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Proteína anticongelante

Las proteínas anticongelantes ( AFP ) o proteínas estructurantes del hielo se refieren a una clase de polipéptidos producidos por ciertos animales , plantas , hongos y bacterias que les permiten sobrevivir en temperaturas por debajo del punto de congelación del agua. Las AFP se unen a pequeños cristales de hielo para inhibir el crecimiento y la recristalización del hielo que de otro modo sería fatal. [3] También hay cada vez más evidencia de que las AFP interactúan con las membranas celulares de los mamíferos para protegerlas del daño por frío. Este trabajo sugiere la participación de las AFP en la aclimatación al frío . [4]

Propiedades no coligativas

A diferencia del anticongelante para automóviles ampliamente utilizado, el etilenglicol , los AFP no reducen el punto de congelación en proporción a la concentración. [ cita requerida ] Más bien, funcionan de manera no coligativa . Este fenómeno les permite actuar como anticongelante en concentraciones de 1/300 a 1/500 de las de otros solutos disueltos. Su baja concentración minimiza su efecto sobre la presión osmótica . [4] Las propiedades inusuales de los AFP se atribuyen a su afinidad selectiva por formas específicas de hielo cristalino y al bloqueo resultante del proceso de nucleación del hielo. [5]

Histéresis térmica

Las AFP crean una diferencia entre el punto de fusión y el punto de congelación (temperatura de ruptura del cristal de hielo ligado a las AFP), conocida como histéresis térmica. La adición de AFP en la interfaz entre el hielo sólido y el agua líquida inhibe el crecimiento termodinámicamente favorecido del cristal de hielo. El crecimiento del hielo se ve inhibido cinéticamente por las AFP que cubren las superficies del hielo accesibles al agua. [5]

La histéresis térmica se mide fácilmente en el laboratorio con un osmómetro de nanolitros . Los organismos difieren en sus valores de histéresis térmica. El nivel máximo de histéresis térmica mostrado por la AFP de los peces es de aproximadamente -3,5 °C (Sheikh Mahatabuddin et al., SciRep) (29,3 °F). En contraste, los organismos acuáticos están expuestos solo a -1 a -2 °C bajo cero. Durante los meses extremos de invierno, el gusano cogollero de la pícea resiste la congelación a temperaturas cercanas a -30 °C. [4]

La velocidad de enfriamiento puede influir en el valor de histéresis térmica de las AFP. Un enfriamiento rápido puede reducir sustancialmente el punto de congelación de no equilibrio y, por lo tanto, el valor de histéresis térmica. En consecuencia, los organismos no necesariamente pueden adaptarse a su entorno bajo cero si la temperatura cae abruptamente. [4]

Tolerancia a la congelación versus evitación de la congelación

Las especies que contienen AFP pueden clasificarse como

Evitan la congelación : estas especies pueden evitar que sus fluidos corporales se congelen por completo. Por lo general, la función de la AFP puede verse superada a temperaturas extremadamente frías, lo que provoca un rápido crecimiento del hielo y la muerte.

Tolerancia a la congelación : estas especies pueden sobrevivir a la congelación de fluidos corporales. Se cree que algunas especies tolerantes a la congelación utilizan AFP como crioprotectores para prevenir el daño por congelación, pero no la congelación total. El mecanismo exacto aún se desconoce. Sin embargo, se cree que las AFP pueden inhibir la recristalización y estabilizar las membranas celulares para prevenir el daño por hielo. [6] Pueden trabajar en conjunto con las proteínas nucleadoras de hielo (INP) para controlar la velocidad de propagación del hielo después de la congelación. [6]

Diversidad

Se conocen muchos tipos no homólogos de AFP.

