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membrana de bruch

La membrana de Bruch o lámina vítrea [1] es la capa más interna de la coroides del ojo. También se le llama lámina vítrea o Membrane vitriae , por su aspecto microscópico vítreo. Tiene un espesor de 2 a 4 μm. [2]

Anatomía

Estructura

La membrana de Bruch consta de cinco capas (de dentro a fuera): [2] [3]

  1. la membrana basal del epitelio pigmentario de la retina
  2. la zona colagenosa interna
  3. una banda central de fibras elásticas
  4. la zona colágena exterior
  5. la membrana basal de la coriocapilar

Desarrollo

La membrana se vuelve más gruesa con la edad. Con la edad, se pueden acumular depósitos extracelulares que contienen lípidos entre la membrana y la lámina basal del epitelio pigmentario de la retina, alterando el intercambio de solutos y contribuyendo a la patología relacionada con la edad. [1]

Embriología

La membrana de Bruch está presente a mitad del desarrollo fetal como una lámina elástica.

Función

La membrana participa en la regulación del paso de líquidos y solutos desde la coroides a la retina. [1]

Patología

La membrana de Bruch se espesa con la edad, lo que ralentiza el transporte de metabolitos. Esto puede provocar la formación de drusas en la degeneración macular relacionada con la edad . [4] También hay una acumulación de depósitos ( depósitos basales lineales o BLinD y depósitos basales laminares BLamD ) sobre y dentro de la membrana , que consisten principalmente en fosfolípidos. La acumulación de lípidos parece ser mayor en el fondo de ojo central que en la periferia. Esta acumulación parece fragmentar la membrana en una estructura laminar más parecida a un hojaldre que a una barrera. Los mediadores inflamatorios y neovasculares pueden entonces invitar a los vasos coroideos a crecer dentro y más allá de la membrana fragmentada. Esta membrana neovascular destruye la arquitectura de la retina externa y conduce a una pérdida repentina de la visión central: degeneración macular húmeda relacionada con la edad .

El pseudoxantoma elástico , la miopía y los traumatismos también pueden causar defectos en la membrana de Bruch que pueden conducir a una neovascularización coroidea . El síndrome de Alport , un trastorno genético que afecta a las cadenas de colágeno alfa (IV), también puede provocar defectos en la membrana de Bruch, como la retinopatía de "puntos y motas". Las estrías angioides provocan calcificación, engrosamiento y roturas de la membrana de Bruch. [5]

epónimo

La membrana de Bruch lleva el nombre del anatomista alemán Karl Wilhelm Ludwig Bruch .

Referencias

  1. ^ abc Standring, Susan (2020). Anatomía de Gray: la base anatómica de la práctica clínica (42ª ed.). Nueva York. pag. 795.ISBN​ 978-0-7020-7707-4. OCLC  1201341621.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: falta el editor de la ubicación ( enlace )
  2. ^ ab Lee, Christina J.; Vroom, Jonathan A.; Fishman, Harvey A.; Bent, Stacey F. (marzo de 2006). "Determinación de la permeabilidad de la cápsula del cristalino humano y su viabilidad como sustituto de la membrana de Bruch". Biomateriales . 27 (8): 1670–1678. doi :10.1016/j.biomaterials.2005.09.008. PMID  16199085.
  3. ^ Sitio web de eOptha: Anatomía de la úvea por Parthopratim Dutta Majumder Archivado el 26 de febrero de 2015 en Wayback Machine.
  4. ^ Joven R (marzo de 1987). "Fisiopatología de la degeneración macular asociada a la edad". Surv Oftalmol . 31 (5): 291–306. doi :10.1016/0039-6257(87)90115-9. PMID  3299827.
  5. ^ "Rachas angioides - EyeWiki". eyewiki.aao.org .

enlaces externos