Las reacciones de sustitución electrófila son reacciones químicas en las que un electrófilo desplaza un grupo funcional en un compuesto , que suele ser, aunque no siempre, aromático. Las reacciones de sustitución aromática son características de los compuestos aromáticos y son formas comunes de introducir grupos funcionales en los anillos de benceno . Algunos compuestos alifáticos también pueden sufrir sustitución electrófila.
En la sustitución electrófila en compuestos aromáticos , un átomo adherido al anillo aromático , generalmente hidrógeno, es reemplazado por un electrófilo. Las reacciones de este tipo más importantes que tienen lugar son la nitración aromática , la halogenación aromática , la sulfonación y acilación aromáticas y las reacciones alquilantes de Friedel-Crafts . Además consiste en alquilación y acilación.
En la sustitución electrófila en compuestos alifáticos , un electrófilo desplaza un grupo funcional. Esta reacción es similar a la sustitución alifática nucleofílica donde el reactivo es un nucleófilo en lugar de un electrófilo. Los cuatro posibles mecanismos de reacción de sustitución alifática electrófila son S E 1 , S E 2 ( frente), S E 2 (atrás) y S E i ( Sustitución electrofílica ), que también son similares a sus homólogos nucleófilos S N 1 y S. N 2 . En el curso de acción S E 1, el sustrato primero se ioniza formando un carbanión y un residuo orgánico cargado positivamente. Luego, el carbanión se recombina rápidamente con el electrófilo. El mecanismo de reacción S E 2 tiene un estado de transición único en el que están presentes el enlace antiguo y el enlace recién formado.
Las reacciones de sustitución alifática electrofílica son: