Síntesis de oligonucleótidos

Síntesis química de fragmentos relativamente cortos de ácidos nucleicos con estructura química definida

La síntesis de oligonucleótidos es la síntesis química de fragmentos relativamente cortos de ácidos nucleicos con una estructura química definida ( secuencia ). La técnica es extremadamente útil en la práctica de laboratorio actual porque proporciona un acceso rápido y económico a oligonucleótidos hechos a medida de la secuencia deseada. Mientras que las enzimas sintetizan ADN y ARN solo en una dirección de 5' a 3' , la síntesis química de oligonucleótidos no tiene esta limitación, aunque se lleva a cabo con mayor frecuencia en la dirección opuesta, de 3' a 5'. Actualmente, el proceso se implementa como síntesis en fase sólida utilizando el método de fosforamidita y bloques de construcción de fosforamidita derivados de 2'-desoxinucleósidos protegidos ( dA , dC , dG y T ), ribonucleósidos ( A , C , G y U ) o nucleósidos modificados químicamente, por ejemplo, LNA o BNA .

Para obtener el oligonucleótido deseado, los bloques de construcción se acoplan secuencialmente a la cadena de oligonucleótidos en crecimiento en el orden requerido por la secuencia del producto (ver Ciclo sintético a continuación). El proceso ha sido completamente automatizado desde finales de la década de 1970. Una vez completado el ensamblaje de la cadena, el producto se libera de la fase sólida a la solución, se desprotege y se recolecta. La aparición de reacciones secundarias establece límites prácticos para la longitud de los oligonucleótidos sintéticos (hasta aproximadamente 200 residuos de nucleótidos ) porque el número de errores se acumula con la longitud del oligonucleótido que se está sintetizando. ^[1] Los productos a menudo se aíslan mediante cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) para obtener los oligonucleótidos deseados con alta pureza. Por lo general, los oligonucleótidos sintéticos son moléculas de ADN o ARN monocatenario de alrededor de 15 a 25 bases de longitud.

Los oligonucleótidos encuentran una variedad de aplicaciones en la biología molecular y la medicina. Se utilizan más comúnmente como oligonucleótidos antisentido , ARN interferente pequeño , cebadores para la secuenciación y amplificación de ADN , sondas para detectar ADN o ARN complementarios mediante hibridación molecular , herramientas para la introducción dirigida de mutaciones y sitios de restricción y para la síntesis de genes artificiales . Una aplicación emergente de la síntesis de oligonucleótidos es la recreación de virus a partir de la secuencia únicamente, ya sean inofensivos, como Phi X 174 , o peligrosos, como el virus de la influenza de 1917 o el SARS-CoV-2 .

Historia

La evolución de la síntesis de oligonucleótidos vio cuatro métodos principales de formación de enlaces internucleosídicos y ha sido revisada en la literatura con gran detalle. ^{[2] [3] [4]}

Trabajos tempranos y síntesis contemporánea de H-fosfonato

Esquema. 1. i : N -Clorosuccinimida; Bn = -CH ₂ Ph

A principios de la década de 1950, el grupo de Alexander Todd fue pionero en los métodos de síntesis de oligonucleótidos con H-fosfonato y triéster de fosfato . ^{[5] [6]} La reacción de los compuestos 1 y 2 para formar el diéster de H-fosfonato 3 es un acoplamiento de H-fosfonato en solución, mientras que la de los compuestos 4 y 5 para dar 6 es un acoplamiento de fosfotriéster (ver síntesis de fosfotriéster a continuación).

Esquema 2. Síntesis de oligonucleótidos por el método del H-Fosfonato

Treinta años después, este trabajo inspiró, de forma independiente, a dos grupos de investigación a adoptar la química del H-fosfonato para la síntesis en fase sólida utilizando monoésteres de nucleósido H-fosfonato 7 como bloques de construcción y cloruro de pivaloilo, cloruro de 2,4,6-triisopropilbencenosulfonilo (TPS-Cl) y otros compuestos como activadores. ^{[7] [8]} La implementación práctica del método del H-fosfonato dio como resultado un ciclo sintético muy corto y simple que consta de solo dos pasos, destritilación y acoplamiento (Esquema 2). La oxidación de los enlaces diéster internucleosídicos del H-fosfonato en 8 a enlaces fosfodiéster en 9 con una solución de yodo en piridina acuosa se lleva a cabo al final del ensamblaje de la cadena en lugar de como un paso en el ciclo sintético. Si se desea, la oxidación se puede llevar a cabo en condiciones anhidras. ^[9] Alternativamente, 8 puede convertirse en fosforotioato 10 ^{[10] [11] [12] [13]} o fosforoselenoato 11 (X = Se), ^[14] u oxidarse mediante CCl ₄ en presencia de aminas primarias o secundarias a análogos de fosforamidato 12 . ^{[15] [16]} El método es muy conveniente ya que se pueden introducir varios tipos de modificaciones de fosfato (fosfato/fosforotioato/fosforamidato) en el mismo oligonucleótido para modular sus propiedades. ^{[17] [18] [19]}

En la mayoría de los casos, los bloques de construcción de H-fosfonato están protegidos en el grupo 5'-hidroxi y en el grupo amino de las bases nucleicas A, C y G de la misma manera que los bloques de construcción de fosforamidita (ver a continuación). Sin embargo, la protección en el grupo amino no es obligatoria. ^{[9] [20]}

Síntesis de fosfodiésteres

Esquema 3 Acoplamiento de oligonucleótidos por el método del fosfodiéster; Tr = -CPh ₃

En la década de 1950, Har Gobind Khorana y colaboradores desarrollaron un método de fosfodiéster en el que el 3'- O -acetilnucleósido-5'- O -fosfato 2 (Esquema 3) se activaba con N , N ' -diciclohexilcarbodiimida (DCC) o cloruro de 4-toluenosulfonilo (Ts-Cl). Las especies activadas se hicieron reaccionar con un nucleósido 1 protegido en 5'- O para dar un dinucleósido monofosfato protegido 3 . ^[21] Tras la eliminación del grupo 3'- O -acetilo mediante hidrólisis catalizada por bases, se llevó a cabo una mayor elongación de la cadena. Siguiendo esta metodología, se sintetizaron conjuntos de tri- y tetradesoxirribonucleótidos y se convirtieron enzimáticamente en oligonucleótidos más largos, lo que permitió la elucidación del código genético . La principal limitación del método del fosfodiéster consistía en la formación de oligómeros de pirofosfato y oligonucleótidos ramificados en el fosfato internucleosídico. El método parece ser un paso atrás con respecto a la química más selectiva descrita anteriormente; sin embargo, en ese momento, la mayoría de los grupos protectores de fosfato disponibles en la actualidad aún no se habían introducido. La falta de una estrategia de protección conveniente hizo necesario recurrir a una química más lenta y menos selectiva para lograr el objetivo final del estudio. ^[2]

Síntesis de fosfotriésteres

Esquema 4. Acoplamiento de oligonucleótidos por el método del fosfotriéster; MMT = -CPh ₂ (4-MeOC ₆ H ₄ ).

En la década de 1960, los grupos dirigidos por R. Letsinger ^[22] y C. Reese ^[23] desarrollaron un método de fosfotriéster. La diferencia definitoria con respecto al método de fosfodiéster fue la protección de la fracción de fosfato en el bloque de construcción 1 (Esquema 4) y en el producto 3 con el grupo 2-cianoetilo . Esto impidió la formación de oligonucleótidos ramificados en el fosfato internucleosídico. La mayor selectividad del método permitió el uso de agentes de acoplamiento y catalizadores más eficientes, ^{[24] [25]} lo que redujo drásticamente la duración de la síntesis. El método, desarrollado inicialmente para la síntesis en fase de solución, también se implementó en poliestireno "palomitas de maíz" de baja reticulación, ^[26] y más tarde en vidrio de poro controlado (CPG, consulte "Material de soporte sólido" a continuación), lo que inició un esfuerzo de investigación masivo en la síntesis en fase sólida de oligonucleótidos y finalmente condujo a la automatización del ensamblaje de la cadena de oligonucleótidos.

Síntesis de triésteres de fosfito

En la década de 1970, se utilizaron con éxito derivados de nucleósidos P(III) sustancialmente más reactivos, los 3'- O -clorofosfitos, para la formación de enlaces internucleosídicos. ^[27] Esto condujo al descubrimiento de la metodología del triéster de fosfito . El grupo dirigido por M. Caruthers aprovechó los 1 H -tetrazolidofosfitos menos agresivos y más selectivos e implementó el método en fase sólida. ^[28] Muy poco después, los trabajadores del mismo grupo mejoraron aún más el método utilizando fosforamiditas de nucleósidos más estables como bloques de construcción. ^[29] El uso del grupo protector de fosfito de 2-cianoetilo ^[30] en lugar de un grupo metilo menos fácil de usar ^{[31] [32]} condujo a las fosforamiditas de nucleósidos que se utilizan actualmente en la síntesis de oligonucleótidos (ver Bloques de construcción de fosforamiditas a continuación). Muchas mejoras posteriores en la fabricación de bloques de construcción, sintetizadores de oligonucleótidos y protocolos sintéticos hicieron de la química de la fosforamidita un método de elección muy confiable y conveniente para la preparación de oligonucleótidos sintéticos. ^[1]

Síntesis por el método de la fosforamidita

Bloques de construcción

Fosforamiditas de nucleósidos

Fosforamiditas de 2'-desoxinucleósido protegidas.

Como se mencionó anteriormente, los nucleótidos naturales (nucleósido-3'- o 5'-fosfatos) y sus análogos fosfodiésteres no son lo suficientemente reactivos para proporcionar una preparación sintética rápida de oligonucleótidos con altos rendimientos. La selectividad y la tasa de formación de enlaces internucleosídicos se mejoran drásticamente mediante el uso de derivados de nucleósidos 3'- O -( N , N -diisopropil fosforamidita) (fosforamiditas de nucleósidos) que sirven como bloques de construcción en la metodología de triéster de fosfito. Para evitar reacciones secundarias no deseadas, todos los demás grupos funcionales presentes en los nucleósidos deben volverse no reactivos (protegidos) mediante la unión de grupos protectores . Una vez completado el ensamblaje de la cadena de oligonucleótidos, todos los grupos protectores se eliminan para producir los oligonucleótidos deseados. A continuación, se revisan brevemente los grupos protectores que se utilizan actualmente en los bloques de construcción de fosforamidita de nucleósidos disponibles comercialmente ^{[33] [34] [35] [36]} y los más comunes:

• El grupo 5'-hidroxilo está protegido por un grupo DMT (4,4'-dimetoxitritilo) lábil a los ácidos.
• La timina y el uracilo , bases nucleicas de la timidina y la uridina , respectivamente, no tienen grupos amino exocíclicos y, por lo tanto, no requieren ninguna protección.
• Aunque la base nucleica de guanosina y 2'-desoxiguanosina tiene un grupo amino exocíclico, su basicidad es baja hasta el punto de que no reacciona con fosforamiditas en las condiciones de la reacción de acoplamiento. Sin embargo, una fosforamidita derivada de la 5'- O -DMT-2'-desoxiguanosina N2-desprotegida es poco soluble en acetonitrilo , el disolvente comúnmente utilizado en la síntesis de oligonucleótidos. ^[37] Por el contrario, las versiones N2-protegidas del mismo compuesto se disuelven bien en acetonitrilo y, por lo tanto, se utilizan ampliamente. Las bases nucleicas adenina y citosina tienen los grupos amino exocíclicos reactivos con las fosforamiditas activadas en las condiciones de la reacción de acoplamiento. Mediante el uso de pasos adicionales en el ciclo sintético ^{[38] [39]} o agentes de acoplamiento alternativos y sistemas de disolventes, ^[37] el ensamblaje de la cadena de oligonucleótidos puede llevarse a cabo utilizando fosforamiditas dA y dC con grupos amino desprotegidos. Sin embargo, estos enfoques aún se encuentran en la etapa de investigación. En la síntesis rutinaria de oligonucleótidos, los grupos amino exocíclicos de los nucleósidos se mantienen protegidos de forma permanente a lo largo de toda la longitud de la cadena de oligonucleótidos.

La protección de los grupos amino exocíclicos tiene que ser ortogonal a la del grupo 5'-hidroxi, ya que este último se elimina al final de cada ciclo sintético. La estrategia más sencilla de implementar, y por lo tanto la más utilizada, es instalar un grupo protector lábil a las bases en los grupos amino exocíclicos. Lo más frecuente es que se utilicen dos esquemas de protección.

• En el primer esquema, el estándar y más robusto (Figura), se utiliza la protección Bz (benzoilo) para A, dA, C y dC, mientras que G y dG se protegen con el grupo isobutirilo. Más recientemente, se utiliza el grupo Ac (acetilo) para proteger C y dC, como se muestra en la Figura. ^[40]
• En el segundo esquema de protección suave, A y dA se protegen con grupos isobutirilo ^{[41] o fenoxiacetilo (PAC). [42]} C y dC llevan protección de acetilo, ^[40] y G y dG se protegen con grupos 4-isopropilfenoxiacetilo ( i Pr-PAC) ^[43] o dimetilformamidino (dmf) ^[44] . Los grupos protectores suaves se eliminan más fácilmente que los grupos protectores estándar. Sin embargo, las fosforamiditas que llevan estos grupos son menos estables cuando se almacenan en solución.
• El grupo fosfito está protegido por un grupo protector 2-cianoetilo lábil a las bases . ^[30] Una vez que un fosforamidito se ha acoplado al oligonucleótido unido al soporte sólido y las fracciones de fosfito se han convertido en la especie P(V), la presencia de la protección de fosfato no es obligatoria para la realización exitosa de otras reacciones de acoplamiento. ^[45]

Fosforamiditas de ribonucleósido 2'- O -protegidas.

• En la síntesis de ARN, el grupo 2'-hidroxi está protegido con el grupo TBDMS ( t -butildimetilsililo). ^{[46] [47] [48] [49]} o con el grupo TOM (tri- iso -propilsililoximetilo), ^{[50] [51]} ambos eliminables mediante tratamiento con ion fluoruro.
• La fracción fosfito también contiene un grupo diisopropilamino ( i Pr ₂ N) reactivo en condiciones ácidas. Tras la activación, el grupo diisopropilamino se sustituye por el grupo 5'-hidroxi del oligonucleótido unido al soporte (véase "Paso 2: Acoplamiento" a continuación).

Fosforamiditas no nucleósidas

Fosforamiditas no nucleósidas para la modificación 5' de oligonucleótidos sintéticos. MMT = mono-metoxitritilo,(4-metoxifenil)difenilmetilo.

Las fosforamiditas no nucleosídicas son reactivos de fosforamidita diseñados para introducir diversas funcionalidades en los extremos de oligonucleótidos sintéticos o entre residuos de nucleótidos en el medio de la secuencia. Para poder introducirse dentro de la secuencia, un modificador no nucleosídico debe poseer al menos dos grupos hidroxi, uno de los cuales suele estar protegido con el grupo DMT mientras que el otro lleva la fracción reactiva de fosforamidita.

Las fosforamiditas no nucleosídicas se utilizan para introducir grupos deseados que no están disponibles en los nucleósidos naturales o que pueden introducirse más fácilmente utilizando diseños químicos más simples. En el esquema se muestra una selección muy breve de reactivos de fosforamiditas comerciales para demostrar la diversidad estructural y funcional disponible. Estos reactivos sirven para la unión de fosfato 5'-terminal ( 1 ), ^[52] NH ₂ ( 2 ), ^[53] SH ( 3 ), ^[54] aldehído ( 4 ), ^[55] y grupos carboxílicos ( 5 ), ^[56] triples enlaces CC ( 6 ), ^[57] marcadores no radiactivos y extintores (ejemplificados por 6-FAM amidita 7 ^[58] para la unión de fluoresceína y dabcyl amidite 8 , ^[59] respectivamente), modificadores hidrófilos e hidrófobos (ejemplificados por hexaetilenglicol amidite 9 ^{[60] [61]} y colesterol amidite 10 , ^[62] respectivamente), y biotina amidite 11 . ^[63]

Ciclo de síntesis

Esquema 5. Ciclo de síntesis para la preparación de oligonucleótidos por el método de fosforamidita.

La síntesis de oligonucleótidos se lleva a cabo mediante la adición gradual de residuos de nucleótidos al extremo 5' de la cadena en crecimiento hasta que se ensambla la secuencia deseada. Cada adición se denomina ciclo de síntesis (Esquema 5) y consta de cuatro reacciones químicas:

Paso 1: Desbloqueo (destritilación)

El grupo DMT se elimina con una solución de un ácido, como ácido tricloroacético (TCA) al 2% o ácido dicloroacético (DCA) al 3%, en un disolvente inerte ( diclorometano o tolueno ). El catión DMT de color naranja formado se elimina por lavado; el paso da como resultado que el precursor de oligonucleótido unido al soporte sólido tenga un grupo hidroxilo 5'-terminal libre. Vale la pena recordar que realizar la destritilación durante un tiempo prolongado o con soluciones de ácidos más fuertes que las recomendadas conduce a la despurinización del oligonucleótido unido al soporte sólido y, por lo tanto, reduce el rendimiento del producto de longitud completa deseado. ^{[ cita requerida ]}

Paso 2: Acoplamiento

Una solución 0,02–0,2 M de fosforamidita de nucleósido (o una mezcla de varias fosforamiditas) en acetonitrilo se activa con una solución 0,2–0,7 M de un catalizador de azol ácido, 1 H -tetrazol , 5-etiltio-1H-tetrazol, ^[64] 2-benciltiotetrazol, ^{[65] [66]} 4,5-diciano imidazol , ^[67] o una serie de compuestos similares. Se puede encontrar una información más extensa sobre el uso de varios agentes de acoplamiento en la síntesis de oligonucleótidos en una revisión reciente. ^[68] La mezcla suele ser muy breve y se produce en líneas de fluido de sintetizadores de oligonucleótidos (ver más abajo) mientras los componentes se envían a los reactores que contienen soporte sólido. El fosforamidito activado en un exceso de 1,5 a 20 veces sobre el material unido al soporte se pone entonces en contacto con el soporte sólido de partida (primer acoplamiento) o un precursor oligonucleótido unido al soporte (acoplamientos posteriores) cuyo grupo 5'-hidroxi reacciona con la fracción fosforamidita activada del fosforamidito nucleósido entrante para formar un enlace triéster fosfito. El acoplamiento de fosforamiditos 2'-desoxinucleósidos es muy rápido y requiere, a pequeña escala, unos 20 s para su finalización. Por el contrario, los fosforamiditos ribonucleósidos 2'- O -protegidos estéricamente impedidos requieren de 5 a 15 min para acoplarse con altos rendimientos. ^{[47] [69] [70] [71]} La reacción también es muy sensible a la presencia de agua, en particular cuando se utilizan soluciones diluidas de fosforamiditos, y se lleva a cabo habitualmente en acetonitrilo anhidro. En general, cuanto mayor sea la escala de la síntesis, menor será el exceso y mayor la concentración de fosforamiditas utilizadas. Por el contrario, la concentración del activador está determinada principalmente por su solubilidad en acetonitrilo y es independiente de la escala de la síntesis. Una vez finalizado el acoplamiento, los reactivos y subproductos no unidos se eliminan mediante lavado.

Paso 3: Tapado

La etapa de recubrimiento se realiza tratando el material unido al soporte sólido con una mezcla de anhídrido acético y 1-metilimidazol o, con menor frecuencia, DMAP como catalizadores y, en el método de fosforamidita, cumple dos propósitos.

• Una vez finalizada la reacción de acoplamiento, un pequeño porcentaje de los grupos 5'-OH unidos al soporte sólido (0,1 a 1 %) permanece sin reaccionar y es necesario bloquearlos permanentemente para evitar que sigan alargándose la cadena a fin de evitar la formación de oligonucleótidos con una deleción de bases interna, comúnmente denominados (n-1) shortmers. Los grupos 5'-hidroxi que no han reaccionado son acetilados, en gran medida, por la mezcla de protección.
• También se ha informado que las fosforamiditas activadas con 1 H -tetrazol reaccionan, en pequeña medida, con la posición O ^{6 de la guanosina. [72]} Tras la oxidación con I ₂ /agua, este producto secundario, posiblemente a través de la migración de O ⁶ -N7, sufre despurinización . Los sitios apurínicos así formados se escinden fácilmente en el curso de la desprotección final del oligonucleótido en las condiciones básicas (ver a continuación) para dar dos oligonucleótidos más cortos, reduciendo así el rendimiento del producto de longitud completa. Las modificaciones de O ⁶ se eliminan rápidamente mediante el tratamiento con el reactivo de protección, siempre que el paso de protección se realice antes de la oxidación con I ₂ /agua.
• La síntesis de oligonucleótidos fosforotioatos (OPS, ver más abajo) no implica la oxidación con I2 _/ agua y, respectivamente, no sufre la reacción secundaria descrita anteriormente. Por otro lado, si el paso de recubrimiento se realiza antes de la sulfuración, el soporte sólido puede contener el anhídrido acético residual y el N-metilimidazol que quedan después del paso de recubrimiento. La mezcla de recubrimiento interfiere con la reacción de transferencia de azufre, lo que da como resultado la formación extensiva de los enlaces internucleosídicos de triésteres de fosfato en lugar de los triésteres de PS deseados. Por lo tanto, para la síntesis de OPS, es aconsejable realizar el paso de sulfuración antes del paso de recubrimiento. ^[73]

Paso 4: Oxidación

El enlace triéster de fosfito tricoordinado recién formado no es natural y tiene una estabilidad limitada en las condiciones de la síntesis de oligonucleótidos. El tratamiento del material unido al soporte con yodo y agua en presencia de una base débil (piridina, lutidina o colidina ) oxida el triéster de fosfito en un triéster de fosfato tetracoordinado, un precursor protegido del enlace internucleosídico de diéster de fosfato de origen natural. La oxidación se puede llevar a cabo en condiciones anhidras utilizando hidroperóxido de terc-butilo ^[74] o, de forma más eficiente, (1S)-(+)-(10-canforsulfonil)-oxaziridina (CSO). ^{[75] [76] [77]} El paso de oxidación se puede sustituir por un paso de sulfuración para obtener fosforotioatos de oligonucleótidos (véase Fosforotioatos de oligonucleótidos y su síntesis a continuación). En el último caso, es mejor realizar el paso de sulfuración antes del tapado.

Soportes sólidos

En la síntesis en fase sólida, un oligonucleótido que se está ensamblando se une covalentemente , a través de su grupo hidroxi 3'-terminal, a un material de soporte sólido y permanece unido a él durante todo el transcurso del ensamblaje de la cadena. El soporte sólido está contenido en columnas cuyas dimensiones dependen de la escala de síntesis y pueden variar entre 0,05  mL y varios litros. La abrumadora mayoría de oligonucleótidos se sintetizan a pequeña escala que varía de 10 n mol a 1 μmol. Más recientemente, la síntesis de oligonucleótidos de alto rendimiento donde el soporte sólido está contenido en los pocillos de placas de múltiples pocillos (más a menudo, 96 o 384 pocillos por placa) se convirtió en un método de elección para la síntesis paralela de oligonucleótidos a pequeña escala. ^[78] Al final del ensamblaje de la cadena, el oligonucleótido se libera del soporte sólido y se eluye de la columna o el pocillo.

Material de soporte sólido

A diferencia de la síntesis orgánica en fase sólida y la síntesis de péptidos , la síntesis de oligonucleótidos se realiza mejor en soportes sólidos no hinchables o poco hinchables. Los dos materiales en fase sólida más utilizados son el vidrio de poro controlado (CPG) y el poliestireno macroporoso (MPPS). ^[79]

• El CPG se define comúnmente por su tamaño de poro. En la química de oligonucleótidos, se utilizan tamaños de poro de 500, 1000, 1500, 2000 y 3000  Å para permitir la preparación de oligonucleótidos de aproximadamente 50, 80, 100, 150 y 200 meros, respectivamente. Para que el CPG nativo sea adecuado para un procesamiento posterior, la superficie del material se trata con (3-aminopropil)trietoxisilano para dar lugar al CPG aminopropilado. El brazo aminopropilado se puede extender aún más para dar lugar al CPG aminoalquilo de cadena larga (LCAA). A continuación, el grupo amino se utiliza como punto de anclaje para los enlaces adecuados para la síntesis de oligonucleótidos (véase a continuación).
• El MPPS adecuado para la síntesis de oligonucleótidos es un poliestireno altamente reticulado y poco hinchable obtenido por polimerización de divinilbenceno (mín. 60 %), estireno y 4- clorometilestireno en presencia de un agente poroso. El MPPS clorometil macroporoso obtenido se convierte en MPPS aminometilado.

Química de los enlaces

Soportes sólidos comerciales para la síntesis de oligonucleótidos.

Esquema 6. Mecanismo de 3'-desfosforilación de oligonucleótidos ensamblados sobre soportes sólidos universales.

Para que el material de soporte sólido sea adecuado para la síntesis de oligonucleótidos, se unen de forma covalente enlaces no nucleosídicos o succinatos de nucleósidos a los grupos amino reactivos en aminopropil CPG, LCAA CPG o aminometil MPPS. Los grupos amino que no han reaccionado restantes se protegen con anhídrido acético . Normalmente, se utilizan tres grupos conceptualmente diferentes de soportes sólidos.

• Soportes universales . En un método más reciente, más conveniente y más ampliamente utilizado, la síntesis comienza con el soporte universal donde un enlazador no nucleosídico se une al material de soporte sólido (compuestos 1 y 2 ). Un fosforamidito respectivo al residuo de nucleósido 3'-terminal se acopla al soporte sólido universal en el primer ciclo sintético de ensamblaje de la cadena de oligonucleótidos utilizando los protocolos estándar. Luego, el ensamblaje de la cadena continúa hasta la finalización, después de lo cual se desprotege el oligonucleótido unido al soporte sólido. La característica característica de los soportes sólidos universales es que la liberación de los oligonucleótidos ocurre por la escisión hidrolítica de un enlace PO que une el 3'- O del residuo de nucleótido 3'-terminal al enlazador universal como se muestra en el Esquema 6. La ventaja crítica de este enfoque es que se utiliza el mismo soporte sólido independientemente de la secuencia del oligonucleótido que se va a sintetizar. Para la eliminación completa del enlazador y del fosfato 3'-terminal del oligonucleótido ensamblado, el soporte sólido 1 y varios soportes sólidos similares ^[80] requieren amoníaco gaseoso, ^[81] hidróxido de amonio acuoso, metilamina acuosa, ^[82] o su mezcla ^[83] y están disponibles comercialmente. ^{[84] [85]} El soporte sólido 2 ^[86] requiere una solución de amoníaco en metanol anhidro y también está disponible comercialmente. ^{[87] [88]}
• Soportes sólidos nucleosídicos . En un enfoque históricamente primero y todavía popular, el grupo 3'-hidroxi del residuo nucleosídico 3'-terminal se une al soporte sólido a través, más frecuentemente, del brazo 3'- O -succinilo como en el compuesto 3. El ensamblaje de la cadena de oligonucleótidos comienza con el acoplamiento de un bloque de construcción de fosforamidita respectivo al segundo residuo nucleosídico desde el extremo 3'. El grupo hidroxi 3'-terminal en oligonucleótidos sintetizados en soportes sólidos nucleosídicos se desprotege en condiciones algo más suaves que las aplicables para soportes sólidos universales. Sin embargo, el hecho de que un soporte sólido nucleosídico tenga que seleccionarse de una manera específica de la secuencia reduce el rendimiento de todo el proceso sintético y aumenta la probabilidad de error humano.
• Se utilizan soportes sólidos especiales para la unión de grupos funcionales o reporteros deseados en el extremo 3' de oligonucleótidos sintéticos. Por ejemplo, el soporte sólido comercial ^[89] 4 ^[90] permite la preparación de oligonucleótidos que llevan un enlace 3-aminopropilo en el extremo 3'. De manera similar a las fosforamiditas no nucleosídicas, se encuentran disponibles comercialmente muchos otros soportes sólidos especiales diseñados para la unión de grupos funcionales reactivos, grupos reporteros no radiactivos y modificadores terminales ( colesterol u otros enlaces hidrófobos ) y adecuados para diversas aplicaciones. Se puede encontrar información más detallada sobre varios soportes sólidos para la síntesis de oligonucleótidos en una revisión reciente. ^[78]

Fosforotioatos de oligonucleótidos y su síntesis

_{Enlaces fosforotioato internucleosídicos diastereoméricos} Sp y _Rp .

Los fosforotioatos de oligonucleótidos (OPS) son oligonucleótidos modificados en los que uno de los átomos de oxígeno en la fracción de fosfato se reemplaza por azufre. Solo los fosforotioatos que tienen azufre en una posición sin puente como se muestra en la figura se usan ampliamente y están disponibles comercialmente. El reemplazo del oxígeno sin puente por azufre crea un nuevo centro de quiralidad en el fósforo . En un caso simple de un dinucleótido, esto da como resultado la formación de un par diastereomérico de monofosforotioatos de dinucleósido _Sp y R _p cuyas estructuras se muestran en la Figura. En un oligonucleótido n -mero donde todos los enlaces internucleosídicos ( n  – 1) son enlaces fosforotioato, el número de diastereómeros m se calcula como m = 2 ^{( n  – 1)} . Al ser análogos no naturales de los ácidos nucleicos, los OPS son sustancialmente más estables a la hidrólisis por nucleasas , la clase de enzimas que destruyen los ácidos nucleicos al romper el enlace PO de puente de la fracción fosfodiéster. Esta propiedad determina el uso de OPS como oligonucleótidos antisentido en aplicaciones in vitro e in vivo donde la exposición extensa a las nucleasas es inevitable. De manera similar, para mejorar la estabilidad del ARNi , a menudo se introduce al menos un enlace fosforotioato en el extremo 3' de las cadenas sentido y antisentido. En OPS quiralmente puro, los diastereómeros all-Sp son más estables a la degradación enzimática que sus análogos all-Rp. ^[91] Sin embargo, la preparación de OPS quiralmente puro sigue siendo un desafío sintético. ^{[13] [92]} En la práctica de laboratorio, se utilizan comúnmente mezclas de diastereómeros de OPS.

La síntesis de OPS es muy similar a la de oligonucleótidos naturales. La diferencia es que el paso de oxidación se reemplaza por una reacción de transferencia de azufre (sulfurización) y que el paso de recubrimiento se realiza después de la sulfuración. De los muchos reactivos descritos capaces de realizar una transferencia de azufre eficiente, solo tres están disponibles comercialmente:

Agentes comerciales de transferencia de azufre para la síntesis de oligonucleótidos.

• El 3-(dimetilaminometilideno)amino-3H-1,2,4-ditiazol-3-tiona, DDTT ( 3 ) proporciona una cinética rápida de sulfuración y una alta estabilidad en solución. ^{[73] [93] [94]} El reactivo está disponible en varias fuentes. ^{[95] [96]}
• El 1,1-dióxido de 3 H -1,2-benzoditiol-3-ona ( 4 ) ^{[97] [98],} también conocido como reactivo de Beaucage, muestra una mejor solubilidad en acetonitrilo y tiempos de reacción cortos. Sin embargo, el reactivo tiene una estabilidad limitada en solución y es menos eficiente en la sulfuración de enlaces de ARN. ^{[93] [94]}
• El disulfuro de N,N,N'N' -tetraetiltiuram (TETD) es soluble en acetonitrilo y está disponible comercialmente. ^[99] Sin embargo, la reacción de sulfuración de un enlace de ADN internucleosídico con TETD requiere 15 min, ^[100] lo que es más de 10 veces más lento que con los compuestos 3 y 4 .

Automatización

En el pasado, la síntesis de oligonucleótidos se llevaba a cabo manualmente en solución o en fase sólida. La síntesis en fase sólida se implementaba utilizando, como contenedores para la fase sólida, columnas de vidrio en miniatura similares en su forma a columnas de cromatografía de baja presión o jeringas equipadas con filtros porosos. ^[101] Actualmente, la síntesis de oligonucleótidos en fase sólida se lleva a cabo automáticamente utilizando instrumentos controlados por computadora (sintetizadores de oligonucleótidos) y se implementa técnicamente en formatos de columna, placa multipocillo y matriz. El formato de columna es el más adecuado para la investigación y aplicaciones a gran escala donde no se requiere un alto rendimiento. ^[102] El formato de placa multipocillo está diseñado específicamente para la síntesis de alto rendimiento a pequeña escala para satisfacer la creciente demanda de oligonucleótidos sintéticos de la industria y la academia. ^[103]

Historia de la síntesis de oligonucleótidos a mediana y gran escala

Los sintetizadores de oligonucleótidos a gran escala se desarrollaron a menudo aumentando las capacidades de una plataforma de instrumentos preexistente. Uno de los primeros sintetizadores de escala media apareció a fines de la década de 1980, fabricado por la empresa Biosearch en Novato, California (The 8800). Esta plataforma fue diseñada originalmente como un sintetizador de péptidos y utilizó un reactor de lecho fluidizado esencial para acomodar las características de hinchamiento de los soportes de poliestireno utilizados en la metodología Merrifield. La síntesis de oligonucleótidos implicó el uso de CPG (vidrio de poro controlado), que es un soporte rígido y es más adecuado para reactores de columna como se describió anteriormente. La escala del 8800 se limitó al caudal necesario para fluidizar el soporte. Algunos diseños de reactores novedosos, así como presiones más altas de lo normal, permitieron que el 8800 alcanzara escalas que prepararan 1 mmol de oligonucleótido. A mediados de la década de 1990, varias empresas desarrollaron plataformas que se basaban en cromatógrafos líquidos semipreparativos y preparativos. Estos sistemas eran muy adecuados para un enfoque de reactor de columna. En la mayoría de los casos, todo lo que se requirió fue aumentar la cantidad de fluidos que se podían suministrar a la columna. La síntesis de oligonucleótidos requiere un mínimo de 10 y los cromatógrafos líquidos generalmente admiten 4. Esta fue una tarea de diseño fácil y algunas estrategias semiautomáticas funcionaron sin ninguna modificación al equipo de LC preexistente. PerSeptive Biosystems, así como Pharmacia (GE), fueron dos de varias empresas que desarrollaron sintetizadores a partir de cromatógrafos líquidos. Genomic Technologies, Inc. ^[104] fue una de las pocas empresas que desarrolló un sintetizador de oligonucleótidos a gran escala que era, desde cero, un sintetizador de oligonucleótidos. La plataforma inicial llamada VLSS (very large scale synthetizer) utilizó grandes columnas de cromatógrafo líquido Pharmacia como reactores y podía sintetizar hasta 75 mmol de material. Muchas fábricas de síntesis de oligonucleótidos diseñaron y fabricaron sus propias plataformas personalizadas y se sabe poco debido a que los diseños son propietarios. El diseño de VLSS continuó perfeccionándose y continúa en el sintetizador QMaster ^[105] , que es una plataforma de menor escala que proporciona cantidades de miligramos a gramos de oligonucleótido sintético.

Recientemente se han revisado las prácticas actuales de síntesis de oligonucleótidos modificados químicamente a gran escala. ^[106]

Síntesis de microarrays de oligonucleótidos

Se puede visualizar una micromatriz de oligonucleótidos como una placa multipocillo en miniatura en la que se eliminan intencionalmente los separadores físicos entre los pocillos (paredes de plástico). Con respecto a la química, la síntesis de micromatrices de oligonucleótidos es diferente de la síntesis de oligonucleótidos convencional en dos aspectos:

Fosforamidita de nucleósido protegida con 5'- O -MeNPOC.

• Los oligonucleótidos permanecen unidos permanentemente a la fase sólida, lo que requiere el uso de enlaces que sean estables en las condiciones del procedimiento de desprotección final.
• La ausencia de divisores físicos entre los sitios ocupados por oligonucleótidos individuales, un espacio muy limitado en la superficie del microarray (una secuencia de oligonucleótidos ocupa un cuadrado de 25×25 μm) ^[107] y el requisito de alta fidelidad de la síntesis de oligonucleótidos dictan el uso de técnicas de desprotección 5' selectivas del sitio. En un enfoque, la eliminación del grupo 5'- O -DMT se efectúa mediante la generación electroquímica del ácido en el sitio o sitios requeridos. ^[108] Otro enfoque utiliza el grupo protector 5'- O- (α-metil-6-nitropiperoniloxicarbonilo) (MeNPOC), que puede eliminarse mediante irradiación con luz UV de longitud de onda de 365 nm. ^[107]

Procesamiento post-sintético

Una vez completado el ensamblaje de la cadena, el oligonucleótido unido al soporte sólido está completamente protegido:

• El grupo 5'-hidroxi del terminal 5' está protegido con el grupo DMT;
• Las fracciones de fosfato o fosforotioato internucleosídicos están protegidas con grupos 2-cianoetilo;
• Los grupos amino exocíclicos en todas las bases nucleicas excepto T y U están protegidos con grupos protectores acilo.

Para proporcionar un oligonucleótido funcional, se deben eliminar todos los grupos protectores. La protección de la base N-acilo y la protección del fosfato de 2-cianoetilo pueden eliminarse, y a menudo se eliminan, simultáneamente mediante el tratamiento con bases inorgánicas o aminas. Sin embargo, la aplicabilidad de este método está limitada por el hecho de que la escisión de la protección del fosfato de 2-cianoetilo da lugar al acrilonitrilo como producto secundario. En las fuertes condiciones básicas requeridas para la eliminación de la protección N-acilo, el acrilonitrilo es capaz de alquilar las bases nucleicas, principalmente, en la posición N3 de los residuos de timina y uracilo para dar los respectivos aductos N3-(2-cianoetilo) mediante la reacción de Michael . La formación de estos productos secundarios se puede evitar tratando los oligonucleótidos unidos al soporte sólido con soluciones de bases en un disolvente orgánico, por ejemplo, con 50% de trietilamina en acetonitrilo ^[109] o 10% de dietilamina en acetonitrilo. ^[110] Este tratamiento es muy recomendable para preparaciones de mediana y gran escala y es opcional para síntesis a pequeña escala donde la concentración de acrilonitrilo generado en la mezcla de desprotección es baja.

Independientemente de si los grupos protectores de fosfato se eliminaron primero, los oligonucleótidos unidos al soporte sólido se desprotegen utilizando uno de los dos enfoques generales.

• (1) La mayoría de las veces, el grupo 5'-DMT se elimina al final del ensamblaje de la cadena de oligonucleótidos. Luego, los oligonucleótidos se liberan de la fase sólida y se desprotegen (base y fosfato) mediante tratamiento con hidróxido de amonio acuoso , metilamina acuosa , sus mezclas, ^[40] amoniaco gaseoso o metilamina ^[111] o, con menor frecuencia, soluciones de otras aminas primarias o álcalis a temperatura ambiente o elevada. Esto elimina todos los grupos de protección restantes de los 2'-desoxioligonucleótidos, lo que da como resultado una mezcla de reacción que contiene el producto deseado. Si el oligonucleótido contiene algún residuo de ribonucleótido 2'- O -protegido, el protocolo de desprotección incluye el segundo paso donde los grupos sililo 2'- O -protectores se eliminan mediante tratamiento con ion fluoruro mediante varios métodos. ^[112] El producto completamente desprotegido se utiliza tal cual, o el oligonucleótido deseado se puede purificar mediante varios métodos. Lo más común es que el producto crudo se desalinice mediante precipitación con etanol , cromatografía de exclusión por tamaño o HPLC de fase inversa . Para eliminar los productos de truncamiento no deseados, los oligonucleótidos se pueden purificar mediante electroforesis en gel de poliacrilamida o HPLC de intercambio aniónico seguida de desalinización.
• (2) El segundo enfoque solo se utiliza cuando el método de purificación previsto es la HPLC de fase inversa . En este caso, el grupo DMT 5'-terminal que sirve como un asa hidrófoba para la purificación se mantiene al final de la síntesis. El oligonucleótido se desprotege en condiciones básicas como se describió anteriormente y, tras la evaporación, se purifica mediante HPLC de fase inversa. A continuación, el material recogido se destritila en condiciones ácidas acuosas. A pequeña escala (menos de 0,01–0,02 mmol), a menudo se utiliza el tratamiento con ácido acético acuoso al 80% durante 15–30 min a temperatura ambiente, seguido de la evaporación de la mezcla de reacción hasta sequedad al vacío . Finalmente, el producto se desaliniza como se describió anteriormente.
• Para algunas aplicaciones, se pueden unir grupos informadores adicionales a un oligonucleótido utilizando una variedad de procedimientos postsintéticos.

Caracterización

ES MS desconvolucionado del oligonucleótido crudo 5'-DMT-T ₂₀ (masa calculada 6324,26 Da).

Al igual que con cualquier otro compuesto orgánico, es prudente caracterizar los oligonucleótidos sintéticos en el momento de su preparación. En casos más complejos (investigación y síntesis a gran escala), los oligonucleótidos se caracterizan después de su desprotección y después de la purificación. Aunque el enfoque definitivo para la caracterización es la secuenciación , un procedimiento relativamente económico y rutinario, las consideraciones de la reducción de costos impiden su uso en la fabricación rutinaria de oligonucleótidos. En la práctica diaria, es suficiente obtener la masa molecular de un oligonucleótido registrando su espectro de masas . Actualmente, se utilizan ampliamente dos métodos para la caracterización de oligonucleótidos: espectrometría de masas por electrospray (ESI MS) y espectrometría de masas de tiempo de vuelo por desorción/ionización láser asistida por matriz ( MALDI-TOF ). Para obtener espectros informativos, es muy importante intercambiar todos los iones metálicos que puedan estar presentes en la muestra por iones de amonio o trialquilamonio [ ec trietilamonio, (C ₂ H ₅ ) ₃ NH ⁺ ] antes de someter una muestra al análisis por cualquiera de los métodos.

• En los espectros ESI MS, un oligonucleótido dado genera un conjunto de iones que corresponden a diferentes estados de ionización del compuesto. Así, el oligonucleótido con masa molecular M genera iones con masas (M – n H)/ n donde M es la masa molecular del oligonucleótido en forma de ácido libre (todas las cargas negativas de los grupos fosfodiéster internucleosídicos se neutralizan con H ⁺ ), n es el estado de ionización y H es la masa atómica del hidrógeno (1 Da ). Los más útiles para la caracterización son los iones con n que van de 2 a 5. El software suministrado con los instrumentos fabricados más recientemente es capaz de realizar un procedimiento de deconvolución , es decir, encuentra picos de iones que pertenecen al mismo conjunto y deriva la masa molecular del oligonucleótido.
• Para obtener información más detallada sobre el perfil de impurezas de los oligonucleótidos, se utiliza cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS o HPLC-MS) ^[113] o espectrometría de masas por electroforesis capilar (CEMS) ^{[114] .}

Véase también

• Ácidos nucleicos
• Análogos de ácidos nucleicos
• Ácido peptídico nucleico
• Ácidos nucleicos en puente

Referencias

1. Beaucage, SL; Iyer, RP (1992). "Avances en la síntesis de oligonucleótidos mediante el método de la fosforamidita". Tetrahedron . 48 (12): 2223. doi :10.1016/S0040-4020(01)88752-4.
2. Brown, DM Una breve historia de la síntesis de oligonucleótidos. Métodos en biología molecular (Totowa, NJ, Estados Unidos) (1993), 20 (Protocolos para oligonucleótidos y análogos), 1–17.
3. Reese, Colin B. (2005). "Oligonucleótidos y polinucleótidos: 50 años de síntesis química". Química orgánica y biomolecular . 3 (21): 3851–68. doi :10.1039/b510458k. PMID  16312051.
4. Iyer, RP; Beaucage, SL 7.05. Síntesis de oligonucleótidos. En: Comprehensive Natural Products Chemistry, Vol. 7: ADN y aspectos de la biología molecular . Kool, Eric T.; Editor. Neth. (1999), Elsevier, Ámsterdam, págs. 105-152.
5. Michelson, AM; Todd, AR (1955). "Nucleótidos parte XXXII. Síntesis de un dinucleótido de ditimidina que contiene un enlace internucleotídico 3':5'". J. Chem. Soc. : 2632. doi :10.1039/JR9550002632.
6. Hall, RH; Todd, A.; Webb, RF (1957). "644. Nucleótidos. Parte XLI. Anhídridos mixtos como intermediarios en la síntesis de fosfatos de dinucleósidos". J. Chem. Soc. : 3291. doi :10.1039/JR9570003291.
7. Froehler, BC; Ng, PG; Matteucci, MD (1986). "Síntesis de ADN a través de intermediarios de desoxinucleósido H-fosfonato". Nucleic Acids Res . 14 (13): 5399–5407. doi :10.1093/nar/14.13.5399. PMC 311548 . PMID  3737406. 
8. Garegg, PJ; Lindh, I.; Regberg, T.; Stawinski, J.; Strömberg, R. (1986). "Nucleoside H-phosphonates. III. Chemical synthesis of oligodeoxyribonucleotides by the hydrophosphonate approach" (Síntesis química de oligodesoxirribonucleótidos mediante el método del hidrogenofosfonato). Tetrahedron Lett . 27 (34): 4051. doi :10.1016/S0040-4039(00)84908-4.
9. Wada, T.; Sato, Y.; Honda, F.; Kawahara, S.; Sekine, M. (1997). "Síntesis química de oligodesoxirribonucleótidos utilizando monómeros de H-fosfonato N-desprotegidos y reactivos de condensación de carbonio y fosfonio: fosfonilación y condensación O-selectivas". J. Am. Chem. Soc . 119 (52): 12710–12721. doi :10.1021/JA9726015.
10. Agrawal, S.; Goodchild, J.; Civeira, MP; Thornton, AH; Sarin, PS; Zamecnik, PC (1988). "Fosforamidatos y fosforotioatos de oligodesoxinucleótidos como inhibidores del virus de la inmunodeficiencia humana". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 85 (19): 7079–7083. Bibcode :1988PNAS...85.7079A. doi : 10.1073/pnas.85.19.7079 . PMC 282127 . PMID  3174622. 
11. Kamer, PCJ; Roelen, HCPF; Van den Elst, H.; Van der Marel, GA y Van Boom, JH (1989). "Un enfoque eficaz hacia la síntesis de diésteres de fosforotioato mediante la reacción de Schoenberg". Tetraedro Lett . 30 (48): 6757–6760. doi :10.1016/S0040-4039(00)70669-1.
12. Agrawal, S.; Tang, JY (1990). "Síntesis eficiente de oligorribonucleótidos y su análogo fosforotioato utilizando el enfoque del H-fosfonato". Tetrahedron Lett . 31 (52): 7541–7544. doi :10.1016/S0040-4039(00)97293-9.
13. Almer, H.; Stawinski, J.; Strömberg, R. (1996). "Síntesis de soporte sólido de todos los oligo(ribonucleósido fosforotioatos) Rp". Nucleic Acids Res . 24 (19): 3811–3820. doi :10.1093/nar/24.19.3811. PMC 146170. PMID  8871563 . 
14. Tram, K.; Wang, X.; Yan, H. (2007). "Síntesis sencilla de fosforoselenoatos de oligonucleótidos". Org. Lett . 9 (24): 5103–5106. doi :10.1021/ol702305v. PMID  17973486.
15. Froehler, BC (1986). "Intermediarios de diéster de desoxinucleósido H-fosfonato en la síntesis de análogos de fosfato internucleótidos". Tetrahedron Lett . 27 (46): 5575–5578. doi :10.1016/S0040-4039(00)85269-7.
16. Froehler, BC; Ng, PG; Matteucci, MD (1988). "Análogos de fosforamidato de ADN: síntesis y estabilidad térmica de heterodúplex". Nucleic Acids Res . 16 (11): 4831–4839. doi :10.1093/nar/16.11.4831. PMC 336699 . PMID  3387210. 
17. Dagle, JM; Andracki, ME; DeVine, RJ; Walder, J. (1991). "Propiedades físicas de oligonucleótidos que contienen enlaces internucleósidos modificados con fosforamidato". Nucleic Acids Res . 19 (8): 1805–1810. doi :10.1093/nar/19.8.1805. PMC 328108 . PMID  2030962. 
18. Maier, MA; Guzaev, AP; Manoharan, M. (2000). "Síntesis de oligonucleótidos quiméricos que contienen enlaces fosfodiéster, fosforotioato y fosforamidato". Org. Lett . 2 (13): 1819–1822. doi :10.1021/ol005842h. PMID  10891166.
19. Mohe, NU; Padiya, KJ; Salunkhe, MM (2003). "Un reactivo oxidante eficiente para la síntesis de oligonucleótidos de cadena principal mixta mediante el método del H-fosfonato". Bioorg. Med. Chem . 11 (7): 1419–1431. doi :10.1016/S0968-0896(02)00615-6. PMID  12628668.
20. Kung, PP y Jones, RA (1992). "Síntesis de ADN de H-fosfonato sin protección de amino". Tetrahedron Lett . 33 (40): 5869–5872. doi :10.1016/S0040-4039(00)61075-4.
21. Gilham, PT; Khorana, HG (1958). "Estudios sobre polinucleótidos. I. Un método nuevo y general para la síntesis química del enlace internucleotídico C5'-C3'. Síntesis de desoxirribo-dinucleótidos". J. Am. Chem. Soc . 80 (23): 6212. doi :10.1021/ja01556a016.
22. Letsinger, RL; Ogilvie, KK (1969). "Química de nucleótidos. XIII. Síntesis de oligotimidilatos a través de intermediarios fosfotriésteres". J. Am. Chem. Soc . 91 (12): 3350. doi :10.1021/ja01040a042.
23. Reese, CB (1978). "La síntesis química de oligonucleótidos y polinucleótidos mediante el método del fosfotriéster". Tetrahedron . 34 (21): 3143. doi :10.1016/0040-4020(78)87013-6.
24. Efimov, VA; Buryakova, AA; Reverdatto, SV; Chakhmakhcheva, OG; Ovchinnikov, Yu. A. (1983). "Síntesis rápida de desoxirribooligonucleótidos de cadena larga mediante el método del fosfotriéster de N-metilimidazolida". Nucleic Acids Res . 11 (23): 8369–8387. doi :10.1093/nar/11.23.8369. PMC 326588. PMID  6324083 . 
25. Efimov, V. A; Molchanova, NS; Chakhmakhcheva, OG (2007). "Enfoque para la síntesis de oligonucleótidos naturales y modificados por el método de fosfotriéster utilizando catálisis intramolecular O-nucleófila". Nucleósidos, nucleótidos y ácidos nucleicos . 26 (8–9): 1087–93. doi :10.1080/15257770701516268. PMID  18058542. S2CID  34548367.
26. Letsinger, RL; Mahadevan, V. (1966). "Síntesis escalonada de oligodesoxirribonucleótidos sobre un soporte polimérico insoluble". J. Am. Chem. Soc . 88 (22): 5319–24. doi :10.1021/ja00974a053. PMID  5979268.
27. Letsinger, RL; Finnan, JL; Lunsford, NB (1975). "Química de nucleótidos. XX. Procedimiento de acoplamiento de fosfito para generar enlaces internucleótidos". J. Am. Chem. Soc . 97 (11): 3278–9. doi :10.1021/ja00844a090. PMID  1133350.
28. Matteucci, MD; Caruthers, MH (1981). "Síntesis de desoxioligonucleótidos sobre un soporte polimérico". J. Am. Chem. Soc . 103 (11): 3185. doi :10.1021/ja00401a041.
29. Beaucage, SL; Caruthers MH (1981). "Fosforamiditas de desoxinucleósidos: una nueva clase de intermediarios clave para la síntesis de desoxipolinucleótidos". Tetrahedron Lett . 22 (20): 1859. doi :10.1016/S0040-4039(01)90461-7.
30. Sinha, ND; Biernat, J.; McManus, J.; Köster, H. (1984). "Síntesis de oligonucleótidos con soporte polimérico. XVIII: uso de β-cianoetil-N,N-dialquilamino-/N-morfolino fosforamidita de desoxinucleósidos para la síntesis de fragmentos de ADN que simplifican la desprotección y el aislamiento del producto final". Nucleic Acids Res . 12 (11): 4539–4557. doi :10.1093/nar/12.11.4539. PMC 318857 . PMID  6547529. 
31. McBride, LJ; Caruthers, MH (1983). "Química de nucleótidos. X. Una investigación de varias fosforamiditas de desoxinucleósidos útiles para sintetizar desoxioligonucleótidos". Tetrahedron Lett . 24 (3): 245–248. doi :10.1016/S0040-4039(00)81376-3.
32. Adams, SP; Kavka, KS; Wykes, EJ; Holder, SB; Galluppi, GR (1983). "Reactivos de fosfito de nucleósido dialquilamino impedido en la síntesis de dos 51-meros de ADN". J. Am. Chem. Soc . 105 (3): 661–663. doi :10.1021/ja00341a078.
33. "Fosforamiditas de beta-cianoetilo". Products.appliedbiosystems.com . Consultado el 12 de mayo de 2009 .
34. "Biosearch Technologies". Biosearchtech.com . Consultado el 12 de mayo de 2009 .
35. "ChemGenes Corporation, una empresa de biotecnología". Chemgenes.com . Consultado el 12 de mayo de 2009 .
36. Powell, M. (17 de enero de 2008). "Applied Biosystems Instruments". Glenresearch.com . Consultado el 12 de mayo de 2009 .
37. Sekine, M. Síntesis de ADN sin protección de bases. En : Current protocols in nucleic acid chemistry. Beaucage, SL, Editor (John Wiley & Sons, Inc.) (2004), Capítulo 3, Unidad 3.10., págs. 3.10.1-3.10.15. PubMed ID:18428925
38. Gryaznov, SM; Letsinger, RL (1991). "Síntesis de oligonucleótidos a través de monómeros con bases desprotegidas". J. Am. Chem. Soc . 113 (15): 5876–5877. doi :10.1021/ja00015a059.
39. Sekine, M., Ohkubo, A. y Seio, K. (2003). "Estrategia de bloqueo de protones para la síntesis de oligodesoxinucleótidos sin protección de bases, reacción de protección y reacción de escisión del enlace PN". J. Org. Chem . 68 (14): 5478–5492. doi :10.1021/jo034204k. PMID  12839438.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
40. Reddy, MP; Hanna, NB; Farooqui, F (1997). "Escisión ultrarrápida y desprotección de la síntesis de oligonucleótidos y uso de derivados de C ^{Ac ".} Nucleósidos y nucleótidos . 16 (7): 1589–1598. doi :10.1080/07328319708006236.
41. McMinn, DL; Greenberg, MM (1997). "Síntesis de oligonucleótidos que contienen aminas 3'-alquiladas utilizando fosforamidita de desoxiadenosina protegida con N-isobutirilo". Tetrahedron Lett . 38 (18): 3123. doi :10.1016/S0040-4039(97)00568-6.
42. Schulhof, JC; Molko, D.; Teoule, R. (1987). "El paso final de desprotección en la síntesis de oligonucleótidos se reduce a un tratamiento suave y rápido con amoníaco mediante el uso de grupos protectores de bases lábiles". Nucleic Acids Res . 15 (2): 397–416. doi :10.1093/nar/15.2.397. PMC 340442 . PMID  3822812. 
43. Zhu, Q.; Delaney, MO; Greenberg, MM (2001). "Observación y eliminación de la N-acetilación de oligonucleótidos preparados utilizando fosforamiditas de desprotección rápida y desprotección ultra suave". Bioorg. Med. Chem. Lett . 11 (9): 1105–7. doi :10.1016/S0960-894X(01)00161-5. PMID  11354354.
44. McBride, LJ; Kierzek, R.; Beaucage, SL; Caruthers, MH (1986). "Química de nucleótidos. 16. Grupos protectores de amidina para la síntesis de oligonucleótidos". J. Am. Chem. Soc . 108 (8): 2040–2048. doi :10.1021/ja00268a052.
45. Guzaev, AP; Manoharan, M. (2001). "Acoplamiento de fosforamidita a oligonucleótidos que portan fracciones de fosfato internucleosídicas desprotegidas". J. Org. Chem . 66 (5): 1798–1804. doi :10.1021/jo001591e. PMID  11262130.
46. Ogilvie, KK; Theriault, N.; Sadana, KL (1977). "Síntesis de oligorribonucleótidos". J. Am. Chem. Soc . 99 (23): 7741–7743. doi :10.1021/ja00465a073. PMID  915168.
47. Usman, N.; Ogilvie, KK; Jiang, MY; Cedergren, RJ (1987). "La síntesis química automatizada de oligoribuncleótidos largos utilizando ribonucleósidos 2'-O-sililados 3'-O-fosforamiditos sobre un soporte de vidrio de poro controlado: síntesis de una secuencia de 43 nucleótidos similar a la molécula de la mitad 3' de un ARNt de formilmetionina de Escherichia coli". J. Am. Chem. Soc . 109 (25): 7845–7854. doi :10.1021/ja00259a037.
48. Usman, N.; Pon, RT; Ogilvie, KK (1985). "Preparación de ribonucleósidos 3'-O-fosforamiditas y su aplicación a la síntesis automatizada en fase sólida de oligonucleótidos". Tetrahedron Lett . 26 (38): 4567–4570. doi :10.1016/S0040-4039(00)98753-7.
49. Scaringe, SA; Francklyn, C.; Usman, N. (1990). "Síntesis química de oligorribonucleótidos biológicamente activos utilizando fosforamiditas de ribonucleósido protegidas con β-cianoetilo". Nucleic Acids Res . 18 (18): 5433–5441. doi :10.1093/nar/18.18.5433. PMC 332221 . PMID  2216717. 
50. Pitsch, S.; Weiss, PA; Wu, X.; Ackermann, D.; Honegger, T. (1999). "Síntesis automatizada rápida y confiable de ARN y precursores parcialmente protegidos en 2'-O ("ARN enjaulado") basados ​​en dos nuevos grupos protectores en 2'-O ortogonales". Helv. Chim. Acta . 82 (10): 1753–1761. doi :10.1002/(SICI)1522-2675(19991006)82:10<1753::AID-HLCA1753>3.0.CO;2-Y.
51. Pitsch, S.; Weiss, PA; Jenny, L.; Stutz, A.; Wu, X. (2001). "Síntesis química confiable de oligorribonucleótidos (ARN) con fosforamiditas protegidas con 2'-O-[(triisopropilsilil)oxi]metil(2'-O-tom)". Helv. Chim. Acta . 84 (12): 3773–3795. doi :10.1002/1522-2675(20011219)84:12<3773::AID-HLCA3773>3.0.CO;2-E.
52. Guzaev, A.; Salo, H.; Azhayev, A.; Lҧnnberg, H. (1995). "Un nuevo enfoque para la fosforilación química de oligodesoxirribonucleótidos en el extremo 5'". Tetrahedron . 51 (34): 9375–9384. doi :10.1016/0040-4020(95)00544-I.
53. Sinha, ND; Cook, RM (1988). "La preparación y aplicación de oligonucleótidos sintéticos funcionalizados: III. Uso de derivados de H-fosfonato de amino-hexanol protegido y mercapto-propanol o-hexanol". Nucleic Acids Res . 16 (6): 2659–2669. doi :10.1093/nar/16.6.2659. PMC 336396 . PMID  3362678. 
54. Jones, DS; Hachmann, JP; Conrad, MJ; Coutts, S.; Livingston, DA Intermedios para proporcionar grupos funcionales en el extremo 5' de oligonucleótidos, (1995) Patente de EE. UU. 5.391.785 .
55. Podyminogin, MA; Lukhtanov, EA; Reed, MW (2001). "Fijación de sondas de oligodesoxinucleótidos modificadas con benzaldehído a vidrio recubierto con semicarbazida". Nucleic Acids Res . 29 (24): 5090–5098. doi :10.1093/nar/29.24.5090. PMC 97543 . PMID  11812841. 
56. Lebedev, AV; Combs, D.; Hogrefe, RI (2007). "Enlace carboxílico preactivado para la conjugación rápida de alquilaminas a oligonucleótidos en soporte sólido". Bioconjugate Chem . 18 (5): 1530–1536. doi :10.1021/bc0603891. PMID  17877414.
