En el núcleo coclear ventral ( VCN ), las fibras del nervio auditivo ingresan al cerebro a través de la raíz nerviosa en el VCN. El núcleo coclear ventral se divide en el núcleo coclear ventral anterior (anteroventral) (AVCN) y el núcleo coclear ventral posterior (posteroventral) (PVCN). En el VCN las fibras del nervio auditivo se bifurcan, la rama ascendente inerva el AVCN y la rama descendente inerva el PVCN para luego continuar hasta el núcleo coclear dorsal . La inervación ordenada por las fibras del nervio auditivo le da al AVCN una organización tonotópica a lo largo del eje dorsoventral. Las fibras que transportan información desde el vértice de la cóclea y que están sintonizadas a bajas frecuencias contactan con las neuronas en la parte ventral del AVCN; los que transportan información desde la base de la cóclea y que están sintonizados a altas frecuencias contactan con las neuronas en la parte dorsal del AVCN. Varias poblaciones de neuronas pueblan el AVCN. Las células tupidas reciben información de las fibras nerviosas auditivas a través de terminaciones particularmente grandes llamadas bulbos terminales de Held . Se ponen en contacto con las células estrelladas a través de botones más convencionales.
El núcleo coclear anterior contiene varios tipos de células, que se corresponden bastante bien con diferentes tipos de unidades fisiológicas. Además, estos tipos de células generalmente tienen patrones de proyección específicos.
Llamados así debido a la naturaleza ramificada y arbórea de sus campos dendríticos, visibles mediante el método de Golgi , reciben grandes bulbos terminales de Held de las fibras nerviosas auditivas. Las células tupidas son de tres subtipos que se proyectan a diferentes núcleos diana en el complejo olivar superior.
Las células globulares y tupidas proyectan grandes axones al núcleo medial contralateral del cuerpo trapezoidal (MNTB), en el complejo olivar superior , donde hacen sinapsis con las células principales a través de un único cáliz de Held , y varias colaterales más pequeñas hacen sinapsis ipsilateralmente en la parte posterior (PPO) y núcleos periolivar dorsolateral (DLPO), oliva lateral superior (LSO) y núcleo lateral del cuerpo trapezoidal (LNTB); contralateralmente en el núcleo periolivar dorsomedial (DMPO), el núcleo ventral del cuerpo trapezoide (VNTB), el núcleo paragigantocelular lateral (PGL) y el núcleo ventral del lemnisco lateral (VNLL). Los axones siempre envían una colateral al MNTB, pero no necesariamente dan lugar a colaterales que inervan a cada uno de los demás núcleos. [1]
Las células tupidas esféricas se proyectan ipsilateralmente al LSO, bilateralmente a la oliva superior medial (MSO) y LNTB, y contralateralmente a VNTB y VNLL. El propósito más importante de estas proyecciones parece ser dotar a MSO y LSO de sus sensibilidades de nivel y tiempo interaural (respectivamente). [2]
Pequeño esférico
Es probable que pequeñas células tupidas esféricas se proyecten hacia la oliva superior lateral ipsilateral. No se proyectan ni a las olivas superiores mediales ni al núcleo medial del cuerpo trapezoide.
Las células multipolares se dividen en dos grupos distintos. Aquellos cuyos axones se proyectan fuera del AVCN a través del cuerpo trapezoidal, las células T estrelladas, tienen dendritas más largas que las células tupidas que característicamente se encuentran alineadas con fascículos de fibras nerviosas auditivas. Estas células principales son excitadoras.
Otro nombre para estas células es "helicópteros". Tienen un ritmo intrínseco y dispararán potenciales de acción con este ritmo una vez activados por el sonido correcto.
El núcleo coclear anteroventral (AVCN) (o accesorio ), se coloca entre las dos divisiones del nervio coclear y se encuentra en la cara ventral del pedúnculo inferior .
Este artículo incorpora texto de dominio público de la página 788 de la vigésima edición de Gray's Anatomy (1918)
