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globo pálido

El globo pálido ( GP ), también conocido como paleostriatum o pálido dorsal , [1] es un componente principal de los ganglios basales subcorticales en el cerebro . Consta de dos segmentos adyacentes, uno externo (o lateral), conocido en roedores simplemente como el globo pálido , y uno interno (o medial), conocido en roedores como el núcleo entopeduncular . Es parte del telencéfalo , pero mantiene estrechos vínculos funcionales con el subtálamo en el diencéfalo , los cuales son parte del sistema motor extrapiramidal . [2]

El globo pálido recibe entradas principales del cuerpo estriado y salidas directas principales al tálamo y a la sustancia negra . Esta última está formada por elementos neuronales similares, tiene aferencias similares del cuerpo estriado, proyecciones similares al tálamo y tiene una sinaptología similar . Ninguno recibe aferencias corticales directas y ambos reciben entradas adicionales sustanciales de los núcleos talámicos intralaminares .

Globus pallidus en latín significa "globo pálido".

Estructura

Sección transversal del globo pálido a partir de una imagen de RM estructural.
Sección transversal del globo pálido a partir de una imagen de RM estructural.

Los núcleos pálidos están formados por los mismos componentes neuronales. En los primates, casi todas las neuronas del pálido son muy grandes, parvalbúmina -positivas, con arborizaciones dendríticas muy grandes. Estas tienen la particularidad de tener la forma tridimensional de discos planos, paralelos entre sí, paralelos al borde del pálido [3] y perpendiculares a los axones estriatopalidales aferentes [4] . Solo hay unas pocas neuronas de circuito local pequeñas.

El globo pálido está atravesado por numerosos axones mielinizados del haz estriatopallidonigral que le dan el aspecto pálido del cual recibe su nombre.

La ultraestructura es muy peculiar, ya que las largas dendritas están en todas partes, sin discontinuidad, cubiertas por sinapsis. [5] [6]

Regiones

Imagen microscópica del globo pálido externo (parte inferior izquierda de la imagen) y del putamen (parte superior derecha de la imagen). Tinción H&E-LFB .

En los primates, el globo pálido está dividido en dos partes por una delgada lámina medular medial . [7] Estas son el globo pálido interno (GPi) y el globo pálido externo (GPe); ambos están compuestos de núcleos cerrados rodeados de paredes mielínicas.

El pálido ventral se encuentra dentro de la sustancia innominada (sustancia sin nombre en latín) y recibe conexiones eferentes del estriado ventral (el núcleo accumbens y el tubérculo olfatorio ). Se proyecta al núcleo dorsomedial del tálamo dorsal , que, a su vez, se proyecta a la corteza prefrontal ; también se proyecta al núcleo pedunculopontino y a las áreas motoras tegmentales . Su función es servir como interfaz motora límbico-somática, y está involucrado en la planificación e inhibición de movimientos del complejo estriatopalidal dorsal.

Función

El globo pálido es una estructura del cerebro implicada en la regulación del movimiento voluntario. [8] Forma parte de los ganglios basales , que, entre muchas otras funciones , regulan los movimientos que se producen a nivel subconsciente. Un daño en el globo pálido puede provocar trastornos del movimiento , ya que su función reguladora se verá afectada. Puede haber casos en los que el daño se induce deliberadamente, como en un procedimiento conocido como palidotomía , [9] en el que se crea una lesión para reducir los temblores musculares involuntarios. En lo que respecta a la regulación del movimiento, el globo pálido tiene una acción principalmente inhibidora que equilibra la acción excitatoria del cerebelo. Estos dos sistemas evolucionaron para trabajar en armonía entre sí para permitir movimientos suaves y controlados. Los desequilibrios pueden dar lugar a temblores, sacudidas y otros problemas de movimiento, como se observa en algunas personas con trastornos neurológicos progresivos caracterizados por síntomas como temblores.

Los ganglios basales actúan a nivel subconsciente y no requieren ningún esfuerzo consciente para funcionar. Cuando alguien toma la decisión de realizar una actividad, como acariciar a un perro, por ejemplo, estas estructuras ayudan a regular el movimiento para que sea lo más suave posible y a responder a la retroalimentación sensorial. Asimismo, el globo pálido participa en la regulación constante y sutil del movimiento que permite a las personas caminar y realizar una amplia variedad de otras actividades con un nivel mínimo de perturbación. [ cita requerida ]

Marcapasos palidonigral

Los dos núcleos pálidos y las dos partes de la sustancia negra (la pars compacta y la pars reticulata ) constituyen un marcapasos autónomo de alta frecuencia. [10] (véase ganglios basales de los primates#conjunto palidonigral y marcapasos )

Aferentes comunes

Las dos partes reciben sucesivamente una gran cantidad de arborizaciones terminales axónicas GABAérgicas del cuerpo estriado a través del denso haz estriado-palidonigral. La sinaptología es muy peculiar (véase sistema de ganglios basales de los primates ). [5] [6] Las aferencias estriatales contribuyen con más del 90% de las sinapsis. [ cita requerida ] Los dos núcleos pálidos reciben axones dopaminérgicos de la pars compacta de la sustancia negra.

