stringtranslate.com

Comunicación sísmica

Comunicación vibracional

La comunicación sísmica o vibracional es un proceso de transmisión de información a través de vibraciones mecánicas ( sísmicas ) del sustrato. El sustrato puede ser la tierra, el tallo o la hoja de una planta, la superficie de un cuerpo de agua, una telaraña, un panal o cualquiera de los innumerables tipos de sustratos del suelo. Las señales sísmicas generalmente se transmiten mediante ondas de Rayleigh o de flexión superficiales generadas a través de vibraciones en el sustrato, u ondas acústicas que se acoplan con el sustrato. La comunicación vibracional es una modalidad sensorial antigua y está muy extendida en el reino animal, donde ha evolucionado varias veces de forma independiente. Se ha informado de su presencia en mamíferos, aves, reptiles, anfibios, insectos, arácnidos, crustáceos y gusanos nematodos. [1] Las vibraciones y otros canales de comunicación no son necesariamente excluyentes entre sí, pero pueden usarse en la comunicación multimodal.

Funciones

La comunicación requiere un remitente, un mensaje y un destinatario, aunque ni el remitente ni el receptor necesitan estar presentes o ser conscientes de la intención del otro de comunicarse en el momento de la comunicación.

Comunicación intraespecífica

Las vibraciones pueden proporcionar señales a los congéneres sobre comportamientos específicos que se están realizando, advertencia y evitación de depredadores, mantenimiento de manada o grupo y cortejo. La rata topo ciega de Oriente Medio ( Spalax ehrenbergi ) fue el primer mamífero para el que se documentó la comunicación vibratoria. Estos roedores fosoriales golpean su cabeza contra las paredes de sus túneles, lo que inicialmente se interpretó como parte de su comportamiento de construcción de túneles. Con el tiempo se descubrió que generan señales vibratorias con patrones temporales para la comunicación a larga distancia con ratas topo vecinas. El golpeteo de los pies se utiliza ampliamente como advertencia de depredadores o acción defensiva. Es utilizado principalmente por roedores fosoriales o semifosoriales, pero también se ha registrado en zorrillos moteados ( Spilogale putorius ), ciervos (por ejemplo, el ciervo de cola blanca Odocoileus virginianus ), marsupiales (por ejemplo, los ualabíes tammar Macropus eugenii ), conejos (por ejemplo, los conejos europeos Oryctolagus cuniculus ) y musarañas elefante (Macroscelididae). [2] Las ratas canguro de cola de pancarta ( Dipodomys spectabilis ) tamborilean con las patas en presencia de serpientes como una forma de defensa individual y cuidado parental. [3] [4] Varios estudios han indicado el uso intencional de vibraciones del suelo como un medio de comunicación intraespecífica durante el cortejo entre la rata topo del Cabo ( Georychus capensis ). [5] Se ha informado que el tamborileo con las patas está involucrado en la competencia macho-macho donde el macho dominante indica su potencial de retención de recursos tamborileando, minimizando así el contacto físico con rivales potenciales. El elefante asiático ( Elephas maximus ) utiliza la comunicación sísmica para el mantenimiento de la manada o del grupo [6] y muchos insectos sociales utilizan las vibraciones sísmicas para coordinar el comportamiento de los miembros del grupo, por ejemplo, en la búsqueda cooperativa de alimento. [7] Otros insectos utilizan la comunicación vibracional para buscar y atraer parejas, como los chicharritas de América del Norte , Enchenopa binotata . Los machos de esta especie utilizan su abdomen para enviar vibraciones a través del tallo de su planta huésped. Las hembras perciben estas señales y responden a ellas para iniciar un dueto. [8] [9] [10]

Comunicación interespecífica

La rata canguro de cola de pancarta ( Dipodomys spectabilis) produce varios patrones complejos de tamborileo con las patas en distintos contextos, uno de los cuales es cuando se encuentra con una serpiente. El tamborileo con las patas puede alertar a las crías cercanas, pero lo más probable es que transmita que la rata está demasiado alerta para un ataque exitoso, lo que evita la persecución depredadora de la serpiente. [7] Las vibraciones causadas por los animales en estampida pueden ser detectadas por otras especies para alertarlas del peligro, lo que aumenta el tamaño de la estampida y reduce el riesgo de peligro para un individuo.

Escuchas clandestinas

Algunos animales utilizan el espionaje para atrapar a sus presas o para evitar ser atrapados por depredadores. Algunas serpientes son capaces de percibir y reaccionar a las vibraciones transmitidas por el sustrato. Las vibraciones se transmiten a través de la mandíbula inferior, que a menudo descansa sobre el suelo y está conectada con el oído interno. También detectan vibraciones directamente con receptores en la superficie de su cuerpo. Los estudios sobre las víboras cornudas del desierto ( Cerastes cerastes ) mostraron que dependen en gran medida de señales vibratorias para capturar presas. La localización de la presa probablemente se ve facilitada por las dos mitades de la mandíbula inferior que son independientes. [7]

Las señales vibratorias pueden incluso indicar la etapa de vida de la presa, ayudando así a la selección óptima de presas por parte de los depredadores, por ejemplo, las vibraciones larvarias se pueden distinguir de las generadas por las pupas , o los adultos de los juveniles. [11] Aunque algunas especies pueden ocultar o enmascarar sus movimientos, las vibraciones transmitidas por el sustrato son generalmente más difíciles de evitar que se produzcan que las vibraciones transmitidas por el aire. [12] La oruga de la polilla angular común ( Semiothisa aemulataria ) escapa de la depredación al descender a un lugar seguro mediante un hilo de seda en respuesta a las vibraciones transmitidas por el sustrato producidas por los depredadores que se acercan. [13]

