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Solución sólida

Una solución sólida, término utilizado popularmente para los metales, es una mezcla homogénea de dos tipos diferentes de átomos en estado sólido y que tienen una estructura monocristalina . [1] Se pueden encontrar muchos ejemplos en metalurgia , geología y química del estado sólido . La palabra "solución" se utiliza para describir la mezcla íntima de componentes a nivel atómico y distingue estos materiales homogéneos de las mezclas físicas de componentes. Dos términos se asocian principalmente con soluciones sólidas: disolventes y solutos, dependiendo de la abundancia relativa de las especies atómicas.

En general, si dos compuestos son isoestructurales , existirá una solución sólida entre los miembros finales (también conocidos como padres). Por ejemplo, el cloruro de sodio y el cloruro de potasio tienen la misma estructura cristalina cúbica, por lo que es posible obtener un compuesto puro con cualquier proporción de sodio a potasio (Na 1-x K x )Cl disolviendo esa proporción de NaCl y KCl en agua y luego evaporando la solución. Un miembro de esta familia se vende bajo la marca Lo Salt , que es (Na 0,33 K 0,66 ) Cl, por lo que contiene un 66 % menos de sodio que la sal de mesa normal (NaCl). Los minerales puros se llaman halita y silvita ; una mezcla física de los dos se conoce como silvinita .

Debido a que los minerales son materiales naturales, son propensos a grandes variaciones en su composición. En muchos casos, los especímenes son miembros de una familia de soluciones sólidas y a los geólogos les resulta más útil discutir la composición de la familia que un espécimen individual. El olivino se describe mediante la fórmula (Mg, Fe) 2 SiO 4 , que equivale a (Mg 1−x Fe x ) 2 SiO 4 . La proporción de magnesio a hierro varía entre los dos miembros finales de la serie de solución sólida: forsterita (miembro final de Mg: Mg 2 SiO 4 ) y fayalita (miembro final de Fe: Fe 2 SiO 4 ) [2] pero la proporción en olivino no es normalmente definido. Con composiciones cada vez más complejas, la notación geológica se vuelve mucho más fácil de manejar que la notación química.

Nomenclatura

La definición de la IUPAC de solución sólida es "un sólido en el que los componentes son compatibles y forman una fase única". [3]

La definición de "cristal que contiene un segundo constituyente que encaja y se distribuye en la red del cristal anfitrión" dada en las referencias [4] [5] no es general y, por lo tanto, no se recomienda.

La expresión debe usarse para describir una fase sólida que contiene más de una sustancia cuando, por conveniencia, una (o más) de las sustancias, llamada solvente, se trata de manera diferente a las otras sustancias, llamadas solutos.

Uno o varios de los componentes pueden ser macromoléculas . Algunos de los otros componentes pueden actuar entonces como plastificantes, es decir, como sustancias molecularmente dispersas que disminuyen la temperatura de transición vítrea a la que la fase amorfa de un polímero se convierte entre estados vítreo y gomoso.

En las preparaciones farmacéuticas, el concepto de solución sólida suele aplicarse al caso de mezclas de fármaco y polímero .

El número de moléculas de fármacos que se comportan como disolvente (plastificante) de polímeros es pequeño. [6]

Diagramas de fase

Un diagrama de fases binaria que muestra soluciones sólidas en todo el rango de concentraciones relativas.

En un diagrama de fases, una solución sólida está representada por un área, a menudo etiquetada con el tipo de estructura, que cubre los rangos de composición y temperatura/presión. Cuando los miembros finales no son isoestructurales, es probable que haya dos rangos de soluciones sólidas con diferentes estructuras dictadas por los padres. En este caso, los rangos pueden superponerse y los materiales en esta región pueden tener cualquier estructura, o puede haber una brecha de miscibilidad en estado sólido que indica que los intentos de generar materiales con esta composición darán como resultado mezclas. En áreas de un diagrama de fases que no están cubiertas por una solución sólida, pueden haber fases lineales; se trata de compuestos con una estructura cristalina conocida y una estequiometría establecida. Cuando la fase cristalina consta de dos moléculas orgánicas (sin carga), la fase lineal se conoce comúnmente como cocristal . En metalurgia, las aleaciones con una composición fija se denominan compuestos intermetálicos . Es probable que exista una solución sólida cuando los dos elementos (generalmente metales ) involucrados están muy juntos en la tabla periódica ; un compuesto intermetálico generalmente resulta cuando dos metales involucrados no están cerca uno del otro en la tabla periódica. [7]

Detalles

El soluto puede incorporarse a la red cristalina del disolvente de forma sustitutiva , reemplazando una partícula de disolvente en la red, o intersticialmente , encajando en el espacio entre las partículas de disolvente. Ambos tipos de soluciones sólidas afectan las propiedades del material al distorsionar la red cristalina y alterar la homogeneidad física y eléctrica del material solvente. [8] Cuando los radios atómicos del átomo de soluto son mayores que el átomo de disolvente, reemplaza la estructura cristalina ( celda unitaria ) a menudo se expande para acomodarlo, esto significa que la composición de un material en una solución sólida se puede calcular a partir de la unidad. Volumen celular una relación conocida como ley de Vegard . [9]

Algunas mezclas formarán fácilmente soluciones sólidas en un rango de concentraciones, mientras que otras mezclas no formarán soluciones sólidas en absoluto. La propensión de dos sustancias cualesquiera a formar una solución sólida es un asunto complicado que involucra las propiedades químicas , cristalográficas y cuánticas de las sustancias en cuestión. Se pueden formar soluciones sólidas de sustitución, de acuerdo con las reglas de Hume-Rothery , si el soluto y el disolvente tienen:

Una solución sólida se mezcla con otras para formar una nueva solución.

El diagrama de fases en el diagrama anterior muestra una aleación de dos metales que forma una solución sólida en todas las concentraciones relativas de las dos especies. En este caso, la fase pura de cada elemento tiene la misma estructura cristalina y las propiedades similares de los dos elementos permiten una sustitución imparcial en todo el rango de concentraciones relativas. La solución sólida de sistemas pseudobinarios en sistemas complejos con tres o más componentes puede requerir una representación más complicada del diagrama de fases con más de una curva solvus dibujada correspondiente a diferentes condiciones químicas de equilibrio. [10]

Las soluciones sólidas tienen importantes aplicaciones comerciales e industriales, ya que dichas mezclas suelen tener propiedades superiores a las de los materiales puros. Muchas aleaciones metálicas son soluciones sólidas. Incluso pequeñas cantidades de soluto pueden afectar las propiedades eléctricas y físicas del disolvente.

Un diagrama de fases binario que muestra dos soluciones sólidas: y

El diagrama de fases binario en el diagrama anterior muestra las fases de una mezcla de dos sustancias en diferentes concentraciones, y . La región denominada " " es una solución sólida que actúa como soluto en una matriz de . En el otro extremo de la escala de concentración, la región denominada " " también es una solución sólida, que actúa como soluto en una matriz de . La gran región sólida entre las soluciones sólidas y , denominada " + ", no es una solución sólida. En cambio, un examen de la microestructura de una mezcla en este rango revelaría dos fases: la solución sólida en y la solución sólida en formarían fases separadas, tal vez laminillas o granos .

Solicitud

En el diagrama de fases, en tres concentraciones diferentes, el material será sólido hasta que se caliente hasta su punto de fusión , y luego (después de agregar el calor de fusión ) se volverá líquido a esa misma temperatura:

En otras proporciones, el material entrará en una fase blanda o pastosa hasta calentarse hasta fundirse por completo.

La mezcla en el punto de inmersión del diagrama se llama aleación eutéctica . Las mezclas de plomo y estaño formuladas en ese punto (mezcla 37/63) son útiles para soldar componentes electrónicos, especialmente si se hace manualmente, ya que la fase sólida ingresa rápidamente a medida que la soldadura se enfría. Por el contrario, cuando se utilizaban mezclas de plomo y estaño para soldar costuras en carrocerías de automóviles, un estado pastoso permitía formar una forma con una paleta o herramienta de madera, por lo que se utilizaba una proporción de plomo a estaño de 70 a 30. (El plomo se está eliminando de dichas aplicaciones debido a su toxicidad y la consiguiente dificultad para reciclar dispositivos y componentes que incluyen plomo).