57. Alvira, M.; Eritja, R. (2007). "Síntesis de oligonucleótidos que llevan enlaces 5'-5' mediante reacciones de cicloadición catalizadas por cobre" (PDF) . Química y Biodiversidad . 4 (12): 2798–2809. doi :10.1002/cbdv.200790229. hdl : 10261/124969 . PMID  18081090. S2CID  25051865.
58. Brush, CK "Fosforamiditas marcadas con fluoresceína". (1996) Patente de EE. UU. 5.583.236 .
59. Pitner, JB; Linn, CP "Síntesis y uso de composiciones de fosforamidita marcadas". (2000) Patente de EE. UU. 6.114.518 .
60. Levenson; C.; Chang; C.-A; Oakes; FT "Reactivos funcionalizadores de oligonucleótidos". (1990) Patente de EE. UU. 4.914.210 .
61. Durand, M.; Chevrie, K.; Chassignol, M.; Thuong, NT; Maurizot, JC (1990). "Estudios de dicroísmo circular de un oligodesoxirribonucleótido que contiene un bucle de horquilla hecho de una cadena de hexaetilenglicol: conformación y estabilidad". Nucleic Acids Res . 18 (21): 6353–6359. doi :10.1093/nar/18.21.6353. PMC 332506 . PMID  2243780. 
62. Christiano, A.; McSwiggen, J. "Inhibición de la expresión del gen del retinoblastoma (RB1) mediada por interferencia de ARN utilizando ácidos nucleicos interferentes cortos". Solicitud internacional PCT (2006), WO 2006078798 A2.
63. Pon, RT (1991). "Un reactivo de fosforamidita de biotina de cadena larga para la síntesis automatizada de oligonucleótidos 5'-biotinilados". Tetrahedron Lett . 32 (14): 1715–1718. doi :10.1016/S0040-4039(00)74311-5.
64. Sproat, B.; Colonna, F.; Mullah, B.; Tsou, D.; Andrus, A.; Hampel, A.; Vinayak, R. (1995). "Un método eficiente para el aislamiento y purificación de oligorribonucleótidos". Nucleósidos y nucleótidos . 14 (1 y 2): 255–273. doi :10.1080/15257779508014668.
65. Stutz, A.; Hobartner, C.; Pitsch, S. (2000). "Nuevos grupos protectores de nucleobases lábiles al fluoruro para la síntesis de secuencias de ARN 3'(2')-O-amino-aciladas". Helv. Chim. Acta . 83 (9): 2477–2503. doi :10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2477::aid-hlca2477>3.0.co;2-9.
66. Welz, R.; Muller, S. (2002). "5-(Bencilmercapto)-1H-tetrazol como activador de los bloques de construcción de fosforamidita 2'-O-TBDMS en la síntesis de ARN". Tetrahedron Lett . 43 (5): 795–797. doi :10.1016/S0040-4039(01)02274-2.
67. Vargeese, C.; Carter, J.; Yegge, J.; Krivjansky, S.; Settle, A.; Kropp, E.; Peterson, K.; Pieken, W. (1998). "Activación eficiente de fosforamiditas de nucleósidos con 4,5-dicianoimidazol durante la síntesis de oligonucleótidos". Nucleic Acids Res . 26 (4): 1046–1050. doi :10.1093/nar/26.4.1046. PMC 147346 . PMID  9461466. 
68. Wei, Xia (2013). "Activadores de acoplamiento para la síntesis de oligonucleótidos mediante el método de la fosforamidita". Tetrahedron . 69 (18): 3615–3637. doi :10.1016/j.tet.2013.03.001.
69. Ogilvie, KK; Usman, N.; Nicoghosian, K.; Cedergren, RJ (1988). "Síntesis química total de una secuencia de ARN de 77 nucleótidos de longitud con actividad de aceptación de metionina". Proc. Natl. Sci. USA . 85 (16): 5764–5768. Bibcode :1988PNAS...85.5764O. doi : 10.1073/pnas.85.16.5764 . PMC 281845 . PMID  3413059. 
70. Wu, T.; Ogilvie, KK; Perreault, J. Pierre; Cedergren, RJ (1989). "Procedimiento conveniente para la preparación de polímeros específicos de ADN-ARN mixtos". J. Am. Chem. Soc . 111 (22): 8531–8533. doi :10.1021/ja00204a043.
71. Pon, RT (1987). "Mejora de la eficiencia de acoplamiento utilizando 4-dimetilaminopiridina (DMAP) y tetrazol, 5-(o-nitrofenil)tetrazol o 5-(p-nitrofenil)tetrazol en la síntesis en fase sólida de oligorribonucleótidos mediante el procedimiento de fosforamidita". Tetrahedron Lett . 28 (32): 3643–3646. doi :10.1016/S0040-4039(00)96344-5.
72. Pon, RT; Usman, N.; Damha, MJ; Ogilvie, KK (1986). "Prevención de la modificación de guanina y la escisión de la cadena durante la síntesis en fase sólida de oligonucleótidos utilizando derivados de fosforamidita". Nucleic Acids Res . 14 (16): 6453–6470. doi :10.1093/nar/14.16.6453. PMC 311657 . PMID  3748816. 
73. Guzaev, AP (2011). "Reactividad de 3H-1,2,4-ditiazol-3-tionas y 3H-1,2-ditiol-3-tionas como agentes sulfurantes para la síntesis de oligonucleótidos". Tetrahedron Lett . 52 (3): 434–437. doi :10.1016/j.tetlet.2010.11.086.
74. Alul, RH; Singman, CN; Zhang, G.; Letsinger, RL (1991). "Oxalil-CPG: un soporte lábil para la síntesis de derivados de oligonucleótidos sensibles". Nucleic Acids Res . 19 (7): 1527–1532. doi :10.1093/nar/19.7.1527. PMC 333911 . PMID  2027761. 
75. "Nuevo producto: 0,5 M de CSO para la oxidación no acuosa en la síntesis de ADN". Glenres.com . Consultado el 28 de enero de 2013 .
76. Manoharan, M.; Lu, Y.; Casper, MD; Just, G. (2000). "Grupo alilo como grupo protector de enlaces fosfato y tiofosfato entre nucleótidos en la síntesis de oligonucleótidos: condiciones de oxidación y desprotección fáciles". Org. Lett . 2 (3): 243–246. doi :10.1021/ol9910518. PMID  10814292.
77. Prakash, TP; Johnston, JF; Graham, MJ; Condon, TP; Manoharan, M. (2004). "Los oligonucleótidos modificados con 2'-O-[2-[(N,N-dimetilamino)oxi]etilo] inhiben la expresión de ARNm in vitro e in vivo". Nucleic Acids Res . 32 (2): 828–833. doi :10.1093/nar/gkh220. PMC 373344 . PMID  14762210. 
78. Guzaev, AP Solid-phase support for oligonucleotide synthesis. En : Current protocols in nucleic acid chemistry. (John Wiley & Sons, Inc.) (2013), Capítulo 3, Unidad 3.1., págs. 3.1.1-3.1.60. doi :10.1002/0471142700.nc0301s53
79. Pon, RT Soportes en fase sólida para la síntesis de oligonucleótidos. Methods in Molecular Biology (Totowa, NJ, Estados Unidos) (1993), 20 (Protocolos para oligonucleótidos y análogos), 465–496 doi :10.1385/0-89603-281-7:465.
80. Guzaev, AP; Manoharan, M. (2003). "Un soporte sólido universal preorganizado conformacionalmente para una síntesis eficiente de oligonucleótidos". J. Am. Chem. Soc . 125 (9): 2380–1. doi :10.1021/ja0284613. PMID  12603111.
81. Jensen, MA; Anderson, KM; Davis, RW (2010). "Escisión en fase gaseosa y desfosforilación de oligodesoxinucleótidos unidos a un enlazador universal". Nucleósidos, nucleótidos y ácidos nucleicos . 29 (11): 867–878. doi :10.1080/15257770.2010.534757. PMC 6815660 . PMID  21128173. 
82. "Informe de investigación de Glen sobre productos para la síntesis, modificación y etiquetado de oligonucleótidos de ARN y ADN". Glenresearch.com. 17 de enero de 2008. Consultado el 12 de mayo de 2009 .
83. "AM Chemicals, LLC, un proveedor de soportes sólidos y reactivos para síntesis de oligonucleótidos y orgánica en fase sólida". Amchemicals.com. Archivado desde el original el 2011-07-07 . Consultado el 2009-05-12 .
84. "AM Chemicals, LLC, un proveedor de soportes sólidos y reactivos para síntesis de oligonucleótidos y orgánica en fase sólida". Amchemicals.com. Archivado desde el original el 2011-07-07 . Consultado el 2009-05-12 .
85. Powell, M. (17 de enero de 2008). "Supports". Glenresearch.com . Consultado el 12 de mayo de 2009 .
86. Azhayev, AV; Antopolsky, ML (2001). "Desfosforilación 3' asistida por grupo amida de oligonucleótidos sintetizados en soportes A universales". Tetrahedron . 57 (23): 4977–4986. doi :10.1016/S0040-4020(01)00409-4.
87. "Metkinen Universal Solid Support III" (Soporte sólido universal de Metkinen III). Metkinenchemistry.com . Consultado el 4 de abril de 2012 .
88. "Productos de Glen Research Corporation para la síntesis de oligonucleótidos de ADN y ARN – Soporte – 27-5010, Universal Support III PS". Glenresearch.com. 2008-11-14 . Consultado el 2009-05-12 .
89. "Informe de investigación de Glen sobre productos para la síntesis, modificación y etiquetado de oligonucleótidos de ARN y ADN". Glenres.com. 17 de enero de 2008. Consultado el 12 de mayo de 2009 .
90. Petrie, CR; Reed, MW; Adams, AD; Meyer Jr, RB (1992). "Un soporte CPG mejorado para la síntesis de oligonucleótidos con cola de amina 3'". Bioconjugate Chem . 3 (1): 85–87. doi :10.1021/bc00013a014. PMID  1616954.
91. Lebedev, AV; Wickstrom, E. (1996). "El problema de la quiralidad en oligonucleótidos P-sustituidos". Perspectivas en el descubrimiento y diseño de fármacos . 4 (1): 17–40. doi :10.1007/BF02172106.
92. Wilk, A.; Grajkowski, A.; Phillips, LR; Beaucage, SL (2000). "N-acilfosforamiditas cíclicas desoxirribonucleósidas como una nueva clase de monómeros para la síntesis estereocontrolada de oligotimidilil- y oligodesoxicitidilil-fosforotioatos". J. Am. Chem. Soc . 122 (10): 2149–2156. doi :10.1021/ja991773u.
93. "Informe de investigación de Glen sobre productos para la síntesis, modificación y etiquetado de oligonucleótidos de ARN y ADN". Glenresearch.com. 17 de enero de 2008. Consultado el 12 de mayo de 2009 .
94. "Reactivo de sulfuración ii y su uso en la síntesis de oligonucleótidos fosforotioatos" (PDF) . Glen Research . 18 (1). 2006 . Consultado el 1 de agosto de 2009 .
95. "AM Chemicals, LLC, un proveedor de soportes sólidos y reactivos para síntesis de oligonucleótidos y orgánica en fase sólida". Amchemicals.com. Archivado desde el original el 18 de febrero de 2009. Consultado el 12 de mayo de 2009 .
96. "Productos de Glen Research Corporation para la síntesis de oligonucleótidos de ADN y ARN: base menor 40-4037, reactivo de sulfuración II". Glenresearch.com. 14 de noviembre de 2008. Consultado el 12 de mayo de 2009 .
97. Iyer, RP; Egan, W.; Regan, JB; Beaucage, SL (1990). "3H-1,2-Benzodithiole-3-one 1,1-dioxide as an improved sulfurizing reactin the solid-phase synthesis of oligodeoxyribonucleoside phosphorotioates" (El 1,1-dióxido de 3H-1,2-benzodithiole-3-ona como reactivo de sulfuración mejorado en la síntesis en fase sólida de oligodesoxirribonucleósidos fosforotioatos). J. Am. Chem. Soc . 112 (3): 1253–1254. doi :10.1021/ja00159a059.
98. Beaucage, SL (2001). "1,1-dióxido de 3H-1,2-benzoditiol-3-ona". Enciclopedia E-EROS de reactivos para síntesis orgánica . doi :10.1002/047084289X.rn00167. ISBN . 978-0471936237.
99. "Reactivos sintetizadores de ADN 3400/394/392/391". Products.appliedbiosystems.com . Consultado el 12 de mayo de 2009 .
100. Vu, H.; Hirschbein, BL (1991). "Sulfurización de fosfito internucleótido con disulfuro de tetraetiltiuram. Síntesis de oligonucleótidos de fosforotioato mediante química de fosforamidita". Tetrahedron Lett . 32 (26): 3005–3008. doi :10.1016/0040-4039(91)80672-S.
101. Tanaka, Toshiki; Letsinger, RL (1982). "Método de jeringa para la síntesis química escalonada de oligonucleótidos". Nucleic Acids Res . 10 (10): 3249–3259. doi :10.1093/nar/10.10.3249. PMC 320704 . PMID  7099961. 
102. "OligoMaster LS2". Azcobiotech.com. Archivado desde el original el 10 de noviembre de 2011. Consultado el 18 de octubre de 2011 .
103. "Sintetizador de oligonucleótidos de ADN/ARN: MerMade 384". Bioautomation.com. Archivado desde el original el 30 de septiembre de 2011. Consultado el 18 de octubre de 2011 .
104. "Sintetizador de ADN/ARN QMaster". Genomictechnologies.com.
105. "Sintetizador de ADN/ARN QMaster". www.genomictechnologies.com/QmasterII.shtml. Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016. Consultado el 2 de abril de 2014 .
106. Sanghvi, YS (2011). "Una actualización del estado de los oligonucleótidos modificados para aplicaciones quimioterapéuticas". Curr. Protoc. Nucleic Acid Chem . 46 (16): 4.1.1–4.1.22. doi :10.1002/0471142700.nc0401s46. ISBN 978-0471142706. Número de identificación personal  21901670. Número de identificación personal  41903519.
107. Pease AC; Solas D.; Sullivan EJ; Cronin MT; Holmes CP; Fodor SP (1994). "Matrices de oligonucleótidos generadas por luz para análisis rápido de secuencias de ADN". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 91 (11): 5022–5026. Bibcode :1994PNAS...91.5022P. doi : 10.1073/pnas.91.11.5022 . PMC 43922 . PMID  8197176. 
108. Egeland, R. D; Southern, EM (2005). "Síntesis electroquímicamente dirigida de oligonucleótidos para la fabricación de microarrays de ADN" (Texto completo gratuito) . Nucleic Acids Res . 33 (14): e125. doi :10.1093/nar/gni117. PMC 1183109. PMID  16085751 . 
109. Capaldi, DC; Gaus, H.; Krotz, AH; et al. (2003). "Síntesis de fármacos antisentido de alta calidad. Adición de acrilonitrilo a oligonucleótidos de fosforotioato: caracterización y evitación de aductos". Organic Process Research & Development . 7 (6): 832–838. doi :10.1021/op020090n.
110. Volumen 5: Desprotección completa en disolventes orgánicos. Informe Glen 22 (2)
111. Boal, JH; Wilk, A.; Harindranath, N.; Max, EE; Kempel, T.; Beaucage, SL (1996). "Escisión de oligodesoxirribonucleótidos de soportes de vidrio de poro controlado y su rápida desprotección por aminas gaseosas". Nucleic Acids Res . 24 (15): 3115–7. doi :10.1093/nar/24.15.3115. PMC 146024 . PMID  8760903. 
112. Westman, E.; Stroemberg, R. (1994). "Eliminación de la protección de t-butildimetilsililo en la síntesis de ARN. El trihidrofluoruro de trietilamina (TEA, 3HF) es una alternativa más fiable al fluoruro de tetrabutilamonio (TBAF)". Nucleic Acids Res . 22 (12): 2430–1. doi :10.1093/nar/22.12.2430. PMC 523709 . PMID  7518583. 
113. Krotz, A. H; Gaus, H.; Hardee, GE (2005). "Formación de aductos de oligonucleótidos en formulaciones farmacéuticas". Pharmaceutical Development and Technology . 10 (2): 283–90. doi :10.1081/PDT-54464. PMID  15926677. S2CID  34432071.
114. Willems, A.; Deforce, DL; Van Bocxlaer, J. (2008). "Análisis de oligonucleótidos mediante electroforesis capilar en zona y espectrometría de masas por electrospray, en Métodos en biología molecular". Electroforesis capilar . 384 . Totowa, NJ: 401–414. doi :10.1007/978-1-59745-376-9_14. PMID  18392576.

Lectura adicional

• Química integral de productos naturales, volumen 7: ADN y aspectos de la biología molecular. Kool, Eric T., Editor. Holanda. (1999), 733 pp. Editorial: (Elsevier, Amsterdam, Holanda.)
• Beaucage, SL; Iyer, RP (1992). "Avances en la síntesis de oligonucleótidos mediante el método de la fosforamidita". Tetrahedron . 48 (12): 2223–2311. doi :10.1016/s0040-4020(01)88752-4.
• Beaucage, SL; Iyer, RP (1993). "La funcionalización de oligonucleótidos a través de derivados de fosforamidita". Tetrahedron . 49 (10): 1925–1963. doi :10.1016/s0040-4020(01)86295-5.
• Beaucage, SL; Iyer, RP (1993). "La síntesis de oligonucleótidos modificados mediante el método de fosforamidita y sus aplicaciones". Tetrahedron . 49 (28): 6123–6194. doi :10.1016/s0040-4020(01)87958-8.
• Beaucage, S L. "Síntesis de oligodesoxirribonucleótidos. Enfoque de fosforamidita". Métodos en biología molecular (Totowa, NJ, Estados Unidos) (1993), 20 (Protocolos para oligonucleótidos y análogos), 33–61.
• Reese, CB (2002). "La síntesis química de oligonucleótidos y polinucleótidos: un comentario personal". Tetrahedron . 58 (44): 8893–8920. doi :10.1016/s0040-4020(02)01084-0.
• Glaser, Vicki (1 de mayo de 2009). Beneficios del mercado de oligonucleótidos a partir del enfoque en ARNi. Bioprocesamiento. Vol. 29. Mary Ann Liebert. págs. 46–49. ISSN  1935-472X. OCLC  77706455. Archivado desde el original el 16 de abril de 2010. Consultado el 25 de julio de 2009 . {{cite book}}: |periodical=ignorado ( ayuda )