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p-ANCA

Tinción perinuclear típica de p-ANCA

p-ANCA , o MPO-ANCA , o anticuerpos citoplasmáticos anti-neutrófilos perinucleares , son anticuerpos que tiñen el material alrededor del núcleo de un neutrófilo . Son una clase especial de anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos .

Este patrón se produce porque la gran mayoría de los antígenos a los que se dirigen los ANCA son altamente catiónicos (cargados positivamente) a un pH de 7,00. Durante la fijación con etanol (pH ~7,0 en agua), los antígenos que son más catiónicos migran y se localizan alrededor del núcleo , atraídos por su contenido de ADN cargado negativamente . Por lo tanto, la tinción con anticuerpos produce fluorescencia de la región alrededor del núcleo.

Objetivos

Los p-ANCA tiñen la región perinuclear uniéndose a objetivos específicos. Con diferencia, el objetivo de p-ANCA más común es la mieloperoxidasa (MPO), una proteína granular de neutrófilos cuya función principal en los procesos metabólicos normales es la generación de radicales de oxígeno . [ cita necesaria ]

Los ANCA se formarán con menos frecuencia contra antígenos alternativos que también pueden dar como resultado un patrón p-ANCA. Estos incluyen lactoferrina , elastasa y catepsina G. [ cita necesaria ]

Cuando la afección es una vasculitis , el objetivo suele ser la MPO. [1] Sin embargo, se ha informado que la proporción de sueros p-ANCA con anticuerpos anti-MPO es tan baja como el 12%. [2]

Condiciones médicas

p-ANCA está asociado con varias condiciones médicas: [3]

Ver también

Referencias

  1. ^ Antonio S. Fauci; Carol A. Langford (16 de marzo de 2006). Reumatología de Harrison. Profesional de McGraw-Hill. págs.159–. ISBN 978-0-07-145743-9. Consultado el 1 de noviembre de 2010 .
  2. ^ Yehuda Shoenfeld; el señor Eric Gershwin; Pier-Luigi Meroni (2007). Autoanticuerpos. Elsevier. págs.98–. ISBN 978-0-444-52763-9. Consultado el 1 de noviembre de 2010 .
  3. ^ Mary Lee (10 de marzo de 2009). Habilidades básicas en interpretación de datos de laboratorio. ASHP. págs. 455–. ISBN 978-1-58528-180-0. Consultado el 15 de noviembre de 2010 .
  4. ^ Pastor B, et al. (2005). "Enfermedad inflamatoria intestinal: opciones de diagnóstico y tratamiento". Médico del hospital : 11-19.
  5. ^ [1] Walker, director general; Bancil, AS; Williams, recursos humanos; Bunn, C.; Huerto, TR (2011). "¿Cuán útiles son los marcadores serológicos para diferenciar la enfermedad de Crohn de la colitis ulcerosa en pacientes indios asiáticos con enfermedad inflamatoria intestinal?". Tripa . 60 : A222–A223. doi : 10.1136/gut.2011.239301.469 .
  6. ^ Thomas M. Habermann; Clínica Mayo (1 de noviembre de 2007). Libro de texto conciso de medicina interna de Mayo Clinic. Prensa CRC. págs. 775–. ISBN 978-1-4200-6749-1. Consultado el 15 de noviembre de 2010 .