El ligamiento Y , también conocido como herencia holandrica (del griego antiguo ὅλος hólos , "completo" + ἀνδρός andrós , "masculino"), [1] describe rasgos que son producidos por genes ubicados en el cromosoma Y. Es una forma de vinculación sexual .
El enlace Y puede ser difícil de detectar. Esto se debe en parte a que el cromosoma Y es pequeño y contiene menos genes que los cromosomas autosómicos o el cromosoma X. Se estima que contiene alrededor de 200 genes. Anteriormente se pensaba que el cromosoma Y humano tenía poca importancia. [2] Aunque el cromosoma Y determina el sexo en los humanos y en algunas otras especies, no todos los genes que desempeñan un papel en la determinación del sexo están ligados al Y. El cromosoma Y generalmente no sufre recombinación genética y solo pequeñas regiones llamadas regiones pseudoautosómicas exhiben recombinación. La mayoría de los genes del cromosoma Y que no se recombinan se encuentran en la "región no recombinante". [3]
Para que un rasgo se considere vínculo Y, debe exhibir estas características:
Estos requisitos fueron establecidos por el pionero del varillaje en Y, Curt Stern. Stern detalló en su artículo genes que sospechaba que estaban ligados al Y. [4] Sus requisitos al principio hicieron que el enlace en Y fuera difícil de probar. En la década de 1950, utilizando genealogías humanas, se determinó incorrectamente que muchos genes estaban ligados al Y. [5] Investigaciones posteriores adoptaron técnicas más avanzadas y análisis estadísticos más sofisticados. [6] Las orejas peludas son un ejemplo de un gen que alguna vez se pensó que estaba ligado al Y en humanos; sin embargo, esa hipótesis quedó desacreditada. [5] Debido a los avances en la secuenciación del ADN , el enlace Y es cada vez más fácil de determinar y probar. El cromosoma Y está mapeado casi en su totalidad, lo que revela muchos rasgos ligados al Y.
El varillaje Y es similar al varillaje X, pero diferente; aunque ambas son formas de vinculación sexual . El ligamiento X puede estar vinculado genéticamente y ligado al sexo, mientras que el vínculo Y solo puede estar vinculado genéticamente. Esto se debe a que las células masculinas tienen sólo una copia del cromosoma Y. Los cromosomas X tienen dos copias, una de cada padre, lo que permite la recombinación. El cromosoma X contiene más genes y es sustancialmente más grande.
Algunos rasgos aparentemente ligados al Y no han sido confirmados. Un ejemplo es la discapacidad auditiva. Se rastreó la discapacidad auditiva en una familia específica y durante siete generaciones todos los hombres se vieron afectados por este rasgo. Sin embargo, este rasgo ocurre raramente y no se ha resuelto por completo. [7]
Las deleciones del cromosoma Y son una causa genética frecuente de infertilidad masculina .
En los guppies, los genes ligados al Y ayudan a determinar la selección del sexo. Esto se hace indirectamente mediante rasgos que permiten que el guppy parezca más atractivo para una posible pareja. Se demostró que estos rasgos estaban en el cromosoma Y y, por tanto, ligados al Y. [8] También en los guppies, parece que las cuatro medidas de actividad sexual están ligadas al Y. [9]
La hipertensión , o presión arterial alta, parece estar ligada al Y en la rata hipertensa. Uno de los loci era autosómico. Sin embargo, el segundo componente parecía estar ligado a Y. Esto se mantuvo hasta la tercera generación de ratas. Los hijos varones de un padre hipertenso tenían una presión arterial significativamente más alta que los hijos varones de una madre hipertensa, lo que indica que un componente del rasgo estaba ligado al Y. Los resultados no fueron los mismos en mujeres que en hombres, lo que sugiere además un componente Y. [10]
Se pensaba que las orejas peludas eran un rasgo ligado al Y, [11] pero esto fue refutado. [5]
En general, los rasgos que existen en el cromosoma Y están ligados al Y porque sólo ocurren en ese cromosoma y no cambian en la recombinación.
En 2000, se sabía que varios genes estaban ligados al Y, entre ellos: [12]
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