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Hepatotoxicidad

La hepatotoxicidad (de toxicidad hepática ) implica daño hepático provocado por sustancias químicas . La lesión hepática inducida por fármacos (DILI) es una causa de enfermedad hepática aguda y crónica causada específicamente por medicamentos y la razón más común por la que un fármaco se retira del mercado después de su aprobación.

El hígado desempeña un papel central en la transformación y limpieza de sustancias químicas y es susceptible a la toxicidad de estos agentes. Ciertos agentes medicinales, cuando se toman en sobredosis (por ejemplo, acetaminofeno, paracetamol ) y, a veces, incluso cuando se introducen dentro de los rangos terapéuticos (por ejemplo, halotano ), pueden dañar el órgano. Otros agentes químicos, como los utilizados en laboratorios e industrias, los productos químicos naturales (por ejemplo, alfa-amanitina ) y los remedios herbales (dos ejemplos destacados son la kava , aunque se desconoce el mecanismo causal, y la consuelda , a través del contenido de alcaloides de pirrolizidina) también pueden inducir hepatotoxicidad. Las sustancias químicas que causan daño hepático se denominan hepatotoxinas .

Más de 900 fármacos han sido implicados en causar daño hepático [1] (ver LiverTox, enlace externo, a continuación) y es la razón más común para que un fármaco sea retirado del mercado. La hepatotoxicidad y el daño hepático inducido por fármacos también representan un número sustancial de fracasos de compuestos, destacando la necesidad de modelos de predicción de toxicidad (por ejemplo, DTI), [2] y ensayos de detección de fármacos, como células similares a hepatocitos derivadas de células madre , que son capaces de detectar la toxicidad temprano en el proceso de desarrollo del fármaco . [3] Los productos químicos a menudo causan daño subclínico al hígado, que se manifiesta solo como pruebas de enzimas hepáticas anormales .

La lesión hepática inducida por fármacos es responsable del 5% de todas las admisiones hospitalarias y del 50% de todas las insuficiencias hepáticas agudas . [4] [5]

Causas

Las reacciones adversas a medicamentos se clasifican como tipo A (intrínsecas o farmacológicas) o tipo B (idiosincrásicas). [6] La reacción a medicamentos de tipo A representa el 80% de todas las toxicidades. [7]

Los fármacos o toxinas que tienen una hepatotoxicidad farmacológica (tipo A) son aquellos que tienen curvas de dosis-respuesta predecibles (concentraciones más altas causan más daño hepático) y mecanismos de toxicidad bien caracterizados, como dañar directamente el tejido hepático o bloquear un proceso metabólico. Como en el caso de la sobredosis de paracetamol , este tipo de lesión ocurre poco después de que se alcanza un cierto umbral de toxicidad. El tetracloruro de carbono se utiliza comúnmente para inducir una lesión hepática aguda de tipo A en modelos animales.

La lesión idiosincrásica (tipo B) ocurre sin previo aviso, cuando los agentes causan una hepatotoxicidad no predecible en individuos susceptibles, que no está relacionada con la dosis y tiene un período de latencia variable. [8] Este tipo de lesión no tiene una relación dosis-respuesta clara ni temporal, y la mayoría de las veces no tiene modelos predictivos. La hepatotoxicidad idiosincrásica ha llevado al retiro de varios medicamentos del mercado incluso después de rigurosas pruebas clínicas como parte del proceso de aprobación de la FDA; Troglitazona (Rezulin) [2] [9] y trovafloxacina (Trovan) son dos ejemplos principales de hepatotoxinas idiosincrásicas retiradas del mercado.

La hierba kava ha causado numerosos casos de lesiones hepáticas idiosincrásicas, desde asintomáticas hasta fatales.

El uso oral del antimicótico ketoconazol se ha asociado con toxicidad hepática, incluidas algunas muertes; [10] sin embargo, dichos efectos parecen estar limitados a dosis tomadas durante un período superior a 7 días. [11]

Paracetamol

La sobredosis de paracetamol (estructura 3D) es la causa más común de enfermedad hepática inducida por fármacos.

El paracetamol , también conocido como acetaminofeno y con las marcas comerciales Tylenol y Panadol, suele tolerarse bien en la dosis prescrita, pero la sobredosis es la causa más común de enfermedad hepática inducida por fármacos e insuficiencia hepática aguda en todo el mundo. [12] El daño al hígado no se debe al fármaco en sí, sino a un metabolito tóxico ( N -acetil- p -benzoquinona imina (NAPQI)) producido por las enzimas del citocromo P-450 en el hígado. [13] En circunstancias normales, este metabolito se desintoxica conjugándose con glutatión en la reacción de fase 2. En una sobredosis, se genera una gran cantidad de NAPQI, que abruma el proceso de desintoxicación y conduce al daño de las células hepáticas. El óxido nítrico también juega un papel en la inducción de toxicidad. [14] El riesgo de lesión hepática está influenciado por varios factores, incluyendo la dosis ingerida, la ingesta concurrente de alcohol u otras drogas, el intervalo entre la ingestión y el antídoto, etc. La dosis tóxica para el hígado es bastante variable de persona a persona y a menudo se piensa que es menor en alcohólicos crónicos. [15] [16] La medición del nivel en sangre es importante para evaluar el pronóstico, los niveles más altos predicen un peor pronóstico. La administración de acetilcisteína , un precursor del glutatión, puede limitar la gravedad del daño hepático al capturar el NAPQI tóxico. Aquellos que desarrollan insuficiencia hepática aguda aún pueden recuperarse espontáneamente, pero pueden requerir trasplante si hay signos de mal pronóstico como encefalopatía o coagulopatía (ver Criterios del King's College ). [17]

Medicamentos antiinflamatorios no esteroides

Aunque los analgésicos individuales rara vez inducen daño hepático debido a su uso generalizado, los AINE han surgido como un grupo importante de medicamentos que presentan hepatotoxicidad. Se han documentado reacciones tanto dependientes de la dosis como idiosincrásicas. [18] La aspirina y la fenilbutazona se asocian con hepatotoxicidad intrínseca; la reacción idiosincrásica se ha asociado con ibuprofeno, sulindac, fenilbutazona, piroxicam, diclofenac e indometacina.

Glucocorticoides

Los glucocorticoides se denominan así debido a su efecto sobre el mecanismo de los carbohidratos. Promueven el almacenamiento de glucógeno en el hígado. El agrandamiento del hígado es un efecto secundario poco frecuente del uso prolongado de esteroides en niños. [19] El efecto clásico del uso prolongado tanto en la población adulta como en la pediátrica es la esteatosis . [20]

Isoniazida

La isoniazida (INH) es uno de los medicamentos más utilizados para la tuberculosis ; se asocia con una elevación leve de las enzimas hepáticas en hasta el 20% de los pacientes y una hepatotoxicidad grave en el 1-2% de los pacientes. [21]

Otros fármacos derivados de la hidrazina

También hay casos en los que otros fármacos derivados de la hidrazina , como el antidepresivo IMAO iproniazida , se asocian con daño hepático. [22] [23] La fenelzina se ha asociado con pruebas hepáticas anormales. [24] Los antibióticos pueden producir efectos tóxicos. [25]

Productos naturales

Fruta del ackee

Entre los ejemplos se incluyen los hongos que contienen alfa-amanitina , la kava y los mohos productores de aflatoxina. Los alcaloides de pirrolizidina , que se encuentran en algunas plantas, pueden ser tóxicos. [26] [27] El extracto de té verde es una causa creciente de insuficiencia hepática debido a su inclusión en más productos. [28] [29] [30]

Remedios alternativos

Los ejemplos incluyen: fruta de ackee , bajiaolian , alcanfor , copaltra, cicasina , garcinia , [31] hojas de kava , alcaloides de pirrolizidina , hojas de castaño de indias , valeriana , consuelda . [32] [33] Remedios herbales chinos: Jin Bu Huan, efedra , Shou Wu Pian , Bai Xian Pi . [34] [35]

Toxina industrial

Los ejemplos incluyen arsénico , tetracloruro de carbono y cloruro de vinilo . [36]

Mecanismo

Los medicamentos siguen siendo retirados del mercado debido al descubrimiento tardío de la hepatotoxicidad. Debido a su metabolismo único y su estrecha relación con el tracto gastrointestinal , el hígado es susceptible a lesiones causadas por medicamentos y otras sustancias. El 75% de la sangre que llega al hígado llega directamente de los órganos gastrointestinales y el bazo a través de las venas porta que llevan medicamentos y xenobióticos en forma casi pura. Varios mecanismos son responsables de inducir la lesión hepática o empeorar el proceso de daño.

Muchos productos químicos dañan las mitocondrias , un orgánulo intracelular que produce energía. Su disfunción libera una cantidad excesiva de oxidantes que, a su vez, dañan las células hepáticas. La activación de algunas enzimas en el sistema del citocromo P-450, como CYP2E1, también conduce al estrés oxidativo. [37] La ​​lesión de los hepatocitos y las células de los conductos biliares conduce a la acumulación de ácido biliar dentro del hígado . Esto promueve un mayor daño hepático. [38] Las células no parenquimatosas como las células de Kupffer , las células estrelladas productoras de colágeno y los leucocitos (es decir, los neutrófilos y los monocitos ) también tienen un papel en el mecanismo.

Metabolismo de fármacos en el hígado

Metabolismo de fármacos en el hígado: las transferasas son: glutatión, sulfato, acetato, ácido glucorónico. P-450 es el citocromo P-450. Se muestran diferentes vías para los fármacos A, B y C.

El cuerpo humano somete la mayoría de los compuestos, pero no todos, a varios procesos químicos (es decir, metabolismo ) para hacerlos aptos para su eliminación. Esto implica transformaciones químicas para (a) reducir la solubilidad en grasas y (b) cambiar la actividad biológica. Aunque casi todos los tejidos del cuerpo tienen cierta capacidad para metabolizar sustancias químicas, el retículo endoplasmático liso del hígado es el principal "centro de compensación metabólico" tanto para sustancias químicas endógenas (p. ej., colesterol , hormonas esteroides, ácidos grasos , proteínas ) como para sustancias exógenas (p. ej., fármacos, alcohol). [39] El papel central que desempeña el hígado en la depuración y transformación de sustancias químicas lo hace susceptible a las lesiones inducidas por fármacos.

El metabolismo de los fármacos se divide generalmente en dos fases: fase 1 y fase 2. La reacción de la fase 1 se utiliza generalmente para preparar un fármaco para la fase 2. Sin embargo, muchos compuestos pueden metabolizarse directamente en la fase 2 o excretarse sin que se produzca ninguna reacción de la fase 2. La reacción de la fase 1 implica oxidación , reducción , hidrólisis , hidratación y muchas otras reacciones químicas poco frecuentes. Estos procesos tienden a aumentar la solubilidad en agua del fármaco y pueden generar metabolitos que son más activos químicamente y/o potencialmente tóxicos. La mayoría de las reacciones de la fase 2 tienen lugar en el citosol e implican la conjugación con compuestos endógenos a través de enzimas transferasas . La fase 1 suele ser más adecuada para la eliminación.

Un grupo de enzimas ubicadas en el retículo endoplasmático, conocido como citocromo P-450 , es la familia más importante de enzimas metabolizadoras en el hígado. El citocromo P-450 no es una enzima única, sino que consiste en una familia estrechamente relacionada de 50 isoformas ; seis de ellas metabolizan el 90% de los fármacos. [40] [41] Existe una tremenda diversidad de productos génicos individuales del P-450, y esta heterogeneidad permite al hígado realizar la oxidación de una amplia gama de sustancias químicas (incluida la mayoría de los fármacos) en la fase 1. Tres características importantes del sistema P-450 tienen funciones en la toxicidad inducida por fármacos:

1. Diversidad genética:

Cada una de las proteínas P-450 es única y explica (en cierta medida) la variación en el metabolismo de los fármacos entre individuos. Las variaciones genéticas ( polimorfismo ) en el metabolismo de P-450 deben tenerse en cuenta cuando los pacientes muestran una sensibilidad o resistencia inusual a los efectos de los fármacos en dosis normales. Dicho polimorfismo también es responsable de la respuesta variable a los fármacos entre pacientes de diferentes orígenes étnicos.

2. Cambio en la actividad enzimática:

Muchas sustancias pueden influir en el mecanismo de la enzima P-450. Los fármacos interactúan con la familia de enzimas de varias maneras. [44] Los fármacos que modifican la enzima citocromo P-450 se denominan inhibidores o inductores. Los inhibidores de enzimas bloquean la actividad metabólica de una o varias enzimas P-450. Este efecto suele ocurrir de inmediato. Por otro lado, los inductores aumentan la actividad de P-450 al aumentar la producción de enzimas o, en el caso de CYP2E1, al prevenir la degradación en el proteasoma . Suele haber un retraso antes de que aumente la actividad enzimática. [41]

3. Inhibición competitiva:

Algunos fármacos pueden compartir la misma especificidad de P-450 y, por lo tanto, bloquear competitivamente su biotransformación. Esto puede provocar la acumulación de fármacos metabolizados por la enzima. Este tipo de interacción farmacológica también puede reducir la tasa de generación de metabolitos tóxicos.

