Entidad anatómica
El tabique aortopulmonar se forma durante el desarrollo a partir de la cresta neural , específicamente la cresta neural cardíaca, y separa activamente la aorta y las arterias pulmonares y se fusiona con el tabique interventricular dentro del corazón durante el desarrollo cardíaco . [1] [2]
Estructura
En el corazón en desarrollo , el tronco arterioso y el bulbo cardíaco están divididos por el tabique aórtico , lo que hace que aparezca en tres partes.
- Dos engrosamientos distales en forma de cresta se proyectan hacia el interior del conducto; estos aumentan de tamaño y finalmente se encuentran y se fusionan para formar un tabique, que sigue un curso espiral hacia el extremo proximal del tronco arterioso . Divide la parte distal del tronco en dos vasos, la aorta y la arteria pulmonar, que se encuentran una al lado de la otra en la parte superior, pero cerca del corazón la arteria pulmonar está delante de la aorta .
- En la parte proximal del tronco arterioso, en la región de las futuras válvulas semilunares , aparecen cuatro cojines endocárdicos ; a continuación se describe la manera en que se relacionan con el tabique aórtico.
- En el bulbo cardíaco se desarrollan dos engrosamientos endocárdicos, uno anterior y otro posterior, que se unen para formar un tabique corto que se une por arriba con el tabique aórtico y por abajo con el tabique ventricular. El tabique crece hacia abajo en el ventrículo como un tabique oblicuo, que finalmente se fusiona con el tabique ventricular de tal manera que pone al bulbo cardíaco en comunicación con la arteria pulmonar y, a través de esta última, con el sexto par de arcos aórticos ; mientras que el ventrículo izquierdo se lleva a una continuidad con la aorta, que se comunica con los arcos aórticos restantes.
Importancia clínica
El mecanismo real de la septación del tracto de salida es poco conocido, pero se reconoce como un proceso dinámico con contribuciones de interacciones contráctiles , hemodinámicas y de la matriz extracelular . La desalineación del tabique puede causar cardiopatías congénitas como tetralogía de Fallot , tronco arterioso persistente , dextrotransposición de las grandes arterias , atresia tricúspide y conexión venosa pulmonar anómala .
Véase también
Referencias
Este artículo incorpora texto de dominio público de la página 514 de la 20.ª edición de Anatomía de Gray (1918).
- ^ Kirby ML, Gale TF, Stewart DE (1983). "Las células de la cresta neural contribuyen a la septación aortopulmonar normal". Science . 220 (4061): 1059–61. doi :10.1126/science.6844926. PMID 6844926.
- ^ Jiang X, Rowitch DH, Soriano P, McMahon AP, Sucov HM (2000). "Destino de la cresta neural cardíaca de los mamíferos...". Desarrollo . 127 (8): 1607–16. PMID 10725237.
Enlaces externos
- https://web.archive.org/web/20071009000046/http://isc.temple.edu/marino/embryology/Heart98/abnorm_text.htm