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Salicilato de 2-etilhexilo

El salicilato de 2-etilhexilo , también conocido como octisalato o salicilato de octilo , es un compuesto orgánico utilizado como ingrediente en protectores solares y cosméticos para absorber los rayos UVB ( ultravioleta ) del sol. [1] Es un éster formado por la condensación del ácido salicílico con 2-etilhexanol . Es un líquido oleoso incoloro con un ligero olor floral.

La porción salicilato de la molécula absorbe la luz ultravioleta, protegiendo la piel de los efectos nocivos de la exposición a la luz solar . La porción etilhexanol es un alcohol graso , que aporta propiedades emolientes y oleosas (resistentes al agua).

Seguridad

En 2020, la ECHA decidió que era necesario realizar una prueba de desarrollo sexual en peces porque el compuesto puede ser un disruptor endocrino . [2]

El compuesto fue identificado en un caso judicial presentado por la compañía química alemana Symrise, que afirmó que el ingrediente utilizado en el protector solar no requería pruebas en animales.

Symrise perdió la apelación contra una decisión de la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas (ECHA) que requiere que el fabricante alemán pruebe los ingredientes de los protectores solares en animales. [3]

La decisión del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) se aplica a dos ingredientes anteriormente aprobados que se utilizan exclusivamente en protectores solares: el homosalato de filtro UV y el salicilato de 2-etilhexilo . [4] [5]

En 2007 se descubrió que el salicilato de octilo y todos los demás salicilatos tenían un buen perfil de seguridad. [6] Se utiliza a menudo para mejorar la afinidad y reducir la fotodegradación de otros ingredientes de los protectores solares (como la oxibenzona y la avobenzona ), y menos del 1 % de la dosis aplicada de salicilato de octilo penetra a través de la piel. Aunque es más estable, el salicilato de octilo es un absorbente orgánico débil de la radiación UVB. [7]

El salicilato de octilo no produce especies reactivas de oxígeno cuando se expone a la luz solar. Sin embargo, tiene un potencial de sensibilización menor; algunas personas experimentan una irritación cutánea mínima o leve. [8]

Notas

  1. ^ Fundación para el cáncer de piel: Comprender los rayos UVA y UVB
  2. ^ https://echa.europa.eu/documents/10162/13554/boa_decisions_reach_cosmetics_en.pdf/0c7da234-f467-6af9-c0cc-4dfb27cd0f9a [ URL desnuda ]
  3. ^ "Se permiten pruebas en animales para ingredientes de maquillaje". BBC News . 5 de mayo de 2023.
  4. ^ "CURIA - Documentos".
  5. ^ "CURIA - Documentos".
  6. ^ Rai, Reena; Srinivas, CR (2007). "Fotoprotección". Revista India de Dermatología, Venereología y Leprología . 73 (2): 73–79. doi : 10.4103/0378-6323.31889 . PMID  17456910.
  7. ^ Ma, Haohua; Wang, Jianqiang; Zhang, Wenpei; Guo, Cheng (2021). "Síntesis de material nanoporoso a base de sílice funcionalizado con dipéptidos de fenilalanina y leucina como filtro UV seguro para protección solar". Revista de ciencia y tecnología Sol-Gel . 97 (2): 466–478. doi :10.1007/s10971-020-05417-6. S2CID  221937086.
  8. ^ Yap, Francis HX; Chua, Hock C.; Tait, Clare P. (10 de marzo de 2017). "Ingredientes activos de protección solar en Australia". Revista Australasiana de Dermatología . 58 (4): e160–e170. doi :10.1111/ajd.12597. PMID  28295176. S2CID  32838625.

Referencias