Patrones de lesiones

Los productos químicos producen una amplia variedad de lesiones hepáticas clínicas y patológicas . Los marcadores bioquímicos (por ejemplo, alanina transferasa , fosfatasa alcalina y bilirrubina ) se utilizan a menudo para indicar daño hepático. La lesión hepática se define como un aumento en (a) el nivel de ALT más de tres veces el límite superior de lo normal (LSN), (b) el nivel de ALP más del doble del LSN, o (c) el nivel de bilirrubina total más del doble del LSN cuando se asocia con un aumento de ALT o ALP. [45] [46] El daño hepático se caracteriza además en tipos hepatocelular (elevación predominantemente inicial de alanina transferasa ) y colestásico (elevación inicial de fosfatasa alcalina). Sin embargo, no son mutuamente excluyentes y a menudo se encuentran tipos mixtos de lesiones.

A continuación se analizan los patrones histopatológicos específicos de lesión hepática causada por daño inducido por fármacos.

Necrosis zonal

Este es el tipo más común de necrosis de células hepáticas inducida por fármacos, en la que la lesión se limita en gran medida a una zona particular del lóbulo hepático . Puede manifestarse como un nivel muy alto de ALT y una alteración grave de la función hepática que conduce a una insuficiencia hepática aguda .

Las causas incluyen:
Paracetamol , tetracloruro de carbono

Hepatitis

En este patrón, la necrosis hepatocelular se asocia con la infiltración de células inflamatorias. Puede haber tres tipos de hepatitis inducida por fármacos. (A) La hepatitis viral es la más común, donde las características histológicas son similares a la hepatitis viral aguda. (B) En la hepatitis focal o no específica, los focos dispersos de necrosis celular pueden acompañar a la infiltración linfocítica . (C) La hepatitis crónica es muy similar a la hepatitis autoinmune clínica, serológica e histológicamente.

Causas:
(a) Hepatitis virales: Halotano , isoniazida , fenitoína
(b) Hepatitis focal: Aspirina
(c) Hepatitis crónica: metildopa , diclofenaco

Colestasis

La lesión hepática produce alteración del flujo biliar y predominan los casos de prurito e ictericia. La histología puede mostrar inflamación (hepatitis colestásica) o puede ser blanda (sin inflamación parenquimatosa ). En raras ocasiones, puede producir características similares a la cirrosis biliar primaria debido a la destrucción progresiva de los conductos biliares pequeños ( síndrome del conducto evanescente ).

Causas:
(a) Insípidos: píldoras anticonceptivas orales , esteroides anabólicos , andrógenos
(b) Inflamatorios: Alopurinol , co-amoxiclav , carbamazepina
(c) Ductal: Clorpromazina , flucloxacilina

Esteatosis

La hepatotoxicidad puede manifestarse como acumulación de triglicéridos, lo que conduce a un hígado graso en gotas pequeñas (microvesicular) o en gotas grandes (macrovesicular). Existe un tipo de esteatosis independiente en el que la acumulación de fosfolípidos conduce a un patrón similar a las enfermedades con defectos hereditarios del metabolismo de los fosfolípidos (p. ej., enfermedad de Tay-Sachs ).

Causas:
(a) Microvesicular: Aspirina ( síndrome de Reye ), ketoprofeno , tetraciclina (especialmente si está vencida)
(b) Macrovesicular: Acetaminofeno , metotrexato
(c) Fosfolipidosis: Amiodarona , nutrición parenteral total
(d) Antivirales : análogos de nucleósidos
(e) Corticosteroides
(f) Hormonal: Tamoxifeno

Granuloma

Los granulomas hepáticos inducidos por fármacos suelen estar asociados a granulomas en otros tejidos y los pacientes suelen presentar características de vasculitis sistémica e hipersensibilidad. Se han implicado más de 50 fármacos.

Causas:
Alopurinol , fenitoína , isoniazida , quinina , penicilina , quinidina

Lesiones vasculares

Estos son resultado de una lesión en el endotelio vascular.

Causas:
Enfermedad venooclusiva : agentes quimioterapéuticos, té de arbusto
Peliosis hepática : esteroides anabólicos
Trombosis de la vena hepática : anticonceptivos orales

Neoplasma

Se han descrito neoplasias con la exposición prolongada a algunos medicamentos o toxinas. El carcinoma hepatocelular, el angiosarcoma y los adenomas hepáticos son los más reportados.

Causas:
Cloruro de vinilo , píldora anticonceptiva oral combinada , esteroide anabólico , arsénico , thorotrast

Diagnóstico

Algoritmo para la sospecha de toxicidad hepática inducida por fármacos

Esto sigue siendo un desafío en la práctica clínica debido a la falta de marcadores confiables. [47] Muchas otras condiciones conducen a cuadros clínicos y patológicos similares. Para diagnosticar la hepatotoxicidad, se debe establecer una relación causal entre el uso de la toxina o el fármaco y el daño hepático posterior, pero puede ser difícil, especialmente cuando se sospecha una reacción idiosincrásica. [48] El uso simultáneo de múltiples fármacos puede agregar complejidad. Al igual que en la toxicidad del paracetamol, la hepatotoxicidad farmacológica dependiente de la dosis bien establecida es más fácil de detectar. Se han propuesto varias escalas clínicas, como la escala CIOMS /RUCAM y los criterios de Maria y Victorino, para establecer una relación causal entre el fármaco agresor y el daño hepático. La escala CIOMS/RUCAM implica un sistema de puntuación que clasifica la sospecha en “definitiva o muy probable” (puntuación > 8), “probable” (puntuación 6-8), “posible” (puntuación 3-5), “improbable” (puntuación 1-2) y “excluida” (puntuación ≤ 0). En la práctica clínica, los médicos ponen más énfasis en la presencia o ausencia de similitud entre el perfil bioquímico del paciente y el perfil bioquímico conocido de la toxicidad sospechada (p. ej., daño colestásico en amoxicilina-ácido clauvónico ). [47]

Tratamiento

En la mayoría de los casos, la función hepática se normaliza si se suspende el fármaco causante de forma temprana. Además, el paciente puede requerir tratamiento de apoyo. Sin embargo, en caso de intoxicación por paracetamol , la agresión inicial puede ser mortal. La insuficiencia hepática fulminante por hepatotoxicidad inducida por fármacos puede requerir un trasplante de hígado. En el pasado, se habían utilizado glucocorticoides en casos de alergia y ácido ursodesoxicólico en casos de colestasia, pero no hay pruebas sólidas que respalden su eficacia. [ cita requerida ]

Pronóstico

Una elevación del nivel de bilirrubina sérica de más de 2 veces el LSN con aumento asociado de las transaminasas es un signo ominoso. Esto indica hepatotoxicidad grave y es probable que conduzca a la mortalidad en el 10% al 15% de los pacientes, especialmente si no se suspende el fármaco causante ( Ley de Hy ). [49] [50] Esto se debe a que se requiere un daño significativo al hígado para afectar la excreción de bilirrubina, por lo tanto, un deterioro menor (en ausencia de obstrucción biliar o síndrome de Gilbert ) no conduciría a ictericia. Otros malos predictores del resultado son la vejez, el sexo femenino y la AST alta . [51] [52]

Medicamentos retirados

Los siguientes medicamentos terapéuticos fueron retirados del mercado principalmente debido a hepatotoxicidad: troglitazona , bromfenaco , trovafloxacino , ebrotidina , nimesulida , nefazodona , ximelagatrán y pemolina . [47] [53] [54]

