El metilparabeno ( metilparabeno ) es un conservante con la fórmula química CH3 ( C6H4 ( OH)COO) . Es el éster metílico del ácido p- hidroxibenzoico .
El metilparabeno actúa como feromona para una variedad de insectos [2] y es un componente de la feromona mandibular de la reina .
Es una feromona que los lobos producen [ aclaración necesaria ] durante el estro y que está asociada con el comportamiento de los lobos machos alfa que impiden que otros machos monten a las hembras en celo. [3] [4]
El metilparabeno es un agente antifúngico que se utiliza a menudo en diversos productos cosméticos y de cuidado personal. También se utiliza como conservante de alimentos y tiene el número E E218.
El metilparabeno se utiliza comúnmente como fungicida en los medios alimentarios de Drosophila al 0,1 %. [5] Para Drosophila , el metilparabeno es tóxico en concentraciones más altas, tiene un efecto estrogénico (imitando el estrógeno en ratas y teniendo actividad antiandrogénica ) y ralentiza la tasa de crecimiento en las etapas larvaria y pupal al 0,2 %. [6]
Existe controversia sobre si el metilparabeno o el propilparabeno son nocivos en las concentraciones que se usan habitualmente en el cuidado corporal o los cosméticos. La FDA de los Estados Unidos considera que el metilparabeno y el propilparabeno son generalmente reconocidos como seguros (GRAS) para la conservación antibacteriana de alimentos y cosméticos. [7] El metilparabeno es fácilmente metabolizado por las bacterias comunes del suelo, lo que lo hace completamente biodegradable.
El metilparabeno se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal o a través de la piel. [8] Se hidroliza a ácido p -hidroxibenzoico y se excreta rápidamente en la orina sin acumularse en el cuerpo. [8] Los estudios de toxicidad aguda han demostrado que el metilparabeno es prácticamente no tóxico tanto por administración oral como parenteral en animales. [8] En una población con piel normal, el metilparabeno es prácticamente no irritante y no sensibilizante; sin embargo, se han reportado reacciones alérgicas a los parabenos ingeridos. [8] Un estudio de 2008 no encontró unión competitiva para los receptores de estrógeno y andrógeno humanos para el metilparabeno, pero se observaron niveles variables de unión competitiva con butil- e isobutil-parabeno. [9]
Los estudios indican que el metilparabeno aplicado sobre la piel puede reaccionar con los rayos UVB , lo que provoca un mayor envejecimiento de la piel y daños en el ADN. [10] [11]