Cortes coronales del cerebro humano que muestran los ganglios basales.
ROSTRAL: núcleo estriado , globo pálido (GPe y GPi)
CAUDAL: núcleo subtalámico (STN), sustancia negra (SN)
Descripción general de los circuitos principales de los ganglios basales. El globo pálido externo e interno se muestran en verde. La imagen muestra 2 cortes coronales que se han superpuesto para incluir las estructuras de los ganglios basales involucradas, con signos + y - en la punta de las flechas que indican, respectivamente, si la vía tiene un efecto excitador o inhibidor. Las flechas verdes se refieren a las vías glutamatérgicas excitadoras , las flechas rojas se refieren a las vías GABAérgicas inhibidoras y las flechas turquesas se refieren a las vías dopaminérgicas que son excitadoras en la vía directa e inhibidoras en la vía indirecta.

Camino

Esta zona de los ganglios basales recibe información de otra zona, llamada cuerpo estriado, que tiene dos partes, el núcleo caudado y el putamen . Estos datos se envían al tálamo, ya sea de forma directa o indirecta. En el caso de la zona interna, una zona del globo pálido, la estructura puede alimentar directamente al tálamo. La zona externa, que se encuentra en el exterior de esta estructura, alimenta la información a la zona interna, desde donde puede transmitirse al tálamo.

Historia

El origen del nombre no está establecido. Fue utilizado por Joseph Dejerine (1906), pero no por Santiago Ramón y Cajal (1909-1911).

Como los elementos no tienen en absoluto la forma de un globo, a lo largo del siglo XX los científicos propusieron un término más simple (un adjetivo neutro), pallidum (que significa "pálido"). Entre las propuestas se encuentran las de Foix y Nicolesco (1925), los Vogts (1941), Crosby et al. (1962) y la Terminologia Anatomica .

Durante mucho tiempo, el globo pálido estuvo vinculado al putamen y se lo denominó núcleo lenticular (núcleo lenticularis o lentiforme), una entidad anatómica heterogénea que forma parte del cuerpo estriado y no del pálido. El vínculo con la pars reticulata de la sustancia negra se destacó muy pronto debido a las similitudes en la arborización dendrítica (y a veces se los conoce como conjunto palidonigral), pero, a pesar de la evidencia sólida, esta asociación sigue siendo controvertida.

Véase también

Referencias

  1. ^ Reiner, Anton; Perkel, David J.; Bruce, Laura L.; Butler, Ann B.; Csillag, András; Kuenzel, Wayne; Medina, Loreta; Paxinos, George; Shimizu, Toru; Striedter, Georg; Wild, Martin; Ball, Gregory F.; Durand, Sarah; Gütürkün, Onur; Lee, Diane W.; Mello, Claudio V.; Powers, Alice; White, Stephanie A.; Hough, Gerald; Kubikova, Lubica; Smulders, Tom V.; Wada, Kazuhiro; Dugas-Ford, Jennifer; Husband, Scott; Yamamoto, Keiko; Yu, Jing; Siang, Connie; Jarvis, Erich D. (2004). "Nomenclatura revisada para el telencéfalo aviar y algunos núcleos del tronco encefálico relacionados". Revista de neurología comparada . 473 (3): 377–414. doi :10.1002/cne.20118. PMC 2518311.  PMID 15116397  .
  2. ^ Schünke, Michael; Ross, Lawrence M.; Schulte, Erik; Lamperti, Edward D.; Schumacher, Udo (2007). Atlas temático de anatomía: cabeza y neuroanatomía. ISBN . 9781588904416.
  3. ^ Yelnik, J., Percheron, G. y François, C. (1984) Un análisis de Golgi del globo pálido de los primates. II- Morfología cuantitativa y orientación espacial de las arborizaciones dendríticas. J. Comp. Neurol. 227:200–213
  4. ^ Percheron, G., Yelnik, J. y François. C. (1984) Un análisis de Golgi del globo pálido de los primates. III-Organización espacial del complejo estriado-palidal. J. Comp. Neurol. 227: 214–227
  5. ^ ab Fox, CA, Andrade, AN Du Qui, IJ, Rafols, JA (1974) El primate globus pallidus. Un estudio de Golgi y microscopía electrónica. J. Hirnforsch. 15: 75–93
  6. ^ ab di Figlia, M., Pasik, P., Pasik, T. (1982) Estudio ultraestructural y de Golgi del globo pálido del mono. J. Comp. Neurol. 212: 53–75
  7. ^ Ide, S; Kakeda, S; Yoneda, T; et al. (10 de octubre de 2017). "Estructuras internas del globo pálido en pacientes con enfermedad de Parkinson: evaluación con imágenes mejoradas por diferencia de fase". Resonancia magnética en ciencias médicas: MRMS: una revista oficial de la Sociedad Japonesa de Resonancia Magnética en Medicina . 16 (4): 304–310. doi :10.2463/mrms.mp.2015-0091. PMC 5743521. PMID  28003623 . 
  8. ^ Gillies, MJ, Hyam, JA, Weiss, AR, Antoniades, CA, Bogacz, R., Fitzgerald, JJ,… Green, AL (2017). El papel cognitivo del Globus Pallidus interna; Perspectivas de los estados patológicos. Investigación experimental del cerebro, 235(5), 1455-1465. https://doi.org/10.1007/s00221-017-4905-8>
  9. ^ McCartney, LK, Bau K., Stewart K., Botha B., Morrow A., (2016), Palidotomía como opción de tratamiento para un paciente complejo con distonía grave, Dev. Med. Child Neurol. 2016 58: (68–69) http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/dmcn.13070/epdf
  10. ^ Surmeier, DJ , Mercer, JN y Savio Chan, C. (2005) Marcapasos autónomos en los ganglios basales: ¿quién necesita sinapsis excitatorias de todos modos? Cur. Opin. Neurobiol. 15:312–318.

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