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Radixina

La radixina es una proteína que en los humanos está codificada por el gen RDX . [5] [6] [7]

La radixina es una proteína del citoesqueleto que puede ser importante para unir la actina a la membrana plasmática. Su secuencia es muy similar a la de la ezrina y la moesina . El gen de la radixina se ha localizado mediante hibridación in situ con fluorescencia en 11q23. Una versión truncada que representa un pseudogén (RDXP2) se asignó a Xp 21.3. Otro pseudogén que parecía carecer de intrones (RDXP1) se asignó a 11p mediante análisis Southern y PCR. [7]

Interacciones

Se ha demostrado que la radixina interactúa con GNA13 . [8]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000137710 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000032050 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Wilgenbus KK, Milatovich A, Francke U, Furthmayr H (junio de 1993). "Clonación molecular, secuencia de ADNc y asignación cromosómica del gen de la radixina humana y dos pseudogenes dispersos". Genómica . 16 (1): 199–206. doi : 10.1006/geno.1993.1159 . PMID  8486357.
  6. ^ Khan SY, Ahmed ZM, Shabbir MI, Kitajiri S, Kalsoom S, Tasneem S, Shayiq S, Ramesh A, Srisailpathy S, Khan SN, Smith RJ, Riazuddin S, Friedman TB, Riazuddin S (abril de 2007). "Las mutaciones del gen RDX causan pérdida auditiva no sindrómica en el locus DFNB24". Hum Mutat . 28 (5): 417–23. doi : 10.1002/humu.20469 . PMID  17226784. S2CID  7671031.
  7. ^ ab "Entrez Gene: RDX radixina".
  8. ^ Vaiskunaite R, Adarichev V, Furthmayr H, Kozasa T, Gudkov A, Voyno-Yasenetskaya TA (agosto de 2000). "Activación conformacional de radixina por la subunidad alfa de la proteína G13". J. Biol. química . 275 (34): 26206–12. doi : 10.1074/jbc.M001863200 . PMID  10816569.

Lectura adicional