stringtranslate.com

Osteopenia

La osteopenia , conocida como " baja masa ósea " o " baja densidad ósea ", es una afección en la que la densidad mineral ósea es baja. [1] Debido a que sus huesos son más débiles, las personas con osteopenia pueden tener un mayor riesgo de fracturas , y algunas personas pueden desarrollar osteoporosis . [2] En 2010, 43 millones de adultos mayores en los EE. UU. tenían osteopenia. [3] A diferencia de la osteoporosis , la osteopenia generalmente no causa síntomas, y la pérdida de densidad ósea en sí misma no causa dolor.

No existe una única causa para la osteopenia, aunque existen varios factores de riesgo, que incluyen factores modificables (conductuales, como la dieta y el uso de ciertos medicamentos) y no modificables (por ejemplo, la pérdida de masa ósea con la edad). Para las personas con factores de riesgo, la detección mediante un escáner DXA puede ayudar a detectar el desarrollo y la progresión de la baja densidad ósea. La prevención de la baja densidad ósea puede comenzar temprano en la vida e incluye una dieta saludable y ejercicio con pesas, así como evitar el tabaco y el alcohol. El tratamiento de la osteopenia es controvertido: el tratamiento no farmacéutico implica preservar la masa ósea existente mediante conductas saludables (modificación de la dieta, ejercicio con pesas, evitar o dejar de fumar o el consumo excesivo de alcohol). El tratamiento farmacéutico para la osteopenia, incluidos los bifosfonatos y otros medicamentos, puede considerarse en ciertos casos, pero no está exento de riesgos. En general, las decisiones de tratamiento deben guiarse por la consideración de la constelación de factores de riesgo de fracturas de cada paciente .

La osteopenia existe en un espectro que va desde una densidad ósea normal a peligrosamente baja (osteoporosis).

Factores de riesgo

Muchos dividen los factores de riesgo de osteopenia en factores fijos (no modificables) y factores modificables. La osteopenia también puede ser secundaria a otras enfermedades. Una lista incompleta de factores de riesgo: [4] [5] [6]

La densidad ósea alcanza su punto máximo a los 35 años y luego disminuye con la edad.

Fijado

Modificable / conductual

Otras enfermedades

Medicamentos

Detección y diagnóstico

La ISCD (Sociedad Internacional de Densitometría Clínica) y la Fundación Nacional de Osteoporosis recomiendan que los adultos mayores (mujeres mayores de 65 años y hombres mayores de 70 años) y los adultos con factores de riesgo de baja masa ósea o fracturas por fragilidad previas se sometan a una prueba DXA. [18] La exploración DXA ( absorciometría dual de rayos X ) utiliza una forma de tecnología de rayos X y ofrece resultados precisos de densidad mineral ósea con baja exposición a la radiación. [19] [20]

El Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de los Estados Unidos recomienda la detección de osteoporosis en mujeres mayores de 65 años con mayor riesgo y afirma que no hay pruebas suficientes para apoyar la detección en hombres. [21] El objetivo principal de la detección es prevenir fracturas. Cabe señalar que las directrices de detección del USPSTF se refieren a la osteoporosis, no específicamente a la osteopenia.

Un escáner DXA en uso.

La Fundación Nacional de Osteoporosis recomienda el uso de la prueba DXA central (cadera y columna) para una medición precisa de la densidad ósea, enfatizando que los escáneres periféricos o de "detección" no deben usarse para hacer diagnósticos clínicamente significativos y que las exploraciones DXA periféricas y centrales no pueden compararse entre sí. [22]

Los escáneres DXA se pueden utilizar para diagnosticar osteopenia u osteoporosis, así como para medir la densidad ósea a lo largo del tiempo a medida que las personas envejecen o se someten a tratamientos médicos o cambios en el estilo de vida. [23]

La información del escáner DXA crea una puntuación T de densidad mineral ósea comparando la densidad ósea de un paciente con la densidad ósea de una persona joven sana. Una densidad ósea entre 1 y 2,5 desviaciones estándar por debajo de la referencia, o una puntuación T entre -1,0 y -2,5, indica osteopenia (una puntuación T menor o igual a -2,5 indica osteoporosis). El cálculo de la puntuación T en sí puede no estar estandarizado. La ISCD recomienda utilizar mujeres caucásicas de entre 20 y 29 años como base para la densidad ósea de los pacientes con LLA, pero no todos los centros siguen esta recomendación. [24] [25] [26] [18]

La ISCD recomienda que se utilicen puntuaciones Z , no puntuaciones T, para clasificar la densidad ósea en mujeres premenopáusicas y hombres menores de 50 años. [18]

Prevención

La prevención de la baja densidad ósea puede comenzar a una edad temprana, maximizando la densidad ósea máxima. Una vez que una persona pierde densidad ósea, la pérdida suele ser irreversible, por lo que es importante prevenir una pérdida ósea (mayor de lo normal). [27]

Las acciones para maximizar la densidad ósea y estabilizar la pérdida incluyen: [28] [29] [30] [31]

Tratamiento

El tratamiento farmacéutico de la osteopenia es controvertido y más matizado que las recomendaciones bien fundamentadas de una mejor nutrición y ejercicios con pesas. [33] [34] [6] El diagnóstico de osteopenia en sí mismo no siempre justifica un tratamiento farmacéutico. [35] [36] A muchas personas con osteopenia se les puede recomendar que sigan medidas de prevención de riesgos (como las mencionadas anteriormente).

El riesgo de fractura guía las decisiones de tratamiento clínico: la herramienta de evaluación del riesgo de fractura ( FRAX ) de la Organización Mundial de la Salud (OMS) estima la probabilidad de fractura de cadera y la probabilidad de una fractura osteoporótica mayor (MOF), que podría ocurrir en un hueso distinto a la cadera. [37] [38] Además de la densidad ósea (puntuación T), el cálculo de la puntuación FRAX incluye la edad, las características corporales, los comportamientos de salud y otros antecedentes médicos. [39]

A partir de 2014, la National Osteoporosis Foundation (NOF) recomienda el tratamiento farmacéutico para mujeres posmenopáusicas osteopénicas y hombres mayores de 50 años con probabilidad de fractura de cadera FRAX > 3 % o probabilidad de MOF FRAX > 20%. [40] A partir de 2016, la Asociación Estadounidense de Endocrinólogos Clínicos y el Colegio Estadounidense de Endocrinología están de acuerdo. [41] En 2017, el Colegio Estadounidense de Médicos recomendó que los médicos utilicen el criterio individual y el conocimiento de los factores de riesgo particulares de los pacientes para las fracturas, así como las preferencias de los pacientes, para decidir si seguir un tratamiento farmacéutico para mujeres con osteopenia mayores de 65 años. [42]

El tratamiento farmacéutico para la baja densidad ósea incluye una variedad de medicamentos. Los medicamentos comúnmente utilizados incluyen bifosfonatos ( alendronato , risedronato e ibandronato ); algunos estudios muestran que disminuye el riesgo de fractura y aumenta la densidad ósea después del tratamiento con bifosfonatos para la osteopenia. [43] Otros medicamentos incluyen moduladores selectivos del receptor de estrógeno (SERM) (p. ej., raloxifeno ), estrógenos (p. ej., estradiol ), calcitonina y análogos de proteínas relacionados con la hormona paratiroidea (p. ej., abaloparatida , teriparatida ). [44]

Estos medicamentos no están exentos de riesgos. [45] [46] En este panorama complejo, muchos sostienen que los médicos deben considerar el riesgo individual de fractura de cada paciente, no simplemente tratar a aquellos con osteopenia como si estuvieran en el mismo riesgo. Un editorial de 2005 en Annals of Internal Medicine afirma: "El objetivo de usar medicamentos para la osteoporosis es prevenir las fracturas. Esto se puede lograr solo tratando a los pacientes que tienen probabilidades de sufrir una fractura, no simplemente tratando los puntajes T". [47]

Historia

La osteopenia, del griego ὀστέον ( ostéon ), «hueso», y πενία ( penía ), «pobreza», es una afección en la que el hueso presenta una mineralización inferior a la normal, generalmente como resultado de una tasa de lisis ósea que excede la tasa de síntesis de la matriz ósea. Véase también osteoporosis .

En junio de 1992, la Organización Mundial de la Salud definió la osteopenia. [48] [34] Un epidemiólogo especializado en osteoporosis de la Clínica Mayo que participó en la definición del criterio en 1992 dijo que "sólo pretendía indicar la aparición de un problema" y señaló que "no tenía ninguna importancia diagnóstica o terapéutica particular. Sólo pretendía mostrar un grupo enorme que parecía que podría estar en riesgo". [49]

Véase también

Referencias

  1. ^ "¿Qué es la osteopenia?". familydoctor.org . Consultado el 12 de marzo de 2021 .
  2. ^ Cranney A, Jamal SA, Tsang JF, Josse RG, Leslie WD (septiembre de 2007). "Baja densidad mineral ósea y carga de fracturas en mujeres posmenopáusicas". CMAJ . 177 (6): 575–80. doi :10.1503/cmaj.070234. PMC 1963365 . PMID  17846439. 
  3. ^ Wright NC, Looker AC, Saag KG, Curtis JR, Delzell ES, Randall S, Dawson-Hughes B (noviembre de 2014). "La prevalencia reciente de osteoporosis y baja masa ósea en los Estados Unidos en función de la densidad mineral ósea en el cuello femoral o la columna lumbar". Journal of Bone and Mineral Research . 29 (11): 2520–6. doi :10.1002/jbmr.2269. PMC 4757905 . PMID  24771492. 
  4. ^ personal de. "¿Qué es la osteopenia? – Osteoporosis". familydoctor.org . Consultado el 3 de diciembre de 2019 .
  5. ^ "¿Quién está en riesgo? | Fundación Internacional de Osteoporosis". www.iofbonehealth.org . Consultado el 3 de diciembre de 2019 .
  6. ^ ab Karaguzel G, Holick MF (diciembre de 2010). "Diagnóstico y tratamiento de la osteopenia". Reseñas en Trastornos endocrinos y metabólicos . 11 (4): 237–251. doi :10.1007/s11154-010-9154-0. ISSN  1389-9155. PMID  21234807. S2CID  13519685.
  7. ^ Demontiero O, Vidal C, Duque G (abril de 2012). "Envejecimiento y pérdida ósea: nuevos conocimientos para el clínico". Avances terapéuticos en enfermedades musculoesqueléticas . 4 (2): 61–76. doi :10.1177/1759720X11430858. PMC 3383520. PMID  22870496. 
  8. ^ Varacallo M, Seaman TJ, Jandu JS, Pizzutillo P (2021), "Osteopenia", StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID  29763053 , consultado el 12 de marzo de 2021
  9. ^ Duncan CS, Blimkie CJ, Cowell CT, Burke ST, Briody JN, Howman-Giles R (febrero de 2002). "Densidad mineral ósea en atletas adolescentes: relación con el tipo de ejercicio y la fuerza muscular". Medicina y ciencia en deportes y ejercicio . 34 (2): 286–94. doi : 10.1097/00005768-200202000-00017 . PMID  11828239.
  10. ^ Kohrt WM, Bloomfield SA, Little KD, Nelson ME, Yingling VR (noviembre de 2004). "Posición del Colegio Americano de Medicina del Deporte: actividad física y salud ósea". Medicina y ciencia en deportes y ejercicio . 36 (11): 1985–96. doi : 10.1249/01.mss.0000142662.21767.58 . PMID  15514517. S2CID  70468890.
  11. ^ Rector RS, Rogers R, Ruebel M, Hinton PS (febrero de 2008). "La participación en ciclismo de ruta frente a la carrera a pie se asocia con una menor densidad mineral ósea en los hombres". Metabolismo . 57 (2): 226–32. doi :10.1016/j.metabol.2007.09.005. PMID  18191053.
  12. ^ Papanek PE (octubre de 2003). "La tríada de la atleta femenina: un papel emergente para la fisioterapia". Revista de fisioterapia ortopédica y deportiva . 33 (10): 594–614. doi : 10.2519/jospt.2003.33.10.594 . PMID  14620789.
  13. ^ Mazure R, Vazquez H, Gonzalez D, Mautalen C, Pedreira S, Boerr L, Bai JC (diciembre de 1994). "Afección mineral ósea en pacientes adultos asintomáticos con enfermedad celíaca". The American Journal of Gastroenterology . 89 (12): 2130–4. PMID  7977227.
  14. ^ Micic D, Rao VL, Semrad CE (julio de 2019). "Enfermedad celíaca y su papel en el desarrollo de la enfermedad ósea metabólica". Journal of Clinical Densitometry . 23 (2): 190–199. doi :10.1016/j.jocd.2019.06.005. PMID  31320223. S2CID  197664092.
