د نبات تغذیه

د نباتاتو تغذیه د کیمیاوي عناصرو او مرکباتو مطالعه ده چې د نبات د ودې او تکثیر لپاره اړین دي، د نبات میټابولیزم او د دوی بهرني عرضه. د دې په نشتوالي کې نبات نشي کولی د عادي ژوند دوره بشپړه کړي، یا دا چې عنصر د نبات د ځینې اړین اجزاو یا میټابولیټ برخه ده . دا د جسټس وان لیبیګ د لږترلږه قانون سره سم دی . د نبات ټول اړین غذایي مواد اوولس مختلف عناصر شامل دي: ^کاربن ، اکسیجن او هایدروجن چې د هوا څخه جذب کیږي، پداسې حال کې چې د نایتروجن په شمول نور غذايي مواد په عمومي ډول د خاورې څخه ترلاسه کیږي (استثنا ځینې پرازیتي یا غوښه لرونکي نباتات شامل دي).

نبات باید لاندې منرال غذايي مواد د خپلې ودې له لارې ترلاسه کړي: ^[2]

• لوی غذایی توکی : نایتروجن (N)، فاسفورس (P)، پوټاشیم (K)، کلسیم (Ca)، سلفر (S)، مګنیزیم (Mg)، کاربن (C)، هایدروجن (H)، اکسیجن (O)
• مایکروترینټینټونه (یا ټریس منرالونه): اوسپنه (Fe)، بوران (B)، کلورین (Cl)، منګنیز ( Mn)، زنک (Zn)، مسو (Cu)، مولیبډینم (Mo)، نکل (Ni)

دا عناصر د خاورې لاندې د مالګې په توګه پاتې کیږي، نو نباتات دا عناصر د آیونونو په توګه جذبوي . میکرو غذايي مواد په لوی مقدار کې اخیستل کیږي؛ هایدروجن، اکسیجن، نایتروجن او کاربن د وچې مادې د وزن په اساس د نبات د ټول بایوماس 95٪ برخه جوړوي. کوچني غذايي مواد د نبات په نسجونو کې په هر ملیون برخو کې اندازه شوي مقدار کې شتون لري، د 0.1 ^[3] څخه تر 200 ppm پورې، یا د 0.02٪ وچ وزن څخه کم. ^[۴]

په ټوله نړۍ کې د خاورې ډیری شرایط کولی شي نباتاتو ته د دې اقلیم او خاورې سره د بشپړ ژوند دورې لپاره کافي تغذیه چمتو کړي ، پرته له دې چې د سرې په توګه د مغذي موادو اضافه کړي . په هرصورت، که چیرې خاوره کرل کیږي نو اړینه ده چې په مصنوعي توګه د سرې اضافه کولو له الرې د خاورې زرغونتیا تعدیل شي ترڅو قوي وده او د حاصلاتو زیاتوالی یا دوام ومومي. دا ځکه ترسره کیږي چې حتی د کافي اوبو او رڼا سره، د غذايي موادو کمښت کولی شي وده او حاصلات محدود کړي.

کاربن ، هایدروجن او اکسیجن هغه اساسي غذايي مواد دي چې نباتات له هوا او اوبو څخه ترلاسه کوي. Justus von Liebig په 1840 کې ثابته کړه چې نباتات نایتروجن ، پوتاشیم او فاسفورس ته اړتیا لري . د لیبیګ لږترلږه قانون وایي چې د نبات وده د غذايي موادو د کمښت له امله محدوده ده. ^[5] د خاورې پرته په رسنیو کې د نباتاتو کښت په 1939 کې د ارنون او سټوټ لخوا کارول شوی ترڅو وښیې چې مولبډینم د روميانو د ودې لپاره اړین دی . ^{[ حوالې ته اړتیا ده ]}

نباتات د خپلو ریښو له لارې د خاورې څخه اړین عناصر او د خپلو پاڼو له لارې هوا څخه اخلي . په خاوره کې د غذايي موادو جذب د cation تبادلې په واسطه ترلاسه کیږي ، په کوم کې چې د ریښو ویښتان هایدروجن ایونونه (H ^{+ )} د پروتون پمپونو له لارې خاورې ته پمپ کوي . دا هایدروجن آیونونه د خاورې په منفي چارج شوي ذراتو پورې تړلي کیشنونه بې ځایه کوي ترڅو کیشنونه د ریښو لخوا د جذب لپاره شتون ولري. په پاڼو کې، ستوماتا د کاربن ډای اکسایډ اخیستلو او اکسیجن خارجولو لپاره خلاصیږي. د کاربن ډای اکسایډ مالیکولونه په فوتوسنتز کې د کاربن سرچینې په توګه کارول کیږي .

ریښه ، په ځانګړې توګه د ریښو ویښتان، یو ځانګړی حجره، د غذايي موادو د جذب لپاره اړین ارګان دی . د ریښو جوړښت او جوړښت کولی شي د غذايي موادو د جذب کچه بدله کړي. غذایي مواد د ریښو مرکز ته لیږدول کیږي، سټیل ، د دې لپاره چې غذايي مواد د ترسره کولو نسجونو، xylem او phloem ته ورسیږي. ^[6] د Casparian پټه ، د حجرو دیوال دی چې د سټیل څخه بهر مګر په ریښه کې، د اوبو او غذايي موادو غیر فعال جریان مخه نیسي، د غذايي موادو او اوبو جذب تنظیم کولو کې مرسته کوي. Xylem په نبات کې اوبه او معدني ایونونه حرکت کوي او فلویم د عضوي مالیکول ټرانسپورټ لپاره حساب کوي. د اوبو پوټینشن د نبات د غذايي موادو په جذب کې مهم رول لوبوي. که چیرې د اوبو احتمال په نبات کې د شاوخوا خاورې په پرتله ډیر منفي وي، نو غذايي مواد به د لوړې محلول غلظت له سیمې څخه - په خاوره کې - د ټیټ محلول غلظت ساحې ته - په نبات کې حرکت وکړي.

دلته درې اساسي لارې شتون لري چې نباتات د ریښو له لارې غذايي مواد جذبوي:

1. ساده خپریدل هغه وخت رامینځته کیږي کله چې غیر قطبي مالیکول لکه O ₂ , CO ₂ ، او NH ₃ د غلظت تدریجي تعقیب کړي ، د ټرانسپورټ پروټینونو کارولو پرته د حجرو لیپیډ بیلیر غشا له لارې په غیر فعال ډول حرکت کوي.
2. تسهیل شوي خپریدل د محلولونو یا ایونونو ګړندي حرکت دی چې د غلظت تدریجي تعقیبوي چې د ټرانسپورټ پروټینونو لخوا اسانه کیږي.
3. فعال ټرانسپورټ د غلظت تدریجي پروړاندې د آیونونو یا مالیکولونو حجرو لخوا جذب دی. دا د انرژي سرچینې ته اړتیا لري، معمولا ATP، د مالیکول پمپونو ځواک لپاره چې د غشا له لارې ایونونه یا مالیکولونه حرکت کوي.

غذایي مواد په نباتاتو کې هغه ځای ته لیږدول کیدی شي چیرې چې دوی خورا اړین وي. د مثال په توګه، یو نبات به هڅه وکړي چې د زړو پاڼو په پرتله خپلو وړو پاڼو ته ډیر غذايي مواد ورسوي. کله چې غذايي مواد په نبات کې متحرک وي، د کومې کمښت نښې نښانې لومړی په زړو پاڼو کې څرګندیږي. په هرصورت، ټول غذايي مواد په مساوي توګه ګرځنده ندي. نايتروجن، فاسفورس او پوټاشيم ګرځنده غذايي مواد دي پداسې حال کې چې نور د تحرک مختلف درجې لري. کله چې د کم ګرځنده غذايي موادو کمښت وي، ځوانې پاڼې زیانمن کیږي ځکه چې غذايي مواد دوی ته نه ځي مګر په زړو پاڼو کې پاتې کیږي. دا پدیده د دې په ټاکلو کې ګټوره ده چې کوم مغذي مواد ممکن نبات کم وي.

