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Receptor muscarínico de acetilcolina M4

El receptor muscarínico de acetilcolina M4 , también conocido como receptor colinérgico muscarínico 4 ( CHRM4 ), es una proteína que, en los humanos, está codificada por el gen CHRM4 . [5] [6]

Función

Los receptores muscarínicos M 4 están acoplados a proteínas heterotriméricas G i/o . [7]

Funcionan como autorreceptores inhibidores de la acetilcolina. La activación de los receptores M 4 inhibe la liberación de acetilcolina en el cuerpo estriado . El subtipo M 2 del receptor de acetilcolina funciona de manera similar a un autorreceptor inhibidor de la liberación de acetilcolina, aunque funciona de manera activa principalmente en el hipocampo y la corteza cerebral .

Los receptores muscarínicos de acetilcolina poseen un efecto regulador sobre la neurotransmisión dopaminérgica . La activación de los receptores M 4 en el cuerpo estriado inhibe la estimulación locomotora inducida por D 1 en ratones . Los ratones deficientes en el receptor M 4 muestran una mayor estimulación locomotora en respuesta a los agonistas D 1 , la anfetamina y la cocaína . [8] [9] [10] La neurotransmisión en el cuerpo estriado influye en el control motor extrapiramidal , por lo que las alteraciones en la actividad M 4 pueden contribuir a afecciones como la enfermedad de Parkinson . [11] [12] [13]

