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Virodhamina

La virodhamina ( O -araquidonoiletanolamina ; O-AEA ) es un endocannabinoide y un eicosanoide no clásico , derivado del ácido araquidónico . La O -araquidonoiletanolamina es ácido araquidónico y etanolamina unidos por un enlace éster , el opuesto del enlace amida encontrado en la anandamida . Con base en esta orientación opuesta, la molécula fue nombrada virodhamina de la palabra sánscrita virodha , que significa oposición. Actúa como antagonista del receptor CB 1 y agonista del receptor CB 2 . Las concentraciones de virodhamina en el hipocampo humano son similares a las de la anandamida , pero son de 2 a 9 veces más altas en los tejidos periféricos que expresan CB 2 . La virodhamina reduce la temperatura corporal en ratones, demostrando la actividad cannabinoide in vivo . [1]

Véase también

Referencias

  1. ^ Porter AC, Sauer JM, Knierman MD, et al. (2002). "Caracterización de un nuevo endocannabinoide, virodhamina, con actividad antagonista en el receptor CB1". J. Pharmacol. Exp. Ther . 301 (3): 1020–4. doi :10.1124/jpet.301.3.1020. PMID  12023533. S2CID  26156181. Consultado el 31 de octubre de 2007 .