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Exhibición de fagos

Ciclo de presentación de fagos. 1) Las proteínas de fusión de una proteína de la cubierta viral + el gen que se va a desarrollar (normalmente un fragmento de anticuerpo) se expresan en el bacteriófago. 2) La biblioteca de fagos se lava sobre un objetivo inmovilizado. 3) Los aglutinantes de alta afinidad restantes se utilizan para infectar bacterias. 4) Se aíslan los genes que codifican los aglutinantes de alta afinidad. 5) Se pueden introducir mutaciones aleatorias en esos genes y utilizarlos para realizar otra ronda de evolución. Los pasos de selección y amplificación se pueden realizar varias veces con mayor rigurosidad para aislar aglutinantes de mayor afinidad.

La visualización de fagos es una técnica de laboratorio para el estudio de las interacciones proteína-proteína , proteína - péptido y proteína- ADN que utiliza bacteriófagos ( virus que infectan bacterias ) para conectar las proteínas con la información genética que las codifica . [1] En esta técnica, un gen que codifica una proteína de interés se inserta en un gen de proteína de cubierta de fago , lo que hace que el fago "muestre" la proteína en su exterior mientras contiene el gen de la proteína en su interior, lo que resulta en una conexión entre genotipo y fenotipo . Las proteínas que muestran los fagos pueden luego analizarse frente a otras proteínas, péptidos o secuencias de ADN, para detectar la interacción entre la proteína mostrada y las de otras moléculas. De esta manera, se pueden analizar y amplificar grandes bibliotecas de proteínas en un proceso llamado selección in vitro , que es análogo a la selección natural .

Los bacteriófagos más comunes utilizados en la presentación de fagos son el fago filamentoso M13 y fd , [2] [3] aunque también se han utilizado los fagos T4 , [4] T7 y λ .

Historia

La visualización de fagos fue descrita por primera vez por George P. Smith en 1985, cuando demostró la visualización de péptidos en fagos filamentosos (virus largos y delgados que infectan bacterias) fusionando la proteína de la cápside del virus a un péptido de una colección de secuencias de péptidos. [1] Esto mostró los diferentes péptidos en las superficies externas de la colección de clones virales, donde el paso de selección del proceso aisló los péptidos con la mayor afinidad de unión. En 1988, Stephen Parmley y George Smith describieron la biopanning para la selección por afinidad y demostraron que las rondas recursivas de selección podían enriquecer los clones presentes en una proporción de 1 en mil millones o menos. [5] En 1990, Jamie Scott y George Smith describieron la creación de grandes bibliotecas de péptidos aleatorios que se muestran en fagos filamentosos. [6] La tecnología de visualización de fagos fue desarrollada y mejorada por grupos del Laboratorio de Biología Molecular con Greg Winter y John McCafferty , el Instituto de Investigación Scripps con Richard Lerner y Carlos Barbas y el Centro Alemán de Investigación del Cáncer con Frank Breitling y Stefan Dübel para la visualización de proteínas como anticuerpos para la ingeniería de proteínas terapéuticas . Smith y Winter recibieron la mitad del Premio Nobel de Química de 2018 por su contribución al desarrollo de la visualización de fagos. [7] Una patente de George Pieczenik que reclama prioridad desde 1985 también describe la generación de bibliotecas de péptidos. [8]

Principio

Al igual que el sistema de dos híbridos , la visualización de fagos se utiliza para la detección de alto rendimiento de interacciones de proteínas. En el caso de la visualización de fagos filamentosos M13 , el ADN que codifica la proteína o el péptido de interés se liga al gen pIII o pVIII, que codifica la proteína de la capa menor o mayor , respectivamente. A veces se utilizan sitios de clonación múltiples para garantizar que los fragmentos se inserten en los tres marcos de lectura posibles para que el fragmento de ADNc se traduzca en el marco adecuado. A continuación, el híbrido de gen de fago y ADN insertado se inserta (un proceso conocido como " transducción ") en células bacterianas de E. coli como TG1, SS320, ER2738 o XL1-Blue E. coli . Si se utiliza un vector " fagémido " (un vector de construcción de visualización simplificado), las partículas de fago no se liberarán de las células de E. coli hasta que se infecten con fagos auxiliares , lo que permite el empaquetamiento del ADN del fago y el ensamblaje de los viriones maduros con el fragmento de proteína relevante como parte de su capa externa en la proteína de la capa menor (pIII) o mayor (pVIII). Al inmovilizar un objetivo de ADN o proteína relevante en la superficie de un pocillo de placa de microtitulación , permanecerá un fago que muestre una proteína que se une a uno de esos objetivos en su superficie, mientras que los demás se eliminarán mediante lavado. Los que permanezcan se pueden eluir , utilizar para producir más fagos (por infección bacteriana con fagos auxiliares) y para producir una mezcla de fagos que esté enriquecida con fagos relevantes (es decir, de unión). El ciclo repetido de estos pasos se conoce como "panning" , en referencia al enriquecimiento de una muestra de oro mediante la eliminación de materiales indeseables. El fago eluido en el paso final se puede utilizar para infectar un huésped bacteriano adecuado, del cual se pueden recolectar los fagémidos y extraer y secuenciar la secuencia de ADN relevante para identificar las proteínas o fragmentos de proteínas relevantes que interactúan. [ cita requerida ]

