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Pseudoginsenósido F11

El pseudoginsenósido F11 es un producto químico natural que se encuentra en el ginseng americano ( Panax quinquefolius ) pero no en el ginseng asiático ( Panax ginseng ), aunque tiene propiedades similares al compuesto del ginseng asiático ginsenósido Rf . [1] La molécula es un miembro de saponina triterpenoide de la familia dammarane y contiene un esqueleto rígido de cuatro anillos . [1] Los compuestos de la familia de los ginsenósidos se encuentran casi exclusivamente en plantas del género Panax . Se ha informado de una amplia variedad de efectos in vitro difíciles de caracterizar para los compuestos de forma aislada. [2] [3] A veces se hace referencia al pseudoginsenósido F11 y sus derivados como poseedores de una estructura de esqueleto de tipo ocotillol . [1] [4]

Estudios en ratones han identificado efectos antagónicos sobre las acciones de otros fármacos bien caracterizados, como la escopolamina , [5] la morfina , [6] [7] y la metanfetamina . [8]

Referencias

  1. ^ abc Qi, LW; Wang, CZ; Yuan, CS (junio de 2011). "Ginsenósidos del ginseng americano: diversidad química y farmacológica". Fitoquímica . 72 (8): 689–99. doi :10.1016/j.phytochem.2011.02.012. PMC  3103855 . PMID  21396670.
  2. ^ Attele, AS; Wu, JA; Yuan, CS (1 de diciembre de 1999). "Farmacología del ginseng: múltiples componentes y múltiples acciones". Farmacología bioquímica . 58 (11): 1685–93. doi :10.1016/s0006-2952(99)00212-9. PMID  10571242.
  3. ^ Christensen, LP (2009). "Química, biosíntesis, análisis y posibles efectos sobre la salud de los ginsenósidos". Avances en la investigación sobre alimentación y nutrición . 55 : 1–99. doi :10.1016/S1043-4526(08)00401-4. PMID  18772102.
  4. ^ Fuzzati, N (5 de diciembre de 2004). "Métodos de análisis de ginsenósidos". Journal of Chromatography B. 812 ( 1–2): 119–33. doi :10.1016/j.jchromb.2004.07.039. PMID  15556492.
  5. ^ Li, Z; Guo, YY; Wu, CF; Li, X; Wang, JH (abril de 1999). "Efectos protectores del pseudoginsenósido-F11 sobre el deterioro de la memoria inducido por escopolamina en ratones y ratas". The Journal of Pharmacy and Pharmacology . 51 (4): 435–40. doi : 10.1211/0022357991772484 . PMID  10385216. S2CID  12905089.
  6. ^ Li, Z; Wu, CF; Pei, G; Guo, YY; Li, X (julio de 2000). "Efecto antagonista del pseudoginsenósido-F11 sobre las acciones conductuales de la morfina en ratones". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 66 (3): 595–601. doi :10.1016/s0091-3057(00)00260-4. PMID  10899376. S2CID  40882518.
  7. ^ Hao, Y; Yang, JY; Wu, CF; Wu, MF (abril de 2007). "El pseudoginsenósido-F11 disminuye la sensibilización conductual inducida por la morfina y los niveles de glutamato extracelular en la corteza prefrontal medial en ratones". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 86 (4): 660–6. doi :10.1016/j.pbb.2007.02.011. PMID  17368734. S2CID  32919832.
  8. ^ Wu, CF; Liu, YL; Song, M; Liu, W; Wang, JH; Li, X; Yang, JY (agosto de 2003). "Efectos protectores del pseudoginsenósido-F11 sobre la neurotoxicidad inducida por metanfetamina en ratones". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 76 (1): 103–9. doi :10.1016/s0091-3057(03)00215-6. PMID  13679222. S2CID  20865626.