ډیری نباتات د مایکرو ارګانیزمونو سره په سمبیوسس کې ښکیل دي. د دې اړیکو دوه مهم ډولونه دي

1. د باکتریا سره لکه ریزوبیا ، چې د بیولوژیکي نایتروجن فکسیشن ترسره کوي ، په کوم کې چې اتموسفیر نایتروجن (N _{2 ) په} امونیم (NH) بدلیږي⁺
   _۴); او
2. د mycorrhizal فنګسي سره ، کوم چې د نبات له ریښو سره د دوی د ملګرتیا له لارې د یوې لویې اغیزمنې ریښې سطحې ساحې په جوړولو کې مرسته کوي. دا دواړه متقابلې اړیکې د غذايي موادو جذب ته وده ورکوي. ^[6]

د ځمکې اتموسفیر په سلو کې 78 نایتروجن لري. هغه نباتات چې د لوبیا په نوم یادیږي، په شمول د زراعتي فصلونو الفافا او سویابین چې په پراخه کچه د کروندګرو لخوا کرل کیږي، د نایتروجن فکس کولو باکتریا ساتي چې کولی شي د اتموسفیر نایتروجن په نایتروجن بدل کړي چې نبات یې کارولی شي. هغه نباتات چې د لوبیا په توګه طبقه بندي شوي ندي لکه غنم، جوار او وريجې په خاوره کې د نایتروجن مرکباتو باندې تکیه کوي ترڅو د دوی د ودې ملاتړ وکړي. دا د خاورې د عضوي موادو د معدني کولو یا د نباتاتو د پاتې شونو اضافه کولو، د نایتروجن فکس کولو باکتریا، د څارویو فاضله موادو، د درې ګونی بند شوي N ₂ مالیکولونو ماتولو له لارې د بریښنا د ډزو یا د سرې په کارولو سره چمتو کیدی شي .

لږترلږه 17 عناصر د نباتاتو لپاره اړین غذايي مواد پیژندل شوي. په نسبتا لوی مقدار کې، خاوره نایتروجن، فاسفورس، پوټاشیم، کلسیم، مګنیزیم او سلفر برابروي؛ دا اکثرا د میکرونیوترینټس په نوم یادیږي . په نسبتا لږ مقدار کې، خاوره اوسپنه، منګنیز، بوران، مولیبډینم، مسو، زنک، کلورین او کوبالټ، چې د مایکرونیوترینټونو په نوم یادیږي، برابروي . مغذي مواد باید نه یوازې په کافي مقدار کې شتون ولري بلکې په مناسب تناسب کې هم شتون ولري.

د نباتاتو تغذیه یوه ستونزمنه موضوع ده چې په بشپړه توګه پوهیدل، یو څه د مختلفو نباتاتو او حتی د یو کلون د مختلفو ډولونو یا افرادو ترمنځ د توپیر له امله. په ټیټو کچو کې موجود عناصر ممکن د کمښت نښې نښانې رامینځته کړي، او زهرجن ممکن په هغه کچه چې خورا لوړ وي. سربیره پردې، د یو عنصر کمښت ممکن د بل عنصر څخه د زهرجن نښې نښانې وي، او برعکس. د یو غذايي موادو ډیروالی کیدای شي د بل غذايي موادو د کمښت سبب شي. د مثال په توګه، K ⁺ پورته کول د NH مقدار لخوا اغیزمن کیدی شي⁺
_۴شته. ^[6]

د ځمکې په اتموسفیر کې نایتروجن په پراخه کچه شتون لري، او یو شمیر سوداګریز مهم زراعتي نباتات د نایتروجن په تنظیم کې ښکیل دي (د اتموسفیر نایتروجن په بیولوژیکي ګټور شکل بدلول). په هرصورت، نباتات اکثرا خپل نایتروجن د خاورې له لارې ترلاسه کوي، چیرته چې دا دمخه په بیولوژیکي ګټور شکل بدل شوی. دا مهمه ده ځکه چې په اتموسفیر کې نایتروجن د نبات د مصرف کولو لپاره خورا لوی دی، او په کوچنیو بڼو بدلولو لپاره ډیره انرژي اخلي. په دې کې سویابین، د خوړو لوبیا او نخود او همدارنګه کلور او الفافا شامل دي چې په عمده توګه د څارویو د تغذیې لپاره کارول کیږي. نباتات لکه د تجارتي لحاظه مهم جوار، غنم، اوربشې، وربشې او وریجې د نایتروجن مرکباتو ته اړتیا لري چې په هغه خاوره کې شتون ولري چې وده کوي.

کاربن او اکسیجن د هوا څخه جذب کیږي پداسې حال کې چې نور غذايي مواد د خاورې څخه جذب کیږي. شنه نباتات معمولاً خپل کاربوهایډریټ عرضه په هوا کې د کاربن ډای اکسایډ څخه د فوتوسنتز د پروسې په واسطه ترلاسه کوي . د دې غذايي موادو هر یو د مختلف اړین فعالیت لپاره کارول کیږي. ^[7]

اساسي غذايي مواد د هوا او اوبو څخه ترلاسه کیږي. ^[8]

کاربن د نباتاتو د ډیرو بایو مالیکولونو ملایم جوړوي ، پشمول پروتین، نشایسته او سیلولوز . کاربن د فوتوسنتز له لارې ټاکل کیږي . دا د هوا څخه کاربن ډای اکسایډ په کاربوهایډریټ بدلوي کوم چې په نبات کې د انرژي ذخیره کولو او لیږدولو لپاره کارول کیږي.

هایدروجن د شکرو د جوړولو او د نبات د جوړولو لپاره اړین دی. دا تقریبا په بشپړه توګه د اوبو څخه ترلاسه کیږي. د هایدروجن آئنونه د پروټون تدریجي لپاره اړین دي ترڅو د فوتوسنتز او تنفس لپاره د الکترون ټرانسپورټ سلسله چلولو کې مرسته وکړي. ^[6]

اکسیجن د نبات دننه د ډیری عضوي او غیر عضوي مالیکولونو یوه برخه ده، او په ډیری بڼو کې ترلاسه کیږي. پدې کې شامل دي: O ₂ او CO ₂ (په عمده توګه د هوا څخه د پاڼو له لارې) او H ₂ O ، NO^-
_۳، H ₂ PO^-
_۴او SO^۲-
_۴(په عمده توګه د ریښو له لارې د خاورې له اوبو څخه). نباتات د فوتوسنتز په جریان کې د ګلوکوز سره د اکسیجن ګاز (O ₂ ) تولیدوي مګر بیا O ₂ ته اړتیا لري ترڅو د ایروبیک سیلولر تنفس څخه تیر شي او د ATP تولید لپاره دا ګلوکوز مات کړي .

نايتروجن د نباتاتو د ډېرو مهمو موادو عمده برخه ده. د مثال په توګه، د نایتروجن مرکبات د پروټوپلازم د وچې مادې له 40٪ څخه تر 50٪ پورې اړه لري ، او دا د امینو اسیدونو یوه برخه ده، د پروټینونو ساختماني بلاکونه . ^{دا د} کلوروفیل یوه اړینه برخه هم ده . ^[10] په ډیری زراعتي ترتیباتو کې، نایتروجن د چټکې ودې لپاره محدود غذايي مواد دي.