Véase también

Referencias

  1. ^ Friedman SE, Grendell JH, McQuaid KR (2003). Diagnóstico y tratamiento actuales en gastroenterología. Nueva York: Lang Medical Books/McGraw-Hill. pp. 664–679. ISBN 978-0-8385-1551-8.
  2. ^ ab Dixit VA (marzo de 2019). "Un modelo simple para resolver un problema complejo de toxicidad de fármacos". Toxicol Res . 8 (2): 157–171. doi :10.1039/c8tx00261d. PMC 6417485 . PMID  30997019. 
  3. ^ Greenhough S, Hay DC (2012). "Detección de toxicidad basada en células madre: avances recientes en la generación de hepatocitos". Pharm Med . 26 (2): 85–89. doi :10.1007/BF03256896. S2CID  15893493.
  4. ^ McNally PF (2006). Secretos gastrointestinales y hepáticos: con acceso a STUDENT CONSULT . Saint Louis: CV Mosby. ISBN 978-1-56053-618-5.
  5. ^ Ostapowicz G, Fontana RJ, Schiødt FV, Larson A, Davern TJ, Han SH, et al. (diciembre de 2002). "Resultados de un estudio prospectivo de insuficiencia hepática aguda en 17 centros de atención terciaria en los Estados Unidos". Ann Intern Med . 137 (12): 947–54. doi :10.7326/0003-4819-137-12-200212170-00007. PMID  12484709. S2CID  11390513.
  6. ^ Davies D (1985). Libro de texto sobre reacciones adversas a medicamentos. Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press. pp. 18–45. ISBN 978-0-19-261479-7.OCLC 12558288  .
  7. ^ Pirmohamed M, Breckenridge AM, Kitteringham NR, Park BK (abril de 1998). "Reacciones adversas a medicamentos". BMJ . 316 (7140): 1295–8. doi :10.1136/bmj.316.7140.1295. PMC 1113033 . PMID  9554902. 
  8. ^ Zimmerman HJ (1978). "Enfermedad hepática inducida por fármacos". Drugs . 16 (1): 25–45. doi :10.2165/00003495-197816010-00002. PMID  352664. S2CID  45207777.
  9. ^ Dixit VA, Bharatam PV (julio de 2011). "Formación de metabolitos tóxicos a partir de troglitazona (TGZ): nuevos conocimientos a partir de un estudio DFT". Chem Res Toxicol . 24 (7): 1113–22. doi :10.1021/tx200110h. PMID  21657230.
  10. ^ "Tabletas de ketoconazol".
  11. ^ Banankhah PS, Garnick KA, Greenblatt DJ (octubre de 2016). "Lesión hepática asociada al ketoconazol en estudios de interacción fármaco-fármaco en voluntarios sanos". J Clin Pharmacol . 56 (10): 1196–202. doi :10.1002/jcph.711. PMID  26829173. S2CID  206060985.
  12. ^ ab Keeffe EB, Friedman LM (2004). Manual de enfermedades hepáticas . Edimburgo: Churchill Livingstone. págs. 104-123. ISBN 978-0-443-06633-7.
  13. ^ Wallace JL (septiembre de 2004). "Hepatotoxicidad por acetaminofeno: NO al rescate". Br J Pharmacol . 143 (1): 1–2. doi :10.1038/sj.bjp.0705781. PMC 1575258 . PMID  15345657. 
  14. ^ James LP, Mayeux PR, Hinson JA (diciembre de 2003). "Hepatotoxicidad inducida por acetaminofeno". Drug Metab Dispos . 31 (12): 1499–506. doi :10.1124/dmd.31.12.1499. PMID  14625346. S2CID  1556558.
  15. ^ Riordan SM, Williams R (2002). "Exposición al alcohol y hepatotoxicidad inducida por paracetamol". Addict Biol . 7 (2): 191–206. doi :10.1080/13556210220120424. PMID  12006215. S2CID  370682.
  16. ^ Prescott LF (abril de 2000). "Paracetamol, alcohol y hígado". Br J Clin Pharmacol . 49 (4): 291–301. doi :10.1046/j.1365-2125.2000.00167.x. PMC 2014937 . PMID  10759684. 
  17. ^ O'Grady JG, Alexander GJ, Hayllar KM, Williams R (agosto de 1989). "Indicadores tempranos de pronóstico en insuficiencia hepática fulminante". Gastroenterología . 97 (2): 439–45. doi :10.1016/0016-5085(89)90081-4. PMID  2490426.
  18. ^ Manov I, Motanis H, Frumin I, Iancu TC (2006). "Hepatotoxicidad de fármacos antiinflamatorios y analgésicos: aspectos ultraestructurales". Acta Farmacol. Pecado . 27 (3): 259–72. doi : 10.1111/j.1745-7254.2006.00278.x . PMID  16490160. S2CID  26874901.
  19. ^ Iancu TC, Shiloh H, Dembo L (1986). "Hepatomegalia después de una terapia con esteroides en dosis altas a corto plazo". J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr . 5 (1): 41–6. doi : 10.1097/00005176-198601000-00008 . PMID:  3944744. S2CID  : 35749798.
