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Tiletamina

La tiletamina es un anestésico disociativo y farmacológicamente está clasificado como un antagonista del receptor NMDA . [1] Está relacionado químicamente con la ketamina . [2] El clorhidrato de tiletamina existe como cristales blancos inodoros.

Se utiliza en medicina veterinaria en el producto combinado Telazol (tiletamina/ zolazepam , 50 mg/ml de cada uno en un vial de 5 ml) como anestésico inyectable para uso en gatos y perros . [3] [4] [5] A veces se utiliza en combinación con xilazina (Rompun) para inmovilizar químicamente a mamíferos grandes como osos polares [6] y bisontes de bosque . [7] Telazol es el único producto de tiletamina disponible comercialmente en los Estados Unidos . Está contraindicado en pacientes con una puntuación ASA de III o mayor y en animales con signos del SNC, hipertiroidismo, enfermedad cardíaca, enfermedad pancreática o renal, embarazo, glaucoma o lesiones oculares penetrantes. [3]

Sociedad y cultura

Se ha documentado el uso recreativo del telazol. [8] Los estudios realizados en animales también han demostrado que la tiletamina produce efectos gratificantes y de refuerzo. [9] Los productos que combinan tiletamina y zolazepam están clasificados como sustancias controladas de la Lista III en los Estados Unidos. [10] Por lo demás, como señala la DEA , la tiletamina no está incluida en la Lista: “…[L]as normas aplicables a la clasificación de la tiletamina y el zolazepam como entidades individuales no están justificadas [o en vigor] en este momento. Ni la tiletamina ni el zolazepam, como sustancias discretas, se perciben como una amenaza significativa para la salud y el bienestar general en este momento…” [11]

Referencias

  1. ^ Klockgether T, Turski L, Schwarz M, Sontag KH, Lehmann J (octubre de 1988). "Acción convulsiva paradójica de un nuevo antagonista no competitivo del N-metil-D-aspartato (NMDA), la tiletamina". Brain Research . 461 (2): 343–348. doi :10.1016/0006-8993(88)90265-X. PMID  2846121. S2CID  41671395.
  2. ^ CID 26533 de PubChem
  3. ^ ab "Tiletamine". Drugs.com . Consultado el 5 de enero de 2012 .
  4. ^ Lin HC, Thurmon JC, Benson GJ, Tranquilli WJ (diciembre de 1993). "Telazol: una revisión de su farmacología y uso en medicina veterinaria". Revista de farmacología y terapéutica veterinaria . 16 (4): 383–418. doi :10.1111/j.1365-2885.1993.tb00206.x. PMID  8126757.
  5. ^ "Tiletamine". Toxnet . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. 21 de enero de 2009.
  6. ^ Cattet MR, Caulkett NA, Lunn NJ (julio de 2003). "Anestesia de osos polares con xilacina-zolazepam-tiletamina o zolazepam-tiletamina". Journal of Wildlife Diseases . 39 (3): 655–664. doi : 10.7589/0090-3558-39.3.655 . PMID  14567228.
  7. ^ Caulkett NA, Cattet MR, Cantwell S, Cool N, Olsen W (enero de 2000). "Anestesia del bisonte de bosque con combinaciones de medetomidina-zolazepam/tiletamina y xilacina-zolazepam/tiletamina". The Canadian Veterinary Journal . 41 (1): 49–53. doi :10.4141/cjas61-007. PMC 1476335 . PMID  10642872. 
  8. ^ Quail MT, Weimersheimer P, Woolf AD, Magnani B (2001). "Abuso de telazol: un tranquilizante para animales". Revista de toxicología. Toxicología clínica . 39 (4): 399–402. doi :10.1081/clt-100105161. PMID  11527235. S2CID  21280839.
  9. ^ de la Peña JB, Lee HC, de la Peña IC, Woo TS, Yoon SY, Lee HL, et al. (agosto de 2012). "Efectos de recompensa y refuerzo de la combinación de antagonista del receptor NMDA y benzodiazepina, Zoletil®: diferencia entre exposición aguda y repetida". Behavioural Brain Research . 233 (2): 434–442. doi :10.1016/j.bbr.2012.05.038. PMID  22659394. S2CID  25425333.
  10. ^ "Listas de: acciones de programación, sustancias controladas, productos químicos regulados" (PDF) . Administración para el Control de Drogas. Archivado desde el original (PDF) el 17 de abril de 2016 . Consultado el 5 de enero de 2012 .
  11. ^ "Listas de sustancias controladas: colocación de preparados que contienen tiletamina y zolazepam en la Lista III" (PDF) . Diseño de isómeros . Administración para el Control de Drogas . 21 de enero de 1987. Archivado (PDF) del original el 3 de marzo de 2022 . Consultado el 16 de enero de 2023 .

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