Células neuroendocrinas en la tiroides.
Las células parafoliculares , también llamadas células C , son células neuroendocrinas de la tiroides . Se llaman células C porque la función principal de estas células es secretar calcitonina . [1] Están ubicados adyacentes a los folículos tiroideos y residen en el tejido conectivo. Estas células son grandes y tienen una mancha pálida en comparación con las células foliculares . En las especies de teleósteos y aves, estas células ocupan una estructura fuera de la glándula tiroides denominada cuerpo ultimofaríngeo .
Estructura
Las células parafoliculares son células de color pálido que se encuentran en pequeñas cantidades en la tiroides y generalmente se encuentran en la base del epitelio, sin contacto directo con la luz folicular . Siempre están situados dentro de la membrana basal , que rodea todo el folículo.
Desarrollo
Las células parafoliculares se derivan del endodermo faríngeo . [2] [3] Embriológicamente, se asocian con el cuerpo ultimofaríngeo , que es un derivado ventral de la cuarta (o quinta) bolsa faríngea . Anteriormente se creía que las células parafoliculares derivaban de la cresta neural basándose en una serie de experimentos en quimeras de pollitos de codorniz. [4] [5] Sin embargo, los experimentos de rastreo de linaje en ratones revelaron que las células parafoliculares se derivan del origen del endodermo. [6]
Función
Las células parafoliculares secretan calcitonina , una hormona que participa en la regulación del metabolismo del calcio . La calcitonina reduce los niveles sanguíneos de calcio al inhibir la resorción ósea por parte de los osteoclastos , y su secreción aumenta proporcionalmente con la concentración de calcio. [7]
También se sabe que las células parafoliculares secretan en menores cantidades varios péptidos neuroendocrinos como la serotonina , la somatostatina o el CGRP . [8] [9] [10] También pueden tener un papel en la regulación local de la producción de hormonas tiroideas, ya que expresan la hormona liberadora de tirotropina . [11] [12]
Significación clínica
Cuando las células parafoliculares se vuelven cancerosas, provocan un carcinoma medular de tiroides. [ cita necesaria ]
Ver también
Referencias
- ^ "Célula parafolicular: descripción general | Temas de ScienceDirect". www.sciencedirect.com . Consultado el 3 de febrero de 2024 .
- ^ Nilsson M, Williams D (julio de 2016). "Sobre el origen de las células y la derivación del cáncer de tiroides: revisión de la historia de las células C". Revista europea de tiroides . 5 (2): 79–93. doi :10.1159/000447333. PMC 4949372 . PMID 27493881.
- ^ Johansson, E., Andersson, L., Örnros, J., Carlsson, T., Ingeson-Carlsson, C., Liang, S.,… Nilsson, M. (2015). Revisión del origen embrionario de las células C de tiroides en ratones y humanos. Desarrollo, 142(20), 3519–3528. http://doi.org/10.1242/dev.126581
- ^ Le Douarin N, Fontaine J, Le Lièvre C (marzo de 1974). "Nuevos estudios sobre el origen de la cresta neural de las células glandulares ultimobranquiales de las aves: combinaciones interespecíficas y caracterización citoquímica de las células C basadas en la absorción de precursores de aminas biogénicas". Histoquímica . 38 (4): 297–305. doi :10.1007/bf00496718. PMID 4135055. S2CID 7551942.
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- ^ Johansson E, Andersson L, Örnros J, Carlsson T, Ingeson-Carlsson C, Liang S, Dahlberg J, Jansson S, Parrillo L, Zoppoli P, Barila GO, Altschuler DL, Padula D, Lickert H, Fagman H, Nilsson M (octubre de 2015). "Revisión del origen embrionario de las células C de tiroides en ratones y humanos". Desarrollo . 142 (20): 3519–28. doi :10.1242/dev.126581. PMC 4631767 . PMID 26395490.
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Otras lecturas
- Kameda Y (octubre de 1987). "Localización del péptido relacionado con el gen de la calcitonina inmunorreactivo en células C de tiroides de varias especies de mamíferos". El Registro Anatómico . 219 (2): 204–12. doi :10.1002/ar.1092190214. PMID 3120623. S2CID 12517073.
- Kameda Y, Nishimaki T, Miura M, Jiang SX, Guillemot F (enero de 2007). "Mash1 regula el desarrollo de células C en la glándula tiroides del ratón". Dinámica del desarrollo . 236 (1): 262–70. doi : 10.1002/dvdy.21018 . PMID 17103415. S2CID 24848963.
- Kameda Y, Nishimaki T, Chisaka O, Iseki S, Sucov HM (octubre de 2007). "Expresión del marcador epitelial E-cadherina por las células C de tiroides y sus precursores durante el desarrollo murino". La Revista de Histoquímica y Citoquímica . 55 (10): 1075–88. doi : 10.1369/jhc.7a7179.2007 . PMID 17595340.
- Kameda Y, Ito M, Nishimaki T, Gotoh N (marzo de 2009). "FRS2alpha es necesario para la separación, migración y supervivencia de órganos derivados del endodermo faríngeo, incluidos la tiroides, el cuerpo ultimobranquial, la paratiroides y el timo". Dinámica del desarrollo . 238 (3): 503–13. doi : 10.1002/dvdy.21867 . PMID 19235715. S2CID 13504555.
- Kameda Y (marzo de 2016). "Eventos celulares y moleculares sobre el desarrollo de células C de tiroides de mamíferos". Dinámica del desarrollo . 245 (3): 323–41. doi : 10.1002/dvdy.24377 . PMID 26661795. S2CID 12161896.
- Baber CE (1876). "Contribuciones a la anatomía minuciosa de la glándula tiroides del perro". Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres . 166 : 557–568. doi :10.1098/rstl.1876.0021. JSTOR 109205.
enlaces externos
- Imagen de histología: 42_04 en el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Oklahoma
- Imagen de histología: 14302loa – Sistema de aprendizaje de histología de la Universidad de Boston
- Histología en KUMC endo-/endo10
- Atlas de anatomía – Anatomía microscópica, lámina 15.287