  15. ^ Delitala AP, Scuteri A, Doria C (6 de abril de 2020). "Enfermedades relacionadas con la hormona tiroidea y osteoporosis". Revista de medicina clínica . 9 (4): 1034. doi : 10.3390/jcm9041034 . ISSN  2077-0383. PMC 7230461 . PMID  32268542. 
  16. ^ "Anorexia nerviosa y su impacto en la salud ósea". Catálogo de trastornos alimentarios . 28 de febrero de 2018. Consultado el 3 de diciembre de 2019 .
  17. ^ "Osteoporosis inducida por glucocorticoides". www.rheumatology.org . Consultado el 12 de marzo de 2021 .
  18. ^ abc «2019 ISCD Official Positions – Adult – International Society for Clinical Densitometry (ISCD)». Archivado desde el original el 2020-10-01 . Consultado el 2019-12-03 .
  19. ^ Mazess R, Chesnut CH, McClung M, Genant H (julio de 1992). "Precisión mejorada con absorciometría de rayos X de energía dual". Calcified Tissue International . 51 (1): 14–7. doi :10.1007/bf00296209. PMID  1393769. S2CID  33138461.
  20. ^ Njeh CF, Fuerst T, Hans D, Blake GM, Genant HK (enero de 1999). "Exposición a la radiación en la evaluación de la densidad mineral ósea". Applied Radiation and Isotopes . 50 (1): 215–36. Bibcode :1999AppRI..50..215N. doi :10.1016/s0969-8043(98)00026-8. PMID  10028639.
  21. ^ "Resumen de actualización final: Osteoporosis para prevenir fracturas: detección – Grupo de trabajo de servicios preventivos de EE. UU." www.uspreventiveservicestaskforce.org . Archivado desde el original el 19 de diciembre de 2019 . Consultado el 3 de diciembre de 2019 .
  22. ^ "Prueba de densidad ósea, detección de osteoporosis e interpretación de la puntuación T". Fundación Nacional de Osteoporosis . 17 de diciembre de 2015. Consultado el 3 de diciembre de 2019 .
  23. ^ "Densitometría ósea: prueba médica de MedlinePlus". medlineplus.gov . Consultado el 12 de marzo de 2021 .
  24. ^ Prevención y tratamiento de la osteoporosis: informe de un grupo científico de la OMS . Serie de informes técnicos de la Organización Mundial de la Salud. Vol. 921. Organización Mundial de la Salud. 2003. págs. 1–164, contraportada. hdl : 10665/42841 . ISBN. 978-92-4-120921-2. Número de identificación personal  15293701.
  25. ^ "Herramienta de evaluación del riesgo de fractura". Organización Mundial de la Salud . Archivado desde el original el 2009-10-12 . Consultado el 2009-09-10 .
  26. ^ "UpToDate". www.uptodate.com . Consultado el 3 de diciembre de 2019 .
  27. ^ "UpToDate". www.uptodate.com . Consultado el 3 de diciembre de 2019 .
  28. ^ "Menopausia y osteoporosis". Cleveland Clinic . Consultado el 3 de diciembre de 2019 .
  29. ^ ab "Osteoporosis Overview | NIH Osteoporosis and Related Bone Diseases National Resource Center" (Descripción general de la osteoporosis y enfermedades óseas relacionadas del NIH). www.bones.nih.gov . Consultado el 3 de diciembre de 2019 .
  30. ^ "Prevención de la osteoporosis". Fundación Internacional de Osteoporosis . Consultado el 3 de diciembre de 2019 .
  31. ^ "Enfermedades y afecciones Osteoporosis". www.rheumatology.org . Consultado el 3 de diciembre de 2019 .
  32. ^ Howe TE, Shea B, Dawson LJ, Downie F, Murray A, Ross C, Harbour RT, Caldwell LM, Creed G (2011). "Ejercicio para prevenir y tratar la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (7): CD000333. doi :10.1002/14651858.CD000333.pub2. PMID  21735380. Consultado el 27 de octubre de 2020 .
  33. ^ Murphy K (7 de septiembre de 2009). "Nueva herramienta de diagnóstico de osteoporosis genera críticas". The New York Times . ISSN  0362-4331 . Consultado el 3 de diciembre de 2019 .
