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Caza de persistencia

La caza de persistencia , también conocida como caza de resistencia o caza de larga distancia , es una variante de la depredación por persecución en la que un depredador derribará una presa por medios indirectos, como el agotamiento , las enfermedades por calor o las lesiones. [1] [2] Los cazadores de este tipo generalmente mostrarán adaptaciones para correr largas distancias, como piernas más largas, [3] regulación de la temperatura, [4] y sistemas cardiovasculares especializados. [5]

Algunos cazadores de resistencia prefieren herir a sus presas en una emboscada antes de cazar y confiar en el rastreo para encontrarlas. Los cazadores-recolectores hadza no cazan de forma persistente, pero sí corren en ráfagas cortas cuando cazan animales pequeños.

Partida de caza de los hadza

Los humanos y los antepasados

Los humanos son algunos de los mejores corredores de larga distancia del reino animal; [6] algunas tribus de cazadores-recolectores practican esta forma de caza hasta la era moderna. [7] [8] [9] El Homo sapiens tiene las piernas proporcionalmente más largas de todas las especies humanas conocidas, [3] [10] [11] pero todos los miembros del género Homo tienen adaptaciones cursoriales que no se ven en homínidos más arbóreos como los chimpancés y los orangutanes .

La caza persistente se puede realizar caminando, pero con una tasa de éxito entre un 30 y un 74 % menor que corriendo o corriendo de forma intermitente. Además, aunque requiere entre un 10 y un 30 % menos de energía, lleva el doble de tiempo. Sin embargo, la caza a pie podría haber surgido en el Homo erectus , antes de la carrera de resistencia. [12] El Homo erectus puede haber perdido su pelo para mejorar la disipación del calor durante la caza persistente, lo que explicaría el origen de un rasgo característico del género Homo . [13]

Otros mamíferos

Manada de lobos cazando un alce macho

Los lobos , [14] [15] los dingos [16] y los perros moteados son conocidos por perseguir a presas grandes a largas distancias. Las tres especies infligen mordiscos para debilitar aún más al animal durante el transcurso de la caza. Los cánidos también jadean cuando tienen calor. Esto tiene el doble efecto de enfriar al animal a través de la evaporación de la saliva y, al mismo tiempo, aumentar la cantidad de oxígeno absorbido por los pulmones. A pesar de su forma corporal similar, otros cánidos son generalistas oportunistas que pueden clasificarse ampliamente como depredadores de persecución.

Es posible que los lobos hayan sido domesticados inicialmente debido a sus técnicas de caza similares a las de los humanos. [17] [18] Varias razas de perros domésticos han sido criadas teniendo en cuenta la resistencia, como el malamute , el husky y el perro esquimal . [ cita requerida ]

Las hienas manchadas utilizan una variedad de técnicas de caza según la presa elegida. En ocasiones, utilizan una estrategia similar a la de los cánidos cazadores de resistencia, aunque sus patas proporcionalmente más cortas hacen que esta sea menos efectiva.

Reptiles

Dragón de Komodo devorando un búfalo de agua . Los depredadores persistentes pueden cazar presas de mucho mayor tamaño.

No se conocen ejemplares actuales de Archelosauria que sean cazadores de larga distancia, aunque varias especies de aves pueden emplear la técnica de persecución rápida para depredar. Los cocodrilos y las tortugas carnívoras actuales son depredadores especializados en emboscadas y rara vez persiguen a sus presas a grandes distancias.

Dentro de Squamata , los lagartos varánidos poseen un tabique ventricular bien desarrollado que separa por completo los lados pulmonar y sistémico del sistema circulatorio durante la sístole [5] —esta estructura cardíaca única permite a los varánidos correr más rápido en distancias más largas que otros lagartos. [5] También utilizan una lengua bífida para rastrear presas heridas a grandes distancias después de una emboscada fallida. Varias especies de lagartos monitores, como los dragones de Komodo, también utilizan veneno para asegurar la muerte de sus presas. [19] [20]

Especie extinta

Articulaciones de cadera extendidas y erectas - horizontal

Existe poca evidencia de la caza de resistencia en especies extintas, aunque los candidatos potenciales incluyen al lobo terrible Aenocyon dirus debido a su forma corporal similar a los lobos grises modernos.

Los dinosaurios terópodos no aviares, como los tiranosáuridos derivados y los troodóntidos, presentan adaptaciones cursoriales [21] que pueden haberles permitido correr largas distancias. Los terópodos derivados también pueden haber tenido un pulmón de flujo continuo al estilo aviar , lo que les permitió un intercambio de oxígeno muy eficiente.

Algunos teriodontes no mamíferos pueden haber sido capaces de correr distancias relativamente largas debido a que sus extremidades tenían una postura erguida, a diferencia de la postura extendida de los sinápsidos y reptiles contemporáneos.

