Pasos clave de la vía JAK-STAT para los receptores de citocinas tipo 1 y 2Transducción de señales. (Receptor de citocinas en el centro a la izquierda).
En los últimos años, los receptores de citocinas han pasado a ser objeto de mayor atención por parte de los investigadores que las propias citocinas, en parte por sus características extraordinarias y en parte porque la deficiencia de receptores de citocinas se ha relacionado directamente con ciertos estados de inmunodeficiencia debilitantes . En este sentido, y también porque la redundancia y pleiotropía de las citocinas son una consecuencia de sus receptores homólogos, muchas autoridades opinan ahora que una clasificación de los receptores de citocinas sería más útil clínica y experimentalmente.
Clasificación
Se ha intentado clasificar los receptores de citocinas en función de su estructura tridimensional (esta clasificación, aunque aparentemente engorrosa, ofrece varias perspectivas únicas para objetivos farmacoterapéuticos atractivos).
Receptores de citocinas de tipo I , cuyos miembros tienen determinados motivos conservados en su dominio de aminoácidos extracelulares . A esta cadena pertenece el receptor de IL-2, cuya deficiencia de la cadena γ (común a varias otras citocinas) es directamente responsable de la forma ligada al cromosoma X de la inmunodeficiencia combinada grave ( X-SCID ).
Los receptores de citocinas pueden estar unidos a la membrana o ser solubles. Los receptores de citocinas solubles son reguladores extremadamente comunes de la función de las citocinas . Los receptores de citocinas solubles suelen estar formados por las porciones extracelulares de los receptores unidos a la membrana. . [3]
^ Brooks, Andrew J.; Dehkhoda, Farhad; Kragelund, Birthe B. (2017). "Receptores de citocinas". Principios de endocrinología y acción hormonal . Springer International Publishing. págs. 1–29. doi :10.1007/978-3-319-27318-1_8-2. ISBN 9783319273181.
^ Arimont A, Sun S, Smit MJ, Leurs R, de Esch IJ, de Graaf C (2017). "Análisis estructural de las interacciones entre ligando y receptor de quimiocina". J Med Chem . 60 (12): 4735–4779. doi :10.1021/acs.jmedchem.6b01309. PMC 5483895 . PMID 28165741.