Exsolución

Cuando una solución sólida se vuelve inestable (debido a una temperatura más baja, por ejemplo), se produce una exsolución y las dos fases se separan en laminillas distintas, desde microscópicas hasta megascópicas . Esto se debe principalmente a la diferencia en el tamaño de los cationes. No es probable que los cationes que tienen una gran diferencia en radios se sustituyan fácilmente. [11]

Tomemos como ejemplo los minerales alcalinos de feldespato , cuyos miembros extremos son la albita , NaAlSi 3 O 8 y la microclina , KAlSi 3 O 8 . A altas temperaturas, Na + y K + se sustituyen fácilmente entre sí y, por lo tanto, los minerales formarán una solución sólida, sin embargo, a bajas temperaturas, la albita sólo puede sustituir una pequeña cantidad de K + y lo mismo se aplica al Na + en la microclina. Esto conduce a la exsolución donde se separarán en dos fases separadas. En el caso de los minerales alcalinos de feldespato, finas capas de albita blanca se alternarán entre una microclina típicamente rosada, [11] dando como resultado una textura de pertita .

Ver también

Notas

  1. ^ Abbasquiano, Reza; Reed-Hill, Robert E. (11 de diciembre de 2008). Principios de la metalurgia física. Aprendizaje Cengage. ISBN 978-0-495-08254-5.
  2. ^ Bonewitz, Ronald L. (2008). Rocas y minerales: la guía visual definitiva . Casa aleatoria de pingüinos. pag. 91.ISBN 978-1-4053-2831-9.
  3. ^ "Terminología para polímeros y aplicaciones biorelacionados (Recomendaciones IUPAC 2012)" (PDF) . iupac.org . pag. 395 . Consultado el 4 de noviembre de 2022 .
  4. ^ Alan D. MacNaught; Andrew R. Wilkinson, eds. (1997). Compendio de terminología química: recomendaciones de la IUPAC (2ª ed.). Ciencia de Blackwell. ISBN 0865426848.
  5. ^ Compendio de nomenclatura analítica (el "Libro naranja") . Oxford: Ciencia de Blackwell. 1998.ISBN 0865426155.
  6. ^ Vert, Michel; Doi, Yoshiharu; Hellwich, Karl-Heinz; Hess, Michael; Hodge, Felipe; Kubisa, Przemyslaw; Rinaudo, Margarita; Schué, François (2012). "Terminología para polímeros y aplicaciones biorelacionados (Recomendaciones IUPAC 2012)" (PDF) . Química Pura y Aplicada . 84 (2): 377–410. doi :10.1351/PAC-REC-10-12-04. S2CID  98107080.
  7. ^ Cottrell, Alan Howard (1967). Introducción a la metalurgia . Instituto de Materiales. ISBN 0-8448-0767-2.
  8. ^ Callister Jr., William D. (2006). Ciencia e ingeniería de materiales: una introducción (7ª ed.). John Wiley e hijos. ISBN 0-471-35446-5.
  9. ^ Axón, HJ; Hume-Rothery, William (22 de abril de 1948). "Las separaciones reticulares de soluciones sólidas de diferentes elementos en aluminio". Actas de la Royal Society A. 193 (1032): 1–24. Código Bib : 1948RSPSA.193....1A. doi :10.1098/rspa.1948.0030. S2CID  96915827.
  10. ^ Anand, Shashwat; Wolverton, Chris; Snyder, Jeff (2022). "Pautas termodinámicas para la máxima solubilidad". Química de Materiales . 34 (4): 1638-1648. doi : 10.1021/acs.chemmater.1c03715. S2CID  246516386.
  11. ^ ab Nesse, William D. (2000). Introducción a la Mineralogía . Nueva York: Oxford University Press. págs. 91–92. ISBN 978-0-19-510691-6 

Referencias

enlaces externos