El uso de un fago auxiliar se puede eliminar mediante el uso de la tecnología de "línea celular de empaquetamiento bacteriano". [9]

La elución se puede realizar combinando un tampón de elución de bajo pH con sonificación, que, además de aflojar la interacción péptido-diana, también sirve para separar la molécula diana de la superficie de inmovilización. Este método basado en ultrasonidos permite la selección en un solo paso de un péptido de alta afinidad. [10]

Aplicaciones

Las aplicaciones de la tecnología de visualización de fagos incluyen la determinación de los socios de interacción de una proteína (que se usaría como el "cebo" del fago inmovilizado con una biblioteca de ADN que consiste en todas las secuencias codificantes de una célula, tejido u organismo) de modo que se pueda determinar la función o el mecanismo de la función de esa proteína. [11] La visualización de fagos también es un método ampliamente utilizado para la evolución de proteínas in vitro (también llamada ingeniería de proteínas ). Como tal, la visualización de fagos es una herramienta útil en el descubrimiento de fármacos . Se utiliza para encontrar nuevos ligandos (inhibidores de enzimas, agonistas y antagonistas de receptores) para las proteínas diana. [12] [13] [14] La técnica también se utiliza para determinar antígenos tumorales (para su uso en el diagnóstico y la orientación terapéutica) [15] y en la búsqueda de interacciones proteína-ADN [16] utilizando bibliotecas de ADN especialmente construidas con segmentos aleatorios. Recientemente, la visualización de fagos también se ha utilizado en el contexto de los tratamientos contra el cáncer, como el enfoque de transferencia celular adoptiva. [17] En estos casos, se utiliza la visualización de fagos para crear y seleccionar anticuerpos sintéticos que se dirigen a las proteínas de la superficie del tumor. [17] Estos se convierten en receptores sintéticos para células T recolectadas del paciente que se utilizan para combatir la enfermedad. [18]

Los métodos competitivos para la evolución de proteínas in vitro incluyen la visualización en levaduras , la visualización en bacterias , la visualización en ribosomas y la visualización en ARNm . [ cita requerida ]

Maduración de anticuerposin vitro

La invención de la visualización de anticuerpos en fagos revolucionó el descubrimiento de fármacos basados ​​en anticuerpos. El trabajo inicial fue realizado por laboratorios del Laboratorio de Biología Molecular del MRC ( Greg Winter y John McCafferty ), el Instituto de Investigación Scripps (Richard Lerner y Carlos F. Barbas) y el Centro Alemán de Investigación del Cáncer (Frank Breitling y Stefan Dübel). [19] [20] [21] En 1991, el grupo Scripps informó sobre la primera visualización y selección de anticuerpos humanos en fagos. [22] Este estudio inicial describió el aislamiento rápido del anticuerpo humano Fab que se unía a la toxina del tétanos y el método se amplió luego para clonar rápidamente anticuerpos humanos anti-VIH-1 para el diseño y la terapia de vacunas. [23] [24] [25] [26] [27]

La visualización de fagos de bibliotecas de anticuerpos se ha convertido en un método poderoso tanto para estudiar la respuesta inmune como para seleccionar y desarrollar rápidamente anticuerpos humanos para terapia. La visualización de fagos de anticuerpos fue utilizada posteriormente por Carlos F. Barbas en el Instituto de Investigación Scripps para crear bibliotecas de anticuerpos humanos sintéticos, un principio patentado por primera vez en 1990 por Breitling y colaboradores (Patente CA 2035384), lo que permitió crear anticuerpos humanos in vitro a partir de elementos de diversidad sintéticos. [28] [29] [30] [31]

