En química orgánica , una reacción de adición es una reacción orgánica donde dos o más moléculas se combinan para formar una más grande (el aducto ). [1] [2]
Las reacciones de adición se limitan a compuestos químicos que tienen enlaces múltiples , como moléculas con dobles enlaces carbono-carbono ( alquenos ), o con triples enlaces ( alquinos ), y compuestos que tienen anillos , que también se consideran puntos de insaturación . Las moléculas que contienen dobles enlaces carbono- hetero , como grupos carbonilo ( C=O ) o imina ( C=N ), pueden sufrir adición, ya que también tienen carácter de doble enlace.
Una reacción de adición es la inversa de una reacción de eliminación . Por ejemplo, la hidratación de un alqueno a alcohol se revierte mediante deshidratación .
Hay dos tipos principales de reacciones de adición polar : adición electrófila y adición nucleófila . También existen dos reacciones de adición no polares, llamadas adición de radicales libres y cicloadiciones . Las reacciones de adición también se encuentran en las polimerizaciones y se denominan polimerización por adición .
Dependiendo de la estructura del producto, podría reaccionar rápidamente para expulsar un grupo saliente y dar la secuencia de reacción de adición-eliminación .
Las reacciones de adición son útiles en química analítica , ya que pueden identificar la existencia y el número de dobles enlaces en una molécula. Por ejemplo, la adición de bromo consumirá una solución de bromo, lo que provocará un cambio de color:
Del mismo modo , la adición de hidrógeno a menudo se produce en todos los dobles enlaces de una molécula y, por lo tanto, proporciona un recuento del número de dobles y triples enlaces mediante estequiometría :