  20. ^ Alpers DH, Sabesin SM (1982). Schiff L, Schiff ER (eds.). Enfermedades del hígado . Filadelfia: JB Lippincott. págs. 813–45.
  21. ^ Sarich TC, Adams SP, Petricca G, Wright JM (1999). "Inhibición de la hepatotoxicidad inducida por isoniazida en conejos mediante pretratamiento con un inhibidor de la amidasa". J. Pharmacol. Exp. Ther . 289 (2): 695–702. PMID  10215642.
  22. ^ Schläppi B (1985). "La falta de hepatotoxicidad en la rata con el nuevo y reversible inhibidor de la MAO-A moclobemida en contraste con iproniazida". Investigación científica . 35 (5): 800–3. PMID  4026902.
  23. ^ Cook GC, Sherlock S (enero de 1965). "Ictericia y su relación con los agentes terapéuticos". Lancet . 1 (7378): 175–9. doi :10.1016/s0140-6736(65)90969-4. PMID  14238042.
  24. ^ Kothari UC (febrero de 1960). "Efectos tóxicos y otros efectos secundarios del sulfato de fenelzina de nardil W-1544A". Am J Psychiatry . 116 (8): 746–7. doi :10.1176/ajp.116.8.746. PMID  14411298.
  25. ^ "Amoxicilina" (PDF) . Davis. 2017. Archivado desde el original (PDF) el 27 de octubre de 2017 . Consultado el 24 de marzo de 2017 .
  26. ^ "Manual de microorganismos patógenos transmitidos por alimentos y toxinas naturales: alcaloides de pirrolizidina". Bad Bug Book . Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos . Consultado el 11 de julio de 2009 .
  27. ^ Schoental R (abril de 1959). "Lesiones hepáticas en ratas jóvenes amamantadas por madres tratadas con alcaloides de pirrolizidina (Senecio), lasiocarpina y retrorsina". J Pathol Bacteriol . 77 (2): 485–95. doi :10.1002/path.1700770220. PMID  13642195.
  28. ^ Té verde. Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales. 2012. PMID  31643176.
  29. ^ "El daño hepático causado por los suplementos está en aumento". 19 de mayo de 2017.
  30. ^ Chalasani NP, Hayashi PH, Bonkovsky HL, Navarro VJ, Lee WM, Fontana RJ (julio de 2014). "Guía clínica de la ACG: diagnóstico y tratamiento de la lesión hepática idiosincrásica inducida por fármacos". Am J Gastroenterol . 109 (7): 950–66, cuestionario 967. doi : 10.1038/ajg.2014.131 . PMID  24935270. S2CID  2417493.
  31. ^ Kim YJ, Choi MS, Park YB, Kim SR, Lee MK, Jung UJ (agosto de 2013). "Garcinia Cambogia atenúa la adiposidad inducida por la dieta pero exacerba la acumulación de colágeno hepático y la inflamación". World J Gastroenterol . 19 (29): 4689–701. doi : 10.3748/wjg.v19.i29.4689 . PMC 3732841 . PMID  23922466. 
  32. ^ Zhou P, Gross S, Liu JH, Yu BY, Feng LL, Nolta J, Sharma V, Piwnica-Worms D, Qiu SX (diciembre de 2010). "Flavokawain B, el componente hepatotóxico de la raíz de kava, induce estrés oxidativo sensible a GSH a través de la modulación de las vías de señalización IKK/NF-kappaB y MAPK". FASEB J . 24 (12): 4722–32. doi : 10.1096/fj.10-163311 . PMC 2992378 . PMID  20696856. 
  33. ^ Pak E, Esrason KT, Wu VH (junio de 2004). "Hepatotoxicidad de los remedios a base de hierbas: un dilema emergente". Prog Transplant . 14 (2): 91–6. doi :10.1177/152692480401400203. PMID  15264453. S2CID  208042609.
  34. ^ McRae CA, Agarwal K, Mutimer D, Bassendine MF (mayo de 2002). "Hepatitis asociada con hierbas chinas". Eur J Gastroenterol Hepatol . 14 (5): 559–62. doi :10.1097/00042737-200205000-00015. PMID  11984156.
  35. ^ Furukawa M, Kasajima S, Nakamura Y, Shouzushima M, Nagatani N, Takinishi A, et al. (2010). "Hepatitis tóxica inducida por show-wu-pian, una preparación herbal china". Intern Med . 49 (15): 1537–40. doi : 10.2169/internalmedicine.49.3509 . PMID:  20686286.
  36. ^ Kumar EP, Kumar A, Parasuraman S, Rajan VR, Emerson SF (2013). "Actividad hepatoprotectora de Clearliv, una formulación poliherbal en ratas Wistar". Archivos de Medicina y Ciencias de la Salud . 1 (2): 120–5. doi : 10.4103/2321-4848.123023 . S2CID  98429527.
