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Multiómica

Número de citas de los términos "Multiomics" y "Multi-omics" en PubMed hasta el 31 de diciembre de 2021.

La multiómica , multiómica , ómica integrativa , "panomics" o "pan-ómica" es un enfoque de análisis biológico en el que los conjuntos de datos son múltiples " omas ", como el genoma , el proteoma , el transcriptoma , el epigenoma , el metaboloma y el microbioma (es decir, un metagenoma y/o un metatranscriptoma , dependiendo de cómo se secuencia); [1] [2] [3] en otras palabras, el uso de múltiples tecnologías ómicas para estudiar la vida de manera concertada . Al combinar estos "omas", los científicos pueden analizar grandes datos biológicos complejos para encontrar nuevas asociaciones entre entidades biológicas, identificar biomarcadores relevantes y construir marcadores elaborados de enfermedades y fisiología. Al hacerlo, la multiómica integra diversos datos ómicos para encontrar una relación o asociación geno-feno-envirotipo coherentemente coincidente. [4] El servicio OmicTools enumera más de 99 programas relacionados con el análisis de datos multiómicos, así como más de 99 bases de datos sobre el tema.

Los enfoques de biología de sistemas se basan a menudo en el uso de datos de análisis panómicos. [5] [6] La Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) define panómica como "la interacción de todas las funciones biológicas dentro de una célula y con otras funciones corporales, combinando datos recopilados mediante pruebas específicas... y ensayos globales (como la secuenciación del genoma) con otra información específica del paciente". [7]

Multiómica de una sola célula

Una rama del campo de la multiómica es el análisis de datos unicelulares multinivel , denominado multiómica unicelular. [8] [9] Este enfoque nos brinda una resolución sin precedentes para observar transiciones multinivel en la salud y la enfermedad a nivel de una sola célula. Una ventaja en relación con el análisis masivo es mitigar los factores de confusión derivados de la variación de célula a célula, lo que permite descubrir arquitecturas de tejidos heterogéneos. [8]

Los métodos para el análisis genómico y transcriptómico de células individuales en paralelo se pueden basar en la amplificación simultánea [10] o la separación física del ARN y el ADN genómico [11] . Permiten obtener información que no se puede obtener únicamente a partir del análisis transcriptómico, ya que los datos de ARN no contienen regiones genómicas no codificantes ni información sobre la variación del número de copias , por ejemplo. Una extensión de esta metodología es la integración de transcriptomas de células individuales a metilomas de células individuales, combinando la secuenciación de bisulfito de células individuales [12] [13] con RNA-Seq de células individuales [14] . También existen otras técnicas para consultar el epigenoma, como ATAC-Seq de células individuales [15] y Hi-C de células individuales [16] .

Un desafío diferente, pero relacionado, es la integración de datos proteómicos y transcriptómicos. [17] [18] Un enfoque para realizar dicha medición es separar físicamente los lisados ​​de células individuales en dos, procesando la mitad para ARN y la otra mitad para proteínas. [17] El contenido proteico de los lisados ​​se puede medir mediante ensayos de extensión de proximidad (PEA), por ejemplo, que utilizan anticuerpos con código de barras de ADN. [19] Un enfoque diferente utiliza una combinación de sondas de ARN de metales pesados ​​y anticuerpos proteicos para adaptar la citometría de masas para el análisis multiómico. [18]

Multiómica y aprendizaje automático

En paralelo a los avances en biología de alto rendimiento, las aplicaciones de aprendizaje automático para el análisis de datos biomédicos están floreciendo. La integración del análisis de datos multiómicos y el aprendizaje automático ha llevado al descubrimiento de nuevos biomarcadores . [20] [21] [22] Por ejemplo, uno de los métodos del proyecto mixOmics implementa un método basado en regresión de mínimos cuadrados parciales dispersos para la selección de características (biomarcadores putativos). [23] Un marco estadístico unificado y flexible para la integración de datos heterogéneos llamado "Análisis de correlación canónica generalizada regularizada" (RGCCA [24] [25] [26] [27] ) permite identificar dichos biomarcadores putativos. Este marco se implementa y se pone a disposición de forma gratuita dentro del paquete RGCCA.

Multiómica en salud y enfermedad

Descripción general de las fases 1 y 2 del proyecto del microbioma humano.

Actualmente, la multiómica promete llenar los vacíos en la comprensión de la salud y las enfermedades humanas, y muchos investigadores están trabajando en formas de generar y analizar datos relacionados con las enfermedades. [28] Las aplicaciones varían desde la comprensión de las interacciones huésped-patógeno y las enfermedades infecciosas, [29] [30] el cáncer, [31] hasta una mejor comprensión de las enfermedades crónicas y complejas no transmisibles [32] y la mejora de la medicina personalizada. [33]

Proyecto Microbioma Humano Integrado

La segunda fase del Proyecto del Microbioma Humano de 170 millones de dólares se centró en la integración de datos de pacientes a diferentes conjuntos de datos ómicos, considerando la genética del huésped, la información clínica y la composición del microbioma. [34] [35] La fase uno se centró en la caracterización de comunidades en diferentes sitios del cuerpo. La fase 2 se centró en la integración de datos multiómicos del huésped y el microbioma a las enfermedades humanas. Específicamente, el proyecto utilizó la multiómica para mejorar la comprensión de la interacción de los microbiomas intestinales y nasales con la diabetes tipo 2 , [36] los microbiomas intestinales y la enfermedad inflamatoria intestinal [37] y los microbiomas vaginales y el parto prematuro. [38]

Inmunología de sistemas

La complejidad de las interacciones en el sistema inmunológico humano ha impulsado la generación de una gran cantidad de datos ómicos multiescala relacionados con la inmunología. [39] El análisis de datos multiómicos se ha empleado para recopilar nuevos conocimientos sobre la respuesta inmunitaria a enfermedades infecciosas, como la chikungunya pediátrica , [40] así como enfermedades autoinmunes no transmisibles . [41] La ómica integrativa también se ha empleado fuertemente para comprender la efectividad y los efectos secundarios de las vacunas , un campo llamado vaccinología de sistemas. [42] Por ejemplo, la multiómica fue esencial para descubrir la asociación de los cambios en los metabolitos plasmáticos y el transcriptoma del sistema inmunológico en la respuesta a la vacunación contra el herpes zóster . [43]

Lista de programas para análisis multiómico

El proyecto Bioconductor organiza una variedad de paquetes R destinados a integrar datos ómicos:

El paquete RGCCA implementa un marco versátil para la integración de datos. Este paquete está disponible de forma gratuita en la Red Integral de Archivos R (CRAN).

La base de datos OmicTools [49] destaca además los paquetes R y otras herramientas para el análisis de datos multiómicos:

Bases de datos multiómicas

Una limitación importante de los estudios ómicos clásicos es el aislamiento de un solo nivel de complejidad biológica. Por ejemplo, los estudios transcriptómicos pueden proporcionar información a nivel de transcripción, pero muchas entidades diferentes contribuyen al estado biológico de la muestra ( variantes genómicas , modificaciones postraduccionales , productos metabólicos, organismos interactuantes, entre otros). Con el advenimiento de la biología de alto rendimiento , cada vez es más asequible realizar múltiples mediciones, lo que permite correlaciones e inferencias transdominio (por ejemplo, niveles de ARN y proteína). Estas correlaciones ayudan a la construcción de redes biológicas más completas , llenando vacíos en nuestro conocimiento.

Sin embargo, la integración de datos no es una tarea fácil. Para facilitar el proceso, los grupos han seleccionado bases de datos y canales para explorar sistemáticamente los datos multiómicos:

Véase también

Referencias

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