stringtranslate.com

topo marsupial

Los topos marsupiales , la familia Notoryctidae / n t ə ˈ r ɪ k t ɪ d / , son dos especies de mamíferos marsupiales altamente especializados que se encuentran en el interior de Australia. [2] Son pequeños marsupiales fosoriales que convergen anatómicamente en mamíferos placentarios fosoriales , como los topos dorados existentes (Chrysochloridae) y los epoicoterios extintos ( Pholidota ). Las especies son:

Características

En un ejemplo de evolución convergente , los notoryctidos se parecen (y llenan el nicho ecológico de) los talpidos o topos verdaderos de América del Norte y Eurasia y los Chrysochloridae o topos dorados del sur de África. Al igual que los crisocloridos y los epoicotéridos , los notorictidos utilizan sus extremidades anteriores y sus garras centrales agrandadas para excavar en un plano parasagital (es decir, hacia arriba y hacia abajo), a diferencia del estilo de excavación de "rasguño lateral" que caracteriza a los lunares talpidos. [4] [5]

Los topos marsupiales pasan la mayor parte de su tiempo bajo tierra y salen a la superficie sólo ocasionalmente, probablemente principalmente después de las lluvias. Son funcionalmente ciegos , sus ojos se han reducido a lentes vestigiales debajo de la piel que carecen de pupila. No tienen orejas externas, sólo un par de pequeños agujeros escondidos bajo un pelo espeso. La cabeza tiene forma de cono, con un escudo coriáceo sobre el hocico, el cuerpo es tubular y la cola es un trozo corto y calvo revestido de piel coriácea. Miden entre 12 y 16 centímetros (4,7 a 6,3 pulgadas) de largo, pesan de 40 a 60 gramos (1,4 a 2,1 onzas) y están cubiertos uniformemente de un cabello bastante corto, muy fino, de color crema pálido a blanco con un brillo dorado iridiscente. Su bolsa es pequeña pero está bien desarrollada y ha evolucionado para mirar hacia atrás para que no se llene de arena. Contiene apenas dos tetinas , por lo que el animal no puede sustentar a más de dos crías a la vez.

Las extremidades son muy cortas, con dígitos reducidos. Las patas delanteras tienen dos garras planas, en forma de pala, muy agrandadas en el tercer y cuarto dedo, que se utilizan para excavar tierra delante del animal. Las patas traseras son aplanadas y tienen tres pequeñas garras; Estas patas se utilizan para empujar la tierra detrás del animal mientras excava. Los huesos epipúbicos están presentes pero son pequeños y, como en algunos otros mamíferos fosoriales (p. ej., armadillos ), las últimas cinco vértebras cervicales están fusionadas para darle a la cabeza una mayor rigidez durante la excavación. El animal nada por el suelo y no deja una madriguera permanente.

Los dientes de los lunares marsupiales están degenerados y no se parecen en nada a los dientes de poliprotodonte o diprotodonte. Su fórmula dental varía, pero generalmente se acerca 4–3.1.2.43.1.3.4 × 2 = 42–44 . Los molares superiores son triangulares y zalambdodónticos , es decir, se asemejan a una letra griega lambda invertida en vista oclusal, y los molares inferiores parecen haber perdido sus cuencas talónidas. [6] [7] [8] Los topos marsupiales son los únicos marsupiales que son testicudos . [9]

Registro fósil

Los Notoryctids están representados por fósiles del Mioceno temprano de Naraboryctes de Riversleigh en Queensland, Australia, que muestran la adquisición en mosaico de características dentales y esqueléticas de los Notoryctes vivos de un ancestro que habita más en la superficie. [10] El registro fósil de notoryctid demuestra que la cúspide primaria de los molares es el metacono, [10] distinto del paracono característico de zalambdodont tenrecs, lunares dorados y Solenodon . [11] En cuanto al número de dientes en cada cuadrante dental (o fórmula dental ), Archer et al. (2011) informaron que "la fórmula dental para las especies de Notoryctes es controvertida debido al considerable polimorfismo en el número de dientes, tanto entre especímenes como dentro del mismo espécimen". No obstante, reflejando el consenso de estudios más antiguos, [12] Archer et al. (2011) informan la presencia de cuatro molares (típicos de los marsupiales) en cada cuadrante tanto en Notoryctes vivos como en el notoryctid fósil Naraboryctes .