  34. ^ ab "Cómo una enfermedad ósea se convirtió en un problema que se ajustaba a la receta". NPR.org . Consultado el 8 de diciembre de 2019 .
  35. ^ "Consulta de un minuto | ¿Qué es la osteopenia y qué se debe hacer al respecto?". www.clevelandclinicmeded.com . Consultado el 8 de diciembre de 2019 .
  36. ^ "La osteopenia justifica un tratamiento selectivo para reducir el riesgo de fractura". EndocrineWeb . Archivado desde el original el 22 de enero de 2021 . Consultado el 8 de diciembre de 2019 .
  37. ^ "FRAX — Herramienta de evaluación del riesgo de fractura de la OMS". Organización Mundial de la Salud . Consultado el 16 de enero de 2010 .
  38. ^ Unnanuntana A, Gladnick BP, Donnelly E, Lane JM (marzo de 2010). "La evaluación del riesgo de fractura". Revista de cirugía ósea y articular. Volumen estadounidense . 92 (3): 743–753. doi :10.2106/JBJS.I.00919. ISSN  0021-9355. PMC 2827823. PMID 20194335  . 
  39. ^ "Herramienta de evaluación del riesgo de fractura". www.sheffield.ac.uk . Consultado el 8 de diciembre de 2019 .
  40. ^ Cosman F, de Beur SJ, LeBoff MS, Lewiecki EM, Tanner B, Randall S, Lindsay R (octubre de 2014). "Guía del médico para la prevención y el tratamiento de la osteoporosis". Osteoporosis International . 25 (10): 2359–2381. doi :10.1007/s00198-014-2794-2. ISSN  0937-941X. PMC 4176573 . PMID  25182228. 
  41. ^ Camacho PM, Petak SM, Binkley N, Clarke BL, Harris ST, Hurley DL, Kleerekoper M, Lewiecki EM, Miller PD, Narula HS, Pessah-Pollack R (septiembre de 2016). "Pautas de práctica clínica de la Asociación Estadounidense de Endocrinólogos Clínicos y el Colegio Estadounidense de Endocrinología para el diagnóstico y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica — 2016—Resumen ejecutivo". Práctica endocrina . 22 (9): 1111–1118. doi : 10.4158/EP161435.ESGL . ISSN  1530-891X. PMID  27643923.
  42. ^ Qaseem A, Forciea MA, McLean RM, Denberg TD, para el Comité de Guías Clínicas del Colegio Estadounidense de Médicos (6 de junio de 2017). "Tratamiento de la baja densidad ósea u osteoporosis para prevenir fracturas en hombres y mujeres: actualización de las guías de práctica clínica del Colegio Estadounidense de Médicos". Anales de Medicina Interna . 166 (11): 818–839. doi : 10.7326/M15-1361 . ISSN  0003-4819. PMID  28492856.
  43. ^ Iqbal SM, Qamar I, Zhi C, Nida A, Aslam HM (27 de febrero de 2019). "El papel de la terapia con bifosfonatos en pacientes con osteopenia: una revisión sistemática". Cureus . 11 (2): e4146. doi : 10.7759/cureus.4146 . ISSN  2168-8184. PMC 6488345 . PMID  31058029. 
  44. ^ Rosen CJ (agosto de 2005). "Práctica clínica. Osteoporosis posmenopáusica". The New England Journal of Medicine . 353 (6): 595–603. doi :10.1056/NEJMcp043801. PMID  16093468.
  45. ^ Redacción (30 de enero de 2018). "Replanteamiento del tratamiento farmacológico para la osteopenia". Alertas de salud y bienestar . Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2019. Consultado el 8 de diciembre de 2019 .
  46. ^ Alonso-Coello P, García-Franco AL, Guyatt G, Moynihan R (enero de 2008). "Medicamentos para la preosteoporosis: ¿prevención o propaganda de la enfermedad?". BMJ . 336 (7636): 126–9. doi :10.1136/bmj.39435.656250.AD. PMC 2206291 . PMID  18202066. 
  47. ^ McClung MR (3 de mayo de 2005). "Osteopenia: ¿tratar o no tratar?". Anales de Medicina Interna . 142 (9): 796–7. doi :10.7326/0003-4819-142-9-200505030-00018. ISSN  0003-4819. PMID  15867413. S2CID  40992917.
  48. ^ dice AL (12 de abril de 2010). "¿Qué es la osteopenia?". News-Medical.net . Consultado el 8 de diciembre de 2019 .
  49. ^ Kolata G (28 de septiembre de 2003). "El diagnóstico óseo proporciona nuevos datos pero no respuestas". New York Times .

Enlaces externos