Las bibliotecas de anticuerpos que muestran millones de anticuerpos diferentes en fagos se utilizan a menudo en la industria farmacéutica para aislar anticuerpos terapéuticos altamente específicos, para su desarrollo en fármacos de anticuerpos principalmente como terapias contra el cáncer o antiinflamatorias. Uno de los más exitosos fue el adalimumab , descubierto por Cambridge Antibody Technology como D2E7 y desarrollado y comercializado por Abbott Laboratories . El adalimumab, un anticuerpo contra el TNF alfa , fue el primer anticuerpo completamente humano del mundo [32] en alcanzar ventas anuales superiores a los mil millones de dólares. [33]

Protocolo general

A continuación se muestra la secuencia de eventos que se siguen en la detección mediante visualización de fagos para identificar polipéptidos que se unen con alta afinidad a la proteína objetivo o secuencia de ADN deseada: [ cita requerida ]

  1. Las proteínas objetivo o las secuencias de ADN se inmovilizan en los pocillos de una placa de microtitulación .
  2. En una biblioteca de bacteriófagos se expresan muchas secuencias genéticas en forma de fusiones con la proteína de la cubierta del bacteriófago, de modo que se muestran en la superficie de la partícula viral. La proteína mostrada corresponde a la secuencia genética dentro del fago.
  3. Esta biblioteca de visualización de fagos se agrega a la placa y, después de permitir que el fago se una, se lava la placa.
  4. Las proteínas que muestran fagos e interactúan con las moléculas objetivo permanecen adheridas a la placa, mientras que todas las demás son eliminadas.
  5. El fago unido puede eluirse y utilizarse para crear más fagos mediante la infección de huéspedes bacterianos adecuados. El nuevo fago constituye una mezcla enriquecida, que contiene considerablemente menos fagos irrelevantes (es decir, no vinculantes) que los presentes en la mezcla inicial.
  6. Los pasos 3 a 5 se repiten opcionalmente una o más veces, enriqueciendo aún más la biblioteca de fagos en proteínas de unión.
  7. Tras una mayor amplificación basada en bacterias, se secuencia el ADN dentro del fago interactuante para identificar las proteínas o fragmentos de proteínas que interactúan.

Selección de la proteína de la capa

Fagos filamentosos

pág. III

pIII es la proteína que determina la infectividad del virión. pIII está compuesta por tres dominios (N1, N2 y CT) conectados por enlaces ricos en glicina. [34] El dominio N2 se une al pilus F durante la infección del virión liberando el dominio N1 que luego interactúa con una proteína TolA en la superficie de la bacteria. [34] Las inserciones dentro de esta proteína generalmente se agregan en la posición 249 (dentro de una región de enlace entre CT y N2), la posición 198 (dentro del dominio N2) y en el extremo N (insertado entre la secuencia de secreción N-terminal y el extremo N-terminal de pIII). [34] Sin embargo, cuando se utiliza el sitio BamHI ubicado en la posición 198, se debe tener cuidado con el residuo de cisteína desapareado (C201) que podría causar problemas durante la visualización del fago si se utiliza una versión no truncada de pIII. [34]

Una ventaja de utilizar pIII en lugar de pVIII es que pIII permite la expresión monovalente cuando se utiliza un fagémido (plásmido derivado de fagos Ff ) combinado con un fago auxiliar. Además, pIII permite la inserción de secuencias proteicas más grandes (>100 aminoácidos) [35] y es más tolerante a él que pVIII. Sin embargo, el uso de pIII como socio de fusión puede conducir a una disminución de la infectividad del fago que conduce a problemas como el sesgo de selección causado por la diferencia en la tasa de crecimiento del fago [36] o peor aún, la incapacidad del fago de infectar a su huésped. [34] La pérdida de la infectividad del fago se puede evitar utilizando un plásmido fagémido y un fago auxiliar de modo que el fago resultante contenga tanto pIII de tipo salvaje como de fusión. [34]

El ADNc también se ha analizado utilizando pIII a través de un sistema de dos cremalleras de leucina complementarias, [37] Direct Interaction Rescue [38] o añadiendo un enlazador de 8-10 aminoácidos entre el ADNc y pIII en el extremo C. [39]

pvIII

pVIII es la proteína de cubierta principal de los fagos Ff. Los péptidos se fusionan generalmente al extremo N de pVIII. [34] Por lo general, los péptidos que se pueden fusionar a pVIII tienen una longitud de 6 a 8 aminoácidos. [34] La restricción de tamaño parece tener menos que ver con el impedimento estructural causado por la sección agregada [40] y más con la exclusión de tamaño causada por pIV durante la exportación de la proteína de cubierta. [40] Dado que hay alrededor de 2700 copias de la proteína en un fago típico, es más probable que la proteína de interés se exprese de forma polivalente incluso si se utiliza un fagémido. [34] Esto hace que el uso de esta proteína sea desfavorable para el descubrimiento de socios de unión de alta afinidad. [34]