Afinidades evolutivas

El paleontólogo estadounidense William King Gregory escribió en 1910 (p. 209) que " Notoryctes es un verdadero marsupial" y esta opinión ha sido verificada repetidamente mediante análisis filogenéticos de anatomía comparada, [13] [14] ADN mitocondrial , [15] [16] [17] ADN nuclear, [18] [19] eventos genómicos raros, [20] y conjuntos de datos combinados de ADN nuclear y mitocondrial [21] y morfología y ADN. [22] [23] [24] Los conjuntos de datos filogenéticos más grandes apoyan firmemente la ubicación de Notoryctes como el taxón hermano de un clado dasyuromorfo -perameliano, dentro de la radiación australidelfiana . [25]

Referencias

  1. ^ Arboledas, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3ª ed.). Baltimore: Prensa de la Universidad Johns Hopkins. pag. 22.ISBN​ 0-801-88221-4. OCLC  62265494.
  2. ^ Warburton N. Morfología funcional y evolución de lunares marsupiales (Marsupialia: Notoryctemorphia). 2003. Tesis doctoral, Universidad de Australia Occidental.
  3. ^ "Patrulla de topos". La sociedad marsupial . 2004. Archivado desde el original el 4 de febrero de 2008 . Consultado el 9 de noviembre de 2006 .
  4. ^ Yalden, DW (1 de mayo de 1966). "La anatomía de la locomoción de los topos". Revista de Zoología . 149 (1): 55–64. doi :10.1111/j.1469-7998.1966.tb02983.x.
  5. ^ Rose KD, Emry RJ (1 de enero de 1983). "Extraordinarias adaptaciones fosoriales en los paleanodontos del Oligoceno Epoicotherium y Xenocranium (Mammalia)". Revista de Morfología . 175 (1): 33–56. doi :10.1002/jmor.1051750105. PMID  30053775. S2CID  51727274.
  6. ^ "Notoryctes caurinus". animaldiversity.org .
  7. ^ Asher RJ, Horovitz I, Martin T, Sanchez-Villagra MR (15 de enero de 2007). "Ni roedor ni ornitorrinco: un reexamen de Necrolestes patagonensis Ameghino". Novitates del Museo Americano (3546): 1–40. doi :10.1206/0003-0082(2007)3546[1:NARNAP]2.0.CO;2. S2CID  83642532.
  8. ^ Gordon, Greg (1984). Macdonald, D. (ed.). La enciclopedia de mamíferos . Nueva York: hechos archivados. pag. 842.ISBN 978-0-87196-871-5.
  9. ^ Vogelnest, Larry; Portas, Timoteo (1 de mayo de 2019). Terapia actual en medicina de mamíferos australianos. Editorial Csiro. ISBN 978-1-4863-0753-1.
  10. ^ ab Archer, M. (22 de mayo de 2011). "El primer topo marsupial fósil de Australia (Notoryctemorphia) resuelve controversias sobre su evolución y orígenes paleoambientales". Actas de la Royal Society de Londres B: Ciencias Biológicas . 278 (1711): 1498-1506. doi :10.1098/rspb.2010.1943. PMC 3081751 . PMID  21047857. 
  11. ^ Asher RJ, Sánchez-Villagra MR. Bloquearse: diversidad entre los mamíferos therian dentalmente zalambdodont. Revista de evolución de los mamíferos. 1 de junio de 2005; 12 (1): 265-82.
  12. ^ Thomas O. XI.—Notoryctes en el noroeste de Australia. Revista de Historia Natural. 1 de julio de 1920; 6 (31): 111-3.
  13. ^ Horovitz I, Sánchez-Villagra MR. Un análisis morfológico de las relaciones filogenéticas de nivel superior de los mamíferos marsupiales. Cladística. 1 de junio de 2003; 19 (3): 181-212.
  14. ^ Beck RM, Warburton NM, Archer MI, Hand SJ, Aplin KP. Pasando a la clandestinidad: morfología poscraneal del topo marsupial del Mioceno temprano Naraboryctes philcreaseri y la evolución de la fosorialidad en notoryctemorfisios. Memorias del Museo Victoria. 2016;74:151-71.
  15. ^ Springer MS, Westerman M, Kavanagh JR, Burk A, Woodburne MO, Kao DJ, Krajewski C. El origen de la fauna marsupial de Australasia y las afinidades filogenéticas del enigmático monito del monte y el topo marsupial. Actas de la Royal Society of London B: Ciencias Biológicas. 22 de diciembre de 1998; 265 (1413): 2381-6.
  16. ^ Burk A, Westerman M, Kao DJ, Kavanagh JR, Springer MS. Un análisis de las relaciones interordinales de los marsupiales basado en secuencias de ARNr 12S, valina de ARNt, ARNr 16S y citocromo b. Revista de evolución de los mamíferos. 1 de diciembre de 1999; 6(4):317-34.
  17. ^ Kjer KM, Honeycutt RL. Tasas específicas de sitio de genomas mitocondriales y filogenia de eutheria. Biología Evolutiva de BMC. 25 de enero de 2007; 7 (1): 8.
  18. ^ Amrine-Madsen H, Scally M, Westerman M, Stanhope MJ, Krajewski C, Springer MS. Las secuencias de genes nucleares proporcionan evidencia de la monofilia de los marsupiales australidelfios. Filogenética molecular y evolución. 31 de agosto de 2003; 28 (2): 186-96.
  19. ^ Meredith RW, Janečka JE, Gatesy J, Ryder OA, Fisher CA, Teeling EC, Goodbla A, Eizirik E, Simão TL, Stadler T, Rabosky DL. Impactos de la Revolución Terrestre del Cretácico y la extinción de KPg en la diversificación de los mamíferos. Ciencia. 28 de octubre de 2011; 334 (6055): 521-4.
  20. ^ Nilsson, MA; Churakov, G.; Sommer, M.; Van Tran, N.; Zemann, A.; Brosio, J.; Schmitz, J. (2010). "Seguimiento de la evolución marsupial mediante inserciones de retroposones genómicos arcaicos". Más biología . 8 (7). Biblioteca Pública de Ciencias : e1000436. doi : 10.1371/journal.pbio.1000436 . PMC 2910653 . PMID  20668664. 
  21. ^ Phillips MJ, McLenachan PA, Down C, Gibb GC, Penny D. Las secuencias combinadas de ADN mitocondrial y nuclear resuelven las interrelaciones de las principales radiaciones de los marsupiales de Australasia. Biología sistemática. 1 de febrero de 2006; 55 (1): 122-37.
  22. ^ Asher RJ, Horovitz I, Sánchez-Villagra MR. 2004. Primer análisis cladístico combinado de las interrelaciones entre mamíferos marsupiales. Filogenética molecular y evolución 33: 240-250.
  23. ^ Beck RM, Godthelp H, Weisbecker V, Archer M, Hand SJ. Los fósiles de marsupiales más antiguos de Australia y sus implicaciones biogeográficas. Más uno. 26 de marzo de 2008;3(3):e1858.
  24. ^ O'Meara RN, Thompson RS. ¿Hubo meridiolestidanos del Mioceno? Evaluación de la ubicación filogenética de Necrolestes patagonensis y la presencia de un linaje fantasma meridiolestidano de 40 millones de años. Revista de evolución de los mamíferos. 21(3):271-84.
  25. ^ Mitchell KJ, Pratt RC, Watson LN, Gibb GC, Llamas B, Kasper M, Edson J, Hopwood B, Male D, Armstrong KN, Meyer M. Filogenia molecular, biogeografía y evolución de la preferencia de hábitat de los marsupiales. Biología molecular y evolución. 1 de septiembre de 2014; 31 (9): 2322-30.

enlaces externos