Antibiótico
El tiamfenicol (también conocido como tiofenicol y dextrosulfenidol ) es un antibiótico . [1] Es el análogo metilsulfonilo del cloranfenicol y tiene un espectro de actividad similar, pero es de 2,5 a 5 veces más potente. Al igual que el cloranfenicol, es insoluble en agua, pero muy soluble en lípidos . Se utiliza en muchos países como antibiótico veterinario , pero está disponible en China, Marruecos e Italia para uso en humanos. Su principal ventaja sobre el cloranfenicol es que nunca se ha asociado con anemia aplásica . [ cita necesaria ]
El tiamfenicol también se usa ampliamente en Brasil , particularmente para el tratamiento de infecciones de transmisión sexual y enfermedades inflamatorias pélvicas . [2]
A diferencia del cloranfenicol, el tiamfenicol no se metaboliza fácilmente en el ganado vacuno, las aves de corral, las ovejas o los seres humanos, pero se excreta predominantemente sin cambios. En cerdos y ratas, el fármaco se excreta como fármaco original y como glucuronato de tiamfenicol (FAO, 1997).
Referencias
- ^ A. Fisch, A. Bryskier (2005). "Capítulo 33: Fenicoles". Agentes antimicrobianos . Sociedad Estadounidense de Microbiología. doi :10.1128/9781555815929.ch33.
- ^ Fuchs FD (2004). «Tetraciclinas y cloranfenicol» . En Fuchs FD, Wannmacher L, Ferreira MB (eds.). Farmacología clínica: fundamentos da terapêutica racional (en portugués) (3ª ed.). Río de Janeiro: Guanabara Koogan. págs.375. ISBN 0-7216-5944-6.
enlaces externos
- Descripción general de los documentos sobre alimentación y nutrición de la FAO en la Organización Mundial de la Salud - Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (1997).
- Raymond J, Boutros N, Bergeret M (2004). "Papel del tiamfenicol en el tratamiento de infecciones pulmonares adquiridas en la comunidad". Med Trop (Marte) . 64 (1): 33–8. PMID 15224555.
- Marchese A, Debbia E, Tonoli E, Gualco L, Schito A (2002). "Actividad in vitro del tiamfenicol contra Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y Staphylococcus aureus multirresistentes en Italia". J Chemother . 14 (6): 554–61. doi :10.1179/joc.2002.14.6.554. PMID 12583545. S2CID 22843552.