Mimetismo

Varios animales han aprendido a capturar especies presas imitando las señales vibratorias de sus depredadores. Las tortugas de bosque ( Clemmys insculpta ), [14] las gaviotas argénteas europeas ( Larus argentatus ), [15] y los humanos [16] han aprendido a hacer vibrar el suelo para que las lombrices suban a la superficie, donde pueden ser capturadas fácilmente. Se cree que las vibraciones superficiales producidas deliberadamente imitan las señales sísmicas de los topos que se mueven por el suelo para cazar a las lombrices; las lombrices responden a estas vibraciones producidas naturalmente emergiendo de sus madrigueras y huyendo por la superficie. [16]

Otros animales imitan las señales vibratorias de sus presas, solo para emboscar al depredador cuando este es atraído hacia el imitador. Las chinches asesinas ( Stenolemus bituberus ) cazan arañas tejedoras de telarañas invadiendo la tela y arrancando la seda para generar vibraciones que imitan a la presa de la araña. Esto atrae a la araña residente al rango de ataque de la chinche. [17] Arañas de al menos cinco familias diferentes invaden rutinariamente las telarañas de otras arañas y las atraen como presas con señales vibratorias (por ejemplo, las arañas Pholcus o "patas largas"; las arañas saltícidas "saltarinas" de los géneros Portia , Brettus , Cyrba y Gelotia ). [17]

Las arañas saltadoras Portia fimbriata atraen a las hembras de la especie Euryattus imitando las vibraciones del cortejo del macho. [18]

Detección de hábitat

La araña errante ( Cupiennius salei ) puede discriminar las vibraciones creadas por la lluvia, el viento, las presas y las parejas potenciales. El saltamontes rastrero puede escapar de la depredación de esta araña si produce vibraciones lo suficientemente similares a las del viento. [19] Las tormentas eléctricas y los terremotos producen señales vibratorias; estas pueden ser utilizadas por los elefantes y las aves para atraerlos al agua o evitar los terremotos. Las ratas topo utilizan ondas sísmicas reflejadas y autogeneradas para detectar y sortear obstáculos subterráneos, una forma de "ecolocalización sísmica". [3]

Sin embargo, este tipo de uso no se considera comunicación en el sentido más estricto.

Producción de señales vibratorias

Las señales vibratorias se pueden producir de tres maneras: a través de percusión (tambores) sobre el sustrato, vibraciones del cuerpo o de los apéndices transmitidas al sustrato u ondas acústicas que se acoplan con el sustrato. [20] La fuerza de estas señales depende principalmente del tamaño y la potencia muscular del animal que produce la señal. [21]

Percusión

La percusión, o tamborileo, puede producir señales vibratorias tanto de corta como de larga distancia. La percusión directa del sustrato puede producir una señal mucho más fuerte que una vocalización aérea que se acopla con el sustrato, sin embargo, la fuerza de la señal de percusión está relacionada directamente con la masa del animal que produce la vibración. El gran tamaño a menudo se asocia con mayores amplitudes de fuente, lo que lleva a un mayor rango de propagación. Una amplia gama de vertebrados realiza tambores con alguna parte de su cuerpo, ya sea en la superficie o dentro de madrigueras. Los individuos golpean la cabeza, golpean la trompa o la cola, patean o tamborilean con las patas delanteras, las patas traseras o los dientes, golpean una bolsa gular y básicamente emplean apéndices disponibles para crear vibraciones en los sustratos donde viven. [1] [2] Los insectos utilizan la percusión tamborileando (o raspando) con la cabeza, las patas traseras, las patas delanteras, las patas medias, las alas, el abdomen, el gáster , las antenas o los palpos maxilares. [22]

Temblor

Una variedad de insectos realizan temblores. Este proceso implica balancear todo el cuerpo y las vibraciones subsiguientes se transmiten a través de las patas al sustrato sobre el que el insecto camina o se encuentra de pie. [23]

Estridulación

Los insectos y otros artrópodos estridulan frotando dos partes del cuerpo.

Un grillo estridente.

A estos se les denomina genéricamente órganos estriduladores. Las vibraciones se transmiten al sustrato a través de las piernas o del cuerpo.

Vibraciones del timbal

Los insectos poseen timbales , que son regiones del exoesqueleto modificadas para formar una membrana compleja con porciones membranosas delgadas y "costillas" engrosadas. Estas membranas vibran rápidamente, produciendo sonidos audibles y vibraciones que se transmiten al sustrato.

Acústicamente acoplado

Los elefantes producen vocalizaciones de baja frecuencia a grandes amplitudes, de modo que se acoplan con el suelo y viajan a lo largo de la superficie de la tierra. [6] La percusión directa puede producir una señal mucho más fuerte que las vocalizaciones aéreas que se acoplan con el suelo, como se muestra en la rata topo del Cabo y el elefante asiático . [24] Sin embargo, la potencia que un animal puede acoplar al suelo a bajas frecuencias está relacionada directamente con su masa. Los animales de baja masa no pueden generar ondas superficiales vibratorias de baja frecuencia; por lo tanto, la rata topo no podría producir una señal vibratoria a 10-20 Hz como el elefante. Algunos invertebrados, por ejemplo, el grillo topo de la pradera ( Gryllotalpa major ), [25] el grillo de monte ( Tettigoniidae ), [26] y la cigarra [27] producen comunicaciones acústicas y vibraciones del sustrato que pueden deberse al acoplamiento acústico. [22]

Para el acoplamiento acústico, son necesarias vocalizaciones de baja frecuencia y alta amplitud para la transmisión a larga distancia. Se ha sugerido que otros mamíferos grandes, como el león y el rinoceronte, pueden producir señales vibratorias acopladas acústicamente de manera similar a los elefantes. [20]

Recepción de señales vibratorias

El topo de nariz estrellada

Las señales vibratorias son detectadas por varias partes del cuerpo. Las serpientes reciben señales por sensores en la mandíbula inferior o el cuerpo, los invertebrados por sensores en las patas o el cuerpo (lombrices de tierra), las aves por sensores en las patas (palomas) o en la punta del pico ( aves playeras , kiwis e ibis ), los mamíferos por sensores en los pies o la mandíbula inferior (ratas topo) y los canguros por sensores en las patas. [28] El topo de nariz estrellada ( Condylura cristata ), ha desarrollado una estructura nasal elaborada que puede detectar ondas sísmicas. [29]

Los órganos sensoriales se conocen genéricamente como mecanorreceptores somatosensoriales . En los insectos, estos sensores se conocen como sensilas campaniformes ubicadas cerca de las articulaciones, el órgano subgenual en la tibia y el órgano de Johnston ubicado en las antenas . Los arácnidos utilizan el órgano sensorial de hendidura . En los animales vertebrados, los sensores son los corpúsculos de Pacini en los mamíferos placentarios, corpúsculos laminados similares en los marsupiales, los corpúsculos de Herbst en las aves y una variedad de terminaciones nerviosas encapsuladas o desnudas en otros animales. [30]

Estos receptores sensoriales detectan vibraciones en la piel y las articulaciones, desde donde se transmiten típicamente como impulsos nerviosos ( potenciales de acción ) hacia y a través de los nervios espinales hasta la médula espinal y luego al cerebro ; en las serpientes, los impulsos nerviosos podrían ser transportados a través de los nervios craneales. Alternativamente, los receptores sensoriales pueden estar centralizados en la cóclea del oído interno. Las vibraciones se transmiten desde el sustrato a la cóclea a través del cuerpo (huesos, fluidos, cartílago, etc.) en una vía "extratimpánica" que evita el tímpano y, a veces, incluso el oído medio. Las vibraciones luego se proyectan al cerebro junto con señales del sonido transmitido por el aire recibido por el tímpano. [12]

Propagación de señales vibratorias

Los casos documentados de comunicación vibracional se limitan casi exclusivamente a las ondas de Rayleigh o las ondas de flexión. [12] La energía sísmica en forma de ondas de Rayleigh se transmite de manera más eficiente entre 10 y 40 Hz . Este es el rango en el que los elefantes pueden comunicarse sísmicamente. [6] [31] En áreas con poco o ningún ruido sísmico generado por humanos, las frecuencias alrededor de 20 Hz están relativamente libres de ruido, aparte de las vibraciones asociadas con truenos o temblores de tierra, lo que lo convierte en un canal de comunicación razonablemente silencioso. Tanto las ondas aéreas como las vibratorias están sujetas a interferencias y alteraciones de factores ambientales. Factores como el viento y la temperatura influyen en la propagación del sonido aéreo, mientras que la propagación de señales sísmicas se ve afectada por el tipo de sustrato y la heterogeneidad. Las ondas sonoras aéreas se propagan esféricamente en lugar de cilíndricamente, se atenúan más rápidamente (perdiendo 6 dB por cada duplicación de la distancia) que las ondas de la superficie terrestre como las ondas de Rayleigh (pérdida de 3 dB por cada duplicación de la distancia) y, por lo tanto, las ondas de la superficie terrestre mantienen la integridad por más tiempo. [24] Las señales vibratorias probablemente no sean muy costosas de producir para animales pequeños, mientras que la generación de sonido transmitido por el aire está limitada por el tamaño del cuerpo.

Los beneficios y los costos de la comunicación vibratoria para el emisor de señales dependen de la función de la señal. Para la señalización social, la luz del día y la línea de visión no son necesarias para la comunicación sísmica, como sí lo son para la señalización visual. De la misma manera, los individuos que no vuelan pueden pasar menos tiempo localizando una pareja potencial siguiendo la ruta más directa definida por las vibraciones transmitidas por el sustrato, en lugar de seguir el sonido o las sustancias químicas depositadas en el camino. [12]

La mayoría de los insectos son herbívoros y suelen vivir en plantas, por lo que la mayoría de las señales vibratorias se transmiten a través de los tallos de las plantas. En este caso, la comunicación suele tener lugar a una distancia de entre 0,3 y 2 m. Se ha sugerido que las señales vibratorias podrían estar adaptadas para transmitirse a través de determinadas plantas. [32]

Apareamiento de insectos

Muchos insectos utilizan la comunicación vibracional para aparearse. En el caso de Macrolophus pygmaeus , los machos producen dos sonidos vibracionales diferentes intencionalmente, mientras que las hembras no producen ninguno. [33] Los machos producen dos vibraciones diferentes, un aullido y un rugido. Los aullidos se producen antes de la cópula. Los machos de Trialeurodes vaporariorum también utilizan vibraciones para comunicarse durante el apareamiento. Producen dos tipos de vibraciones, un "chirrido" y un "pulso" y ocurren en diferentes etapas a lo largo del ritual de apareamiento. [34] La aparición de las señales masculinas también puede cambiar debido a la rivalidad entre machos. Las frecuencias y la calidad de los llamados vibratorios pueden cambiar, por ejemplo, una calidad más alta con una frecuencia más baja caracteriza un llamado agresivo. Las frecuencias también pueden cambiar para evitar la superposición de señales, lo que puede reducir la capacidad de respuesta de los machos. [33]

Alimentación de insectos

El uso de la comunicación vibratoria para alimentarse se divide en diferentes áreas. Dependiendo del insecto, por ejemplo, un C. pinguis, el proceso de encontrar nuevas zonas de alimentación es todo un proceso. Los pequeños saltamontes tienen un baile que indica la necesidad de encontrar una nueva zona de alimentación y se comunicarán a través de vibraciones para enviar un explorador a encontrar la nueva zona. [35] [36] Una vez que este explorador ha sido enviado, envía vibraciones de regreso al grupo principal, que luego se mueve hacia la nueva zona. Hay otra evidencia de que es aparentemente instintivo para los insectos seguir un camino que tiene vibraciones, incluso si se crean artificialmente en un laboratorio. [35] Las larvas de oruga también envían vibraciones que ayudan a atraer a otros a sus lugares de alimentación. Esto se hace al mismo tiempo que están comiendo. Este tipo de señal se realiza al raspar pequeños pelos en el lado trasero, lo que se llama raspado anal. Las orugas hacen esto mientras comen, ya que pueden realizar varias tareas a la vez y compartir su ubicación con otras larvas. [37]

Interacciones entre machos en los insectos

La comunicación vibratoria también se utiliza en la competición. Macrolophus pygmaeus produce un sonido vibratorio llamado "aullido" que se asocia con las interacciones entre machos. El aullido también se asocia con el contacto físico entre los dos machos, y luego los machos huyen mientras emiten aullidos. La duración de la señal también puede afectar la respuesta de la hembra, y se ha demostrado que las hembras suelen preferir llamadas más largas. [38] A veces, los insectos pueden determinar la aptitud de una pareja potencial por sus señales vibratorias. La mosca de piedra Pteronarcella badia utiliza la comunicación vibratoria en el apareamiento. La hembra de la mosca de piedra puede comprender la aptitud de los machos que están "haciendo dúo" con sus señales vibratorias al cronometrar el tiempo que tarda el macho en encontrar su ubicación. [39]

Ejemplos

Caimán americano

Durante el cortejo, los caimanes americanos machos utilizan sus capacidades de infrasonido cercano para bramarle a las hembras, asumiendo una postura de "arco invertido" en la superficie del agua (cabeza y cola ligeramente elevadas, la sección media apenas rompiendo la superficie) usando el infrasonido cercano para literalmente hacer que la superficie del agua "salpique" [40] mientras braman, usualmente denominado como su "danza del agua" [41] durante la temporada de apareamiento.

Rana de labios blancos

Rana arbórea europea con bolsa gular distendida

Uno de los primeros informes de señalización de vertebrados que utiliza comunicación vibracional es el sistema bimodal de anuncio sexual de la rana de labios blancos ( Leptodactylus albilabris ). Los machos en el suelo cantan canciones de anuncio aéreo que se dirigen a las hembras receptivas, pero en lugar de apoyarse en sus extremidades delanteras como suelen hacer otras ranas, se entierran parcialmente en tierra blanda. A medida que inflan sus sacos vocales para producir el llamado aéreo, la bolsa gular impacta el suelo como un "golpe" que establece ondas de Rayleigh que se propagan de 3 a 6 m a través del sustrato. Los machos anunciantes se espacian a distancias de 1 a 2 m, por lo que los machos vecinos más cercanos pueden recibir y responder a las vibraciones transmitidas por el sustrato creadas por otros machos. [12] [42]

Topo dorado del desierto de Namib

Los depredadores pueden utilizar la comunicación vibracional para detectar y capturar presas. El topo dorado del desierto de Namib ( Eremitalpa granti namibensis ) es un mamífero ciego cuyos párpados se fusionan temprano en el desarrollo. La oreja carece de pabellón auricular , la abertura auditiva reducida está oculta bajo el pelaje y la organización del oído medio indica que sería sensible a las señales vibratorias. El topo dorado del desierto de Namib busca alimento activamente por la noche sumergiendo la cabeza y los hombros en la arena junto con la "natación en la arena" mientras navega en busca de presas de termitas que producen alarmas de golpes de cabeza. [43] [44] [45] La evidencia experimental apoya la hipótesis de que las vibraciones transmitidas por el sustrato producidas cuando el viento sopla a través de montículos de hierba influyen en estos topos mientras buscan termitas asociadas con los montículos de hierba, que están espaciados a distancias de 20 a 25 m. El mecanismo exacto de extracción de información direccional de las vibraciones no ha sido confirmado. [12]