Véase también

Referencias

  1. ^ Krantz, Grover S. (1968). "Tamaño del cerebro y capacidad de caza en el hombre primitivo". Antropología actual . 9 (5): 450–451. doi :10.1086/200927. S2CID  143267326.
  2. ^ Carrier, David R. (agosto-octubre de 1984). "La paradoja energética de la carrera humana y la evolución de los homínidos". Antropología actual . 25 (4): 483–95. doi :10.1086/203165. JSTOR  2742907. S2CID  15432016.
  3. ^ ab Carretero, José-Miguel; Rodríguez, Laura; García-González, Rebeca; Arsuaga, Juan-Luis; Gómez-Olivencia, Asier; Lorenzo, Carlos; Bonmatí, Alejandro; Gracia, Ana; Martínez, Ignacio; Quam, Rolf (febrero de 2012). «Estimación de estatura a partir de huesos largos completos en humanos del Pleistoceno medio de la Sima de los Huesos, Sierra de Atapuerca (España)» (PDF) . Revista de evolución humana . 62 (2): 242–255. Código Bib : 2012JHumE..62..242C. doi :10.1016/j.jhevol.2011.11.004. PMID  22196156. Archivado desde el original el 12 de abril de 2019 . Consultado el 22 de diciembre de 2023 .
  4. ^ La evolución de las glándulas sudoríparas . Folk & Semken Jr. 1991. pág. 181.
  5. ^ abc Wang, Tobias; Altimiras, Jordi; Klein, Wilfried; Axelsson, Michael (diciembre de 2003). "Hemodinámica ventricular en Python molurus: separación de las presiones pulmonar y sistémica". Journal of Experimental Biology . 206 (23): 4241–4245. doi : 10.1242/jeb.00681 . PMID  14581594. S2CID  25934805.
  6. ^ Bramble, Dennis M.; Lieberman, Daniel E. (noviembre de 2004). "Endurance running and the evolution of Homo" (PDF) . Nature . 432 (7015): 345–352. Bibcode :2004Natur.432..345B. doi :10.1038/nature03052. PMID  15549097. S2CID  2470602. Archivado (PDF) desde el original el 26 de diciembre de 2023 . Consultado el 22 de diciembre de 2023 .
  7. ^ Lieberman, Daniel E.; Bramble, Dennis M.; Raichlen, David A.; Shea, John J. (octubre de 2007). «La evolución de las carreras de resistencia y la tiranía de la etnografía: una respuesta a Pickering y Bunn (2007)». Journal of Human Evolution . 53 (4): 439–442. Bibcode :2007JHumE..53..439L. doi :10.1016/j.jhevol.2007.07.002. PMID  17767947. S2CID  14996543. Archivado desde el original el 31 de enero de 2024 . Consultado el 22 de diciembre de 2023 .
  8. ^ Lieberman, Daniel E.; Mahaffey, Mickey; Cubesare Quimare, Silvino; Holowka, Nicholas B.; Wallace, Ian J.; Baggish, Aaron L. (1 de junio de 2020). "Correr en la cultura tarahumara (rarámuri): la caza persistente, las carreras a pie, el baile, el trabajo y la falacia del salvaje atlético". Antropología actual . 61 (3): 356–379. doi : 10.1086/708810 . S2CID  219067151.
  9. ↑ David Attenborough (25 de agosto de 2010). «La intensa cacería de ocho horas». La vida de los mamíferos . BBC. Archivado desde el original el 31 de enero de 2024. Consultado el 10 de mayo de 2023 en YouTube.
  10. ^ Stewart, JR; García-Rodríguez, O.; Knul, MV; Sewell, L.; Montgomery, H.; Thomas, MG; Diekmann, Y. (agosto de 2019). "Evidencia paleoecológica y genética de la locomoción mecánica neandertal como adaptación a un entorno forestal" (PDF) . Quaternary Science Reviews . 217 : 310–315. Bibcode :2019QSRv..217..310S. doi :10.1016/j.quascirev.2018.12.023. S2CID  133980969. Archivado (PDF) desde el original el 3 de diciembre de 2023 . Consultado el 22 de diciembre de 2023 .
  11. ^ Trinkaus, Erik (1981). "Proporciones de las extremidades de los neandertales y adaptación al frío". En Stringer, Chris (ed.). Aspectos de la evolución humana . Taylor & Francis. págs. 187–224. ISBN 978-0-85066-209-2.
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  13. ^ Hora, Martin; et al. (enero de 2020). "Deshidratación y caza persistente en Homo erectus". Journal of Human Evolution . 138 : 102682. Bibcode :2020JHumE.13802682H. doi :10.1016/j.jhevol.2019.102682. PMID  31770677 – vía Science Direct.
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