AFP de peces

Figura 1. Las tres caras de la AFP tipo I

Las glicoproteínas anticongelantes o AFGP se encuentran en los nototenioideos antárticos y el bacalao del norte . Tienen un peso de entre 2,6 y 3,3 kD. [7] Las AFGP evolucionaron por separado en los nototenioideos y el bacalao del norte. En los nototenioideos, el gen AFGP surgió de un gen ancestral de serina proteasa similar al tripsinógeno. [8]

AFP de plantas

La clasificación de las AFP se volvió más complicada cuando se descubrieron las proteínas anticongelantes de las plantas. [17] Las AFP de las plantas son bastante diferentes de las otras AFP en los siguientes aspectos:

  1. Tienen una actividad de histéresis térmica mucho más débil en comparación con otras AFP. [18]
  2. Es probable que su función fisiológica sea inhibir la recristalización del hielo en lugar de prevenir la formación de hielo. [18]
  3. La mayoría de ellas son proteínas relacionadas con la patogénesis evolucionada , que a veces conservan propiedades antifúngicas . [18]

AFP de insectos

Hay una serie de AFP que se encuentran en los insectos, incluidos los de los escarabajos Dendroides , Tenebrio y Rhagium , el gusano cogollero del abeto y las polillas de belleza pálida, y los mosquitos (el mismo orden que las moscas). Las AFP de los insectos comparten ciertas similitudes, ya que la mayoría tiene una mayor actividad (es decir, un mayor valor de histéresis térmica, denominado hiperactivo) y una estructura repetitiva con una superficie plana que une el hielo. Las de los escarabajos Tenebrio y Dendroides, estrechamente relacionados , son homólogas y cada repetición de 12-13 aminoácidos está estabilizada por un enlace disulfuro interno. Las isoformas tienen entre 6 y 10 de estas repeticiones que forman una bobina o beta-solenoide. Un lado del solenoide tiene una superficie plana que une el hielo que consta de una doble fila de residuos de treonina. [6] [19] Otros escarabajos (género Rhagium ) tienen repeticiones más largas sin enlaces disulfuro internos que forman un beta-solenoide comprimido (sándwich beta) con cuatro filas de residuos de treonina, [20] y esta AFP es estructuralmente similar a la modelada para la AFP no homóloga de la polilla de la belleza pálida. [21] En contraste, la AFP de la polilla del capullo del abeto es un solenoide que se parece superficialmente a la proteína Tenebrio , con una superficie de unión al hielo similar, pero tiene una sección transversal triangular, con repeticiones más largas que carecen de los enlaces disulfuro internos. La AFP de los mosquitos es estructuralmente similar a las de Tenebrio y Dendroides , pero el beta-solenoide reforzado con disulfuro se forma a partir de repeticiones más cortas de 10 aminoácidos, y en lugar de treonina, la superficie de unión al hielo consiste en una sola fila de residuos de tirosina. [22] Los colémbolos no son insectos, pero, al igual que estos, son artrópodos con seis patas. Una especie que se encuentra en Canadá, a la que a menudo se denomina "pulga de nieve", produce AFP hiperactivas. [23] Aunque también son repetitivos y tienen una superficie plana que se adhiere al hielo, la similitud termina allí. Alrededor del 50% de los residuos son glicina (Gly), con repeticiones de Gly-Gly-X o Gly-XX, donde X es cualquier aminoácido. Cada repetición de 3 aminoácidos forma una vuelta de una hélice de poliprolina tipo II. Las hélices luego se pliegan juntas, para formar un haz de dos hélices de espesor, con una cara que se adhiere al hielo dominada por pequeños residuos hidrófobos como la alanina, en lugar de la treonina. [24] Otros insectos, como el escarabajo de Alaska, producen anticongelantes hiperactivos que son aún menos similares, ya que son polímeros de azúcares ( xilomanano ) en lugar de polímeros de aminoácidos (proteínas). [25] En conjunto, esto sugiere que la mayoría de los anticongelantes y los antiaglomerantes surgieron después de que los linajes que dieron origen a estos diversos insectos divergieran. Las similitudes que comparten son el resultado de la evolución convergente.

AFP de organismos del hielo marino

Muchos microorganismos que viven en el hielo marino poseen AFP que pertenecen a una sola familia. Las diatomeas Fragilariopsis cylindrus y F. curta desempeñan un papel clave en las comunidades del hielo marino polar, dominando los conjuntos tanto de la capa de plaquetas como dentro del hielo marino. Las AFP están muy extendidas en estas especies, y la presencia de genes AFP como una familia multigénica indica la importancia de este grupo para el género Fragilariopsis . [26] Las AFP identificadas en F. cylindrus pertenecen a una familia de AFP que está representada en diferentes taxones y se pueden encontrar en otros organismos relacionados con el hielo marino ( Colwellia spp., Navicula glaciei , Chaetoceros neogracile y Stephos longipes y Leucosporidium antarcticum ) [27] [28] y bacterias del hielo interior antártico ( Flavobacteriaceae ), [29] [30] así como en hongos tolerantes al frío ( Typhula ishikariensis , Lentinula edodes y Flammulina populicola ). [31] [32]

Se han resuelto varias estructuras de las AFP del hielo marino. Esta familia de proteínas se pliega en una hélice beta que forma una superficie plana que se une al hielo. [33] A diferencia de las otras AFP, no existe un motivo de secuencia singular para el sitio de unión al hielo. [34]

La AFP encontrada en el metagenoma del ciliado Euplotes focardii y las bacterias psicrofílicas tiene una eficiente capacidad de inhibición de la recristalización del hielo. [35] 1 μM de la proteína de unión al hielo del consorcio Euplotes focardii ( Efc IBP) es suficiente para la inhibición total de la recristalización del hielo a una temperatura de -7,4 °C. Esta capacidad de inhibición de la recristalización del hielo ayuda a las bacterias a tolerar el hielo en lugar de prevenir la formación de hielo. Efc IBP también produce una brecha de histéresis térmica, pero esta capacidad no es tan eficiente como la capacidad de inhibición de la recristalización del hielo. Efc IBP ayuda a proteger tanto las proteínas purificadas como las células bacterianas completas en temperaturas de congelación. La proteína fluorescente verde es funcional después de varios ciclos de congelación y fusión cuando se incuba con Efc IBP. Escherichia coli sobrevive períodos más largos a una temperatura de 0 °C cuando el gen efcIBP se insertó en el genoma de E. coli . [35] La IBP de Efc tiene una estructura típica de AFP que consiste en múltiples láminas beta y una hélice alfa . Además, todos los residuos polares que se unen al hielo están en el mismo sitio de la proteína. [35]

Evolución

La notable diversidad y distribución de las AFP sugiere que los diferentes tipos evolucionaron recientemente en respuesta a la glaciación a nivel del mar que ocurrió hace 1 a 2 millones de años en el hemisferio norte y hace 10 a 30 millones de años en la Antártida. Los datos recopilados a partir de perforaciones en aguas profundas han revelado que el desarrollo de la Corriente Circumpolar Antártica se formó hace más de 30 millones de años. [36] El enfriamiento de la Antártida impuesto por esta corriente causó una extinción masiva de especies de teleósteos que no pudieron soportar temperaturas gélidas. [37] Las especies de nototenioideos con la glicoproteína anticongelante pudieron sobrevivir al evento de glaciación y diversificarse en nuevos nichos. [37] [8]