Para superar el problema de tamaño de pVIII, se han diseñado proteínas de cubierta artificiales. [41] Un ejemplo es la proteína de cubierta artificial invertida (ACP) de Weiss y Sidhu, que permite la visualización de proteínas grandes en el extremo C. [41] Las ACP podrían mostrar una proteína de 20 kDa, sin embargo, solo en niveles bajos (en su mayoría solo de forma monovalente). [41]

pVI

pVI se ha utilizado ampliamente para la visualización de bibliotecas de ADNc. [34] La visualización de bibliotecas de ADNc mediante visualización de fagos es una alternativa atractiva al método de levadura-2-híbrido para el descubrimiento de proteínas y péptidos interactuantes debido a su alta capacidad de rendimiento. [34] pVI se ha utilizado preferentemente a pVIII y pIII para la expresión de bibliotecas de ADNc porque se puede agregar la proteína de interés al extremo C de pVI sin afectar en gran medida el papel de pVI en el ensamblaje de fagos. Esto significa que el codón de parada en el ADNc ya no es un problema. [42] Sin embargo, la visualización de ADNc mediante fagos siempre está limitada por la incapacidad de la mayoría de los procariotas de producir modificaciones postraduccionales presentes en las células eucariotas o por el plegamiento incorrecto de proteínas multidominio.

Si bien pVI ha sido útil para el análisis de bibliotecas de ADNc, pIII y pVIII siguen siendo las proteínas de cubierta más utilizadas para la presentación de fagos. [34]

pVII y pIX

En un experimento realizado en 1995, se intentó la visualización de la glutatión S-transferasa tanto en pVII como en pIX y fracasó. [43] Sin embargo, la visualización de esta proteína en fagos se completó con éxito después de la adición de una secuencia de señal periplásmica (pelB o ompA) en el extremo N. [44] En un estudio reciente, se ha demostrado que AviTag, FLAG e His se podían mostrar en pVII sin la necesidad de una secuencia de señal. Luego, la expresión de Fv de cadena sencilla (scFv) y receptores de células T de cadena sencilla (scTCR) se expresaron tanto con como sin la secuencia de señal. [45]

PelB (una secuencia de señal de aminoácidos que dirige la proteína al periplasma, donde una peptidasa señal escinde PelB) mejoró el nivel de presentación de fagos en comparación con las fusiones pVII y pIX sin la secuencia de señal. Sin embargo, esto condujo a la incorporación de más genomas de fagos auxiliares en lugar de genomas de fagémidos. En todos los casos, los niveles de presentación de fagos fueron inferiores a los obtenidos con la fusión pIII. Sin embargo, una presentación inferior podría ser más favorable para la selección de ligantes debido a que una presentación inferior está más cerca de la presentación monovalente verdadera. En cinco de seis ocasiones, las fusiones pVII y pIX sin pelB fueron más eficientes que las fusiones pIII en los ensayos de selección por afinidad. El artículo incluso continúa afirmando que las plataformas de presentación pVII y pIX pueden superar a pIII a largo plazo. [45]

El uso de pVII y pIX en lugar de pIII también podría ser una ventaja porque el rescate del virión puede llevarse a cabo sin romper el enlace virión-antígeno si el pIII utilizado es de tipo salvaje. En cambio, se podría cortar en una sección entre la perla y el antígeno para eluir. Dado que el pIII está intacto, no importa si el antígeno permanece unido al fago. [45]

Fagos T7

El problema de utilizar fagos Ff para la visualización de fagos es que requieren que la proteína de interés se transloque a través de la membrana interna bacteriana antes de que se ensamble en el fago. [46] Algunas proteínas no pueden experimentar este proceso y, por lo tanto, no se pueden mostrar en la superficie de los fagos Ff. En estos casos, se utiliza en su lugar la visualización de fagos T7. [46] En la visualización de fagos T7, la proteína que se va a mostrar se une al extremo C de la proteína de la cápside del gen 10 de T7. [46]

