En los seres humanos, un pliegue palmar transversal único es un pliegue único que se extiende a lo largo de la palma de la mano , formado por la fusión de los dos pliegues palmares . Aunque se encuentra con mayor frecuencia en personas con varias afecciones médicas anormales, no es predictivo de ninguna de estas afecciones, ya que también se encuentra en personas sin afecciones médicas anormales. Se encuentra en al menos una mano en el 1,5% de la población mundial. [1]
Debido a que se asemeja a la condición habitual de los simios no humanos , en el pasado se lo llamaba pliegue simio o línea simia . Estos términos han caído en desuso debido a su connotación peyorativa. [2]
La presencia de un único pliegue palmar transversal no tiene importancia médica. Se presenta en el 1,5 % de las personas y, aunque se presenta con mayor frecuencia en personas con afecciones médicas anormales, en todas estas afecciones, muchas personas no tienen un único pliegue palmar transversal. Por lo tanto, tiene un valor predictivo bajo.
Los varones tienen el doble de probabilidades que las mujeres de presentar esta característica, que tiende a ser hereditaria. En su forma asintomática, es más común entre asiáticos y nativos americanos que entre otras poblaciones, y en algunas familias existe una tendencia a heredar la condición unilateralmente; es decir, solo por un lado. [ cita requerida ]
Si bien se encuentra a menudo en personas con síndrome de Down, [3] muchos de los que tienen este síndrome no tienen este pliegue y, por lo tanto, no es un indicador diagnóstico del síndrome de Down.
La presencia de un único pliegue palmar transversal se ha asociado con varias afecciones médicas anormales, es decir, se encuentra con una frecuencia superior al 1,5 %, pero en todas estas afecciones, muchas no tienen este pliegue. Ejemplos de afecciones con dicha asociación son el síndrome de alcoholismo fetal y las anomalías cromosómicas genéticas, como el síndrome de Down ( cromosoma 21 ), el síndrome del maullido del gato ( cromosoma 5 ), el síndrome de Klinefelter , el síndrome de Wolf-Hirschhorn , el síndrome de Noonan ( cromosoma 12 ), el síndrome de Patau ( cromosoma 13 ), IDIC 15/Dup15q ( cromosoma 15 ), el síndrome de Edward ( cromosoma 18 ) y el síndrome de Aarskog-Scott (recesivo ligado al cromosoma X), o el trastorno autosómico recesivo, como la deficiencia de adhesión leucocitaria-2 (LAD2) . [4] También se informó de un único pliegue palmar unilateral en un caso de mutación del cromosoma 9 que causaba el síndrome de carcinoma basocelular nevoide y el síndrome de Robinow . [5] También se encuentra a veces en las manos del lado afectado de pacientes con síndrome de Poland y craneosinostosis .
Un estudio de 1971 refuta la hipótesis de que el fenómeno sea causado por el movimiento de la mano fetal: la aparición del pliegue ocurre alrededor del segundo mes de gestación, antes de que comience la fase de movimiento digital en el útero. [6]
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