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Metoxicloro

El metoxicloro es un insecticida organoclorado sintético , actualmente obsoleto. Los nombres comerciales del metoxicloro incluyen Chemform , Maralate , Methoxo , Methoxcide , Metox y Moxie .

Uso

El metoxicloro se utilizaba para proteger los cultivos, las plantas ornamentales, el ganado y las mascotas contra pulgas, mosquitos, cucarachas y otros insectos. Su objetivo era sustituir al DDT , pero desde entonces se ha prohibido su uso como pesticida debido a su toxicidad aguda, bioacumulación y actividad de alteración endocrina. [3]

La cantidad de metoxicloro en el medio ambiente cambia estacionalmente debido a su uso en la agricultura y la silvicultura. No se disuelve fácilmente en el agua, por lo que se mezcla con un fluido a base de petróleo y se rocía, o se usa como polvo. El metoxicloro rociado se deposita en el suelo o en los ecosistemas acuáticos, donde se puede detectar en los sedimentos . [4] Su degradación puede tardar muchos meses. El metoxicloro es ingerido y absorbido por los organismos vivos, y se acumula en la cadena alimentaria. Algunos metabolitos pueden tener efectos secundarios no deseados.

Prohibido

El uso de metoxicloro como pesticida fue prohibido en los Estados Unidos en 2003 [5] y en la Unión Europea en 2002. [6]

Impactos en la salud y el medio ambiente

La EPA incluye al metoxicloro como "una sustancia química persistente, bioacumulable y tóxica (PBT) según el programa Inventario de Emisiones Tóxicas (TRI) de la EPA", [3] y, como tal, es una sustancia química prioritaria para la minimización de residuos. La Conferencia de las Partes de 2023 del Convenio de Estocolmo sobre Contaminantes Orgánicos Persistentes de las Naciones Unidas decidió eliminar el uso del metoxicloro, incluyendo esta sustancia química en el Anexo A del Convenio. [7]

Exposición humana

La exposición humana al metoxicloro ocurre a través del aire, el suelo y el agua, [8] principalmente en personas que trabajan con la sustancia o que están expuestas al aire, el suelo o el agua que han sido contaminados. Se desconoce con qué rapidez y eficiencia la sustancia es absorbida por humanos que han estado expuestos al aire contaminado o por contacto con la piel. [8] En modelos animales , las dosis altas pueden provocar neurotoxicidad . [8] Algunos metabolitos del metoxicloro tienen efectos estrogénicos en animales adultos y en desarrollo antes y después del nacimiento. [8] Un metabolito estudiado es el 2,2-bis( p -hidroxifenil)-1,1,1-tricloroetano (HPTE), que muestra toxicidad reproductiva en un modelo animal al reducir la biosíntesis de testosterona. [9] [10] Dichos efectos afectan negativamente tanto al sistema reproductor masculino como al femenino . Se espera que esto "pueda ocurrir en humanos", pero no se ha demostrado. [8] Si bien un estudio ha vinculado el metoxicloro con el desarrollo de leucemia en humanos, la mayoría de los estudios en animales y humanos han sido negativos, por lo que la EPA ha determinado que no es clasificable como carcinógeno . La EPA indica que los niveles superiores al Nivel Máximo de Contaminante de 40 ppb "causan" depresión del sistema nervioso central, diarrea, daños al hígado, riñones y corazón y, por exposición crónica, retraso del crecimiento. [3]

Hay poca información disponible sobre los efectos sobre el embarazo humano y los niños, pero se supone a partir de estudios en animales que el metoxicloro atraviesa la placenta y se ha detectado en la leche humana [8]. La exposición de los niños puede ser diferente a la de los adultos porque tienden a jugar en el suelo; además, su sistema reproductivo puede ser más sensible a los efectos del metoxicloro como disruptor endocrino . [ cita requerida ]

La contaminación de los alimentos puede ocurrir en niveles bajos y se recomienda lavar todos los alimentos. [8] Se sabe que varios sitios de desechos peligrosos contienen metoxicloro.

Los límites máximos de residuos de pesticidas para la UE y el Reino Unido se establecen en 0,01 mg/kg para las naranjas y 0,01 mg/kg para las manzanas.

Véase también

Referencias

  1. ^ abcde Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0388". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  2. ^ "Metoxicloro". Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  3. ^ abc Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (26 de noviembre de 2006). "Hoja informativa para el consumidor sobre: ​​METOXICLORO".
  4. ^ Karickhoff; et al. (1979). "Sorción de contaminantes hidrófobos en sedimentos naturales". Investigación del agua . 13 (3): 241–248. Código Bibliográfico :1979WatRe..13..241K. doi :10.1016/0043-1354(79)90201-x.
  5. ^ Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos (30 de junio de 2004). "Decisión de elegibilidad para la reinscripción del metoxiclor (RED) Publicación de la EPA n.º EPA 738-R-04-010" . Consultado el 2 de octubre de 2009 .
  6. ^ Unión Europea - DG SANCO. «Base de datos de plaguicidas de la UE» . Consultado el 2 de octubre de 2009 .
  7. ^ "Los gobiernos aceleran la acción y toman decisiones audaces para abordar la contaminación causada por productos químicos y desechos". Secretaría de los Convenios de Basilea, Róterdam y Estocolmo. 15 de mayo de 2023. Consultado el 7 de julio de 2023 .
  8. ^ abcdefg ATSDR (septiembre de 2002). "Declaración de salud pública sobre el metoxicloro" (PDF) ., consultado el 22-08-2008
  9. ^ Akingbemi BT, et al. (2000). "Un metabolito de metoxicloro, 2,2-bis(p-hidroxifenil)-1,1,1-tricloroetano, reduce la biosíntesis de testosterona en células de Leydig de rata mediante la supresión de los niveles de ácido ribonucleico mensajero en estado estacionario de la enzima de escisión de la cadena lateral del colesterol". Biología de la reproducción . 62 (3): 571–578. doi : 10.1095/biolreprod62.3.571 . PMID  10684797.
  10. ^ Cummings AW (1997). "Metoxicloro como modelo para los estrógenos ambientales". Crit Rev Toxicol . 27 (4): 367–79. doi :10.3109/10408449709089899. PMID  9263644.

Enlaces externos