Ligandos

Agonistas

Moduladores alostéricos positivos

Antagonistas

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000180720 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000040495 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ "Gen Entrez: receptor colinérgico CHRM4, muscarínico 4".
  6. ^ Grewal RP, Martinez M, Hoehe M, Bonner TI, Gershon ES, Detera-Wadleigh S (mayo de 1992). "Mapeo de ligamiento genético del receptor muscarínico humano m4 (CHRM4)". Genómica . 13 (1): 239–40. doi :10.1016/0888-7543(92)90236-L. PMID  1577490.
  7. ^ Qin K, Dong C, Wu G, Lambert NA (2011). "Preensamblaje en estado inactivo de receptores acoplados a G(q) y heterotrímeros G(q)". Nat. Chem. Biol . 7 (10): 740–7. doi :10.1038/nchembio.642. PMC 3177959. PMID  21873996 . 
  8. ^ Gomeza J, Zhang L, Kostenis E, Felder C, Bymaster F, Brodkin J, Shannon H, Xia B, Deng C, Wess J (agosto de 1999). "Mejora de la estimulación locomotora mediada por el receptor de dopamina D1 en ratones knock out para el receptor muscarínico de acetilcolina M(4)". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 96 (18): 10483–8. Bibcode :1999PNAS...9610483G. doi : 10.1073/pnas.96.18.10483 . PMC 17915 . PMID  10468635. 
  9. ^ Jeon J, Dencker D, Wörtwein G, Woldbye DP, Cui Y, Davis AA, Levey AI, Schütz G, Sager TN, Mørk A, Li C, Deng CX, Fink-Jensen A, Wess J (febrero de 2010). "Una subpoblación de receptores de acetilcolina muscarínicos neuronales M4 desempeña un papel fundamental en la modulación de las conductas dependientes de la dopamina". J. Neurosci . 30 (6): 2396–405. doi :10.1523/JNEUROSCI.3843-09.2010. PMC 2824442 . PMID  20147565. 
  10. ^ Schmidt LS, Thomsen M, Weikop P, Dencker D, Wess J, Woldbye DP, Wortwein G, Fink-Jensen A (2011). "Aumento de la autoadministración de cocaína en ratones knock out para el receptor muscarínico de acetilcolina M4". Psicofarmacología . 216 (3): 367–378. doi :10.1007/s00213-011-2225-4. PMC 3899540 . PMID  21373792. 
  11. ^ Langmead CJ, Watson J, Reavill C (febrero de 2008). "Receptores muscarínicos de acetilcolina como dianas farmacológicas para el sistema nervioso central". Farmacología y terapéutica . 117 (2): 232–43. doi :10.1016/j.pharmthera.2007.09.009. PMID  18082893.
  12. ^ Stein IS, Hell JW (junio de 2010). "CaMKII se atrinchera en el receptor muscarínico M4 para ayudar a frenar la hiperlocomoción inducida por la cocaína". The EMBO Journal . 29 (12): 1943–5. doi :10.1038/emboj.2010.105. PMC 2892364 . PMID  20551968. 
  13. ^ Guo ML, Mao LM, Wang JQ (diciembre de 2010). "Modulación de los receptores muscarínicos de acetilcolina M4 mediante la interacción de proteínas". Boletín de neurociencia . 26 (6): 469–73. doi :10.1007/s12264-010-0933-0. PMC 3139403 . PMID  21113197. 
  14. ^ "CMI 936". AdisInsight . 29 de agosto de 2002 . Consultado el 21 de octubre de 2024 .
  15. ^ "HTL 0016878". AdisInsight . 2 de septiembre de 2024 . Consultado el 21 de octubre de 2024 .
  16. ^ "ML 007". AdisInsight . 9 de enero de 2024 . Consultado el 21 de octubre de 2024 .
  17. ^ "Cerevel Therapeutics". AdisInsight . 28 de agosto de 2024 . Consultado el 21 de octubre de 2024 .
  18. ^ "Programa de investigación: moduladores alostéricos del receptor muscarínico de acetilcolina M4 (LY-2033298)". AdisInsight . 16 de julio de 2016 . Consultado el 21 de octubre de 2024 .
  19. ^ Chan WY, McKinzie DL, Bose S, Mitchell SN, Witkin JM, Thompson RC, Christopoulos A, Lazareno S, Birdsall NJ, Bymaster FP, Felder CC (2008). "Modulación alostérica del receptor muscarínico M4 como un enfoque para el tratamiento de la esquizofrenia". PNAS . 105 (31): 10978–83. Bibcode :2008PNAS..10510978C. doi : 10.1073/pnas.0800567105 . PMC 2495016 . PMID  18678919. 
  20. ^ "NS 136". AdisInsight . 15 de mayo de 2024 . Consultado el 21 de octubre de 2024 .
  21. ^ "SUVN L3307032". AdisInsight . 10 de octubre de 2024 . Consultado el 21 de octubre de 2024 .
  22. ^ ab Brady AE, Jones CK, Bridges TM, Kennedy JP, Thompson AD, Heiman JU, Breininger ML, Gentry PR, Yin H, Jadhav SB, Shirey JK, Conn PJ, Lindsley CW (2008). "Los potenciadores alostéricos activos centralmente del receptor de acetilcolina muscarínico M4 revierten la actividad hiperlocomotriz inducida por anfetamina en ratas". J. Pharmacol. Exp. Ther . 327 (3): 941–53. doi :10.1124/jpet.108.140350. PMC 2745822. PMID  18772318 . 
  23. ^ Dencker D, Weikop P, Sørensen G, et al. (2012). "Un potenciador alostérico de la función del receptor muscarínico de acetilcolina M4 inhibe los efectos conductuales y neuroquímicos de la cocaína". Psicofarmacología . 224 (2): 277–87. doi :10.1007/s00213-012-2751-8. PMC 3914671 . PMID  22648127. 
  24. ^ Byun NE, Grannan M, Bubser M, et al. (2014). "Efectos similares a los de los fármacos antipsicóticos del modulador alostérico positivo del receptor muscarínico de acetilcolina M4 selectivo VU0152100". Neuropsicofarmacología . 39 (7): 1578–93. doi :10.1038/npp.2014.2. PMC 4023154 . PMID  24442096. 
  25. ^ Galloway CR, Lebois EP, Shagarabi SL, Hernandez NA, Manns JR (2014). "Efectos de la activación selectiva de los receptores muscarínicos M1 y M4 en el rendimiento de la memoria de reconocimiento de objetos en ratas". Farmacología . 93 (1–2): 57–64. doi :10.1159/000357682. PMID  24480931. S2CID  10402346.
  26. ^ Pancani T, Bolarinwa C, Smith Y, Lindsley CW, Conn PJ, Xiang Z (2014). "Modulación de la transmisión glutamatérgica en las sinapsis corticoestriatales mediada por el receptor mAChR de M4". ACS Chem Neurosci . 5 (4): 318–24. doi :10.1021/cn500003z. PMC 3990947 . PMID  24528004. 
  27. ^ Huynh T, Valant C, Crosby IT, Sexton PM, Christopoulos A, Capuano B (2013). "Estudio de los requisitos estructurales de los moduladores alostéricos positivos del receptor muscarínico M4". J. Med. Chem . 56 (20): 8196–200. doi :10.1021/jm401032k. PMID  24074052.
  28. ^ Teaktong T, Piggott MA, Mckeith IG, Perry RH, Ballard CG, Perry EK (junio de 2005). "Receptores muscarínicos M2 y M4 en la corteza cingulada anterior: relación con los síntomas neuropsiquiátricos en la demencia con cuerpos de Lewy". Behavioural Brain Research . 161 (2): 299–305. doi :10.1016/j.bbr.2005.02.019. PMID  15922057. S2CID  34247659.
  29. ^ "Toxina muscarínica 3 - Dendroaspis angusticeps (Mamba verde oriental)".
  30. ^ "NBI 1076968". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG. 11 de septiembre de 2024 . Consultado el 20 de octubre de 2024 .
  31. ^ Lazareno S, Buckley NJ, Roberts FF (diciembre de 1990). "Caracterización de los sitios de unión de M4 muscarínicos en pulmón de conejo, corazón de pollo y células NG108-15". Farmacología molecular . 38 (6): 805–15. PMID  2250662.

Lectura adicional

Enlaces externos

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .