La oxeladina es un antitusígeno . [1] Es un fármaco muy potente y eficaz que se utiliza para tratar todo tipo de tos de diversas etiologías. No está relacionado con el opio ni con sus derivados, por lo que el tratamiento con oxeladina está libre de riesgo de dependencia o adicción . La oxeladina no presenta ninguno de los efectos secundarios (como hipnosis , depresión respiratoria , tolerancia , estreñimiento y analgesia ) que se presentan cuando se utilizan antitusivos comunes, como la codeína y sus derivados. Puede utilizarse a cualquier edad, así como en pacientes con cardiopatías , ya que tiene un alto nivel de seguridad y una gran selectividad para actuar sobre el centro bulbar de la tos.
La oxeladina está indicada en todo tipo de tos. Además de su acción antitusiva , ayuda a descongestionar las vías respiratorias , ya que aumenta la cantidad de secreción y fluidifica la secreción bronquial .
Aunque no se han descrito malformaciones fetales , no se debe utilizar oxeladina durante el primer trimestre del embarazo . La oxeladina está contraindicada en pacientes que reciben tratamiento con IMAO .
En raras ocasiones, algunos pacientes han notificado erupción cutánea , mareos , sedación o trastornos digestivos leves , que suelen desaparecer al reducir la dosis o interrumpir el tratamiento.
La oxeladina se diferencia de los antitusivos comunes que causan adicción (como la etilmorfina, la codeína o sus derivados) en que no hay evidencia de riesgo de adicción o dependencia.
Oxeladin está disponible en forma de gotas, jarabe y comprimidos, lo que proporciona formas de tratamiento más sencillas que se elegirán según la edad y el estadio clínico.
Cada ml (33 gotas) contiene citrato de oxeladina 20 mg. El frasco contiene 20 ml de solución.
Cada 100 ml contiene citrato de oxeladina 200 mg. El frasco contiene 100 ml de jarabe.
Cada comprimido contiene citrato de oxeladina 20 mg. La caja contiene 20 comprimidos en blísters.
En julio de 2000, la Agencia de Medicamentos y Tecnología Médica de Armenia rechazó el registro de oxeladina, ya que los estudios realizados en Alemania habían demostrado que el medicamento podía ser cancerígeno (referencia: Comunicación a la OMS, 9 de agosto de 2000). [2]