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Patrón molecular asociado a patógenos.

Los patrones moleculares asociados a patógenos ( PAMP ) son pequeños motivos moleculares conservados dentro de una clase de microbios, pero no presentes en el huésped. [1] Son reconocidos por receptores tipo peaje (TLR) y otros receptores de reconocimiento de patrones (PRR) tanto en plantas como en animales. [2] Esto permite que el sistema inmunológico innato reconozca los patógenos y, por lo tanto, proteja al huésped de la infección. [3] : 494 

Aunque el término "PAMP" es relativamente nuevo, el concepto de que las moléculas derivadas de microbios deben ser detectados por receptores de organismos multicelulares se ha mantenido durante muchas décadas, y en gran parte de la literatura más antigua se encuentran referencias a un "receptor de endotoxinas". El reconocimiento de los PAMP por parte de los PRR desencadena la activación de varias cascadas de señalización en las células inmunitarias del huésped, como la estimulación de interferones (IFN) [4] u otras citocinas. [5]

PAMP comunes

Una amplia gama de diferentes tipos de moléculas pueden servir como PAMP, incluidos glicanos y glicoconjugados . [6] La flagelina también es otro PAMP que se reconoce a través del dominio constante, D1, por TLR5 . [7] A pesar de ser una proteína, sus extremos N y C-terminales están altamente conservados, debido a su necesidad para la función de los flagelos. [8] Las variantes de ácido nucleico normalmente asociadas con virus , como el ARN bicatenario ( dsRNA ), son reconocidas por TLR3 y los motivos CpG no metilados son reconocidos por TLR9 . [9] Los motivos CpG deben internalizarse para ser reconocidos por TLR9. [8] Las glicoproteínas virales, como se ven en la envoltura viral, así como las PAMPS fúngicas en la superficie celular o los hongos, son reconocidas por TLR2 y TLR4 . [8]

Bacterias Gram-negativo

Los lipopolisacáridos bacterianos (LPS), también conocidos como endotoxinas , se encuentran en las membranas celulares de las bacterias gramnegativas y se consideran la clase prototípica de PAMP. La porción lipídica del LPS, el lípido A, contiene una estructura principal de diglicolamina con múltiples cadenas de acilo. Este es el motivo estructural conservado que reconoce TLR4, particularmente el complejo TLR4-MD2. [11] [12] Los microbios tienen dos estrategias principales en las que intentan evitar el sistema inmunológico, ya sea enmascarando el lípido A o dirigiendo su LPS hacia un receptor inmunomodulador. [11]

El peptidoglicano (PG) también se encuentra dentro de las paredes de la membrana de las bacterias gramnegativas [13] y es reconocido por TLR2, que generalmente se encuentra en un heterodímero con TLR1 o TLR6 . [14] [8]

bacterias grampositivas

El ácido lipoteicoico (LTA) de las bacterias grampositivas , las lipoproteínas bacterianas (sBLP), un factor soluble en fenol de Staphylococcus epidermidis y un componente de las paredes de las levaduras llamado zimosano , son reconocidos por un heterodímero de TLR2 [14] y TLR1 o TLR6. [8] Sin embargo, los LTA dan como resultado una respuesta proinflamatoria más débil en comparación con los lipopéptidos, ya que solo son reconocidos por TLR2 en lugar del heterodímero. [11]

Historia

Introducido por primera vez por Charles Janeway en 1989, PAMP se utilizó para describir componentes microbianos que se considerarían extraños en un huésped multicelular. [11] El término "PAMP" ha sido criticado con el argumento de que la mayoría de los microbios, no sólo los patógenos, expresan las moléculas detectadas; Por lo tanto, se ha propuesto el término patrón molecular asociado a microbios (MAMP), [15] [16] [17] . Se ha propuesto una señal de virulencia capaz de unirse a un receptor de patógeno, en combinación con un MAMP, como una forma de constituir un PAMP (específico de patógeno). [18] La inmunología vegetal trata con frecuencia los términos "PAMP" y "MAMP" indistintamente, considerando que su reconocimiento es el primer paso en la inmunidad de la planta, PTI (inmunidad desencadenada por PAMP), una respuesta inmune relativamente débil que ocurre cuando la planta huésped no Tampoco reconoce efectores patógenos que lo dañan o modulan su respuesta inmune. [19]

En micobacterias

Las micobacterias son bacterias intracelulares que sobreviven en los macrófagos del huésped . La pared micobacteriana está compuesta de lípidos y polisacáridos y también contiene altas cantidades de ácido micólico. Los componentes purificados de la pared celular de las micobacterias activan principalmente TLR2 y también TLR4 . El lipomanano y el lipoarabinomanano son lipoglucanos inmunomoduladores potentes. [20] TLR2 con asociación de TLR1 puede reconocer antígenos de lipoproteínas de la pared celular de Mycobacterium tuberculosis , que también inducen la producción de citoquinas por parte de los macrófagos . [21] TLR9 puede activarse mediante ADN de micobacterias.

Ver también

Referencias

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Otras lecturas