Cmax es la concentración sérica máxima (o pico) que alcanza un fármaco en un compartimento o área de prueba específica del cuerpo después de que se ha administrado el fármaco y antes de la administración de una segunda dosis . [1] Es una medida estándar en farmacocinética .
Cmax es lo opuesto a Cmin , que es la concentración mínima ( o mínima) que alcanza un fármaco después de la dosificación. El parámetro farmacocinético relacionado t max es el momento en el que se observa la C max . [2]
Después de una administración intravenosa, la C máx y el t máx dependen estrechamente del protocolo experimental, ya que las concentraciones siempre disminuyen después de la dosis. Pero después de la administración oral, la C máx y el t máx dependen del grado, la tasa de absorción del fármaco y el perfil de disposición del fármaco. Podrían usarse para caracterizar las propiedades de diferentes formulaciones en el mismo tema. [3]
Los efectos secundarios a corto plazo tienen mayor probabilidad de ocurrir en o cerca de la C máx ., mientras que el efecto terapéutico de un fármaco con una duración de acción sostenida generalmente ocurre en concentraciones ligeramente superiores a la C mín . [ cita necesaria ]
La C máx se mide a menudo en un esfuerzo por mostrar la bioequivalencia (BE) entre un medicamento genérico y un medicamento innovador. [4] Según la FDA, la biodisponibilidad (BA) y la BE de la calidad del fármaco dependen de mediciones farmacocinéticas como el AUC y la C máx que reflejan la exposición sistémica. [5]