La desventaja de utilizar T7 es que el tamaño de la proteína que se puede expresar en la superficie está limitado a péptidos más cortos porque no se pueden acomodar grandes cambios en el genoma de T7 como ocurre en M13, donde el fago simplemente alarga su capa para que quepa el genoma más grande dentro de ella. Sin embargo, puede ser útil para la producción de una gran biblioteca de proteínas para la selección de scFV, donde el scFV se expresa en un fago M13 y los antígenos se expresan en la superficie del fago T7. [47]

Recursos y herramientas de bioinformática

Las bases de datos y las herramientas computacionales para mimotopos han sido una parte importante del estudio de visualización de fagos. [48] Las bases de datos, [49] programas y servidores web [50] se han utilizado ampliamente para excluir péptidos no relacionados con el objetivo, [51] caracterizar interacciones proteína-moléculas pequeñas y mapear interacciones proteína-proteína. Los usuarios pueden usar la estructura tridimensional de una proteína y los péptidos seleccionados del experimento de visualización de fagos para mapear epítopos conformacionales. Algunos de los métodos computacionales rápidos y eficientes están disponibles en línea. [50]

Véase también

Técnicas competitivas:

Referencias

  1. ^ ab Smith GP (junio de 1985). "Fago de fusión filamentoso: nuevos vectores de expresión que muestran antígenos clonados en la superficie del virión". Science . 228 (4705): 1315–7. Bibcode :1985Sci...228.1315S. doi :10.1126/science.4001944. PMID  4001944.
  2. ^ Smith GP, Petrenko VA (abril de 1997). "Phage Display". Chem. Rev. 97 ( 2): 391–410. doi :10.1021/cr960065d. PMID  11848876.
  3. ^ Kehoe JW, Kay BK (noviembre de 2005). "Exhibición de fagos filamentosos en el nuevo milenio". Chem. Rev. 105 ( 11): 4056–72. doi :10.1021/cr000261r. PMID  16277371.
  4. ^ Malys N, Chang DY, Baumann RG, Xie D, Black LW (2002). "Una biblioteca de presentación de péptidos aleatorizada de SOC y HOC del bacteriófago T4 bipartito: detección y análisis de la interacción entre la terminasa del fago T4 (gp17) y el factor sigma tardío (gp55)". J Mol Biol . 319 (2): 289–304. doi :10.1016/S0022-2836(02)00298-X. PMID  12051907.
  5. ^ Parmley SF, Smith GP (1988). "Vectores de fagos filamentosos fd seleccionables por anticuerpos: purificación por afinidad de genes diana". Gene . 73 (2): 305–318. doi :10.1016/0378-1119(88)90495-7. PMID  3149606.
  6. ^ Scott J, Smith G (1990). "Búsqueda de ligandos peptídicos con una biblioteca de epítopos". Science . 249 (4967): 386–390. Bibcode :1990Sci...249..386S. doi :10.1126/science.1696028. PMID  1696028.
  7. ^ "El Premio Nobel de Química 2018". NobelPrize.org . Consultado el 3 de octubre de 2018 .
  8. ^ Patente estadounidense 5866363, Pieczenik G, "Método y medios para clasificar e identificar información biológica", publicada el 2 de febrero de 1999 
  9. ^ Chasteen L, Ayriss J, Pavlik P, Bradbury AR (2006). "Eliminación del fago auxiliar de la visualización de fagos". Nucleic Acids Res . 34 (21): e145. doi :10.1093/nar/gkl772. PMC 1693883 . PMID  17088290. 
  10. ^ Lunder M, Bratkovic T, Urleb U, Kreft S, Strukelj B (junio de 2008). "Ultrasonido en la visualización de fagos: un nuevo enfoque para la elución no específica". BioTechniques . 44 (7): 893–900. doi : 10.2144/000112759 . PMID  18533899.
  11. ^ Explicación del "Mapeo de interacción de proteínas" de The Wellcome Trust
  12. ^ Lunder M, Bratkovic T, Doljak B, Kreft S, Urleb U, Strukelj B, Plazar N (noviembre de 2005). "Comparación de bibliotecas de péptidos de presentación bacteriana y fagológica en la búsqueda de un motivo de unión a la diana". Appl. Biochem. Biotechnol . 127 (2): 125–31. doi :10.1385/ABAB:127:2:125. PMID  16258189. S2CID  45243314.
