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Reordenamiento

El proceso de reordenamiento en biotecnología

La redistribución es la mezcla del material genético de una especie en nuevas combinaciones en diferentes individuos. Varios procesos diferentes contribuyen a la redistribución, incluida la distribución de cromosomas y el entrecruzamiento cromosómico . [1] Se utiliza particularmente cuando dos virus similares que infectan la misma célula intercambian material genético. En particular, la redistribución ocurre entre los virus de la gripe , cuyos genomas consisten en ocho segmentos distintos de ARN. Estos segmentos actúan como minicromosomas, y cada vez que se ensambla un virus de la gripe, requiere una copia de cada segmento.

Si un único huésped (un ser humano, un pollo u otro animal) es infectado por dos cepas diferentes del virus de la gripe, es posible que se creen nuevas partículas virales ensambladas a partir de segmentos cuyo origen es mixto, algunos procedentes de una cepa y otros de otra. La nueva cepa reordenada compartirá propiedades de ambos linajes parentales.

La recombinación genética es responsable de algunos de los cambios genéticos más importantes en la historia del virus de la gripe. En las pandemias de " gripe asiática " de 1957 y " gripe de Hong Kong " de 1968 , las cepas de gripe fueron causadas por la recombinación entre un virus aviar y un virus humano. [2] [3] Además, el virus H1N1 responsable de la pandemia de gripe porcina de 2009 tiene una mezcla inusual de secuencias genéticas de gripe porcina, aviar y humana. [4]

La familia reptarenavirus , responsable de la enfermedad de los cuerpos de inclusión en las serpientes, muestra un grado muy alto de diversidad genética debido a la recombinación de material genético de múltiples cepas en el mismo animal infectado.

Reactivación de multiplicidad

Cuando los virus de la gripe se inactivan mediante irradiación UV o radiación ionizante , siguen siendo capaces de reactivarse en múltiples ocasiones en las células huésped infectadas. [5] [6] [7] Si alguno de los segmentos del genoma de un virus está dañado de tal manera que impide la replicación o expresión de un gen esencial , el virus es inviable cuando, solo, infecta una célula huésped (infección única). Sin embargo, cuando dos o más virus dañados infectan la misma célula (infección múltiple), la infección a menudo puede tener éxito (reactivación en múltiples ocasiones) debido a la reorganización de segmentos, siempre que cada uno de los ocho segmentos del genoma esté presente en al menos una copia no dañada. [8]

Véase también

Referencias

  1. ^ Alberts, B.; Bray, D.; Roberts, K.; Lewis, J.; Raff, M. (1997). Biología celular esencial: una introducción a la biología molecular de la célula. Taylor & Francis. ISBN 978-0-8153-2045-6.
  2. ^ "Pandemia de 1968 (virus H3N2)". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) . 22 de enero de 2019. Consultado el 18 de enero de 2021 .
  3. ^ Saunders-Hastings, Patrick R.; Krewski, Daniel (6 de diciembre de 2016). "Revisión de la historia de la gripe pandémica: comprensión de los patrones de aparición y transmisión". Patógenos . 5 (4): 66. doi : 10.3390/pathogens5040066 . ISSN  2076-0817. PMC 5198166 . PMID  27929449. 
  4. ^ "Un nuevo virus de gripe mortal en Estados Unidos y México podría convertirse en una pandemia". New Scientist . 24 de abril de 2009 . Consultado el 26 de abril de 2009 .
  5. ^ Barry RD. La multiplicación del virus de la gripe. II. Reactivación de la multiplicidad del virus irradiado con luz ultravioleta. Virology. 1961 Aug;14:398-405. PMID  13687359 DOI: 10.1016/0042-6822(61)90330-0
  6. ^ Henle W, Liu OC. Estudios sobre interacciones entre el huésped y el virus en el sistema de virus de la influenza del embrión de pollo. VI. Evidencia de reactivación múltiple del virus inactivado. J Exp Med. 1951 Oct;94(4):305-22. PMID  14888814
  7. ^ Gilker JC, Pavilanis V, Ghys R. Reactivación de la multiplicidad en virus de la gripe irradiados con rayos gamma. Nature. 17 de junio de 1967;214(5094):1235-7. PMID  6066111 DOI: 10.1038/2141235a0
  8. ^ Michod RE, Bernstein H, Nedelcu AM. Valor adaptativo del sexo en patógenos microbianos. Infect Genet Evol. Mayo de 2008;8(3):267-85. doi: 10.1016/j.meegid.2008.01.002. Publicación electrónica, 16 de enero de 2008. Revisión. PMID  18295550

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