Elefantes

Elefante que produce ruidos de baja frecuencia

A finales de los años 1990, Caitlin O'Connell-Rodwell fue la primera en afirmar que los elefantes se comunican a largas distancias mediante ruidos graves que apenas son audibles para los humanos. [ disputadodiscutir ] [46] Katy Payne , del Elephant Listening Project [47], realizó otras investigaciones pioneras sobre la comunicación por infrasonidos de los elefantes , que se detallan en su libro Silent Thunder . Esta investigación está ayudando a comprender comportamientos como la forma en que los elefantes pueden encontrar posibles parejas distantes y la forma en que los grupos sociales pueden coordinar sus movimientos en áreas extensas. [48] Joyce Poole también ha comenzado a decodificar los sonidos de los elefantes que se han registrado durante muchos años de observación, con la esperanza de crear un léxico basado en un catálogo sistemático de sonidos de elefantes. [49]

La energía sísmica se transmite de manera más eficiente entre 10 y 40  Hz , es decir, en el mismo rango que la frecuencia fundamental y el segundo armónico del rugido de un elefante. [50] Para los elefantes asiáticos, estos llamados tienen una frecuencia de 14 a 24 Hz, con niveles de presión sonora de 85 a 90 dB y duran de 10 a 15 segundos. [51] Para los elefantes africanos, los llamados varían de 15 a 35 Hz y pueden ser tan fuertes como 117 dB, lo que permite la comunicación a muchos kilómetros. [48] Parece que cuando un elefante retumba, el infrasonido que se produce se acopla con la superficie de la tierra y luego se propaga a través del suelo. De esta manera, los elefantes pueden usar vibraciones sísmicas en frecuencias de infrasonido para comunicarse. [52] Estas vibraciones pueden detectarse por la piel de las patas y la trompa de un elefante, que transmiten las vibraciones resonantes, de manera similar a la piel de un tambor. Para escuchar con atención, los individuos levantan una pata delantera del suelo, posiblemente triangulando la fuente, y se colocan de frente a la fuente del sonido. Ocasionalmente, se puede ver a los elefantes atentos inclinarse hacia adelante, poniendo más peso sobre sus patas delanteras. Se supone que estos comportamientos aumentan el contacto con el suelo y la sensibilidad de las patas. A veces, la trompa se apoya en el suelo.

Los elefantes poseen varias adaptaciones adecuadas para la comunicación vibratoria. Las almohadillas de las patas contienen nódulos cartilaginosos y tienen similitudes con la grasa acústica ( melón ) que se encuentra en mamíferos marinos como las ballenas dentadas y los sirenios . Además, el músculo anular que rodea el canal auditivo puede contraer el pasaje, amortiguando así las señales acústicas y permitiendo que el animal escuche más señales sísmicas. [24]

Los elefantes parecen utilizar la comunicación vibratoria con diversos fines. Un elefante corriendo o simulando una embestida puede crear señales sísmicas que pueden oírse a grandes distancias. [6] Las ondas vibratorias producidas por la locomoción parecen viajar a distancias de hasta 32 km (20 mi), mientras que las de las vocalizaciones viajan 16 km (9,9 mi). Cuando detectan las señales vibratorias de una llamada de alarma que indica peligro por parte de depredadores, los elefantes adoptan una postura defensiva y se congregan en grupos familiares. [53] También se cree que las señales vibratorias ayudan a su navegación mediante el uso de fuentes externas de infrasonidos. Después del tsunami del Boxing Day de 2004 en Asia, hubo informes de que los elefantes entrenados en Tailandia se habían agitado y habían huido a terrenos más altos antes de que la devastadora ola los golpeara, salvando así sus propias vidas y las de los turistas que viajaban en sus lomos. Debido a que los terremotos y los tsunamis generan ondas de baja frecuencia, O'Connell-Rodwell y otros expertos en elefantes han comenzado a explorar la posibilidad de que los elefantes tailandeses estuvieran respondiendo a estos eventos. [46]

Saltamontes de árbol

Calloconophora pinguis utiliza la comunicación vibratoria para ayudar a otros de su especie a encontrar alimento. Prefieren las hojas recién nacidas y necesitan al menos dos o más áreas de alimentación nuevas mientras se desarrollan desde larvas hasta la edad adulta. C. pinguis utiliza la comunicación vibratoria, que parece ser una forma de correr en el mismo lugar y chocar con otros en el mismo tallo. Una vez que esto ocurre, se produce una reacción en cadena hasta que uno finalmente se va a explorar otro tallo. Este comportamiento es similar al de las abejas melíferas, que tienen exploradores para localizar alimento. Una vez que encuentra un tallo en crecimiento adecuado para las otras larvas de C. pinguis , comienza a enviar vibraciones cortas al antiguo sitio. Una vez que el grupo está unido, se produce un proceso similar nuevamente cuando se queda sin alimento. [35] [36]

Cochinilla

Armadillidium officinalis , estos isópodos son capaces de utilizar sus patas para producir estridulaciones. Esto les permite comunicarse entre sí cuando se alimentan, buscan otras fuentes de alimento, así como utilizar sus estridulaciones como llamada de apareamiento. Otra razón por la que las cochinillas utilizan sus estridulaciones para comunicarse es para avisar a los demás de que hay depredadores cerca. [54]

Abeja de miel

Las abejas Apis mellifera utilizan señales vibratorias llamadas "toting" y "quacking" para comunicarse. Esto ocurre principalmente en las celdas reales vírgenes cuando hay varias reinas en la colmena. Las señales vibratorias emitidas por las reinas vírgenes después de que emergen de las celdas reales están relacionadas con su éxito en el período de eliminación. [55]

Grillo topo

Gryllotalpa orientalis emite señales vibratorias rascándose las patas delanteras, golpeteándose las patas delanteras, dando golpecitos pal-pal y temblando. Se desconocen sus funciones, pero se sabe que no son para el apareamiento ni la selección sexual. [56] Sin embargo, Gryllotalpa major (grillo topo de la pradera) utiliza señales vibratorias subterráneas como parte de su llamado de apareamiento. [57]

Escarabajo "Tok-Tok"

Psammodes striatus golpea repetidamente su abdomen contra el suelo, enviando señales vibratorias para comunicarse con otros escarabajos. [58] En la comunicación entre macho y hembra, el macho suele iniciar el golpeteo. La hembra responde golpeando también y, mientras continúa la comunicación, la hembra permanece en el lugar mientras el macho intenta localizarla. [59]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Hill, PSM, (2008). Comunicación vibracional en animales. Harvard, Cambridge, Londres
  2. ^ ab Randall, JA, (2001). Evolución y función de los tambores como medio de comunicación en los mamíferos. American Zoologist, 41: 1143–1156
  3. ^ ab "Comunicación vibratoria en mamíferos". Mapa de la vida . Consultado el 8 de diciembre de 2012 .
  4. ^ Randall, MD y Matocq, JA, (1997). ¿Por qué las ratas canguro (Dipodomys spectabilis) golpean con sus pies a las serpientes? Behavioural Ecology, 8: 404–413
  5. ^ Narins, PM, Reichman, OJ, Jarvis, JUM y Lewis, ER, (1992). Transmisión de señales sísmicas entre madrigueras de la rata topo del Cabo Georychus capensis. Journal of Comparative Physiology [A], 170: 13–22
  6. ^ abcd O'Connell-Rodwell, CE, Arnason, B. y Hart, LA, (2000). Propiedades sísmicas de las vocalizaciones y la locomoción de los elefantes. Journal of the Acoustical Society of America, 108: 3066–3072
  7. ^ abc "Web of Life: comunicación vibratoria en animales" . Consultado el 8 de diciembre de 2012 .
  8. ^ Mcnett, GD y Cocroft, RB (2008). Los cambios de hospedador favorecen la divergencia de señales vibracionales en los insectos saltadores de árboles Enchenopa binotata. Behavioral Ecology. 19.3: 650–656.
  9. ^ Wood, TK, 1980. Divergencia intraespecífica en Enchenopa binotata Say (Homoptera: Membracidae) provocada por la adaptación de la planta hospedante. Evolution, 34: 147–160
  10. ^ Wood, TK y Guttman, SI, 1982. Bases ecológicas y comportamentales del aislamiento reproductivo en el complejo simpátrico Enchenopa binotata (Homoptera: Membracidae). Evolution, 36: 233–242.
  11. ^ Meyhöfer, R., Casas, J. y Dorn, S., (1994). Localización del hospedador por un parasitoide utilizando vibraciones de minadores de hojas: caracterización de las señales vibracionales producidas por el hospedador minador de hojas. Physiological Entomology, 19: 349–359
  12. ^ abcdef Hill, PSM, (2009). ¿Cómo utilizan los animales las vibraciones transmitidas por el sustrato como fuente de información? Naturwissenschaften, 96: 1355–1371. doi:10.1007/s00114-009-0588-8
  13. ^ Castellanos, Ignacio; Barbosa, Pedro; Zuria, Iriana; Caldas, Astrid (2010). "¿La postura mimética de las larvas de Macaria aemulataria (Walker) (Geometridae) mejora la supervivencia frente a la depredación por aves?". Journal of the Lepidopterists' Society . 64 (2). Lepidopterists' Society: 113–115. doi :10.18473/lepi.v64i2.a9. ISSN  0024-0966. S2CID  88233211.
  14. ^ Kaufmann, JH (1986) La búsqueda de lombrices por parte de las tortugas de bosque, Clemmys insculpta: una técnica de búsqueda de alimento recién descubierta. Copeia, 1986: 1001–1004
  15. ^ Tinbergen, N., (1960). El mundo de la gaviota argéntea. Nueva York: Basic Books, Inc.
  16. ^ ab Catania, KC, (2008). Los gusanos gruñen, juguetean y son encantadores: los humanos imitan sin saberlo a un depredador para obtener carnada. Public Library of Science ONE, 3(10): e3472. doi:10.1371/journal.pone.0003472 [1]
  17. ^ ab Wignall, AE y Taylor, PW, (2010). La chinche asesina utiliza un mimetismo agresivo para atraer a las arañas como presa. Actas de la Royal Society B. doi:10.1098/rspb.2010.2060 [2]
  18. ^ Jackson, RR y Wilcox, RS, (1990). Mimetismo agresivo, comportamiento depredador específico de presas y reconocimiento de depredadores en las interacciones depredador-presa de Portia fimbriata y Euryattus sp., arañas saltadoras de Queensland. Behavioral Ecology and Sociobiology, 26: 111–119. doi:10.1007/BF00171580
  19. ^ Barth, FG, Bleckmann, H., Bohnenberger, J. y Seyfarth, EA., (1988). Arañas del género Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae): II. Sobre el entorno vibratorio de una araña errante. Oecologia, 77:194–201
