modimelanotida

Modimelanotida ( INN ) (nombres en clave AP-214 , ABT-719 , ZP-1480 ) es un fármaco peptídico melanocortinérgico derivado de la hormona estimulante de los melanocitos α (α-MSH) que estaba en desarrollo, en diferentes momentos, por Action Pharma. Abbott Laboratories , AbbVie y Zelanda para el tratamiento de la lesión renal aguda . ^[1]^[2] Actúa como un agonista no selectivo del receptor de melanocortina , con valores de IC50 de 2,9 nM, 1,9 nM, 3,7 nM y 110 nM en los receptores MC 1 , MC 3 , MC 4 y MC 5 . ^[3] Modimelanotida fracasó en los ensayos clínicos para la lesión renal aguda a pesar de mostrar eficacia en modelos animales , ^[4]^[5] y no se continuó con el desarrollo. ^[1]^[2]

Ver también

^ ab Ramos AM, González-Guerrero C, Sanz A, Sánchez-Niño MD, Rodríguez-Osorio L, Martín-Cleary C, et al. (mayo de 2015). "Diseñar fármacos que combatan el daño renal". Opinión de expertos sobre el descubrimiento de fármacos . 10 (5): 541–56. doi :10.1517/17460441.2015.1033394. PMID 25840605. S2CID 24191324.
^ ab Montero-Melendez T (mayo de 2015). "ACTH: La terapia olvidada". Seminarios de Inmunología . 27 (3): 216–26. doi :10.1016/j.smim.2015.02.003. PMID 25726511.
^ "Medicamentos urológicos renales". Informes de datos sobre medicamentos . 29 (1). Ciencia prous: 42. 2007. ISSN 0379-4121.
^ Doi K, Hu X, Yuen PS, Leelahavanichkul A, Yasuda H, Kim SM y col. (junio de 2008). "AP214, un análogo de la hormona estimulante de los melanocitos alfa, mejora la mortalidad y la lesión renal aguda inducida por la sepsis". Riñón Internacional . 73 (11): 1266–74. doi :10.1038/ki.2008.97. PMC 2398767 . PMID 18354376.
^ Simmons MN, Subramanian V, Crouzet S, Haber GP, Colombo JR, Ukimura O, et al. (Abril de 2010). "El análogo AP214 de la hormona estimulante de los melanocitos alfa protege contra la lesión renal aguda inducida por isquemia en un modelo quirúrgico porcino". La Revista de Urología . 183 (4): 1625–9. doi :10.1016/j.juro.2009.12.007. PMID 20172543.