La vesícula ótica , o vesícula auditiva , consta de cualquiera de las dos invaginaciones en forma de saco que se forman y posteriormente se cierran durante el desarrollo embrionario. Forma parte del ectodermo neural , que se desarrollará hasta convertirse en el laberinto membranoso del oído interno. Este laberinto es un epitelio continuo , dando lugar al sistema vestibular y a los componentes auditivos del oído interno. [1] Durante las primeras etapas de la embriogénesis , la placoda ótica se invagina para producir la copa ótica. Posteriormente, la copa ótica se cierra creando la vesícula ótica. Una vez formada, la vesícula ótica residirá junto al tubo neural medialmente, y en el lado lateral estará el mesodermo paraxial . Las células de la cresta neural migrarán rostral y caudalmente hacia la placoda.
La secuencia general en la formación de la vesícula ótica está relativamente conservada en todos los vertebrados , aunque existe mucha variación en el momento y las etapas. [2] El patrón durante la morfogénesis en las estructuras distintivas del oído interno está determinado por factores de transcripción homeobox que incluyen PAX2 , DLX5 y DLX6 ; el primero especifica estructuras auditivas derivadas de vesículas óticas ventrales y los dos últimos especifican estructuras vestibulares dorsales.
La vesícula ótica se deriva de la placoda craneal. [3] La vesícula ótica temprana se caracteriza por tener una amplia competencia y puede subdividirse en componentes sensoriales, no sensoriales y neurogénicos. Las células epiteliales sensoriales y las neuronas se derivan del dominio proneurosensorial. Este dominio se puede subclasificar aún más en subdominio neurogénico y subdominio prosensorial. El subdominio prosensorial eventualmente da lugar a las células de soporte y las células ciliadas, mientras que el subdominio neurogénico da lugar a la neurona auditiva y la neurona vestibular.
La parte media de la vesícula ótica se convierte en el conducto y el saco endolinfático . [4] El extremo anterior de la vesícula ótica se alarga gradualmente como un tubo y se enrolla sobre sí mismo formando el comienzo del conducto coclear . Posteriormente, la extremidad vestibular se contrae para formar el canalis reuniens . La parte central de la vesícula ótica representa el vestíbulo membranoso y está subdividida por una constricción en una parte ventral más pequeña, el sáculo , y una parte dorsal y posterior más grande, el utrículo . El componente dorsal del oído interno también consta de lo que se convertirán en los canales semicirculares . El utrículo y el sáculo se comunican entre sí mediante un canal en forma de Y.
Es probable que los genes FGF , Bmp , Wnt y Pax estén implicados en la inducción ótica. [5] Las señales de FGF y BMP ayudan a controlar los patrones en la vesícula ótica temprana. Se sugiere que Fgf3 y Fgf10 desempeñan un papel en la inducción ótica en ratones, al igual que se sugirió que los genes Msx desempeñan un papel en la formación de vesículas óticas en polluelos. Pax8 se expresa durante toda la formación de la vesícula ótica. Otros genes encontrados en la vesícula ótica en todas las especies que pueden desempeñar un papel en el patrón incluyen los genes Hmx, Fox, Dlx y Gbx.
La formación de la vesícula ótica se ha estudiado ampliamente en organismos modelo de desarrollo, incluidos pollo , Xenopus , pez cebra , ajolote y ratón . [6] La transición de la placoda ótica a la vesícula ótica ocurre durante la etapa 19 del somita en el pez cebra, Xenopus y el polluelo. En los pollitos, la invaginación de la placoda ótica se produce de forma pasiva debido a los movimientos de la placoda circundante. La placoda ótica en el pez cebra, por otro lado, se produce por cavitación; la placoda ectodérmica se condensa y forma una bola ovoide directamente debajo de la superficie del embrión. La formación de vesículas óticas ocurre más tarde, durante la etapa de 25 a 30 somitas en ratones.