د نایتروجن په څیر، فاسفورس د نباتاتو ډیری حیاتي پروسو کې ښکیل دي. د نبات دننه، دا په عمده توګه د نیوکلیک اسیدونو د ساختماني برخې په توګه شتون لري : deoxyribonucleic acid (DNA) او ribonucleic acid (RNA)، او همدارنګه د غوړ فاسفولیپیډونو یوه برخه ده ، چې د غشا په وده او فعالیت کې مهم دي. دا په دواړو عضوي او غیر عضوي شکلونو کې شتون لري، چې دواړه په اسانۍ سره د نبات دننه لیږدول کیږي. په حجره کې د انرژي ټول لیږدونه په جدي توګه په فاسفورس پورې تړاو لري. د ټولو ژوندیو شیانو په څیر، فاسفورس د اډینوسین ټریفاسفیټ (ATP) برخه ده ، کوم چې په ټولو پروسو کې د فوري کارونې وړ دی چې د حجرو سره انرژي ته اړتیا لري. فاسفورس د فاسفوریلیشن په واسطه د مختلف انزایمونو فعالیت بدلولو لپاره هم کارول کیدی شي ، او د حجرو سیګنال کولو لپاره کارول کیږي . فاسفورس د نبات په خورا فعاله وده کونکي نقطو کې متمرکز دی او د تخمونو دننه د دوی د ټوکیدنې په تمه ساتل کیږي.

د نورو لویو عناصرو په خلاف، پوتاشیم د نبات د کوم مهم اجزاو په ترکیب کې نه داخلیږي چې په میټابولیزم کې دخیل وي، ^[9] مګر دا په کافی مقدار کې د نباتاتو په ټولو برخو کې واقع کیږي. دا د انزایم فعالیت لپاره اړین دی په شمول د انزایمونو په شمول چې په لومړني میټابولیزم کې دخیل دي. دا د تورګور په تنظیم کې رول لوبوي ، د سټوماټا فعالیت او د حجرو حجم وده اغیزه کوي. ^[11]

داسې ښکاري چې دا په پاڼو او د ودې په نقطو کې ځانګړی اهمیت لري. پوتاشیم د نبات په نسجونو کې د خوځښت او محلولیت لپاره د غذایی عناصرو په منځ کې خورا مهم دی.

هغه پروسې چې پوټاشیم پکې شامل دي د کاربوهایډریټ او پروټینونو رامینځته کول ، د نبات د داخلي رطوبت تنظیم کول ، د پیچلي موادو د کتلست او کنډنس کولو اجنټ په توګه ، د انزایم عمل ګړندي کونکي په توګه ، او د فوتوسنتز کې مرسته کونکي په توګه ، په ځانګړي توګه د ټیټ ر lightا شدت لاندې. پوټاشیم د پوتاشیم آئن پمپ په واسطه د ستوماټا پرانیستل او بندول تنظیموي . څرنګه چې سټوماټا د اوبو په تنظیم کې مهم دي، پوتاشیم د پاڼو څخه د اوبو ضایع تنظیموي او د وچکالۍ زغم زیاتوي. پوټاشیم د انزایمونو د فعالولو په توګه کار کوي چې د فوتوسنتز او تنفس کې کارول کیږي. ^{پوټاشیم} د سیلولوز جوړولو لپاره کارول کیږي او د کلوروفیل مخکیني جوړښت په واسطه د فوتوسنتز په برخه کې مرسته کوي. د پوتاشیم آئن (K ⁺ ) ډیر ګرځنده دی او کولی شي په نبات کې د انون (منفي) چارجونو توازن کې مرسته وکړي. د پوټاشیم تغذیه او د یخ مقاومت ترمنځ اړیکه په څو ونو ډولونو کې موندل شوې ، پشمول د سپروس دوه ډولونه. ^{پوټاشیم} د میوو په رنګ، شکل او همدارنګه د هغې برکس زیاتولو کې مرسته کوي . له همدې امله، کیفیت لرونکي میوه په پوټاشیم بډایه خاوره کې تولید کیږي.

څیړنې د K ⁺ ټرانسپورټ د اکسین هومیوستاسیس، د حجرو سیګنال، د حجرو پراختیا، د غشا قاچاق او د فلویم ټرانسپورټ سره تړلی دی. ^[11]

سلفر د ځینو امینو اسیدونو ( د سیستین او میتیونین په ګډون) او ویټامینونو جوړښتي برخه ده ، او د کلوروپلاست د ودې او فعالیت لپاره اړین دی ؛ دا په فوتوسنتز کې د الکترون ټرانسپورټ زنځیرونو کې د اوسپنې-سلفر کمپلیکسونو کې موندل کیږي. دا د انګورو پواسطه د N ₂ فکسیشن لپاره اړین دی، او د نایټریټ په امینو اسیدونو او بیا پروټین بدلولو لپاره. ^[13]

په نباتاتو کې کلسیم په عمده توګه په پاڼو کې واقع کیږي ، په تخمونو، میوو او ریښو کې د ټیټ غلظت سره. یو لوی فعالیت د حجرو دیوالونو د برخې په توګه دی. کله چې د منځني لامیلا د جیلی په څیر پیکټینونو ځینې تیزابي مرکبات سره یوځای شي، کلسیم یو نه حل کیدونکی مالګه جوړوي. دا په meristems کې هم د پام وړ ښکیل دی ، او په ځانګړې توګه د ریښو په پراختیا کې مهم دی، د حجرو ویش، د حجرو اوږدوالی، او د هایدروجن ایونونو پاکولو کې رول لري. نورې دندې چې کلسیم ته منسوب شوي عبارت دي له: د عضوي اسیدونو بې طرفه کول؛ د ځینو پوټاشیم فعاله ایونونو مخنیوی؛ او د نايتروجن په جذب کې رول لري. د کلسیم د کمښت لرونکو نباتاتو یوه د پام وړ ځانګړتیا د ریښو سیسټم ضعیف دی. ^[14] ریښې معمولا د ځمکې د پورتنۍ برخې څخه مخکې اغیزمن کیږي. ^[15] د ګلانو پای سوری هم د ناکافي کلسیم پایله ده. ^[16]

کلسیم نبات ته د نورو غذایی موادو لیږد تنظیموی او د نبات د ځینو انزایمونو په فعالولو کې هم دخیل دی. د کلسیم کمښت د کمښت لامل کیږي. دا غذايي مواد د فوتوسنتز او نبات په جوړښت کې دخیل دي. ^{[16] [17]} دا په vacuole کې د انونونو لپاره د انډول کولو کیشن په توګه او په سایټوسول کې د انټرا سیلولر میسنجر په توګه اړین دی . ^[18]

د نبات په تغذیه کې د مګنیزیم مهم رول د کلوروفیل مالیکول د اجزاو په توګه دی . د یو کیریر په توګه، دا د یو اغیزمن فعال په توګه په ډیری انزایمونو تعاملاتو کې هم دخیل دی، په کوم کې چې دا د انرژي رسولو فاسفورس مرکبونو سره نږدې تړاو لري .

