Mecanismo de reconocimiento de ARN diana específico por la proteína antiviral de dedo de zinc (ZAP) y proceso por el cual ZAP coordina la degradación del ARN posterior (izquierda). Diagrama de cintas de proteínas del complejo ZAP-ARN (derecha).
La proteína antiviral de la hierba carmín (PAP) es una proteína inactivadora de ribosomas que proporciona a las plantas de hierba carmín protección contra infecciones virales y fúngicas. [1] También protege a otros tipos de plantas que han sido modificadas genéticamente para expresar RAP y que normalmente no lo hacen. [1] La PAP recombinante también se ha propuesto como tratamiento de enfermedades humanas como el SIDA y el cáncer. [2] [3]
ZC3HAV1
ZAP (proteína antiviral de dedo de zinc) está codificada por el gen ZC3HAV1 [4] cuya expresión es inducida por el interferón y ayuda a combatir una serie de infecciones virales, incluida la gripe. [5]
IFITM3
La proteína transmembrana 3 inducida por interferón ( IFITM3 ) inhibe la replicación de varios virus de ARN envuelto, incluidos los virus de la influenza A , el VIH y los virus del Ébola y el dengue . [6] En consecuencia, la inducción farmacológica de IFITM3 podría usarse potencialmente para tratar una serie de infecciones virales. [5]
Proteína quinasa R
La proteína quinasa R es estimulada y activada por interferón, ya sea por ARN bicatenario (que se presenta como intermediario en la replicación de virus ARN) o por otras proteínas. Es capaz de fosforilar el factor de iniciación de la traducción eucariota eIF2α, inhibiendo así la traducción celular del ARNm. [7]
Referencias
^ ab Di R, Tumer NE (marzo de 2015). "Proteína antiviral de la hierba carmín: su mecanismo de citotoxicidad y aplicaciones en la resistencia a enfermedades de las plantas". Toxins . 7 (3): 755–72. doi : 10.3390/toxins7030755 . PMC 4379523 . PMID 25756953.
^ Rajamohan F, Engstrom CR, Denton TJ, Engen LA, Kourinov I, Uckun FM (julio de 1999). "Expresión y purificación de alto nivel de proteína antiviral recombinante de hierba carmín biológicamente activa". Expresión y purificación de proteínas . 16 (2): 359–68. doi :10.1006/prep.1999.1084. PMID 10419833.
^ Uckun FM, Rajamohan F, Pendergrass S, Ozer Z, Waurzyniak B, Mao C (marzo de 2003). "Diseño e ingeniería basados en la estructura de una proteína antiviral recombinante no tóxica de la hierba carmín con potente actividad contra el virus de la inmunodeficiencia humana". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 47 (3): 1052–61. doi :10.1128/aac.47.3.1052-1061.2003. PMC 149289. PMID 12604541.
^ Gupte R, Liu Z, Kraus WL (enero de 2017). "PARPs y ADP-ribosilación: avances recientes que vinculan funciones moleculares con resultados biológicos". Genes & Development . 31 (2): 101–126. doi :10.1101/gad.291518.116. PMC 5322727 . PMID 28202539.
^ ab Bedford JG, O'Keeffe M, Reading PC, Wakim LM (2019). "La rápida expresión independiente del interferón de IFITM3 tras la activación de las células T protege a las células de la infección por el virus de la gripe". PLOS ONE . 14 (1): e0210132. Bibcode :2019PLoSO..1410132B. doi : 10.1371/journal.pone.0210132 . PMC 6334895 . PMID 30650117.
^ Wellington D, Laurenson-Schafer H, Abdel-Haq A, Dong T (febrero de 2019). "IFITM3: Cómo la genética influye demográficamente en la infección por influenza". Revista biomédica . 42 (1): 19–26. doi :10.1016/j.bj.2019.01.004. PMC 6468115 . PMID 30987701.
^ Fensterl, V.; Sen, GC (2009), "Interferones e infecciones virales", BioFactors , 35 (1): 14–20, doi :10.1002/biof.6, PMID 19319841, S2CID 27209861