  13. ^ Bratkovic T, Lunder M, Popovic T, Kreft S, Turk B, Strukelj B, Urleb U (julio de 2005). "La selección por afinidad a la papaína produce potentes inhibidores peptídicos de las catepsinas L, B, H y K". Biochem. Biophys. Res. Commun . 332 (3): 897–903. doi :10.1016/j.bbrc.2005.05.028. PMID  15913550.
  14. ^ Lunder M, Bratkovic T, Kreft S, Strukelj B (julio de 2005). "Inhibidor peptídico de la lipasa pancreática seleccionado por visualización de fagos utilizando diferentes estrategias de elución". J. Lipid Res . 46 (7): 1512–6. doi : 10.1194/jlr.M500048-JLR200 . PMID  15863836.
  15. ^ Hufton SE, Moerkerk PT, Meulemans EV, de Bruïne A, Arends JW, Hoogenboom HR (diciembre de 1999). "Presentación de repertorios de ADNc en fagos: el sistema de presentación pVI y sus aplicaciones para la selección de ligandos inmunogénicos". J. Immunol. Methods . 231 (1–2): 39–51. doi :10.1016/S0022-1759(99)00139-8. PMID  10648926.
  16. ^ Gommans WM, Haisma HJ, Rots MG (diciembre de 2005). "Ingeniería de factores de transcripción de proteínas con dedos de zinc: la relevancia terapéutica de activar o desactivar la expresión génica endógena a voluntad". J. Mol. Biol . 354 (3): 507–19. doi :10.1016/j.jmb.2005.06.082. PMID  16253273.
  17. ^ ab "Células T CAR: ingeniería de células inmunitarias de pacientes para tratar sus cánceres". Instituto Nacional del Cáncer . 2013-12-06 . Consultado el 9 de febrero de 2018 .
  18. ^ Løset GÅ, Berntzen G, Frigstad T, Pollmann S, Gunnarsen KS, Sandlie I (12 de enero de 2015). "Receptores de células T diseñados mediante visualización de fagos como herramientas para el estudio de interacciones entre péptidos tumorales y MHC". Frontiers in Oncology . 4 (378): 378. doi : 10.3389/fonc.2014.00378 . PMC 4290511 . PMID  25629004. 
  19. ^ McCafferty J , Griffiths AD, Winter G , Chiswell DJ (diciembre de 1990). "Anticuerpos de fagos: fagos filamentosos que muestran dominios variables de anticuerpos". Nature . 348 (6301): 552–4. Bibcode :1990Natur.348..552M. doi :10.1038/348552a0. PMID  2247164. S2CID  4258014.
  20. ^ Scott JS, Barbas CF III, Burton DA (2001). Visualización de fagos: manual de laboratorio . Plainview, Nueva York: Cold Spring Harbor Laboratory Press. ISBN 978-0-87969-740-2.
  21. ^ Breitling F, Dübel S, Seehaus T, Klewinghaus I, Little M (agosto de 1991). "Un vector de expresión de superficie para el cribado de anticuerpos". Gene . 104 (2): 147–53. doi :10.1016/0378-1119(91)90244-6. PMID  1916287.
  22. ^ Barbas CF, Kang AS, Lerner RA, Benkovic SJ (septiembre de 1991). "Ensamblaje de bibliotecas de anticuerpos combinatorios en superficies de fagos: el sitio del gen III". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 88 (18): 7978–82. Bibcode :1991PNAS...88.7978B. doi : 10.1073/pnas.88.18.7978 . PMC 52428 . PMID  1896445. 
  23. ^ Burton DR, Barbas CF, Persson MA, Koenig S, Chanock RM, Lerner RA (noviembre de 1991). "Una amplia gama de anticuerpos monoclonales humanos contra el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 a partir de bibliotecas combinatorias de individuos seropositivos asintomáticos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 88 (22): 10134–7. Bibcode :1991PNAS...8810134B. doi : 10.1073/pnas.88.22.10134 . PMC 52882 . PMID  1719545. 
  24. ^ Barbas CF, Björling E, Chiodi F, Dunlop N, Cababa D, Jones TM, Zebedee SL, Persson MA, Nara PL, Norrby E (octubre de 1992). "Los fragmentos Fab humanos recombinantes neutralizan el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 in vitro". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 89 (19): 9339–43. Bibcode :1992PNAS...89.9339B. doi : 10.1073/pnas.89.19.9339 . PMC 50122 . PMID  1384050. 
  25. ^ Burton DR, Pyati J, Koduri R, Sharp SJ, Thornton GB, Parren PW, Sawyer LS, Hendry RM, Dunlop N, Nara PL (noviembre de 1994). "Neutralización eficiente de aislados primarios de VIH-1 mediante un anticuerpo monoclonal humano recombinante". Ciencia . 266 (5187): 1024–7. Código Bib : 1994 Ciencia... 266.1024B. doi : 10.1126/ciencia.7973652. PMID  7973652.
  26. ^ Yang WP, Green K, Pinz-Sweeney S, Briones AT, Burton DR, Barbas CF (diciembre de 1995). "Mutagénesis de CDR para la maduración de la afinidad de un potente anticuerpo humano anti-VIH-1 en el rango picomolar". Journal of Molecular Biology . 254 (3): 392–403. doi :10.1006/jmbi.1995.0626. PMID  7490758.
  27. ^ Barbas CF, Hu D, Dunlop N, Sawyer L, Cababa D, Hendry RM, Nara PL, Burton DR (abril de 1994). "Evolución in vitro de un anticuerpo humano neutralizante contra el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 para mejorar la afinidad y ampliar la reactividad cruzada entre cepas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 91 (9): 3809–13. Bibcode :1994PNAS...91.3809B. doi : 10.1073/pnas.91.9.3809 . PMC 43671 . PMID  8170992. 
  28. ^ Barbas CF, Bain JD, Hoekstra DM, Lerner RA (mayo de 1992). "Bibliotecas combinatorias de anticuerpos semisintéticos: una solución química al problema de la diversidad". Proc. Natl. Sci. USA . 89 (10): 4457–61. Bibcode :1992PNAS...89.4457B. doi : 10.1073/pnas.89.10.4457 . PMC 49101 . PMID  1584777. 
  29. ^ Barbas CF, Languino LR, Smith JW (noviembre de 1993). "Anticuerpos humanos autorreactivos de alta afinidad por diseño y selección: dirigidos al sitio de unión del ligando de integrina". Proc. Natl. Sci. USA . 90 (21): 10003–7. Bibcode :1993PNAS...9010003B. doi : 10.1073/pnas.90.21.10003 . PMC 47701 . PMID  7694276. 
  30. ^ Barbas CF, Wagner J (octubre de 1995). "Anticuerpos humanos sintéticos: selección y desarrollo de proteínas funcionales". Métodos . 8 (2): 94–103. doi :10.1006/meth.1995.9997.
  31. ^ Barbas CF (agosto de 1995). "Anticuerpos humanos sintéticos". Nat. Med . 1 (8): 837–9. doi :10.1038/nm0895-837. PMID  7585190. S2CID  6983649.
  32. ^ Lawrence S (abril de 2007). "Bebés de mil millones de dólares: fármacos biotecnológicos como éxitos de taquilla". Nat. Biotechnol . 25 (4): 380–2. doi :10.1038/nbt0407-380. PMID  17420735. S2CID  205266758.
  33. ^ Cambridge Antibody: Actualización de ventas | Anuncios de la empresa | Telegraph
  34. ^ abcdefghijklm Lowman HB, Clackson T (2004). "1.3". Visualización de fagos: un enfoque práctico . Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press. págs. 10-11. ISBN 978-0-19-963873-4.
  35. ^ Sidhu SS, Weiss GA, Wells JA (febrero de 2000). "Exhibición de alto número de copias de proteínas grandes en fagos para selecciones funcionales". J. Mol. Biol . 296 (2): 487–95. doi :10.1006/jmbi.1999.3465. PMID  10669603.
  36. ^ Derda R, Tang SK, Whitesides GM (julio de 2010). "Amplificación uniforme de fagos con diferentes características de crecimiento en compartimentos individuales que consisten en gotitas monodispersas". Angew. Chem. Int. Ed. Engl . 49 (31): 5301–4. doi :10.1002/anie.201001143. PMC 2963104. PMID  20583018 . 
  37. ^ Crameri R, Jaussi R, Menz G, Blaser K (noviembre de 1994). "Visualización de productos de expresión de bibliotecas de ADNc en superficies de fagos. Un sistema de cribado versátil para el aislamiento selectivo de genes mediante interacción gen-producto/ligando específica". Eur. J. Biochem . 226 (1): 53–8. doi :10.1111/j.1432-1033.1994.00t53.x. PMID  7957259.
  38. ^ Gramatikoff K, Georgiev O, Schaffner W (diciembre de 1994). "Rescate de interacción directa, una nueva técnica de fagos filamentosos para estudiar interacciones proteína-proteína". Nucleic Acids Res . 22 (25): 5761–2. doi :10.1093/nar/22.25.5761. PMC 310144 . PMID  7838733. 