Este desarrollo independiente de adaptaciones similares se conoce como evolución convergente . [4] La evidencia de la evolución convergente en el bacalao del norte ( Gadidae ) y los nototenioideos está respaldada por los hallazgos de diferentes secuencias espaciadoras y diferente organización de intrones y exones, así como secuencias de tripéptidos AFGP no coincidentes, que surgieron de duplicaciones de secuencias ancestrales cortas que fueron permutadas de manera diferente (para el mismo tripéptido) por cada grupo. Estos grupos divergieron hace aproximadamente 7-15 millones de años. Poco después (5-15 millones de años), el gen AFGP evolucionó a partir de un gen ancestral de tripsinógeno pancreático en los nototenioideos. Los genes AFGP y tripsinógeno se dividieron a través de una divergencia de secuencia, una adaptación que ocurrió junto con el enfriamiento y la eventual congelación del Océano Antártico. La evolución del gen AFGP en el bacalao del norte ocurrió más recientemente (~3,2 millones de años) y surgió de una secuencia no codificante a través de duplicaciones en tándem en una unidad Thr-Ala-Ala. Los peces nototenioideos antárticos y el bacalao ártico, Boreogadus saida, son parte de dos órdenes distintos y tienen glicoproteínas anticongelantes muy similares. [38] Aunque los dos órdenes de peces tienen proteínas anticongelantes similares, las especies de bacalao contienen arginina en AFG, mientras que los nototenioideos antárticos no. [38] El papel de la arginina como potenciador se ha investigado en la proteína anticongelante de Dendroides canadensis (DAFP-1) observando el efecto de una modificación química utilizando 1-2 ciclohexanodiona. [39] Investigaciones anteriores han encontrado varios potenciadores de la proteína anticongelante de este escarabajo, incluida una proteína similar a la taumatina y policarboxilatos. [40] [41] Las modificaciones de DAFP-1 con el reactivo específico de arginina dieron como resultado la pérdida parcial y completa de la histéresis térmica en DAFP-1, lo que indica que la arginina juega un papel crucial en la mejora de su capacidad. [39] Diferentes moléculas potenciadoras de DAFP-1 tienen una actividad de histéresis térmica distinta. [41] Amornwittawat et al. 2008 encontraron que la cantidad de grupos carboxilato en una molécula influye en la capacidad de mejora de DAFP-1. [41] La actividad óptima en TH se correlaciona con una alta concentración de moléculas potenciadoras. [41] Li et al. 1998 investigaron los efectos del pH y el soluto en la histéresis térmica en proteínas anticongelantes de Dendrioides canadensis. [42] La actividad de TH de DAFP-4 no se vio afectada por el pH a menos que hubiera una baja concentración de soluto (pH 1) en la que la TH disminuyó. [42] Se informó el efecto de cinco solutos; succinato, citrato, malato, malonato y acetato, en la actividad de TH. [42] Entre los cinco solutos, se demostró que el citrato tiene el mayor efecto potenciador. [42]

Este es un ejemplo de un modelo proto-ORF, una situación poco común en la que los genes nuevos preexisten como un marco de lectura abierto formado antes de la existencia del elemento regulador necesario para activarlos.

En los peces, la transferencia horizontal de genes es responsable de la presencia de proteínas AFP de tipo II en algunos grupos sin una filogenia compartida recientemente. En el arenque y el eperlano, hasta el 98% de los intrones de este gen son compartidos; se supone que el método de transferencia ocurre durante el apareamiento a través de células espermáticas expuestas a ADN extraño. [43] Se sabe que la dirección de la transferencia es del arenque al eperlano, ya que el arenque tiene 8 veces más copias del gen AFP que el eperlano (1) y los segmentos del gen en el eperlano albergan elementos transponibles que son característicos y comunes en el arenque, pero que no se encuentran en otros peces. [43]

Hay dos razones por las que muchos tipos de AFP pueden realizar la misma función a pesar de su diversidad:

  1. Aunque el hielo está compuesto uniformemente de moléculas de agua, tiene muchas superficies diferentes expuestas para unirse. Diferentes tipos de AFP pueden interactuar con diferentes superficies.
  2. Aunque los cinco tipos de AFP difieren en su estructura primaria de aminoácidos, cuando cada uno se pliega en una proteína funcional pueden compartir similitudes en su estructura tridimensional o terciaria que facilita las mismas interacciones con el hielo. [4] [44]