  37. ^ Jaeschke H, Gores GJ, Cederbaum AI, Hinson JA, Pessayre D, Lemasters JJ (2002). "Mecanismos de hepatotoxicidad". Toxicol. Sci . 65 (2): 166–76. doi :10.1093/toxsci/65.2.166. PMID  11812920.
  38. ^ Patel T, Roberts LR, Jones BA, Gores GJ (1998). "Desregulación de la apoptosis como mecanismo de la enfermedad hepática: una descripción general". Semin. Liver Dis . 18 (2): 105–14. doi :10.1055/s-2007-1007147. PMID  9606808. S2CID  28395693.
  39. ^ Blumenthal D, Brunton L, Parker K, Lazo JS, Buxton I (2006). Bases farmacológicas de la terapéutica de Goodman y Gilman. Edición digital . McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-146804-6.
  40. ^ Skett, Paul; Gibson, G. Gordon (2001). Introducción al metabolismo de fármacos . Cheltenham, Reino Unido: Nelson Thornes Publishers. ISBN 978-0-7487-6011-4.
  41. ^ abc Lynch T, Price A (2007). "El efecto del metabolismo del citocromo P450 en la respuesta a los fármacos, las interacciones y los efectos adversos". American Family Physician . 76 (3): 391–6. PMID  17708140.
  42. ^ Oesterheld JR, Cozza KL, Armstrong S (2003). Guía concisa de los principios de interacción farmacológica para la práctica médica: citocromo P450, Ugt, glucoproteínas P. Washington, DC: Asociación Estadounidense de Psiquiatría. págs. 167–396. ISBN. 978-1-58562-111-8.
  43. ^ "Tabla P450". Archivado desde el original el 10 de octubre de 2007. Consultado el 29 de septiembre de 2007 .
  44. ^ Michalets EL (1998). "Actualización: interacciones farmacológicas clínicamente significativas del citocromo P-450". Farmacoterapia . 18 (1): 84–112. doi : 10.1002/j.1875-9114.1998.tb03830.x . PMID  9469685. S2CID  18552904.
  45. ^ ab Mumoli N, Cei M, Cosimi A (2006). "Hepatotoxicidad relacionada con fármacos". N. Engl. J. Med . 354 (20): 2191–3, respuesta del autor 2191–3. doi :10.1056/NEJMc060733. PMID  16710915.
  46. ^ Bénichou C (septiembre de 1990). "Criterios de trastornos hepáticos inducidos por fármacos. Informe de una reunión de consenso internacional". J Hepatol . 11 (2): 272–6. doi :10.1016/0168-8278(90)90124-a. PMID  2254635.
  47. ^ abc Andrade RJ, Robles M, Fernández-Castañer A, López-Ortega S, López-Vega MC, Lucena MI (2007). "Evaluación de la hepatotoxicidad inducida por fármacos en la práctica clínica: un reto para los gastroenterólogos". World J. Gastroenterol . 13 (3): 329–40. doi : 10.3748/wjg.v13.i3.329 . PMC 4065885 . PMID  17230599. 
  48. ^ Arundel C, Lewis JH (2007). "Enfermedad hepática inducida por fármacos en 2006". Curr. Opin. Gastroenterol . 23 (3): 244–54. doi :10.1097/MOG.0b013e3280b17dfb. PMID  17414839. S2CID  5842491.
  49. ^ Reuben A (febrero de 2004). "Ley de Hy". Hepatología . 39 (2): 574–8. doi : 10.1002/hep.20081 . PMID  14768020. S2CID  5916660.
  50. ^ Arora N, Goldhaber SZ (2006). "Anticoagulantes y elevación de las transaminasas". Circulation . 113 (15): e698–702. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.603100 . PMID  16618822. S2CID  32207352.
  51. ^ Andrade RJ, Lucena MI, Kaplowitz N, et al. (2006). "Resultado de la lesión hepática aguda idiosincrásica inducida por fármacos: seguimiento a largo plazo en un registro de hepatotoxicidad". Hepatología . 44 (6): 1581–8. doi : 10.1002/hep.21424 . PMID  17133470. S2CID  9067701.
  52. ^ Björnsson E, Olsson R (2005). "Resultados y marcadores pronósticos en la enfermedad hepática grave inducida por fármacos". Hepatología . 42 (2): 481–9. doi : 10.1002/hep.20800 . PMID  16025496. S2CID  2742529.
  53. ^ Shah RR (noviembre de 1999). "Hepatotoxicidad inducida por fármacos: perspectivas farmacocinéticas y estrategias para la reducción del riesgo". Adverse Drug React Toxicol Rev. 18 ( 4): 181–233. PMID  10687025.
  54. ^ Hepatotoxicidad inducida por fármacos en eMedicine


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