  39. ^ Fuh G, Sidhu SS (septiembre de 2000). "Exhibición eficiente en fagos de polipéptidos fusionados al extremo carboxiterminal de la proteína de la capa menor del gen 3 de M13". FEBS Lett . 480 (2–3): 231–4. Bibcode :2000FEBSL.480..231F. doi : 10.1016/s0014-5793(00)01946-3 . PMID  11034335. S2CID  23009887.
  40. ^ ab Malik P, Terry TD, Bellintani F, Perham RN (octubre de 1998). "Factores que limitan la presentación de péptidos extraños en la proteína de la cubierta principal de las cápsides de bacteriófagos filamentosos y un papel potencial para la peptidasa líder". FEBS Lett . 436 (2): 263–6. Bibcode :1998FEBSL.436..263M. doi : 10.1016/s0014-5793(98)01140-5 . PMID  9781692. S2CID  19331069.
  41. ^ abc Weiss GA, Sidhu SS (junio de 2000). "Diseño y evolución de proteínas artificiales de la capa M13". J. Mol. Biol . 300 (1): 213–9. doi :10.1006/jmbi.2000.3845. PMID  10864510.
  42. ^ Jespers LS, Messens JH, De Keyser A, Eeckhout D, Van den Brande I, Gansemans YG, Lauwereys MJ, Vlasuk GP, Stanssens PE (abril de 1995). "Expresión superficial y selección basada en ligandos de ADNc fusionados al gen VI del fago filamentoso". Bio/Tecnología . 13 (4): 378–82. doi :10.1038/nbt0495-378. PMID  9634780. S2CID  6171262.
  43. ^ Endemann H, Model P (julio de 1995). "Ubicación de las proteínas de la capa menor de fagos filamentosos en fagos y en células infectadas". J. Mol. Biol . 250 (4): 496–506. doi :10.1006/jmbi.1995.0393. PMID  7616570.
  44. ^ Gao C, Mao S, Lo CH, Wirsching P, Lerner RA, Janda KD (mayo de 1999). "Fabricación de anticuerpos artificiales: un formato para la presentación en fagos de matrices heterodiméricas combinatorias". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 96 (11): 6025–30. Código bibliográfico : 1999PNAS...96.6025G. doi : 10.1073/pnas.96.11.6025 . PMC 26829 . PMID  10339535. 
  45. ^ abc Løset GÅ, Roos N, Bogen B, Sandlie I (2011). "Expansión de la versatilidad de la presentación en fagos II: selección de afinidad mejorada de dominios plegados en las proteínas VII y IX del fago filamentoso". PLOS ONE . ​​6 (2): e17433. Bibcode :2011PLoSO...617433L. doi : 10.1371/journal.pone.0017433 . PMC 3044770 . PMID  21390283. 
  46. ^ abc Danner S, Belasco JG (noviembre de 2001). "Presentación de fagos T7: un nuevo sistema de selección genética para clonar proteínas de unión a ARN a partir de bibliotecas de ADNc". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 98 (23): 12954–9. Bibcode :2001PNAS...9812954D. doi : 10.1073/pnas.211439598 . PMC 60806 . PMID  11606722. 
  47. ^ Castillo J, Goodson B, Winter J (noviembre de 2001). "Péptidos desplegados en T7 como dianas para seleccionar scFv específicos de péptidos de bibliotecas de scFv desplegados en M13". J. Immunol. Methods . 257 (1–2): 117–22. doi :10.1016/s0022-1759(01)00454-9. PMID  11687245.
  48. ^ Huang J, Ru B, Dai P (2011). "Recursos y herramientas bioinformáticas para la visualización de fagos". Moléculas . 16 (1): 694–709. doi : 10.3390/molecules16010694 . PMC 6259106 . PMID  21245805. 
  49. ^ Huang J, Ru B, Zhu P, Nie F, Yang J, Wang X, Dai P, Lin H, Guo FB, Rao N (enero de 2012). "MimoDB 2.0: una base de datos mimotope y más allá". Ácidos nucleicos Res . 40 (Problema de la base de datos): D271–7. doi : 10.1093/nar/gkr922. PMC 3245166 . PMID  22053087. 
  50. ^ ab Negi SS, Braun W (2009). "Detección automatizada de epítopos conformacionales mediante secuencias de péptidos de presentación en fagos". Bioinform Biol Insights . 3 : 71–81. doi :10.4137/BBI.S2745. PMC 2808184 . PMID  20140073. 
  51. ^ Huang J, Ru B, Li S, Lin H, Guo FB (2010). "SAROTUP: escáner y reportero de péptidos no relacionados con el objetivo". J. Biomed. Biotechnol . 2010 : 101932. doi : 10.1155/2010/101932 . PMC 2842971. PMID  20339521 . 

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