Se ha observado actividad de la glicoproteína anticongelante en varias especies de aletas radiadas, incluidas las anguilas, los esculpinos y las especies de bacalao. [45] [46] Las especies de peces que poseen la glicoproteína anticongelante expresan diferentes niveles de actividad proteica. [47] El bacalao polar ( Boreogadus saida) exhibe una actividad proteica y propiedades similares a las de la especie antártica, T. borchgrevinki . [47] Ambas especies tienen una actividad proteica más alta que el bacalao azafrán ( Eleginus gracilis ). [47] Se ha informado que las proteínas anticongelantes del hielo en especies de diatomeas ayudan a disminuir el punto de congelación de las proteínas del organismo. [26] Bayer-Giraldi et al. 2010 encontraron 30 especies de taxones distintos con homólogos de proteínas anticongelantes del hielo. [26] La diversidad es consistente con investigaciones anteriores que han observado la presencia de estos genes en crustáceos, insectos, bacterias y hongos. [8] [48] [49] La transferencia horizontal de genes es responsable de la presencia de proteínas anticongelantes en dos especies de diatomeas marinas, F. cylindrus y F. curta. [26]

Mecanismos de acción

Se cree que las AFP inhiben el crecimiento del hielo mediante un mecanismo de adsorción -inhibición. [50] Se adsorben a planos no basales de hielo, inhibiendo el crecimiento de hielo favorecido termodinámicamente. [51] La presencia de una superficie plana y rígida en algunas AFP parece facilitar su interacción con el hielo a través de la complementariedad de la superficie de la fuerza de Van der Waals . [52]

Unión al hielo

Normalmente, los cristales de hielo cultivados en solución solo exhiben las caras basales (0001) y prismáticas (1010), y aparecen como discos redondos y planos. [5] Sin embargo, parece que la presencia de AFP expone otras caras. Ahora parece que la superficie del hielo 2021 es la superficie de unión preferida, al menos para la AFP tipo I. [53] A través de estudios sobre la AFP tipo I, inicialmente se pensó que el hielo y la AFP interactuaban a través de enlaces de hidrógeno (Raymond y DeVries, 1977). Sin embargo, cuando se mutaron partes de la proteína que se pensaba que facilitaban este enlace de hidrógeno, no se observó la disminución hipotética de la actividad anticongelante. Datos recientes sugieren que las interacciones hidrófobas podrían ser el principal contribuyente. [54] Es difícil discernir el mecanismo exacto de unión debido a la compleja interfaz agua-hielo. Actualmente, se están realizando intentos de descubrir el mecanismo preciso mediante el uso de programas de modelado molecular ( dinámica molecular o el método de Monte Carlo ). [3] [5]

Mecanismo de unión y función anticongelante

Según el estudio de la estructura y función de la proteína anticongelante de Pseudopleuronectes americanus , [55] se demostró que el mecanismo anticongelante de la molécula de AFP tipo I se debe a la unión a una estructura de nucleación de hielo en forma de cremallera a través de la unión de hidrógeno de los grupos hidroxilo de sus cuatro residuos Thr a los oxígenos a lo largo de la dirección en la red de hielo, deteniendo o retardando posteriormente el crecimiento de los planos piramidales del hielo para deprimir el punto de congelación. [55]

El mecanismo anterior se puede utilizar para dilucidar la relación estructura-función de otras proteínas anticongelantes con las dos características comunes siguientes:

  1. recurrencia de un residuo Thr (o cualquier otro residuo de aminoácido polar cuya cadena lateral pueda formar un enlace de hidrógeno con agua) en un período de 11 aminoácidos a lo largo de la secuencia en cuestión, y
  2. un alto porcentaje de un componente de residuo de Ala en el mismo. [55]

Historia

En la década de 1950, el científico noruego Scholander se propuso explicar cómo los peces del Ártico pueden sobrevivir en aguas más frías que el punto de congelación de su sangre. Sus experimentos lo llevaron a creer que había “anticongelante” en la sangre de los peces del Ártico. [3] Luego, a fines de la década de 1960, el biólogo animal Arthur DeVries pudo aislar la proteína anticongelante a través de su investigación de peces antárticos. [56] Estas proteínas luego se denominaron glicoproteínas anticongelantes (AFGP) o glicopéptidos anticongelantes para distinguirlas de los agentes anticongelantes biológicos no glicoproteicos (AFP) recién descubiertos. DeVries trabajó con Robert Feeney (1970) para caracterizar las propiedades químicas y físicas de las proteínas anticongelantes. [57] En 1992, Griffith et al. documentaron su descubrimiento de AFP en hojas de centeno de invierno. [17] Casi al mismo tiempo, Urrutia, Duman y Knight (1992) documentaron la proteína de histéresis térmica en angiospermas. [58] El año siguiente, Duman y Olsen notaron que también se habían descubierto AFP en más de 23 especies de angiospermas , incluidas las consumidas por los humanos. [59] Informaron también de su presencia en hongos y bacterias.

Cambio de nombre

Recientemente se han hecho intentos de reetiquetar las proteínas anticongelantes como proteínas estructurantes del hielo para representar con mayor precisión su función y descartar cualquier relación negativa asumida entre las AFP y el anticongelante para automóviles, el etilenglicol . Estas dos cosas son entidades completamente separadas y muestran una similitud vaga solo en su función. [60]

Aplicaciones comerciales y médicas

Numerosos campos podrían beneficiarse de la protección de los tejidos dañados mediante la congelación. Actualmente, las empresas están investigando el uso de estas proteínas en: [ cita requerida ]

Unilever ha obtenido la aprobación del Reino Unido, EE. UU., la UE, México, China, Filipinas, Australia y Nueva Zelanda para utilizar una levadura genéticamente modificada para producir proteínas anticongelantes a partir de pescado para su uso en la producción de helado. [61] [62] En la etiqueta están etiquetadas como "ISP" o proteína estructurante del hielo, en lugar de AFP o proteína anticongelante.

Noticias recientes

Un emprendimiento comercial reciente y exitoso ha sido la introducción de AFP en productos de helado y yogur. Este ingrediente, denominado proteína estructurante del hielo, ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos . Las proteínas se aíslan de peces y se replican, a mayor escala, en levadura modificada genéticamente. [63]

Existe preocupación por parte de las organizaciones que se oponen a los organismos genéticamente modificados (OGM) y que creen que las proteínas anticongelantes pueden causar inflamación. [64] Es probable que la ingesta de AFP en la dieta ya sea sustancial en la mayoría de las regiones septentrionales y templadas. [7] Dado el consumo histórico conocido de AFP, es seguro concluir que sus propiedades funcionales no imparten ningún efecto toxicológico o alergénico en los seres humanos. [7]

Además, el proceso transgénico de producción de proteínas estructurantes del hielo se utiliza ampliamente en la sociedad. Mediante esta tecnología se producen insulina y cuajo . El proceso no afecta al producto; simplemente hace que la producción sea más eficiente y evita la muerte de peces que de otro modo serían sacrificados para extraer la proteína.

En la actualidad, Unilever incorpora AFP en algunos de sus productos estadounidenses, entre ellos algunos helados Popsicle y una nueva línea de barras de helado Breyers Light Double Churned. En el caso de los helados, los AFP permiten producir helados muy cremosos, densos y con bajo contenido de grasa, con menos aditivos. [65] Controlan el crecimiento de cristales de hielo que se produce al descongelarse en el muelle de carga o en la mesa de la cocina, lo que reduce la calidad de la textura. [66]

En noviembre de 2009, la revista Proceedings of the National Academy of Sciences publicó el descubrimiento de una molécula en un escarabajo de Alaska que se comporta como las AFP, pero está compuesta de sacáridos y ácidos grasos . [25]

Un estudio de 2010 demostró la estabilidad de los cristales de hielo de agua sobrecalentada en una solución de AFP, mostrando que si bien las proteínas pueden inhibir la congelación, también pueden inhibir la fusión. [67] En 2021, los científicos de EPFL y Warwick encontraron una imitación artificial de las proteínas anticongelantes. [68]

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