نباتات په کافی اندازه د ډیری ټریس عناصرو د راټولولو توان لري. ځینې ​​​​نباتات د کیمیاوي چاپیریال حساس شاخصونه دي په کوم کې چې دوی وده کوي (ډن 1991)، ^[19] او ځینې نباتات د خنډ میکانیزمونه لري چې د یو ځانګړي عنصر یا آئن ډولونو جذب خارجوي یا محدودوي، د بیلګې په توګه، alder twigs معمولا molybdenum جمع کوي مګر نه. ارسنیک، پداسې حال کې چې برعکس د سپروس پوټکي ریښتیا ده (ډن 1991). ^[19] که نه نو، یو نبات کولی شي د خاورې د جیو کیمیاوي نښې نښانې د هغې د ریښو سیسټم په واسطه د ځمکې لاندې اوبو سره یوځای کړي. نمونه اخیستل د ډیری عناصرو د تمایل له امله اسانه کیږي چې د نبات په سرونو کې په نسجونو کې راټولیږي. ځینې ​​مایکروترینټونه د تخم د پوښ په توګه کارول کیدی شي.

اوسپنه د فوتوسنتیز لپاره اړینه ده او په نباتاتو کې د انزایم کوفیکٹر په توګه شتون لري. د اوسپنې کمښت کولی شي د مداخلې کلوروسیس او نیکروسس پایله ولري . اوسپنه د کلوروفیل ساختماني برخه نه ده مګر د هغې د ترکیب لپاره خورا اړین دی. د مسو کمښت د اوسپنې د کمښت د ودې لپاره مسؤل کیدی شي. ^[20] دا د نبات د الکترون لیږد کې مرسته کوي.

د نورو بیولوژیکي پروسو په څیر، د اوسپنې اصلي ګټوره بڼه د اوسپنې (II) په غیر جانبدار pH کې د لوړ محلولیت له امله ده. په هرصورت، نباتات د سیټریک اسید له لارې د اوسپنې (III) کارولو وړتیا هم لري، د فیریک سیټریټ عکس کمولو په کارولو سره . ^[21] په ساحه کې، لکه د نورو انتقالي فلزي عناصرو په څیر، د اوسپنې سرې د شیلیټ په توګه چمتو کیږي . ^[۲۲]

مولبډینم د امینو اسیدونو په جوړولو کې مهم د انزایمونو کوفیکٹر دی او د نایټروجن میتابولیزم کې دخیل دی. Molybdenum د نايټريټ ريډکټيس انزايم (د نايټريټ د کمولو لپاره اړين) او د نايټروجنيز انزايم ( د بيولوژيکي نايتروجن فکسيشن لپاره اړين) برخه ده . ^[10] د مولیبډینم کمښت په پایله کې د تولید کمیدل معمولا د دې انزایمونو څخه د یو یا ډیرو کم فعالیت سره تړاو لري.

بورون په نبات کې ډیری دندې لري: ^[23] دا په ګل کولو او میوه کولو، د ګرده ټوکیدنې، د حجرو ویش، او د مالګې فعال جذب اغیزه کوي. د امینو اسیدونو او پروټینونو، کاربوهایډریټ، کلسیم او اوبو میتابولیزم د بورون لخوا په کلکه اغیزه کوي. ډیری دا لیست شوي دندې ممکن د حجرو غشا له لارې د قطبي قطبي کمولو له لارې د قطبي شکرو په حرکت کې د هغې د فعالیت له مخې رامینځته شي او له همدې امله د بورې تیرولو لپاره اړین انرژي. که چیرې بوره د ګړندۍ وده کونکي برخو ته په کافي اندازه ګړندۍ نشي ، دا برخې مړه کیږي.

مسو د فوتوسنتیز لپاره مهم دی. د مسو د کمښت نښې نښانې عبارت دي له کلوروسس. دا په ډیری انزایم پروسو کې دخیل دی؛ د مناسب فوتوسنتیز لپاره اړین دی؛ د لیګنین (د حجرو دیوالونو) په جوړولو کې دخیل او د غلو په تولید کې دخیل دي. د خاورې په ځینو شرایطو کې موندل ستونزمن دي.

منګنیز د فوتوسنتز لپاره اړین دی، ^{په شمول د} کلوروپلاسټونو جوړول . د منګنیز کمښت ممکن د رنګ کولو غیر معمولي کیدو لامل شي ، لکه په پاڼو کې د رنګ شوي ځایونو .

سوډیم په CAM او C4 نباتاتو کې د فاسفینوولپیرویټ په بیا تولید کې دخیل دی . سوډیم کولی شي په بالقوه توګه د پوټاشیم د سټومیټل پرانستلو او تړلو مقرراتو ځای ونیسي. ^[6]

د سوډیم ضروريیت:

• د C3 په ځای د C4 نباتاتو لپاره اړین دی
• د Na په واسطه د K بدیل: نباتات په څلورو ګروپونو ویشل کیدی شي:

1. ګروپ A — د K لوړ تناسب د Na سره ځای په ځای کیدی شي او وده هڅوي، کوم چې د K په کارولو سره نشي ترلاسه کیدی.
2. B ګروپ - د Na په وړاندې د ودې ځانګړي غبرګونونه لیدل کیږي مګر دوی خورا لږ توپیر لري
3. ګروپ C — یوازې لږ بدیل ممکن دی او Na هیڅ اغیزه نلري
4. ګروپ D - هیڅ بدیل نه پیښیږي

• وده هڅوي - د پاڼي ساحه او سټوماټا زیات کړئ. د اوبو توازن ښه کوي
• په میټابولیزم کې فعالیت کوي

1. د C4 میټابولیزم
2. د فاسفینول - پیرویټ ته د پیرویټ بدلون زیان رسوي
3. په میسوفیل کلوروپلاسټ کې د فوتوسیسټم II فعالیت او الټرا ساختماني بدلونونه کم کړئ

• د K دندو بدلول

1. داخلي اوسموټیکم
2. د معدې فعالیت
3. فوتوسنتیز
4. د اوږد واټن ترانسپورت کې مقابله
5. د انزایم فعالول

• د حاصلاتو کیفیت ښه کوي د بیلګې په توګه د سوکروز په زیاتولو سره د گاجر خوند ښه کوي

زنک په لوی شمیر انزایمونو کې اړین دی او د DNA لیږد کې مهم رول لوبوي . د زنک د کمښت یوه ځانګړې علامه د پاڼیو په ټپه ولاړه وده ده، چې معمولاً د "کوچني پاڼي" په نوم یادیږي او د ودې هورمون اکسین د اکسیډیټي تخریب له امله رامنځ ته کیږي .

په عصبي نباتاتو کې ، نکل د نباتاتو لخوا د Ni ²⁺ ion په بڼه جذب کیږي . نکل د یوریا د فعالولو لپاره اړین دی ، یو انزایم چې د نایټروجن میټابولیزم سره ښکیل دی چې د یوریا پروسس کولو لپاره اړین دی. د نکل پرته، د یوریا زهرجن کچه راټولیږي چې د نیکروټیک زخمونو رامینځته کیدو لامل کیږي. په غیر عصبي نباتاتو کې ، نکل په مختلفو پروسو کې دخیل یو شمیر انزایمونه فعالوي، او کولی شي په ځینو انزایمونو کې د زنک او اوسپنې د کوفکتور په توګه بدل کړي. ^[۲۴]

کلورین ، د مرکب کلورایډ په توګه، د osmosis او ionic توازن لپاره اړین دی ؛ دا په فوتوسنتز کې هم رول لوبوي .

کوبالټ لږترلږه د ځینو نباتاتو لپاره ګټور ثابت شوی که څه هم دا د ډیری ډولونو لپاره اړین نه ښکاري. په هرصورت ^{، دا} د نایتروجن فکس کولو لپاره د نایتروجن فکس کولو باکتریا لخوا اړین ښودل شوي چې د ګلانو او نورو نباتاتو سره تړاو لري. ^[25]

سیلیکون د نبات د ودې او پراختیا لپاره اړین عنصر نه ګڼل کیږي. دا تل په چاپیریال کې په پراخه کچه موندل کیږي او له همدې امله د اړتیا په صورت کې شتون لري. دا د نباتاتو په جوړښت کې موندل کیږي او د نباتاتو روغتیا ته وده ورکوي. ^[۲۶]

په نباتاتو کې، سیلیکون په تجربو کې ښودل شوي ترڅو د حجرو دیوالونه پیاوړي کړي ، د نبات ځواک، روغتیا، او تولید ښه کړي. ^[27] داسې مطالعې شتون لري چې سیلیکون د وچکالۍ او یخ مقاومت ته وده ورکوي، د استوګنې امکانات کموي او د نبات طبیعي آفتونو او ناروغیو سره د مبارزې سیسټمونو ته وده ورکوي. ^[28] سیلیکون هم ښودل شوي چې د نبات ځواک او فزیولوژي ته وده ورکوي د ریښو ډله ایز او کثافت ته وده ورکوي، او د ځمکې څخه پورته د نبات بایوماس او د حاصلاتو په زیاتولو سره . ^[27] سیلیکون اوس مهال د "نباتاتو ګټور مادې" حالت ته د لوړولو لپاره د امریکایی نباتاتو د خوړو د کنټرول چارواکو (AAPFCO) لخوا تر نظر لاندې دی. ^{[29] [30]}

وینډیم ممکن د ځینو نباتاتو لخوا اړین وي، مګر په خورا ټیټ غلظت کې. دا ممکن د مولیبډینم لپاره بدیل هم وي .

سیلینیم شاید د ګلانو بوټو لپاره اړین نه وي، مګر دا ګټور کیدی شي؛ دا کولی شي د نبات وده هڅوي، د اکسیډیټ فشار برداشت ته وده ورکړي، او د ناروغیو او بوټو په وړاندې مقاومت زیات کړي. ^[۳۱]

نايټروجن د xylem له لارې د ريښو څخه د پاڼي کنډک ته د نايټريټ آئنونو په توګه، يا په عضوي بڼه لکه امينو اسيدونو يا امايډونو کې لېږدول کيږي. نايتروجن هم په فلويم ساپ کې د امايډونو، امينو اسيدونو او ureides په توګه لېږدول کېږي؛ له همدې امله دا په نبات کې ګرځنده ده، او زړې پاڼې د ځوانو پاڼو په پرتله مخکې کلوروسس او نیکروسس څرګندوي. ^{[6] [10]} ځکه چې فاسفورس یو ګرځنده غذایی توکی دی، زړې پاڼې به د کمښت لومړنۍ نښې ښکاره کړي. مګنیزیم په نباتاتو کې ډیر ګرځنده دی، او د پوتاشیم په څیر، کله چې کمښت له زړو څخه ځوانو نسجونو ته لیږدول کیږي، نو د کموالي نښې لومړی په زړو نسجونو کې څرګندیږي او بیا په تدریجي ډول ځوانو نسجونو ته خپریږي.

ځکه چې کلسیم فلویم غیر متحرک دی، د کلسیم کمښت په نوي وده کې لیدل کیدی شي. کله چې وده کونکي نسجونه په xylem باندې تکیه کولو ته اړ ایستل کیږي، کلسیم یوازې د تنفس له لارې چمتو کیږي .

بورون په نبات کې د فلویم له لارې د لیږد وړ نه دی . دا باید د زایلم له لارې وده کونکي برخو ته ورکړل شي . د فولیري سپرې یوازې په هغو برخو اغیزه کوي چې سپرې شوي وي، کوم چې ممکن د ګړندۍ وده کونکي برخو لپاره ناکافي وي، او ډیر لنډمهاله وي. ^{[ حوالې ته اړتیا ده ]}

په نباتاتو کې، سلفر نشي کولی د زړو پاڼو څخه د نوي ودې لپاره حرکت وکړي، نو د کمښت نښې نښانې لومړی په ځوانو نسجونو کې لیدل کیږي. د کمښت نښې ^نښانې د پاڼو ژېړ کېدل او د ودې په ټپه ولاړېدل شامل دي. ^[۳۳]

د غذایي موادو د کمښت اغیزې د ودې د اندازې له فرعي خپګان څخه تر څرګندې ډنډوالي، خرابوالي، بې رنګۍ، اضطراب او حتی مرګ پورې توپیر لري. د بصری نښې نښانې چې د کمښت په پیژندلو کې ګټورې وي خورا لږ دي. ډیری نیمګړتیاوې ډیری او منځنۍ دي. په هرصورت، پداسې حال کې چې کمښت په ندرت سره د یو واحد غذايي موادو په څیر وي، نایتروجن معمولا په لنډ عرضه کې غذايي مواد دي.

د پاڼو کلوروسس تل د معدني غذايي موادو د کمښت له امله نه وي. شمسي کول کولی شي په سطحي ډول ورته اغیزې رامینځته کړي، که څه هم د معدني کمښت د وخت څخه مخکې د کثافاتو لامل کیږي، پداسې حال کې چې شمسي کول نه کوي، او نه هم سولریشن د نایتروجن غلظت کموي. ^[۳۴]

د نايټروجن کمښت اکثرا د ټکني ودې، ورو وده، او کلوروسس سبب ګرځي. د نايتروجن کمښت لرونکي نباتات به د انتوکيانين رنګونو د راټولولو له امله د ډډونو، petioles او د پاڼو په ښکته برخه کې ارغواني بڼه هم ښکاره کړي. ^[6]

د فاسفورس کمښت کولی شي د نایتروجن کمښت سره ورته نښې نښانې رامینځته کړي، ^[35] چې د کلوروفیل د نشتوالي له امله د شنه شنه رنګ یا د پاڼو سور رنګ سره مشخص کیږي. که چیرې نبات د فاسفورس لوړ کمښت سره مخ وي نو پاڼي کیدای شي خراب شي او د مړینې نښې ښکاره کړي. ځینې ​​​​وختونه د انتوکیانین د راټولیدو له امله پاڼي ارغواني ښکاري . لکه څنګه چې د رسل لخوا یادونه وشوه: ^[14] "د فاسفیت کمښت د نایتروجن کمښت سره توپیر لري چې تشخیص یې خورا ستونزمن دی، او فصلونه د خورا لوږې سره مخ کیدی شي پرته له دې چې کومې څرګندې نښې شتون ولري چې د فاسفیت نشتوالی لامل دی". د رسل مشاهده لږترلږه په ځینو مخروطي تخمونو باندې تطبیق کیږي، مګر بینزین ^[36] وموندله چې که څه هم په انګلستان کې د خورا تیزابي ځنګلي ونو نرسریو کې د فاسفورس غبرګون په دوامداره توګه لوړ و، هیڅ ډول (د سیتکا سپروس په شمول) پرته د روښنايي د کمښت کومه ښکاره نښه نه وه ښودلې. د چمک نشتوالی د فاسفورس کچه باید ډیره ټیټه وي مخکې لدې چې په داسې تخمونو کې څرګندې نښې څرګندې شي. د شګو په کلتور کې په 0 ppm فاسفورس کې، د سپینو سپروس تخمونه خورا کوچني او ژور ارغواني رنګ شوي وو؛ په 0.62 ppm کې، یوازې کوچني تخمونه ژور ارغواني وو؛ په 6.2 ppm کې، تخمونه ښه اندازه او رنګ درلود. ^{[۳۷] [۳۸]}

د ریښی سیسټم د نویو پراختیایی حجرو لپاره د کلسیم د دوامداره رسولو پرته لږ اغیزمن دی. حتی د کلسیم په عرضه کې لنډمهاله خنډونه کولی شي بیولوژیکي فعالیتونه او د ریښو فعالیت ګډوډ کړي. په پاڼو کې د کلسیم د کمښت یوه عامه ^علامه د رګونو یا د پاڼی د مرکز په لور د پاڼی کرل کول دی. ډیری وختونه دا کولی شي تور رنګ هم ولري. ^[40] کیدای شي د پاڼو سرونه سوځیدلي ښکاري او د کلسیم د کمښت په ځینو فصلونو کې چې د رطوبت ناڅاپه زیاتوالی تجربه کوي، کیدای شي ټوټه ټوټه شي. ^{[18] د کلسیم کمښت ممکن په هغو نسجونو کې رامینځته شي چې د} فلویم لخوا تغذیه کیږي ، په هندواڼو، مرچو او روميانو کې د ګلانو د پای د خرابیدو لامل کیږي، د مونګانو خالي پوزې او په مڼو کې تریخ کندې. په تړل شوي نسجونو کې، د کلسیم کمښت کولی شي د سیلري تور زړه او "نصواري زړه" په شنه شنه لکه ایسکارول کې رامینځته کړي . ^[۴۱]

څیړونکو وموندله چې د K یا P جزوي نیمګړتیاو د فاسفیتایډیل کولین د فاسفیتایډیل ترکیب کې د Brassica napus L. نباتاتو کې بدلون نه دی راوستی . له بلې خوا د کلسیم کمښت د پولی انساتوریټ مرکباتو د پام وړ کمښت لامل شوی چې تمه کیږي د نبات د غشا په بشپړتیا باندې منفي اغیزې ولري ، دا کولی شي ځینې ځانګړتیاوې لکه د هغې پاریدونکې اغیزه وکړي، او د آیون جذب فعالیت لپاره اړین دی. د ريښو غشا. ^[۴۲]

د پوټاشیم کمښت ممکن د نیکروسس یا انټروینل کلوروسیس لامل شي . کمښت کیدای شي د ناروغیو د لوړ خطر، وچیدو، کلوروسیس، نسواري داغونو، او د یخ او تودوخې څخه د زیان لوړ چانس سبب شي. کله چې د پوتاشیم په اعتدال کې کمښت وي، اغیزې لومړی په زړو نسجونو کې څرګندیږي، او له هغه ځایه د ودې نقطو ته وده ورکوي. حاد کمښت په جدي توګه د ودې ټکي اغیزه کوي، او په عمومي توګه مړینه بیرته راځي. په سپینو سپروس کې د پوتاشیم کمښت نښې نښانې عبارت دي له: نسواري او د ستنو مړینه (کلوروسس)؛ په قد او قطر کې کمه وده؛ د ستنو کمزوری ساتل؛ او د ستنې اوږدوالی کم کړی. ^[۴۳]

د Mo کمبود معمولا په زړو وده کې موندل کیږي. Fe, Mn او Cu په نوي وده اغیزه کوي، د شنو یا ژیړ رګونو لامل کیږي، Zn ca په زړو او نویو پاڼو اغیزه کوي، او B به په ترمینل بوډونو کې ښکاري. هغه نبات چې د زنک کمښت لري ممکن د داخلي پراختیا د کموالي له امله د یو بل په سر کې پاڼي ولري. ^[۴۴]

زنک د صنعتي حاصلاتو د کښت لپاره ترټولو پراخه کمبود مایکرونیوټرینټ دی، وروسته بورون. د N سرې تیزاب کول د ګرانول په شاوخوا کې مایکرو سایټونه رامینځته کوي چې د مایکرونیوټرینټ کیشنونه په الکلین خاوره کې د اوږدې مودې لپاره محلول ساتي، مګر د P یا C لوړ غلظت ممکن دا اغیزې رد کړي.

د بورون کمښتونه چې د تخم په حاصلاتو او د ګرده زرغونتیا اغیزه کوي په لیټریټ خاورو کې عام دي . ^[45] بورون د حجرو دیوالونو د مناسب جوړښت او پیاوړتیا لپاره اړین دی. د بورون نشتوالی د لنډو موټی حجرو په پایله کې د میوو لرونکی بدن او ریښی تولیدوی. کمښت د ټرمینل د ودې ټکي د مړینې او د ودې په درشل کې پایله لري. د بورون ^{ناکافي مقدار په ډیری کرهنیزو فصلونو اغیزه کوي، د انګورو د واښو فصلونه خورا پیاوړي کوي} . د ^{بورون نیمګړتیا د نبات د موادو د تحلیل په واسطه کشف کیدی شي ترڅو د څرګند نښو نښانو له څرګندیدو دمخه د اصلاح کولو لپاره} پلي شي، وروسته له دې چې د فصل د ضایع کیدو مخه ونیول شي. د بوران کمښت د سټرابیري میوه تولیدوي. زردالو به ګل نه کوي یا که دوی وکړي نو میوه به نه ورکوي یا به د بورون کمښت کچې پورې اړه ولري. د بورون سپلیمنټونو خپرول اغیزمن او اوږد مهاله دي. د پاڼی سپری سمدستی دی مګر باید تکرار شی. ^{[ حوالې ته اړتیا ده ]}

د خاورې د اوبو په محلول کې د بورون غلظت له یو ppm څخه لوړ دی د ډیری نباتاتو لپاره زهرجن دی. په نباتاتو کې د زهرجن غلظت د کوچنیو دانې لپاره له 10 څخه تر 50 ppm پورې او د بورون په وړاندې مقاومت لرونکي فصلونو لکه د شکر چوغندر، روتاباګا، ککریو او کانفیرونو کې 200 ppm دی. د خاورې زهرجن شرایط عموما په وچو سیمو پورې محدود دي یا د ځمکې لاندې بورکس زیرمو له امله رامینځته کیدی شي چې د اوبو سره په تماس کې وي یا د آتش فشاني ګازونو سره چې په اوبو کې منحل شوي وي. ^{[ حوالې ته اړتیا ده ]}

د ځمکې په اتموسفیر کې په پراخه کچه نایتروجن شتون لري - N ₂ ګاز نږدې 79٪ هوا جوړوي. په هرصورت، N ₂ د ډیری ژوندی موجوداتو لخوا د کارولو لپاره شتون نلري ځکه چې په مالیکول کې د دوو نایتروجن اتومونو ترمنځ درې ګونی بانډ شتون لري، دا تقریبا غیر فعال کوي. د دې لپاره چې نایټروجن د ودې لپاره وکارول شي دا باید د امونیم (NH) په شکل کې "ثابت" (ګډ) وي.⁺
_۴) یا نایټریټ (NO^-
_۳) ions. د ډبرو هوا کول دا ایونونه په ورو ورو خوشې کوي چې دا د ثابت نایتروجن شتون باندې هیڅ اغیزه نلري. نو ځکه، نایتروجن اکثرا په ټولو چاپیریالونو کې د ودې او بایوماس تولید لپاره محدود فاکتور دی چیرې چې د ژوند مالتړ لپاره مناسب اقلیم او د اوبو شتون شتون لري.

مایکرو ارګانیزمونه د نایتروجن شتون نږدې ټولو اړخونو کې مرکزي رول لري او له همدې امله په ځمکه کې د ژوند ملاتړ لپاره. ځینې ​​باکتریا کولی شي N ₂ په امونیا بدل کړي د پروسې په واسطه چې د نایتروجن فکسیشن په نوم یادیږي ؛ دا باکتریا یا آزاد ژوند کوي یا د نباتاتو یا نورو ژوندی موجوداتو (د بیلګې په توګه، ټرمایټس، پروتوزووا) سره سمبیوټیک اتحادیې جوړوي، پداسې حال کې چې نور باکتریا د امونیا څخه نایټریټ ته ، او د نایټریټ څخه N ₂ یا نورو نایتروجن ګازونو ته بدلون راوړي. ډیری باکتریاوې او فنګسي عضوي مواد تخریب کوي، د نورو ژوندی موجوداتو لخوا د بیا کارولو لپاره ثابت نایټروجن خوشې کوي. دا ټولې پروسې د نایتروجن دورې سره مرسته کوي .

نايتروجن په زياته اندازه د ريښو له لارې نبات ته ننوځي . د محلول نایتروجن "حوض" راټولیږي. په یو ډول کې د هغې جوړښت په ډیری فکتورونو پورې اړه لري په پراخه کچه توپیر لري، پشمول د ورځې اوږدوالی، د ورځې وخت، د شپې تودوخې، د غذايي موادو کمښت، او د غذايي موادو عدم توازن. د لنډې ورځې اوږدوالی د اسپرګین جوړښت ته وده ورکوي، پداسې حال کې چې ګلوټامین د اوږدې ورځې رژیمونو لاندې تولید کیږي. تیاره د پروټین ماتیدو سره مرسته کوي چې د اسپرګین لوړ جمع سره. د شپې د تودوخې اغیزې د شپې د اوږدوالي له امله بدلوي، او محلول نایټروجن د کم ترکیب او د پروټینونو د ماتیدو له امله راټولیږي. د شپې ټیټ حرارت د ګلوټامین ساتي ؛ د شپې لوړه تودوخه د خرابیدو له امله د اسپرګین راټولول زیاتوي. د K کمښت د اوږدې او لنډې ورځې نباتاتو ترمنځ توپیرونه په ګوته کوي. د محلول نایتروجن حوض د ښه تغذیه شوي نباتاتو په پرتله خورا کوچنی دی کله چې N او P د نایټریټ له جذب څخه کم وي او نور کمول او عضوي شکلونو ته د N بدلول د پروټین ترکیب په پرتله ډیر محدود دي. د Ca، K، او S کمښت د عضوي N پروتین ته د جذب او کمولو په پرتله ډیر تاثیر کوي. د محلول N د حوض اندازه د ودې د اندازې لپاره هیڅ لارښود نه دی ، مګر د ټول N په اړه د حوض اندازه ممکن په دې برخه کې ګټور تناسب وي. د ريښو په منځ کې د نايټروجن شتون هم د tracheids په اندازې او جوړښت باندې هم اغيزه کوي چې د سپينو سپروس په اوږدمهاله ريښو کې جوړيږي (Krasowski and Owens 1999). ^[۴۶]

فاسفورس اکثرا په خاوره کې د پولیپروټیک فاسفوریک اسید (H ₃ PO _{4 ) په شکل کې موندل کیږي، مګر په ډیره اسانۍ سره د H 2} PO په بڼه اخیستل کیږي .^-
_۴. فاسفورس په ډیرو خاورو کې نباتاتو ته په محدود مقدار کې شتون لري ځکه چې دا د نه حل کیدونکي فاسفیتونو څخه ډیر ورو خوشې کیږي او په چټکۍ سره یو ځل بیا تنظیم کیږي. د ډیری چاپیریال شرایطو لاندې دا هغه عنصر دی چې وده محدودوي د دې محدودیت له امله او د نباتاتو او مایکرو ارګانیزمونو لخوا د هغې د لوړې غوښتنې له امله. نباتات کولی شي د فاسفورس جذب د مایکوریزا سره د متقابل عمل په واسطه زیات کړي. ^[6] په ځینو خاورو کې، د ځینو کانفیرونو فاسفورس تغذیه ، په شمول د سپروس په شمول، د مایکورریزای په وړتیا پورې اړه لري چې ونې ته د خاورې فاسفورس چمتو کوي، چې تر دې دمه د غیر مایکورریزال ریښو ته د لاسرسي وړ ندي. د سپینو سپروس تخم، په شنه خونه کې کرل شوي د فاسفورس لپاره منفي ازموینه، د ډیرو میاشتو لپاره خورا کوچني او ارغواني وو، تر څو چې په ناڅاپي ډول مایکروریزال انوکیشن، چې اغیز یې د پاڼو د شنه کولو او د قوي ډزو د ودې پراختیا لخوا څرګند شوی.

کله چې د خاورې د پوتاشیم کچه لوړه وي، نباتات د صحي ودې لپاره د اړتیا په پرتله ډیر پوټاشیم اخلي. په دې کې د لوکس مصرف اصطلاح کارول شوې ده. د پوټاشیم مصرف د ریښو د تودوخې سره لوړیږي او د کلسیم جذب کموي. د ^کلسیم او بورون نسبت باید د نبات د نورمال ودې لپاره په یو محدود حد کې وساتل شي. د بورون نشتوالی د کلسیم د میتابولیزم د ناکامۍ لامل کیږي کوم چې په چوغندر او مغز کې د زړه زړه تولیدوي. ^{[ حوالې ته اړتیا ده ]}

کلسیم او مګنیزیم د ټریس فلزاتو جذب مخنیوی کوي. مسو او زنک په متقابل ډول د یو بل جذب کموي. زنک هم د نباتاتو د اوسپنې په کچه اغیزه کوي. دا تعاملات په ډولونو او د ودې شرایطو پورې اړه لري. د مثال په توګه، د کلور، لیټیوس او سور چوغندر بوټو لپاره چې د زنک، مسو او نکل زهرجن کچې ته نږدې دي، دا درې عناصر په مثبت اړیکه کې د نورو زهرجنیت زیاتوي. په وربشو کې د مسو او زنک تر منځ مثبت تعامل لیدل شوی، په داسې حال کې چې په فرانسوي لوبیا کې د نکل او زنک ترمنځ مثبت تعامل لیدل شوی. نورو څیړونکو د خاوری په نباتاتو کی د لیډ، زنک، کیډیمیم او مسو په اړه د خاوری د شرایطو مطابقت او ضد اغیزی مطالعه کړی ترڅو د خاوری pH په څیر د پورته کولو وړاندوینی شاخصونه رامینځته کړی . ^[۴۸]

د کلسیم جذب د اوبو د محلول فاسفیت سرې په واسطه زیاتیږي، او هغه وخت کارول کیږي کله چې پوټاشیم او پوتاشیم سرې د فاسفورس، مګنیزیم او کلسیم جذب کم کړي. د دې دلیلونو لپاره، د پوټاشیم سرې غیر متوازن استعمال کولی شي د حاصلاتو حاصلات د پام وړ کم کړي. ^[۳۹]

بورون د نباتاتو لپاره د pH په حد کې شتون لري، له 5.0 څخه تر 7.5 پورې. بورون د نباتاتو لخوا د انون BO په بڼه جذب کیږي^۳-
_۳. دا د نباتاتو لپاره په اعتدال ډول د منرالونو د Ca, Mg او Na borates او د عضوي مرکباتو په لوړه کچه محلول شوي شکلونو کې شتون لري. دا په خاوره کې ګرځنده ده، له همدې امله، دا د لیچ کولو خطر لري. لیچ کول په شګو خاوره کې د پام وړ بورون له مینځه وړي، مګر په ښه خټو یا خټو خاورو کې لږ. په لوړ pH کې د هغو منرالونو لپاره د بوران تصفیه کولی شي بوران شتون ونلري، پداسې حال کې چې ټیټ pH ثابت بوران ازادوي، چې په لنده اقلیم کې د لیچ کولو خطر پریږدي. دا د نورو منرالونو سره د بورکس په شکل کې تیریږي په کوم شکل کې چې دا لومړی ځل 400 کاله دمخه د خاورې د تکمیل په توګه کارول شوی و. د عضوي موادو تخریب د دې لامل کیږي چې بوران د خاورې په پورتنۍ طبقه کې زیرمه شي. کله چې خاوره وچه شي نو دا کولی شي نباتاتو ته د بوران شتون کې د چټک کمښت لامل شي ځکه چې نباتات نشي کولی د دې خړوب شوي پرت څخه غذايي مواد راوباسي. له همدې امله د بورون د کمښت ناروغي په وچه هوا کې څرګندیږي. ^{[ حوالې ته اړتیا ده ]}

ډیری نایتروجن د نباتاتو لخوا اخیستل کیږي د NO په شکل کې د خاورې څخه دي^-
_۳که څه هم په تیزابي چاپیریال کې لکه د بوریل ځنګلونو کې چیرې چې د نایټریفیکیشن احتمال لږ وي ، امونیم NH⁺
_۴ډیر احتمال لري چې د نایتروجن غالب سرچینه وي. ^امینو اسیدونه او پروټینونه یوازې د NH څخه جوړ کیدی شي⁺
_۴نو NO^-
_۳باید کم شي.

Fe او Mn اکسیډیز کیږي او په تیزابي خاورو کې خورا شتون نلري. ^{[ حوالې ته اړتیا ده ]}

د نباتاتو د غذايي موادو حالت (د منرال غذايي موادو او ټریس عناصرو ترکیب، چې د ionome او غذايي موادو پروفایل هم ویل کیږي) معمولا د نسج ابتدايي تحلیل لخوا انځور شوي. د داسې مطالعاتو د پایلو تفسیر، په هرصورت، متنازع دی. په وروستیو ^لسیزو کې د نږدې دوه پیړیو پخوانی "لږترلږه قانون" یا "لیبیګ قانون" (چې وايي د نبات وده د موجودو زیرمو په ټولیز مقدار نه کنټرولیږي، بلکې د کمو سرچینو په واسطه) بدله شوې ده. ډیری ریاضیاتی طریقې چې مختلف ماډلونه کاروي ترڅو د انفرادي غذايي موادو ترمنځ تعامل په پام کې ونیسي. ^{[ حوالې ته اړتیا ده ]}

په دې برخه کې وروسته پرمختګونه د دې حقیقت پر بنسټ وو چې غذايي عناصر (او مرکبات) له یو بل څخه په خپلواکه توګه عمل نه کوي. ^[50] Baxter, 2015, ^[51] ځکه چې کیدای شي د دوی تر مینځ مستقیم کیمیاوي تعاملات شتون ولري یا دوی ممکن د یو شمیر میکانیزمونو له لارې د یو بل په جذب، لیږد او بیولوژیکي عمل اغیزه وکړي ^{[50] لکه} څنګه چې د مثال په توګه ^؟ د امونیا د قضیې لپاره ^{. [۵۲]}

بوران د بورکس یا بوریک اسید په شکل کې خورا محلول کیږي او په ډیره اسانۍ سره د خاورې څخه لیچ کیږي چې دا ډول ډولونه د سرې په توګه د کارولو لپاره مناسب ندي. کلسیم بوریټ لږ محلول کیږي او د سوډیم ټیټرابورټ څخه جوړ کیدی شي . بورون اکثرا په کروندو کې د خاورې په نورو تعدیلاتو کې د ککړتیا په توګه کارول کیږي مګر په عمومي ډول د کښت په واسطه د ضایع کیدو کچه پوره کولو لپاره کافي ندي. د کافي الفالفا حاصلاتو د تولید لپاره د بوریټ د کارولو نرخ د شګو خټکي ، تیزابي خاورې لپاره په هر جریبه کې له 15 پونډو څخه تر 60 پونډه پورې د هغه خاورې لپاره چې لوړ عضوي مواد لري ، د لوړ کیشن تبادلې ظرفیت او لوړ. pH. د غوښتنلیک نرخ باید په یو جریبه کې څو پونډه پورې محدود وي ترڅو دا معلومه کړي چې ایا بوران په عمومي ډول اړتیا لري. که نه نو، د نبات په موادو کې د بوران د کچې معاینه کول اړین دي ترڅو د درملنې مشخص کړي. اضافي بورون د اوبو لګولو په واسطه لرې کیدی شي او د عنصر سلفر په کارولو سره د pH ټیټولو او د بوران محلولیت زیاتولو کې مرسته کوي. د فولیر سپرې د میوو په ونو کې د لوړ الکلینیت په خاوره کې کارول کیږي. ^{[ حوالې ته اړتیا ده ]}

په هرصورت، سیلینیم د څارویو (د انسان په شمول) تغذیه لپاره یو اړین معدني عنصر دی او د سیلینیم کمښت هغه وخت پیژندل کیږي کله چې خواړه یا د څارویو خواړه د سیلینیم کمښت لرونکي خاوره کې کرل کیږي. د غیر عضوي سیلینیم سرې کارول کولی شي د خوراکي محصولاتو او حیواني رژیمونو کې د سیلینیم غلظت زیات کړي چې پدې توګه د څارویو روغتیا ښه کوي. ^[۳۱]

دا ګټوره ده چې د لوړ فاسفورس لرونکی سرې لکه د هډوکي خواړه په څو کلنو بوټو کې تطبیق کړئ ترڅو د ریښو په بریالیتوب کې مرسته وکړي. ^[6]

هایدروپونیک هغه طریقه ده چې د نباتاتو د کرلو لپاره د اوبو په غذايي محلول کې پرته له غذايي موادو بډایه خاورې یا فرعي موادو څخه کار اخیستل کیږي. دا څیړونکو او د کور باغ لرونکو ته اجازه ورکوي چې خپل بوټي په کنټرول شوي چاپیریال کې وده وکړي. تر ټولو عام مصنوعي غذايي محلول د Hoagland محلول دی ، چې په 1933 کې د DR Hoagland او WC Snyder لخوا جوړ شوی دی. محلول ( د AZ محلول په نوم یادیږي ) ټول اړین میکرو او مایکرو غذايي مواد لري چې د نبات د ودې لپاره اړین دي. ^{[6] د} انوکسیک پیښې یا هایپوکسیا مخنیوي لپاره ایریټر کارول کیږي . هایپوکسیا کولی شي د نبات د غذايي موادو په جذب اغیزه وکړي ځکه چې د اکسیجن شتون پرته، تنفس د ریښو په حجرو کې خنډ کیږي. د غذايي موادو د فلم تخنیک یو هایډروپونیک تخنیک دی چې ریښې یې په بشپړه توګه ډوب شوي ندي. دا د ریښو مناسب هوا ته اجازه ورکوي، پداسې حال کې چې د غذايي موادو بډایه اوبو "فلم" پتلی طبقه د سیسټم له لارې پمپ کیږي ترڅو نبات ته غذايي مواد او اوبه چمتو کړي.

• بڼوالۍ
• نړیوال نبات تغذیه کولکویم
• د غذایی موادو ککړتیا
• فوتوسنتیز
• د نبات فزیولوژی
• Phytochemistry
• د نبات هورمون
• د سرچینو بیا رغونه
• خاوره

• کونراډ، مینګل؛ کرکبي، ارنسټ؛ کوسګارټن، هارالډ؛ اپل، توماس (2001). د نباتاتو د تغذیې اصول (پنځم چاپ). کلور اکاډمیک خپرونکي. ISBN 978-1-4020-0008-9.