En los seres humanos, un pliegue palmar transversal único es un pliegue único que se extiende a lo largo de la palma de la mano , formado por la fusión de los dos pliegues palmares . Aunque se encuentra con mayor frecuencia en personas con varias condiciones médicas anormales, no predice ninguna de estas condiciones ya que también se encuentra en personas sin condiciones médicas anormales. Se encuentra en el 1,5% de la población mundial en al menos una mano. [1]
Debido a que se parece a la condición habitual de los simios no humanos , en el pasado se le llamó pliegue simio o línea simia . Estos términos han caído en desgracia debido a su connotación peyorativa. [2]
La presencia de un único pliegue palmar transversal no tiene importancia médica. Se encuentra en el 1,5% de todas las personas, y aunque se encuentra con mayor frecuencia en personas con condiciones médicas anormales, en cada una de estas condiciones muchas personas no tienen un solo pliegue palmar transversal, por lo que tiene un valor predictivo bajo.
Los hombres tienen el doble de probabilidades que las mujeres de tener esta característica y tiende a ser hereditaria. En su forma asintomática, es más común entre asiáticos y nativos americanos que entre otras poblaciones, y en algunas familias existe una tendencia a heredar la afección unilateralmente; es decir, por un solo lado. [ cita necesaria ]
Si bien se encuentra a menudo en personas con síndrome de Down, [3] muchos de los que tienen este síndrome no tienen este pliegue y, por lo tanto, no es un indicador de diagnóstico del síndrome de Down.
La presencia de un solo palmar transverso se ha asociado con una serie de condiciones médicas anormales, es decir, se encuentra con una frecuencia superior al 1,5%, pero en todas estas condiciones muchos no tienen este pliegue. Ejemplos de afecciones con dicha asociación son el síndrome de alcoholismo fetal y las anomalías cromosómicas genéticas, síndrome de Down ( cromosoma 21 ), síndrome de cri du chat ( cromosoma 5 ), síndrome de Klinefelter , síndrome de Wolf-Hirschhorn , síndrome de Noonan ( cromosoma 12 ), síndrome de Patau. ( cromosoma 13 ), IDIC 15/Dup15q ( cromosoma 15 ), síndrome de Edward ( cromosoma 18 ) y síndrome de Aarskog-Scott (recesivo ligado al cromosoma X), o trastorno autosómico recesivo, como la deficiencia de adhesión de leucocitos-2 (LAD2) . [4] También se informó un pliegue palmar único unilateral en un caso de mutación del cromosoma 9 que causó el síndrome del carcinoma nevoide de células basales y el síndrome de Robinow . [5] A veces también se encuentra en la mano del lado afectado de pacientes con síndrome de Polonia y craneosinostosis .
Un estudio de 1971 refuta la hipótesis de que el fenómeno sea causado por el movimiento de las manos del feto: la aparición del pliegue se produce alrededor del segundo mes de gestación, antes de que comience la fase de movimiento digital en el útero. [6]
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