  20. ^ ab O'Connell-Rodwell, CE, Hart, LA y Arnason, BT, (2001). Exploración del uso potencial de las ondas sísmicas como canal de comunicación por parte de los elefantes y otros grandes mamíferos. American Zoologist, 41(5): 1157–1170. doi: [3]
  21. ^ Markl, H., (1983). Comunicación vibracional. En: Neuroethology and Behavioral Physiology, editado por Huber, F. y Markl, H. Berlín: Springer-Verlag, págs. 332–353
  22. ^ ab Virant-Doberlet, Meta; Čokl, Andrej (2004). "Comunicación vibratoria en insectos". Entomología Neotropical . 33 (2): 121-134. doi : 10.1590/S1519-566X2004000200001 .
  23. ^ Sarmiento-Ponce, Edith Julieta (2014). «Comunicación acústica en insectos» (PDF) . Quehacer Científico en Chiapas . 9 : 50 . Consultado el 4 de noviembre de 2018 .
  24. ^ abc O'Connell-Rodwell, EO, (2007). Mantener el oído atento: comunicación sísmica en elefantes. Fisiología, 22: 287–294. doi:10.1152/physiol.00008.200 [4]
  25. ^ Hill, PSM y JR Shadley (2001). Talking back: Sending soil vibrator signals to lekking prairie crickets males (Respuesta: envío de señales de vibración del suelo a los grillos topo machos de las praderas). American Zoologist, 41: 1200–1214
  26. ^ Kalmring, K., Jatho, M., Rossler, W. y Sickmann, T. (1997). Comunicación acústico-vibratoria en los grillos de monte (Orthoptera: Tettigoniidae). Entomology Genetics, 21: 265–291
  27. ^ Stölting, H., Moore TE y Lakes-Harlan. R., (2002). Vibraciones del sustrato durante la señalización acústica en la cigarra Okanagana rimosa. Journal of Insect Science, 2: 2: 1–7
  28. ^ Gregory, JE, McIntyre, AK y Proske, U., (1986). Respuestas provocadas por vibración de los corpúsculos laminados en las patas de los canguros. Experimental Brain Research, 62: 648–653
  29. ^ Catania, KC, (1999). Una nariz que parece una mano y actúa como un ojo: el inusual sistema mecanosensorial del topo de nariz estrellada. Journal of Comparative Physiology [A], 185: 367–372
  30. ^ "Web of Life: comunicación vibratoria en insectos y arañas" . Consultado el 8 de diciembre de 2012 .
  31. ^ Arnason, BT, Hart, LA y O'Connell-Rodwell, CE, (2002). Las propiedades de los campos geofísicos y sus efectos sobre los elefantes y otros animales. Journal of Comparative Psychology, 116: 123–132
  32. ^ "Web of Life: comunicación vibratoria en insectos y arañas" . Consultado el 8 de diciembre de 2012 .
  33. ^ ab Gemeno, César; Baldo, Giordana; Nieri, Rachele; Valls, Joan; Alomar, Oscar; Mazzoni, Valerio (2015-07-01). "Señales vibracionales transmitidas por sustrato en la comunicación de apareamiento de chinches Macrolophus". Journal of Insect Behavior . 28 (4): 482–498. Bibcode :2015JIBeh..28..482G. doi :10.1007/s10905-015-9518-0. hdl : 10459.1/72205 . ISSN  1572-8889. S2CID  86053.
  34. ^ Fattoruso, Valeria; Anfora, Gianfranco; Mazzoni, Valerio (22 de marzo de 2021). "Comunicación vibracional y comportamiento de apareamiento de la mosca blanca de invernadero Trialeurodes vaporariorum (Westwood) (Hemiptera: Aleyrodidae)". Scientific Reports . 11 (1): 6543. Bibcode :2021NatSR..11.6543F. doi : 10.1038/s41598-021-85904-0 . ISSN  2045-2322. PMC 7985380 . PMID  33753797. 
  35. ^ abc Cocroft, Reginald B (22 de mayo de 2005). "La comunicación vibratoria facilita la búsqueda cooperativa de alimento en un insecto que se alimenta de floema". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 272 ​​(1567): 1023–1029. doi :10.1098/rspb.2004.3041. ISSN  0962-8452. PMC 1599876 . PMID  16024360. 
  36. ^ ab Cocroft, Reginald B.; Hamel, Jennifer A. "4. Comunicación vibracional en las "otras sociedades de insectos": Una diversidad de ecología, señales y funciones de señal" (PDF) . Transworld Research Network .
  37. ^ Yadav, C.; Guedes, RNC; Matheson, SM; Timbers, TA; Yack, JE (21 de febrero de 2017). "Invitación por vibración: reclutamiento a refugios de alimentación en orugas sociales". Ecología del comportamiento y sociobiología . 71 (3): 51. doi :10.1007/s00265-017-2280-x. ISSN  1432-0762. S2CID  25446485.
  38. ^ Gemeno, César; Baldo, Giordana; Nieri, Rachele; Valls, Joan; Alomar, Oscar; Mazzoni, Valerio (julio de 2015). "Señales vibracionales transmitidas por sustrato en la comunicación de apareamiento de chinches de Macrolophus". Journal of Insect Behavior . 28 (4): 482–498. Bibcode :2015JIBeh..28..482G. doi :10.1007/s10905-015-9518-0. hdl : 10459.1/72205 . ISSN  0892-7553. S2CID  86053.
  39. ^ Stewart, Kenneth W. (1 de abril de 1997). "Vida de insectos: comunicación vibratoria en insectos". Entomólogo estadounidense . 43 (2): 81–91. doi : 10.1093/ae/43.2.81 . ISSN  1046-2821.
  40. ^ Caimán macho "salpica" mientras brama en un tono casi infrasónico durante el cortejo. YouTube.com (28 de abril de 2010). Consultado el 7 de septiembre de 2016.
  41. ^ Garrick, LD; Lang, JW (1977). "Exhibiciones sociales del caimán americano". American Zoologist . 17 : 225–239. doi : 10.1093/icb/17.1.225 .
  42. ^ Lewis, ER y Narins, PM, (1985). ¿Se comunican las ranas con señales sísmicas? Science, 227: 187–189
  43. ^ Narins, PM, Lewis, ER, Jarvis, JJUM y O'Riain, J., (1997). El uso de señales sísmicas por parte de mamíferos fosoriales del sur de África: una mina de oro neuroetológica. Brain Research Bulletin, 44: 641–646
  44. ^ Mason, MJ, (2003). Conducción ósea y sensibilidad sísmica en topos dorados (Chrysochloridae). Journal of Zoology, 260: 405–413
  45. ^ Mason, MJ y Narins, PM, (2002). Sensibilidad sísmica en el topo dorado del desierto (Eremitalpa granti): una revisión. Journal of Comparative Psychology, 116: 158–163
  46. ^ ab "Los científicos desentrañan el mundo secreto de la comunicación de los elefantes" . Consultado el 25 de agosto de 2010 .
  47. ^ "Proyecto de escucha de elefantes" . Consultado el 16 de junio de 2007 .
  48. ^ ab Larom, D., Garstang, M., Payne, K., Raspet, R. y Lindeque, M., (1999). La influencia de las condiciones atmosféricas de la superficie en el alcance y el área alcanzada por las vocalizaciones animales. Journal of Experimental Biology, 200: 421–431 [url=http://jeb.biologists.org/cgi/reprint/200/3/421.pdf]
  49. ^ BARCUS, CHRISTY ULLRICH (2 de mayo de 2014). «What Elephant Calls Mean: A User's Guide» (Lo que significan las llamadas de los elefantes: guía del usuario). National Geographic . Archivado desde el original el 25 de abril de 2017. Consultado el 4 de noviembre de 2018 .
  50. ^ Granli, Petter. "Comunicación sísmica" . Consultado el 25 de agosto de 2010 .
  51. ^ Payne, KB; Langbauer, WR; Thomas, EM (1986). "Llamadas infrasónicas del elefante asiático ( Elephas maximus )". Ecología del comportamiento y sociobiología . 18 (4): 297–301. doi :10.1007/BF00300007. S2CID  1480496.
  52. ^ Günther, RH, O'Connell-Rodwell, CE y Klemperer, SL, (2004). Ondas sísmicas de las vocalizaciones de los elefantes: ¿Un posible modo de comunicación? Geophysical Research Letters, 31: L11602. doi:10.1029/2004GL019671
  53. ^ O'Connell-Rodwell, CE, Wood, JD, Rodwell, TC Puria, S., Partan, SR, Keefe, R., Shriver, D., Arnason, BT y Hart, LA, (2006). Manadas de cría de elefantes salvajes ( Loxodonta africana ) responden a estímulos sísmicos transmitidos artificialmente. Sociobiología conductual y ecológica, 59: 842–850. doi:10.1007/s00265-005-0136-2 «Copia archivada» (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 2013-12-03 . Consultado el 2012-11-28 .{{cite web}}: CS1 maint: copia archivada como título ( enlace )
  54. ^ Cividini, Sofia; Montesanto, Giuseppe (2020). "Biotremología en artrópodos". Aprendizaje y comportamiento . 48 (3): 281–300. doi :10.3758/s13420-020-00428-3. ISSN  1543-4494. PMC 7473968 . PMID  32632754. 
  55. ^ Schneider, SS; Painter-Kurt, S.; Degrandi-Hoffman, G. (1 de junio de 2001). "El papel de la señal de vibración durante la competencia de reinas en colonias de abejas melíferas, Apis mellifera". Animal Behaviour . 61 (6): 1173–1180. doi :10.1006/anbe.2000.1689. ISSN  0003-3472. S2CID  26650968.
  56. ^ Hayashi, Yaoko; Yoshimura, Jin; Roff, Derek A.; Kumita, Tetsuro; Shimizu, Akira (10 de octubre de 2018). "Cuatro tipos de comportamientos vibratorios en un grillo topo". PLOS ONE . ​​13 (10): e0204628. Bibcode :2018PLoSO..1304628H. doi : 10.1371/journal.pone.0204628 . ISSN  1932-6203. PMC 6179226 . PMID  30304041. 
  57. ^ Hill, PS M; Shadley, JR (30 de octubre de 1997). "Vibración del sustrato como componente de un canto de llamada". Ciencias de la naturaleza . 84 (10): 460–463. Bibcode :1997NW.....84..460H. doi :10.1007/s001140050429. ISSN  0028-1042. S2CID  6917151.
  58. ^ Lighton, John RB (1987). "Costo de tokking: la energética de la comunicación del sustrato en el escarabajo tok-tok, Psammodes striatus". Journal of Comparative Physiology B . 157 (1): 11–20. doi :10.1007/BF00702723. ISSN  0174-1578. S2CID  20119092.
  59. ^ Lighton, John RB (2 de enero de 2019). "Toc-toc, ¿quién está ahí?: codificación sexual, competencia y la energía de la comunicación por golpeteo en el escarabajo tok-tok, Psammodes striatus (Coleoptera: Tenebrionidae)": 509257. doi :10.1101/509257. S2CID  92277559. {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )