ni B que, en ese momento, se pensó que había sido causada por un nuevo virus hepático infeccioso. [23]

Referencias

  1. ^ ab Stapleton, JT; Foung, S.; Muerhoff, AS; Bukh, J.; Simmonds, P. (2010). "Los virus GB: una revisión y una clasificación propuesta de GBV-A, GBV-C (HGV) y GBV-D en el género Pegivirus dentro de la familia Flaviviridae". Revista de Virología General . 92 (2): 233–46. doi :10.1099/vir.0.027490-0. PMC  3081076 . PMID  21084497.
  2. ^ Xiang J, George SL, Wünschmann S, et al. (2004). "Inhibición de la replicación del VIH-1 por la infección por el virus GB C a través de aumentos en RANTES, MIP-1alpha, MIP-1beta y SDF-1". Lancet . 363 (9426): 2040–6. doi :10.1016/S0140-6736(04)16453-2. PMID  15207954. S2CID  54317667.
  3. ^ Mosam A, Sathar MA, Dawood H, Cassol E, Esterhuizen TM, Coovadia HM (2007). "Efecto de la coinfección con el virus GB C en la respuesta a la terapia antirretroviral de alta actividad (HAART) genérica en pacientes africanos con infección por VIH-1 clado C". SIDA . 21 (10): 1377–9. doi : 10.1097/QAD.0b013e3281532cb8 . PMID  17545721. S2CID  19630054.
  4. ^ Jung S, Eichenmüller M, Donhauser N, et al. (2007). "Inhibición de la entrada del VIH por la glucoproteína de la envoltura 2 del virus GB C". SIDA . 21 (5): 645–7. doi : 10.1097/QAD.0b013e32803277c7 . PMID  17314528. S2CID  45809720.
  5. ^ ab "Hepatitis G". Mi salud y nutrición. Archivado desde el original el 2 de noviembre de 2013.
  6. ^ George SL, Varmaz D, Stapleton JT (2006). "El virus GB C se replica en linfocitos T y B primarios". J. Infect. Dis . 193 (3): 451–4. doi : 10.1086/499435 . PMID  16388494.
  7. ^ Zhang W, Chaloner K, Tillmann HL, Williams CF, Stapleton JT (2006). "Efecto de la viremia temprana y tardía del virus GB C en la supervivencia de individuos infectados por VIH: un metaanálisis". HIV Med . 7 (3): 173–180. doi : 10.1111/j.1468-1293.2006.00366.x . PMID  16494631.
  8. ^ Giret, MTM; Kallas, EG (marzo de 2012). "GBV-C: estado del arte y perspectivas futuras". Current HIV/AIDS Reports . 9 (1): 26–33. doi :10.1007/s11904-011-0109-1. PMID  22246585. S2CID  22887740.
  9. ^ Leary TP, Muerhoff AS, Simons JN, Pilot-Matias TJ, Erker JC, Chalmers ML, Schlauder GG, Dawson GJ, Desai SM, Mushahwar IK (1996). "Secuencia y organización genómica de GBV-C: un nuevo miembro de los Flaviviridae asociado con la hepatitis humana no A-E". J. Med. Virol . 48 (1): 60–7. doi :10.1002/(SICI)1096-9071(199601)48:1<60::AID-JMV10>3.0.CO;2-A. PMID  8825712. S2CID  28977057.
  10. ^ Thurner C, Witwer C, Hofacker IL, Stadler PF (mayo de 2004). "Estructuras secundarias de ARN conservadas en genomas de Flaviviridae". J. Gen. Virol . 85 (Pt 5): 1113–24. doi : 10.1099/vir.0.19462-0 . PMID  15105528.[ enlace muerto permanente ]
  11. ^ Simons JN, Desai SM, Schultz DE, Lemon SM, Mushahwar IK (1996). "Inicio de la traducción en virus GB A y C: evidencia de entrada interna en ribosomas e implicaciones para la organización del genoma". J. Virol . 70 (9): 6126–35. doi :10.1128/JVI.70.9.6126-6135.1996. PMC 190635 . PMID  8709237. 
  12. ^ Stapleton JT, Foung S, Muerhoff AS, Bukh J, Simmonds P (febrero de 2011). "Los virus GB: una revisión y una clasificación propuesta de GBV-A, GBV-C (HGV) y GBV-D en el género Pegivirus dentro de la familia Flaviviridae". The Journal of General Virology . 92 (Pt 2): 233–46. doi :10.1099/vir.0.027490-0. PMC 3081076 . PMID  21084497. [ enlace muerto permanente ]
  13. ^ ab Epstein JH, Quan PL, Briese T, et al. (2010). "Identificación de GBV-D, un nuevo flavivirus similar al GB de murciélagos frugívoros del Viejo Mundo (Pteropus giganteus) en Bangladesh". PLOS Pathog . 6 (7): e1000972. doi : 10.1371/journal.ppat.1000972 . PMC 2895649 . PMID  20617167. 
  14. ^ Romano CM, Zanotto PM, Holmes EC (marzo de 2008). "El análisis coalescente bayesiano revela una alta tasa de evolución molecular en el virus GB C". J. Mol. Evol . 66 (3): 292–7. Bibcode :2008JMolE..66..292R. doi :10.1007/s00239-008-9087-3. PMC 3324782 . PMID  18320258. 
  15. ^ Feng Y, Zhao W, Feng Y, Dai J, Li Z, Zhang X, Liu L, Bai J, Zhang H, Lu L, Xia X (2011). Davis T (ed.). "Un nuevo genotipo del virus GB C: su identificación y predominio entre los usuarios de drogas inyectables en Yunnan, China". PLOS ONE . ​​6 (10): e21151. Bibcode :2011PLoSO...621151F. doi : 10.1371/journal.pone.0021151 . PMC 3188531 . PMID  21998624. 
  16. ^ Singh, Shivank; Blackard, Jason T (2017). "Infección por pegivirus humano (HPgV) en África subsahariana: un llamado a una agenda de investigación renovada". Reseñas en virología médica . 27 (6): e1951. doi :10.1002/rmv.1951. PMID  29148108. S2CID  4061848.
  17. ^ Muerhoff AS, Leary TP, Sathar MA, Dawson GJ, Desai SM (junio de 2005). "Origen africano del virus GB C determinado por análisis filogenético de un genoma completo de genotipo 5 de Sudáfrica". J. Gen. Virol . 86 (Pt 6): 1729–35. doi : 10.1099/vir.0.80854-0 . PMID  15914851.[ enlace muerto permanente ]
  18. ^ Simons JN, Pilot-Matias TJ, Leary TP, et al. (abril de 1995). "Identificación de dos genomas similares a flavivirus en el agente de la hepatitis GB". Proc. Natl. Sci. USA . 92 (8): 3401–5. Bibcode :1995PNAS...92.3401S. doi : 10.1073/pnas.92.8.3401 . PMC 42174 . PMID  7724574. 
  19. ^ Simons JN, Leary TP, Dawson GJ, et al. (junio de 1995). "Aislamiento de nuevas secuencias similares a virus asociadas con la hepatitis humana". Nat. Med . 1 (6): 564–9. doi :10.1038/nm0695-564. PMID  7585124. S2CID  27358642.
  20. ^ Yoshiba M, Okamoto H, Mishiro S (octubre de 1995). "Detección del genoma del virus de la hepatitis GBV-C en suero de pacientes con hepatitis fulminante de etiología desconocida". Lancet . 346 (8983): 1131–2. doi :10.1016/S0140-6736(95)91802-7. PMID  7475605. S2CID  42480382.
  21. ^ Birkenmeyer LG, Desai SM, Muerhoff AS, Leary TP, Simons JN, Montes CC, Mushahwar IK (1998). "Aislamiento de un genoma relacionado con el virus GB de un chimpancé". J. Med. Virol . 56 (1): 44–51. doi : 10.1002/(SICI)1096-9071(199809)56:1<44::AID-JMV8>3.0.CO;2-N . PMID  9700632. S2CID  38749195.
  22. ^ Alter, HJ (junio de 1996). "La clonación y las implicaciones clínicas de HGV y HGBV-C". N. Engl. J. Med . 334 (23): 1536–7. doi :10.1056/NEJM199606063342310. PMID  8618611.
  23. ^ Reshetnyak, VI; Karlovich, TI; Ilchenko, LU (2008). "Virus de la hepatitis G". Revista Mundial de Gastroenterología . 14 (30): 4725–34. doi : 10.3748/wjg.14.4725 . PMC 2739332 . PMID  18720531. 

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