Cmín

Concentración plasmática mínima de un fármaco durante el tiempo entre dos dosis.

C _min es un término utilizado en farmacocinética para la concentración mínima en plasma sanguíneo alcanzada por un fármaco durante un intervalo de dosificación, que es el intervalo de tiempo entre la administración de dos dosis . Esta definición es ligeramente diferente de la C _mínima , la concentración inmediatamente antes de la administración de la siguiente dosis. ^[1] C _min es lo opuesto a C _max , la concentración máxima que alcanza el fármaco. La C _min debe estar por encima de ciertos umbrales, como la concentración mínima inhibitoria (CIM), para lograr un efecto terapéutico . ^[2]

En la mayoría de los casos, la C _min se puede medir directamente. En estado estacionario, la concentración plasmática mínima también se puede calcular utilizando la siguiente ecuación: ^[3]

${\displaystyle C_{min}={\frac {SFDk_{a}}{V_{d}(k_{a}-k)}}\times \{{\frac {e^{-k\tau }}{1-e^{-k\tau }}}-{\frac {e^{-k_{a}\tau }}{1-e^{-k_{a}\tau }}}\}}$

${\displaystyle S}$= Factor de sal

${\displaystyle F}$= Biodisponibilidad

${\displaystyle D}$= dosis

${\displaystyle k_{\text{e}}}$= Tasa de eliminación constante

${\displaystyle k_{a}}$= Tasa de absorción constante

${\displaystyle V_{d}}$= Volumen de distribución

${\displaystyle \tau }$= Intervalo de dosificación

C _min también es un parámetro importante en los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia , es parte de la información farmacocinética recomendada para la presentación de solicitudes de nuevos fármacos en investigación . ^[4]

Referencias

1. Weimann, HJ; Cawello, W.; Brett, M.; Zimmermann, H.; Pabst, G.; Sierakowski, B.; Giesche, R.; Baumann, A. (1999). "Concentraciones de fármacos y parámetros derivados directamente". Parámetros para la farmacocinética libre de compartimentos: estandarización del diseño de estudios, análisis de datos e informes. Aquisgrán, Alemania: Shaker-Verlag. págs. 25–40. ISBN 9783826547676. OCLC  44511664.(páginas 31 a 34 en la edición de 2003)
2. Dalton, Bruce R. (marzo de 2023). "¿Cuál es el mejor parámetro de monitorización del fármaco terapéutico de vancomicina para evaluar la eficacia? Una revisión crítica de los datos experimentales y una evaluación de la necesidad de un valor de concentración inhibitoria mínima para cada paciente". Microorganismos . 11 (3): 567. doi : 10.3390/microorganismos11030567 . ISSN  2076-2607. PMC 10051726 . PMID  36985141. 
3. http://www.pharmpress.com/files/docs/clinical_pharmacokinetics_samplechapter.pdf Archivado el 29 de marzo de 2018 en Wayback Machine ^{[ URL simple PDF ]}
4. https://www.fda.gov/downloads/Drugs/.../Guidances/ucm070124.pdf ^{[ URL básica PDF ]}